電化學orr
① 塔菲爾曲線斜率是怎麼獲得的
塔菲爾斜率:電極的極化反映了電極過程受阻的情況。
塔菲爾公式是塔菲爾於1905年提出的經驗公式,其數學表達式為:η=a+blgI式中過電位和電流密度i均取絕對值(即正值)。
a和b為兩個常數,a表示電流密度為單位數值(1A/cm2)時的過電位值,它的大小和電極材料的性質、電極表面狀態、溶液組成及溫度等因素有關。
根據a值的大小,可以比較不同電極體系中進行電子轉移步驟的難易程度。b值是一個主要與溫度有關的常數,對大多數金屬而言,常溫下b的數值在0.12V左右。
(1)電化學orr擴展閱讀
根據塔菲爾(Tafel)發現的超電勢(η)與電流密度(i)有如下關系:η=a+b*log|i|,a、b稱為塔菲爾常數,將電流密度和電極操作條件下過電勢間的關系式以半對數繪圖,得到一條直線,它表示為了達到一定的電流需要改變電極電勢的程度。通過電流密度的對數與過電勢作圖稱為Tafel圖(塔菲爾圖)。
對於較簡單的電子傳遞過程可以應用塔菲爾曲線來分析,利用其線性部分來計算出電化學過程中傳遞的電子數量,並通過將線性部分延長至與η軸相交的方式得到交換電流密度i。交換電流密度表示的是從平衡狀態開始系統產電的能力。因為塔菲爾圖有定義明確的化學計量關系,所以常利用塔菲爾圖來分析不太復雜的電活性過程。
② 有沒有關於orr電化學原理的書可以看
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③ ORR的半波電位、起始電位和過電勢有什麼關系嗎
半波電位在電化學應用中的意義:
1,當電流密度等於極限擴散電流密度的二分之專一時的電屬極電位,,叫做半波電位。半波電位代表指定氧化還原系統之特徵性質,可以用來作為定性分析的依據。
2,半波電位在電化學應用中,當溫度和支持電解質濃度一定時,半波電位數值一定,與欲測物質的濃度和所使用儀器(如毛細管、檢流計等)的性能無關,而決定於欲測物質的性質
④ 析氧反應OER和氧氣還原反應ORR到底什麼區別
OER是陽極反應,H2O被氧化產生O2;ORR是陰極反應,O2被還原產生H2O2(2電子途徑)或H2O(4電子途徑)。
用通俗的話說,電勢越高,OER越明顯(氧化);電勢越低,ORR越明顯(還原)。而且ORR需要有O2參與;OER只要有H2O就可以了。
拓展資料:
析氧反應,即oxygen evolution reaction,是一種生成氧氣的反應。
⑤ 電化學里,oer的過電位是什麼意思
實際的電極反應在進行的時候,會發生陰極電位比理論值低,陽極電位比理論值高的情況,叫做過電位.如果陰極析出的是氫氣,就叫析氫過電位,析氧過電位也一樣.
過電位是由於電極的極化而產生的,就是說實際的電極反應已經偏離了理想的電極反應.析氫過電位(一定程度上)可以用塔菲爾常數衡量,塔菲爾常數越大,過電位越大.常見金屬塔菲爾常數較大的有Pb1.56,Hg1.41,Zn1.24,Sn1.20等。
⑥ orr中極限擴散電流jk怎麼求
課矣?0mv/S掃也沒復出現過,我剛接觸制這個旋轉圓盤電極,到目前位置沒有得到極限電流平台,都是有氧化峰的I-E曲線shrek826(站內聯系TA)電化學反應有暫態和穩態過程,暫態一般是電化學控制,電流隨電勢而改變,也就是你說的有氧化峰,而穩態一般是擴。
⑦ 請教燃料電池陰極氧還原反應(ORR)的一個電勢問題
燃料來電池陰極氧還原反應(自ORR)的一個電勢問題
一般來說是氧氣得電子。
燃料電池是直接把燃料進行電化學氧化來轉化成電能的,據我所知,大部分的燃電陰極都是有氧氣參與的,所以,一般來說是氧氣得電子。通純氧氣成本略高,所以用處理後的空氣多一些,實際上還是氧得電子發生還原反應,也就是燃料電池研究中常提到的陰極氧還原反應(ORR)。
上面那位朋友說的「氧氣中燃燒」有點不準確,因為燃料通往陽極發生氧化,氧氣(空氣)通往陰極發生還原,二者是不直接接觸的,與常說的燃燒反應不同。
⑧ 請問旋轉圓盤測試ORR過程中的半波電勢怎麼確定
好吧,那您給推薦個文獻嗎?我已經查閱了「電化學原理」方面的書籍,對於旋轉圓盤點擊測試極化曲線的半波電勢的計算都沒有提及,大家也都認為是極限擴散電流一半處對應的電流。
⑨ 求助:ORR中極限電流的值
課矣?0mv/S掃也沒出現過,我剛接觸這個旋轉圓盤電極,到目前位置沒有得到版極限電流,都是有氧化權峰的I-E曲線shrek826(站內聯系TA)電化學反應有暫態和穩態過程,暫態一般是電化學控制,電流隨電勢而改變,也就是你說的有氧化峰,而穩態一般是擴。
⑩ 求助ORR的一些電化學基礎問題
分享知識,傳遞感動,【雲水意】團隊為您竭誠解答!這個是求鉛蓄電池的電勢能,要回求電答勢能就必須先求出電勢,電勢可以由能斯特方程來求,即把兩極反應寫在一起,他們有一個E標,用能斯特方程求出真實電動勢E實,然後再求電勢能即可。希望對你有所幫助!不懂請追問!望採納!