生物劑量
生物劑量是指利用人體生物材料,如組織、細胞、DNA、蛋白質等,在電離輻射後發生的版與輻射劑量存在一定權量－效關系的某個方面的改變,利用這種可測、可記錄和分析的生物改變來刻度輻射劑量的一類生物標記物與分析方法.與物理劑量計相比,生物劑量計的最大優勢是直接和忠實代表性.目前常用的幾種生物劑量指標主要有：染色體畸變分析、早熟染色體凝集分析、微核分析、DNA損傷和突變分析、單細胞凝膠電泳或彗星電泳分析、DNA損傷的免疫熒光測定、基因表達和突變分析、基因微陣列分析、體細胞突變分析、血型糖蛋白A、次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶.
Ⅱ 為什麼說染色體畸變分析是輻射生物劑量估算的"金標准
在放射實踐中，不產生過高的個體照射量，保證任何人的危險度不超過某一數值，即必須保證個人所受的放射性劑量不超過規定的相應限值。ICRP規定工作人員全身均勻照射的年劑量當量限制為50毫希沃特*（mSv），廣大居民的年劑量當量限值為1mSv(0.1rem)。我國放射衛生防護基本標准中，對工作人在民年劑量當量限值，採用了ICRP規定的限值，為防止隨機效應，規定放射性工作人員受到全身均勻照射時的年劑量當量不應超過50mSv(5rem)，公眾中個人受照射的年劑量當量應低於5mSv(0.5rem)。當長期持續受放射性照射時，公眾中個人在一生中每年全身受照射的年劑量當量限值不應高於1mSv(0.1rem)，且以上這些限制不包括天然本底照射和醫療照射。
麻煩，!
Ⅲ 如何通過動物結果計算最小預期生物效應劑量水平
給動物防病治病，使用葯物必須認真計算劑量，也就是葯的用量。不同的動物，不同的疾病，在疾病的不同發展階段，用葯的量是不同的。用葯的量如果過低，不但不能收到預期的治療後果，並且耽誤了治病時機，使疾病得到進一步發展；葯量用得太高，不僅耗費了過多的葯費，並且可能發生不良作用，引起中毒，甚至危及動物生命。總而言之，治病防病所用的葯的劑量，必須恰當。為此，用葯的人應該掌握葯物劑量的種類這一基本知識，才能做好這一工作。
葯物的劑量種類有以下幾種：
1. 葯物的最小有效劑量 這是指使用的葯物的劑量能夠開始出現葯效。這種劑量一般比較小，它僅僅開始發生對疾病的治療作用，而未能達到充分的治療疾病的效用。
2. 常用劑量 這是指所使用的葯物，已達到充分治療疾病的劑量。常用劑量比最小有效劑量要高。
3. 極量 是用葯已達到最高的限量。使用葯物一般不宜用極量，超過極量是很不安全的。
4. 最小中毒量 這是指使用的葯物，其用量已超過極量，達到動物已開始出現中毒的劑量。
5. 中毒量與致死量 它的劑量比最小中毒量更高，足以使動物發生中毒與死亡。
從以上的用葯劑量的種類來看，用葯的安全范圍是在最小有效劑量與極量之間。在獸醫醫療實踐上，給動物治病，用葯的劑量應該在安全范圍內選擇，但一般不採用極量或最小有效劑量，而用常用劑量。
Ⅳ 生物效應發生的概率 後果 劑量的關系
輻射效應按效應發生概率、後果與劑量的關系，可分為隨機性效應和確定性效應。
Ø 隨機性效應
隨機效應是指生物效應的發生沒有劑量閾值，只要受到照射就有發生的可能，發生的概率與劑量大小有關，而嚴重程度與劑量大小無關。表1列出了輻射引發隨機性效應的概率（源自ICRP Publication No. 103，2007）。
表1隨機效應標稱概率系數
隨機效應標稱概率系數 (10-2/Sv)
受照人群
癌症
遺傳疾病
合計
全部
5.5
0.2
5.7
成年
4.1
0.1
4.2
Ø 確定性效應
確定性效應有劑量閾值，即達到或超過某一劑量數值後才會發生，在劑量閾值之下不會發生；確定性效應的嚴重程度與輻射劑量大小有關。表2列舉了一些人體確定性效應及其劑量閾值（源自ICRP Publication No. 103，2007）。
表2確定性效應的閾值
確定性效應的閾值 (Sv)
效應
單次吸收 (Sv)
長期吸收 (Sv-year)
睾丸
不育
3.5 - 6.0
2
卵巢
不育
2.5 - 6.0
> 0.2
眼睛晶狀體
可見渾濁
白內障
0.5 - 2.0
5.0
> 0.1
> 0.15
骨髓
造血功能障礙
0.5
> 0.4
圖1 劑量-效應關系圖
表3 輻射引起的健康效應概述
預期劑量
效應
後果
很低劑量
約10mSv（有效劑量）或更小
無急性效應，極小的附加癌症危險。
甚至在涉及大人群時，可能也不能察覺癌症發生率增加
低劑量：
接近100mSv（有效劑量）
無急性效應，附加癌症危險小於1%
如果受照人群大（可能大於10萬）可能觀察到癌症發生率增加
中度劑量
接近1000mSv（急性全身劑量）
惡心，可能嘔吐，中度骨髓阻抑，隨後附加癌症危險約10%。
如果受照人群大於幾百人，可能觀察到癌症發生率增加
高劑量
1000mSv（急性全身劑量）
一定惡心，可能發生骨髓綜合症；受到4000mSv急性全身照射，不進行醫學治療，死亡危險大。
明顯的附加癌症危險
Ⅳ 生物體大小與致死劑量有關嗎
1、與LD50概念相同的劑量單位還有半數致死濃度（LC50)和半數抑制濃度或半數失能濃度（IC50)。LC50 是指能引起一群受試對象50%個體死亡所需的濃度。IC50是指一種毒物能將某種酶活力抑制50%所需的濃度。毒理學最早用於評價急性毒性的指標就是死亡，因為死亡是各種化學物共同的、最嚴重的效應，它易於觀察，不需特殊的檢測設備。長期以來，急性致死毒性是比較、衡量毒性大小的公認方法。在毒理學試驗中，所需的實驗動物數量是根據LD50不同的測定方法決定的。因為LD50並不是實驗測得的某一劑量，而是根據不同劑量組而求得的數據。
LD50在毒理中是最常用於表示化學物毒性分級的指標。因為劑量—反應關系的「S」型曲線在中段趨於直線，直線中點為50%，故LD50值最具有代表性。LD50值可受許多因素的影響，如動物種屬和品系、性別、接觸途徑等，因此，表示LD50時，應註明動物種系和接觸途徑。雌雄動物應分別計算，並應有95%可信限。如受試物在液體中時，以半數致死濃度（median lethal concentration，LC50）表示，單位為mg/L。LC50也用於表示空氣中化學物的濃度，以mg/m3為表示單位。
2、絕對致死劑量（absolute lethal dose，LD100）：指某實驗總體中引起一組受試動物全部死亡的最低劑量。實驗總體中一組受試動物的數量視不同實驗設計而定，少則10個，多則50～100個以上。
3、最小致死劑量（minimal lethal dose，MLD或MLC或LD01）：指某實驗總體的一組受試動物中僅引起個別動物死亡的劑量，其低一檔的劑量即不再引起動物死亡。
4、最大耐受劑量（maximal tolerance dose，MTD或LD0或LC0）：指某實驗總體的一組受試動物中不引起動物死亡的最大劑量。
Ⅵ 單劑量生物利用度約百分之35是什麼意思
單劑量有2種要求，各不相同。
1、「僅需單劑量」，比如：僅需單劑量0.15g ，這種說法就是指，只需要一次，但是1次的劑量要達到規定的0.15g 的劑量。即可，第2天不需要繼續第2次了。
2、「每日單劑量口服」，比如：每日單劑量0.15g 這種說法就是指，每天服一次，每次的劑量也要達到規定的0.15g 的劑量。但是第2天、第3天，還要繼續服，每天1次。
如果沒有說明「僅需」或「每日」，那就還是按每日單劑量0.15g理解 ， 第2天、第3天，還要繼續服，每天1次。一般疾病連續服不超過7天。
Ⅶ 紫外線的生物劑量是多少
紫外線消毒 2.3.1 適用范圍：用於室內空氣、物體表面和水及其它液體的消毒.2.3.2 紫外線消毒燈和紫外線消毒器 2.3.2.1 消毒使用的紫外線是C波紫外線,其波長范圍是200-275nrn,殺菌作用最強的波段是250-270nrn,消毒用的紫外線光源必須能夠產生輻照值達到國家標準的殺菌紫外線燈.2.3.2.2 制備紫外線消毒燈,應採用等級品的石英玻璃管,以期得到滿意的紫外線輻照強度.2.3.2.3 紫外線消毒燈可以配用對紫外線反射系數高的材料(如拋光鋁板)製成的反射罩.2.3.2.4 要求用於消毒的紫外線燈在電壓為220V、環境相對濕度為60%、溫度為20℃時,輻射的253.7nm紫外線強度不得低於7ouW/cm2(普通30W直管紫外線燈在距燈管1米處測定,特殊紫外線燈在使用距離處測定,使用的紫外線測強儀必須經過標定.) 2.3.2.5 紫外線燈使用過程中其輻照強度逐漸降低,故應經常測定消毒紫外線的強度,一旦降到要求的強度以下時；應及時更換.2.3.2.6 紫外線消毒燈的使用壽命,即由新燈的強度降低到70Uw/cm2的時間(功率≥ 30w)的燈,或降低到原來新燈強度的70%(功率30W燈,≥90Uw/cm；功率>20w燈,≥60Uw/cm2 ；功率150燈,≥20Uw/cm2.由於這種燈在輻射253.7nrn紫外線的同時,也輻射一部分184.9nm紫外線.故可產生臭氧.(2)高強度紫外線消毒燈：要求輻射253.7nrn紫外線的強度(在距離1米處測定)為：功率30W燈,>180uW/CM2；11w燈,>30 uW/CM2.(3)低臭氧紫外線消毒燈：也是熱陰極低壓汞燈,可為直管型或H型；由於採用了特殊工藝和燈管材料,故臭氧產量很低,要求臭氧產量
Ⅷ 高中生物怎樣區分攝入量和同化量
攝入量是消費者通過捕食攝入的重量或能量，通俗的講就是吃進去的，而這些食物並不能完全被吸收一部分以糞便形式排出體外，因此同化量就是攝入量減去糞便量。
Ⅸ 生物利用度與給葯劑量和途徑有關嗎
都有關，尤其是給葯途徑關系較大，如：舌下給葯，經過咀嚼，有的葯物會直接進入血液，經過灌胃，會經過消化道和小腸，葯物會產生代謝，代謝物和原葯葯性不同時，生物利用度就有很大差別。