羥基化學式
酯化反應：HCOOH + CH₃OH --> HCOOCH₃ + H₂O
置換反應：2CH₃OH + 2Na --> CH₃ONa + H₂
取代反應：CH₃CH₂OH + HBr --> CH₃CH₂Br + H₂O
消去反應：CH₃CH₂OH --> CH₂=CH₂ + H₂O
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（OH-），稱為氫氧根。
醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-OH鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在R—OH鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
(1)羥基化學式擴展閱讀：
在有機物中，在有機化學的系統命名中，在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇，而糖類多為多羥基醛或酮。
羥基直接連在苯環上的稱作酚。
醇羥基不體現出酸性(阿倫尼烏斯酸鹼理論中)，酚羥基和羧羥基體現出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應)，酚羥基酸性比碳酸弱，強於碳酸氫根；羧羥基(羧基)，比碳酸強。
常見化合物的乙醇(俗名：酒精)為非電解質，不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離，因而與鈉反應時1mol乙醇只產生0.5mol氫氣。
化學反應：
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH₃OH）、乙醇（CH₃CH₂OH）等。
3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
4.可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5.可發生取代反應，分子間脫水成醚（R-O-R」）R與R「為烴基。
『貳』 羥基結構式是什麼
—oh。
還原性：可被氧化成醛或酮或羧酸。
弱酸性：酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉，雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱，如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。
可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
可發生取代反應，醇羥基與金屬鈉反應取代了羥基中的氫原子，生成氫氣。
(2)羥基化學式擴展閱讀：
注意事項：
電子效應差異：烴基較氫原子是更強的給電子基團，這導致了酮羰基的羰基碳電子雲密度較醛羰基的羰基碳更大，因此電正性也就更低，所以酮羰基的親電性比醛羰基弱，更不易發生親核加成反應。
空間位阻差異：烴基的體積比氫原子大很多，導致了酮羰基的空間位阻比醛基大，更不易被親核試劑進攻。
共價鍵極性差異：與酮羰基相連的都是烴基，只有C-C鍵，而醛羰基連有氫原子，即有C-H鍵，C-H鍵的極性比C-C鍵大，更易斷裂，性質更活潑。
『叄』 烴基、羥基的化學式分別是什麼
－CnH(2n+1) －OH
『肆』 羥基和氨基的化學式
羥基-OH（又稱氫來氧基，自是一種常見的極性基團）。羥基主要有醇羥基，酚羥基等。
簡單說幾種 ：1、醯化保護，即用酸酐保護 2、用苄基保護 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保護氨基酸
『伍』 化學式羥基是什麼意思有什麼作用
只是一個基團，是一些有機物的官能團，決定或影響著有機物的性質。望採納
『陸』 羥基結構簡式
羥基結構簡式：-OH。
羥基化學反應
1、還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2、可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
3、可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
(6)羥基化學式擴展閱讀
羥基可以分為兩類：醇羥基和酚羥基
1、醇羥基
醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-OH鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在R—OH鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
2、酚羥基
酚羥基（-OH） 為酚類的官能團。在C—O—H結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊。
使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果C—O鍵更牢固，O—H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。
『柒』 羥基和羧基什麼區別
1、定義不同
羥基：是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。專
羧基：是有機化學中的基本化屬學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成。
2、化學式不同
羥基：化學式-OH，羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（OH-），稱為氫氧根。
羧基：化學式-COOH，如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連接的化合物，叫作羧酸。
3、保護方法不同
羥基：羥基是有機化學中最常見的官能團之一，無論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團化合物的合成過程中，羥基或者部分羥基需要先被保護，阻止它參與反應，在適當的步驟中再被轉化。
羧基：酯化法保護羧基，甲酯和乙酯作為羧酸的保護基對一系列合成操作十分適用。
酯化法保護羧基，叔丁酯不能氫解，在常規條件下也不被氨解及鹼催化水解，但叔丁基在溫和的酸性條件下可以異丁烯的形式裂去。此性質使叔丁基在那些不能進行鹼皂化的情況下特別吸引人。
『捌』 檢驗羥基的化學方程式
-OH（羥基）一般是在苯酚和醇里，檢驗的方法一般有2種：
1、用金屬鈉檢驗。金屬納和苯酚反反應，放出氣泡(氫氣）。和酒精甲醇等東西也反應，效果同樣。2C6H6O+2Na==△==H2↑+2C6H5ONa(苯酚鈉)
乙醇與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣
2CH3CH2OH+2Na---2CH3CH2ONa+H2↑
2、用Br2水檢驗。Br2和苯酚反應，變，然後Br2的棕色退去。和酒精等物也反應，置換出-OH，顏色也退去
C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr
CH3CH2OH+HBr = CH3CH2Br + H2O
『玖』 羥基的化學式怎麼寫啊
羥基，化學式−OH，是一種常見的極性基團。
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『拾』 羥基的結構式與結構簡式有區別嗎
有區別，區別為：O和H的排列方式不同，結構簡式為：-OH，結構式為：-O-H 。
羥基是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（-OH），稱為氫氧根。
(10)羥基化學式擴展閱讀：
羥基的分類介紹：
1、醇羥基
醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
2、酚羥基
酚羥基（-OH） 為酚類的官能團。在C—O—H結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果C—O鍵更牢固，O—H鍵更易斷裂。
羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。