生物轉錄過程
① 試述原核生物復制、轉錄及蛋白質生物合成的基本過程
DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程.復制開始時,DNA分子首先利用ATP提供的能量,在解旋酶的作用下,把DNA雙鏈解開,這個過程叫解旋.然後,以解開的每一段母鏈作為模板,以周圍環境中的四種脫氧核苷酸為原料,按照鹼基互補配對原則,在DNA聚合酶的作用下,各自合成與母鏈互補的一段子鏈.隨著解旋過程的進行,新合成的子鏈也不斷地延伸,同時,每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構,從而各形成一個新的DNA分子.這樣,復制結束後,兩個DNA分子,通過細胞分裂分配到兩個子細胞中。
原核生物邊轉錄邊翻譯。
1、解旋：DNA雙鏈在RNA聚合酶的作用下，局部解開為兩條單鏈，以其中的一條單鏈為模板。
2、配對與連接：游離的核糖核苷酸以氫鍵與模板DNA上互補的鹼基配對，在RNA聚合酶的作用下（形成磷酸二酯鍵）連接成鏈。
3、轉錄的方向：從DNA模板鏈的3『向5』；RNA鏈的合成與延伸是由5『向3』。
4、釋放：合成的RNA從DNA上釋放；DNA雙鏈恢復成雙螺旋結構。
核糖體在進行的蛋白質生物合成分為起始,延伸和終止3個階段.除了核糖體組成、各種因子、起始tRNA不同外,其餘環節在真核生物和原核生物基本類似。 蛋白質合成是指生物按照從脫氧核糖核酸 （DNA）轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。蛋白質生物合成亦稱為翻譯，即把mRNA分子中鹼基排列順序轉變為蛋白質或多肽鏈中的氨基酸排列順序過程。
這是基因表達的第二步，產生基因產物蛋白質的最後階段。不同的組織細胞具有不同的生理功能，是因為它們表達不同的基因，產生具有特殊功能的蛋白質，參與蛋白質生物合成的成份至少有200種，其主要體是由mRNA、tRNA、核糖核蛋白體以及有關的酶和蛋白質因子共同組成。
(1)生物轉錄過程擴展閱讀
生物體內蛋白質合成的速度，主要在轉錄水平上，其次在翻譯過程中進行調節控制。它受性別、激素、細胞周期、生長發育、健康狀況和生存環境等多種因素及參與蛋白質合成的眾多的生化物質變化的影響。
由於原核生物的翻譯與轉錄通常是偶聯在一起的，且其mRNA的壽命短，因而蛋白質合成的速度主要由轉錄的速度決定。弱化作用是一個通過翻譯產物的過量與不足首先影響轉錄，從而調節翻譯速度的一種方式。mRNA的結構和性質也能調節蛋白質合成的速度。
與我們熟悉的mRNA轉錄過程（使用RNA聚合酶II）不同，tRNA和其他不翻譯成蛋白質的RNA一樣，是使用RNA聚合酶III轉錄的。具體來說，編碼tRNA的DNA區域有特殊的能被RNA聚合酶III識別的啟動子和終止子，能特異性招募RNA聚合酶III來轉錄tRNA。
③ 高中生物轉錄圖
5是非轉錄鏈,是原來被打開的那條原始鏈
④ 說明轉錄的過程
啟動
RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子並形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）構成的三元起始復合物，轉錄即自此開始。DNA模板上的啟動區域常含有TATAATG順序，稱普裡布諾（Pribnow）盒或P盒。復合物中的核苷三磷酸一般為GTP，少數為ATP，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的轉錄啟動區域也有類似原核DNA的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和DNA結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有TATA結構，稱霍格內斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸
σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與DNA的結合變松，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。隨著轉錄不斷延伸，DNA雙鏈順次地被打開，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的RNA鏈對DNA模板具有高度的忠實性。RNA合成的速度，原核為25～50個核苷酸／秒，真核為45～100個核苷酸／秒。
終止
轉錄的終止包括停止延伸及釋放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；RNA合成就在這里終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。真核生物DNA上也可能有轉錄終止的信號。已知真核DNA轉錄單元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之後又出現TTTT順序（通常是3～5個T），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端添加多聚A順序有關。
⑤ 生物：轉錄相關的細胞器和具體過程是怎樣的幫忙啊，謝謝大家。
相關的細胞器有：線粒體、細胞核。過程：1DNA雙鏈解開，dna雙鏈的鹼基得以暴露。2遊走的核糖核苷酸隨機的與DNA上的鹼基碰撞，當其互補時兩者以氫鍵結合。3新結合的核糖核苷酸連接到正在合成的mRNA上。4合成的mRNA從DNA鏈上釋放。
⑥ 生物上的轉錄是什麼意思
轉錄過程
包括啟動、延伸和終止。
啟動
rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸(ntp)構成的三元起始復合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普裡布諾(pribnow)盒或p盒。復合物中的核苷三磷酸一般為gtp,少數為atp,因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷(pppg)或腺苷三磷酸(pppa)。真核
dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和
dna結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或
tata盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後,則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸
σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與
dna的結合變松，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被打開,並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的
rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸／秒，真核為45～100個核苷酸／秒。
終止
轉錄的終止包括停止延伸及釋放
rna聚合酶和合成的
rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；
rna合成就在這里終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。真核生物
dna上也可能有轉錄終止的信號。已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔
0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t）,這些結構可能與轉錄終止或者與3′端添加多聚a順序有關