丙酮的化學

『壹』 丙酮的化學式和製取方法。

丙酮（acetone），也稱作二甲基酮 CH3-CO-CH3主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品，是異丙苯氧化後的產物之一。

『貳』 丙酮化學成分是什麼

化學品英文名稱：acetone
中文名稱2：阿西通
分子式：C3H6O
分子量：58.08
理化特性
主要成分：純品
外觀與性狀：無色透明易流動液體，有芳香氣味，極易揮發。
pH：
熔點(℃)：-94.6
沸點(℃)：56.5
相對密度(水=1)：0.80
相對蒸氣密度(空氣=1)：2.00
飽和蒸氣壓(kPa)：53.32(39.5℃)
燃燒熱(kJ/mol)：1788.7
臨界溫度(℃)：235.5
臨界壓力(MPa)：4.72
辛醇/水分配系數的對數值：-0.24
閃點(℃)：-20
引燃溫度(℃)：465
爆炸上限%(V/V)：13.0
爆炸下限%(V/V)：2.5
溶解性：與水混溶，可混溶於乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數有機溶劑。
主要用途：是基本的有機原料和低沸點溶劑
丙酮，CH3COCH3，又名二甲基甲酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。
丙酮主要是對中樞神經系統的抑制、麻醉作用，高濃度接觸對個別人可能出現肝、腎和胰腺的損害。由於其毒性低，代謝解毒快，生產條件下急性中毒較為少見。急性中毒時可發生嘔吐、氣急、痙攣甚至昏迷。口服後，口唇、咽喉燒灼感，經數小時的潛伏期後可發生口乾、嘔吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暫時性意識障礙。丙酮對人體的長期損害表現為對眼的刺激症狀如流淚、畏光和角膜上皮浸潤等，還可表現為眩暈、灼熱感，咽喉刺激、咳嗽等。
丙酮，工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。

『叄』 丙酮化學性質

丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。

在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰、醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。

與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A.丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮醫學教育|網。與次鹵酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500～1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170～260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300～350℃時生成異丁烯和乙酸等。

不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。

『肆』 丙酮是什麼化學葯水

無色液體，具有令人愉快的氣味（辛辣甜味）。易揮發。能與水、乙醇、N,N-二甲基甲醯胺、氯仿、乙醚及大多數油類混溶。相對密度 (d25)0.7845。熔點-94.7℃。沸點56.05℃。折光率 (n20D)1.3588。閃點-20℃。易燃。半數致死量（大鼠，經口）10.7ml/kg。有刺激性。
丙酮是重要的有機合成原料，用於生產環氧樹脂，聚碳酸酯，有機玻璃，醫葯，農葯等。亦是良好溶劑，用於塗料、黏結劑、鋼瓶乙炔等。也用作稀釋劑，清洗劑，萃取劑。還是製造醋酐、雙丙酮醇、氯仿、碘仿、環氧樹脂、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料。在無煙火葯、賽璐珞、醋酸纖維、噴漆等工業中用作溶劑。在油脂等工業中用作提取劑。

『伍』 請教丙酮是什麼化學成份。

異丙苯法 丙烯與苯在磷酸或三氯化鋁的催化下烷基化生成異丙苯，異丙苯在鹼穩定劑存在下加溫（80～130℃）、加壓(〈 0.7MPa)氧化成過氧化氫異丙苯，後者再在酸性條件下分解成苯酚和丙酮。此法所得丙酮是重要工業產品苯酚的聯產物，生產每噸苯酚約聯產0.6t丙酮，成本低，具有重要的經濟意義。
發酵法 以穀物或糖蜜為原料，工藝過程包括培菌、蒸煮、發酵和產物蒸餾分離。菌種為丙酮丁醇菌。發酵產物為乙醇、正丁醇和丙酮，其比例為6:3:1,以干玉米計算，丙酮加正丁醇的收率為26.5％。現在此法主要目的多是生產正丁醇，丙酮作為副產物。
異丙醇脫氫法 異丙醇催化脫氫生成丙酮的反應：
CH3CHOHCH3—→CH3COCH3+H2

是吸熱反應，脫氫所用催化劑有銅、銀、鉑、鈀等金屬以及過渡金屬的硫化物,負載於惰性載體上,反應在管式反應器中進行,溫度400～600℃。在使用氧化鋅-氧化鋯、銅-鉻氧化物或銅-二氧化硅催化劑時，脫氫溫度降低為300～500℃。也有的採用二段反應，以提高收率。以異丙醇計丙酮收率為90％，此法開發較早，目前在丙酮生產中尚佔有一定的地位。
丙烯直接氧化法 自乙烯液相氧化制乙醛的瓦克法工藝開發成功後，此項技術又進一步發展應用於丙烯制丙酮。它是採用氯化鈀－氯化銅-鹽酸催化劑，在110～120℃和約 1MPa下在液相中用空氣（氧氣）將丙烯直接氧化成丙酮

【註：】丙酮屬國家管制化學用劑，涉毒，涉爆。

『陸』 丙酮的物化性質

丙酮，英文名是acetone，分子式為CH3COCH3。又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。
丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。物理性質
外觀與性狀：無色透明易流動液體，有芳香氣味，極易揮發。
熔點(℃)：-94.6
沸點(℃)： 56.5
相對密度（水=1）：0.788
相對蒸氣密度（空氣=1）：2.00
飽和蒸氣壓(kPa)：53.32(39.5℃)
燃燒熱(kJ/mol)：1788.7
臨界溫度(℃)：235.5
臨界壓力(MPa)：4.72
辛醇/水分配系數的對數值：-0.24
引燃溫度(℃)：465
爆炸下限%(V/V)：2.5
爆炸上限%(V/V)：12.8
溶解性：與水混溶，可混溶於乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數有機溶劑。
化學性質
丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。[4]2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）[5]。在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。[6]在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。

『柒』 丙酮的化學式和製取方法.

丙酮（acetone）,也稱作二甲基酮 CH3-CO-CH3主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法.目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主.世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品,是異丙苯氧化後的產物之一.

『捌』 丙酮的分子式

丙酮，CH3COCH3，又名二甲基甲酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。
丙酮主要是對中樞神經系統的抑制、麻醉作用，高濃度接觸對個別人可能出現肝、腎和胰腺的損害。由於其毒性低，代謝解毒快，生產條件下急性中毒較為少見。急性中毒時可發生嘔吐、氣急、痙攣甚至昏迷。口服後，口唇、咽喉燒灼感，經數小時的潛伏期後可發生口乾、嘔吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暫時性意識障礙。丙酮對人體的長期損害表現為對眼的刺激症狀如流淚、畏光和角膜上皮浸潤等，還可表現為眩暈、灼熱感，咽喉刺激、咳嗽等。
丙酮的生產方法主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品，是異丙苯氧化後的產物之一。該技術目前主要的專利生產商有Kellogg Brown & Root公司、三井化學公司和UOP公司。
Solutia公司開發了一種用氮氧化物氧化苯生產苯酚的技術，但是該公司去年取消了採用該工藝建廠的計劃，因為採用該項技術毛利水平太低。日本的研究人員最近還開發了一種採用銪-鈦催化劑以苯為原料的一步法生產苯酚和丙酮的生產工藝。
丙酮，工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。

補充：
簡單地說，丙酮就是通常建築和機電工程中說的「稀料」，最常見的用途是稀釋油漆。

『玖』 丙酮用簡單的化學式區別

丙酮的結構簡式：

化學式C3H6O

『拾』 丙酮的化學屬性是什麼

化學性質（轉自網路）
丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用鹼性高錳酸鉀或鉻酸鉀等強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。