醚的化學通式
A. 求醚.,醛的通式及還有哪些象這樣有甲,乙,丙的化合物
醚的通式：CnH2n+2O n>1
醛的通式：R-CHO 是結構通式 CnH2nO 是化學通式
就你的提問，含有「甲乙丙丁」字樣的化合物是很龐大的體系，不能一概而論。這里涉及到的是有機物的命名。
通過有機物的命名，不僅能區分不同的有機物，還能根據有機物的命名得知它所屬的有機物類別，反映出它的組成、結構、官能團和所具有的一般性質。
有機物的系統命名可包括以下幾部分內容：以主鏈形成有機物類型的主體(也稱為母體)名稱；官能團的位置；取代基名稱；取代基個數；取代基位置。有機物系統命名法的關鍵是主鏈的確定和主鏈上碳原子編號的法則。這兩點對於不同類的有機物來說有所不同。 在有機物命名時，在名稱中冠之以「正」、「異」、「新」的命名方法稱為習慣命名法，不屬於系統命名法。
詳細地可以參見以下：
關於命名：http://web.playe.cn/RESOURCE/GZ/GZHX/DGJC/ZFX/D4/tbjx0176ZW_06_0003.htm
關於有機物的總攬：
http://sujingliang.spaces.live.com/
B. 乙醚的化學式是什麼
乙醚是一種有機物，結構式為C2H5OC2H5。外觀為為無色透明液體，有特殊刺激氣味。帶甜味。極易揮發。其蒸汽重於空氣。
在空氣的作用下能氧化成過氧化物、醛和乙酸，暴露於光線下能促進其氧化。主要用作優良溶劑。毛紡、棉紡工業用作油污潔凈劑。火葯工業用於製造無煙火葯。醫學用作麻醉劑。
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消防措施
危險特性：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。在空氣中久置後能生成有爆炸性的過氧化物。在火場中，受熱的容器有爆炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。用水滅火無效。
C. 乙醚的化學式
乙醚結構式：CH3CH2OCH2CH3
分子式： C4H10O
同分異構體有：CH3CH2CH2CH2OH等
D. 醚的通式是什麼
醚的通式為：R–O–R。它還可看作是醇或酚羥基上的氫被烴基所取代的化合物。
E. 求助，醚類物質是否有化學通式
常溫下，多數醚為有香味的液體（甲醚和甲乙醚為氣體），沸點比分子相對分子量相當的醇低得多，在水中的溶解度與等相對分子量的醇相近。醚有弱極性，是良好的有機溶劑。醚與鹼、氧化劑、還原劑均不反應，與金屬鈉也不反應，故常用金屬鈉乾燥醚。
F. ，醚類物質是否有化學通式
，醚類物質是否有化學通式?
在化學上,我們把結構相似、組成上相差1個或者若干個某種原子團的化合物統稱為同系物.
但具有同一化學通式的有機化合物不一定是同系物
例如:乙醇與乙醚它們的通式都是CnH2n+2O,但他們官能團不同,不是同系物
如:乙烯與環丁烷,它們的通式都是CnH2n,但不是同系物.
G. 誰知道 醚 的化學式怎麼寫
通式為R-O-R′的一類化合物 。在醚的結構中，氧原子與兩個烴基相連，烴基可以相同，也可不相同，相同的稱為簡單醚，不相同的稱為混合醚。烴基可為芳烴基或脂肪烴基。兩個烴基可以彼此相連，形成環醚，如環氧乙烷。多個氧原子分別與碳原子相連而形成的環狀醚稱為大環醚或冠醚。鏈型分子中如果含有多個碳-氧-碳(≡C-O-C≡)結構單元，則稱為縮二醇醚，如縮二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。
一般醚以與氧相連的烴基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5稱二乙基醚，簡稱乙醚；CH3-O-C2H5稱甲基乙基醚，簡稱甲乙醚。環醚一般用俗名。
醚與烴類很相似，化學性質比較穩定，在常溫下與強鹼和鹼金屬不發生反應，與強酸可形成鹽，如圖此反應產物再進一步與氫鹵酸作用，則生成鹵代烴和醇，醇還可與氫鹵酸反應生成鹵代烴。醚在避光的情況下與氯或溴反應，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過氧化合物。
H. 醚的化學性質
醚是通式為R-O-R′的一類化合物 。在醚的結構中，氧原子與兩個烴基相連，烴基可以相同，也可不相同，相同的稱為簡單醚，不相同的稱為混合醚。烴基可為芳烴基或脂肪烴基。兩個烴基可以彼此相連，形成環醚，如環氧乙烷。多個氧原子分別與碳原子相連而形成的環狀醚稱為大環醚或冠醚。鏈型分子中如果含有多個碳-氧-碳(≡C-O-C≡)結構單元，則稱為縮二醇醚，如縮二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。 一般醚以與氧相連的烴基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5稱二乙基醚，簡稱乙醚；CH3-O-C2H5稱甲基乙基醚，簡稱甲乙醚。環醚一般用俗名。 醚與烴類很相似，化學性質比較穩定，在常溫下與強鹼和鹼金屬不發生反應，與強酸可形成鹽，如圖此反應產物再進一步與氫鹵酸作用，則生成鹵代烴和醇，醇還可與氫鹵酸反應生成鹵代烴。醚在避光的情況下與氯或溴反應，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過氧化合物。
分子式
分子式
[編輯本段]性質
物理性質
雙嗎啉二乙基醚醚的物理性質（Physical Properties of Ethers）在常溫下除甲醚和甲乙醚為氣體外，大多數醚為易燃的液體，有特殊氣味，相對密度小於1。低級醚的沸點比相對分子質量相近的醇的沸點低得多。醚一般微溶於水，易溶於有機溶劑。由於醚的化學性質不活潑，因此是良好的溶劑，常用來提取有機物或作有機反應的。常溫下，多數醚為有香味的液體（甲醚和甲乙醚為氣體），沸點比分子相對分子量相當的醇低得多，在水中的溶解度與等相對分子量的醇相近。醚有弱極性，是良好的有機溶劑。
化學性質
醚的化學性質 Chemical Properties of Ethers， 醚鍵（C-O-C）是醚的官能團，比較穩定，所以醚對鹼、氧化劑、還原劑都很穩定；在常溫下醚也不與金屬鈉作用。但是在一定條件下，醚也能發生某些化學反應。 由一個氧原子連接兩個烴基的有機化合物。通式為R—O—R′。當R與R′相同時，稱簡單醚；R與R′不同時，稱混合醚。R′和R均為脂肪烴基者為脂肪醚；R或R′為芳香烴基者為芳香醚。 醚與鹼、氧化劑、還原劑均不反應，與金屬鈉也不反應，故常用金屬鈉乾燥醚。
[編輯本段]醚的製法
醚在工業上通常是在酸或氧化鋁作用下，由醇間失水製取。實驗室中常用醇鈉與鹵代烷反應制備： RONa+R′X—→R—O—R′+NaX （1）醇分子間脫水 （2）鹵烷與醇鈉作用（威廉森合成法）：通常制備混醚採用的是威廉森合成法：利用醇鈉或酚鈉與鹵烴的親核取代反應制醚。 （3）醚與濃HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化劑的情況下可以和鹵代烴生成醇.
[編輯本段]醚的特殊反應
由於醚鍵的存在，醚在一定條件下也可發生一些特殊的反應。 醚可與強酸生成鹽，與缺電子化合物生成絡合物： 在較高溫度下，強酸可使醚鍵斷裂（一般使氧和較小烴基間的鍵斷裂，最有效的試劑是濃氫碘酸或氫溴酸）。 醚是一類比較穩定的化合物（某些環醚例外），常溫下一般不與氧化劑、還原劑、鹼、活潑金屬等起反應。但由於醚鍵的存在，在酸性條件也可發生以下反應。
鹽的生成
聚苯硫醚醚鍵的氧原子有未共用的電子對，由於兩個烴基的+I效應，更加增大了醚鍵中氧的電子雲密度，與醇相比，醚是一個較強的Lewis鹼。 可以接受質子生成鹽，或者同Lewis 酸反應生成分子復合物。 醚的鹽不穩定，溫度稍高或用水稀釋便立即析出原來的醚。利用這一性質， 可以分離醚與鹵代烴或烷烴的混合物。 BF3是一種常用的催化劑，但由於是氣體，使用起來很不方便，可將其配成 乙醚溶液。而格氏試劑遇水分解需用醚作溶劑，同時格氏試劑和醚有配合作用， 使得格氏試劑在反應體系中有很好的溶解性。
醚鍵的斷裂
在高溫和親核試劑氫鹵酸的作用下，醚能發生C-O 鍵的斷裂（二苯醚例外），烴氧基被鹵原子取代，生成鹵代烴和醇（或酚）。兩個烴基不同時，一般是較小的烴基生成鹵代烷；芳基烷基醚則總是發生烷氧鍵斷裂，生成酚和鹵代烷。濃HI的作用最強，常溫下就可使醚鍵斷裂。 氫鹵酸的活性次序為HI＞HBr＞HCl 醚和氫鹵酸的反應屬於親核取代反應，機理與醇的親核取代一樣。首先是醚遇強酸形成離子，然後再按SN1或SN2 反應生成鹵代烴和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚與HI 的反應幾乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。將反應生成的碘甲烷或碘乙烷收集後再與硝酸銀反應以測定碘的含量，根據碘量可以推算出烷氧基的數量，這個方法稱為Zeisel S烷氧基定量法。
過氧化物的生成
醚鍵中的氧原子的-I 效應也使α位的H 原子活性增加，故它們能被空氣中的氧（或氧化劑）氧化，生成過氧化物（C-H鍵斷裂）。 乙醚等低級醚和空氣長時間接觸，會慢慢氧化生成過氧化物。 有機化合物放置在空氣中，其C-H鍵自動地被氧化成C-O-O-H基團的反應，稱為自氧化反應。 過氧化物不穩定，受熱時易分解而發生強烈爆炸。因此醚類一般存放在深色的玻璃瓶內，或加入阻氧劑如對苯二酚等。在蒸餾乙醚時注意不要蒸干，蒸餾[1]前必須檢驗是否有過氧化物。常用的檢查方法是用碘化鉀澱粉試紙，若存在過氧化物，試紙顯藍色。除去乙醚中過氧化物的方法是向其中加入硫酸亞鐵或亞硫酸鈉等還原劑以破壞過氧化物。
[編輯本段]應用
多數醚是很好的溶劑,可溶解多種化合物,高沸點的醚可用作反應介質。
I. 甲醚的化學式
二甲醚的化學式：CH3OCH3 （C2H6O）
CH3OH+CH3OH====CH3OCH3+H2O （分子間脫水反應）
這樣可以么?
J. 醚的官能團叫____。醚的結構通式常表示為____
醚的官能團叫醚。
醚的結構通式常表示為：
R1OR2.
其中R1和R2表示不同的烷基。