有機化學機理題
『壹』 有機化學合成和機理題
按他的順序走的，有些可能不太對，可以討論
第一個 FC醯基化
第二個 先硝化再氧化
第三個 HCrO4氧化 二氯亞碸取代
第四個 NBS取代－格式試劑－與甲醛加成－Lindar加氫
第五個環己酮取代－碘酸鈉消去
第六個磷葉立德－反馬加成－氧化－酯化－阿爾法取代（？）
『貳』 有機化學機理題
一個是碳正離子的機理，一個是碳負離子的機理，還有一個是自由基反應機理，這三個是主要的。有自由基機理，加成消除機理、碳正離子重排、碳負離子機理這些分類重復。先知道每一類機理大致是什麼樣的一些過程，結合官能團可能發生的反應。再由粗到細，復習每類反應的能量變化、立體化學；最後再記一些特殊的反應就行了。
『叄』 大學有機化學機理題怎麼寫
你問題就是要對有機反應先分類，如取代反應，加成反應，氧化反應，縮聚反應，合環反應等，加成反應又分為親核和親電加成，你需要區分碳正離離子和碳負離子，碳正離子進攻帶負電荷原子，碳負離子則相反，用剪頭表示即可
『肆』 大學有機化學機理題
先是醇鈉拔酯基阿爾法位的氫形成碳負，再去進攻上面氰基的正性碳使變成亞胺負離子，再由醇質子化（反應底物也可以提供質子）形成不穩定的亞胺通過互變異構產生產物（異構時與醛酮互變為烯醇相似）
『伍』 有機化學合成題和機理題 急求~
1.PhH+CH3CH2COCl---AlCl3--->PhCOCH2CH3----Zn/HCl--->PhCH2CH2CH3
2.CH3Ph+HNO3/H2SO4 --->CH3-C6H4-NO2-----KMnO4---->NO2-C6H4-COOH
4.CH3CH2CH2CH2OH-------HCrO4------>CH3CH2CH2COOH------SOCl2----->CH3CH2CH2COCl
5.CH3CH=CH2-------NBS/hv---->CH2=CH-CH2-Br-----Mg------>CH2=CH-CH2-MgBr------HCHO-----> CH2=CH-CH2-CH2-OH-------H2/Pd/C------>CH3-CH2CH2CH2OH
3. cyclohexanone ---PhSeCl---->2-phenylseleno-cyclohexanone-----NaIO4/heat----->cyclohex-2-en-one
6.cyclohexanone+CH2=PPh3--->(CH2)5C=CH2-----9-BBN,then H2O2---->cHex-CH2-OH---HCrO4---->cHex-COOH----EtOH/HCl--->cHex-COOEt----EtONa,EtBr----->(CH2)5(Et)COOEt----NaOH----->(CH2)5(Et)COOH
mechanisms:
1.cHex-CH=CH2 + H+ ---->cHex-CH(+)-CH3 ----[1,2-H shift to obtain 3'carbocation]---->(CH2)5(+)CH2CH3-----Br- ----->proct
2. Me3CCH2OH + H+ ---->Me3C-CH2-OH2(+) ----- [-H2O] ----->Me3C-CH2(+) ------[1,2-Me shift to obtain 3'carbocation]----->Me2C(+)-CH2Me -----[-H+] ----->Me2C=CHMe
『陸』 有機化學反應機理題，跪求大神
烯醛的聯烯雙鍵應該是直線型， 圖中僅僅為了便於區別
『柒』 大學有機化學，反應機理題，求大神給詳細步驟
硝基對對位的溴影響最大。一般來說，苯環上的溴原子不易發生親核取代，但由於硝基與溴原子的共同作用，碳溴鍵電子雲收到較大程度的削弱，所以反應能夠發生。反應生成4-硝基-N-甲基-2-溴苯胺，反應機理是親核取代反應。
(我不太確定發生的是這個反應，因為硝基也可以與氨基在一定條件下反應)
『捌』 有機化學機理題可以有好幾種答案么做有機化學機理題感覺有跟所提供的答案不同的好幾種做法，但又不知...
寫同分異構體的題可以有，但必須寫出全部，推斷題不會有。
『玖』 有機化學反應機理題
應該是四類反應；離子反應：如醇、鹵代烴和芳烴的取代反應，烯、烴、醛酮的加成反應等都屬於離子反應協同反應：1，3-丁二烯與乙烯的加成反應催化反應：烯烴的加氫反應自由基反應：烷烴的鹵化反應