生物活性測定
生物活性和生物學活性沒有區別。
生物活性又稱生物學活性，在材料領域里主要指能在材料與生物組織界面上誘發特殊生物、化學反應的特性，這種反應導致材料和生物組織間形成化學鍵合。
在生物礦化過程中，主要指生物材料與活體骨產生化學鍵合的能力，是衡量生物材料的一個重要指標，可通過材料表面在人體模擬體液中形成磷灰石的能力能夠反應材料在體內的生物活性，此評價材料生物活性方法的應用可以減少實驗所需動物數量，同時增加動物實驗的可持續時間。
(1)生物活性測定擴展閱讀
生物活性常見材料：
1、磷酸鈣材料
磷酸鈣生物活性材料主要包括磷酸鈣骨水泥和磷酸鈣陶瓷纖維兩類。前者是一種廣泛用於骨修補和固定關節的新型材料，國內研究抗壓強度已達60MPa以上。
後者具有一定的機械強度和生物活性，可用於無機骨水泥的補強及制備有機與無機復合型植人材料。磷酸鈣纖維或晶須具有良好的生物活性和生物相容性，對人體無毒副作用，是生物陶瓷材料和有機高分子材料的理想增強材料。
2、羥基磷灰石
羥基磷灰石是目前研究最多的生物活性材料之一，作為最有代表性的生物活性陶瓷-羥基磷灰石[Ca10(P04)6(OH)2，簡稱HA] 。
羥基磷灰石與脊椎動物骨和齒的主要無機成分相同，結構也非常相近，與動物體組織的相容性好，無毒副作用，界面活性優於各類醫用鈦合金、硅橡膠及植骨用碳素材料。可廣泛應用於生物硬組織的修復和替換材料，如口腔種植、牙槽脊增高、耳小骨替換、脊椎骨替換等多個方面。
3、生物活性玻璃
生物活性玻璃是一類能對機體組織進行修復、替代與再生、具有能使組織和材料之間形成鍵合作用的材料。生物活性玻璃（bioactiveglass，BAG）在1969年由Hench發現，由SiO2，Na2O，CaO和P2O5等基本成分組成的硅酸鹽玻璃。
生物活性玻璃的降解產物能夠促進生長因子的生成、促進細胞的繁衍、增強成骨細胞的基因表達和骨組織的生長。是迄今為止唯一既能夠與骨組織成鍵結合，同時又能與軟組織相連接的人工生物材料。
參考資料來源：網路-生物活性
㈡ 蛋白葯物生物學活性檢測方法有哪些
一、比色法檢測細胞活性
（一）原理
活細胞內線粒體琥珀酸脫氫酶能催化無色的MTT形成藍色的甲肷，其形成的量與活細胞數和功能狀態呈正相關。對細胞活力有影響的表達蛋白活性檢測可以通過MTT比色法進行。
（二）試劑准備
1、青鏈黴素溶液（100X）：青黴素100萬U，鏈黴素100萬U，溶於100mlddH2O中,抽濾除菌。
2、L15基礎培養基：1000mlL15培養基，加2g碳酸氫鈉，10ml 100X青鏈黴素，5mlHEPES。
3、MTT液：5mg/ml溶於L15基礎培養基。
4、SDS處理液：20gSDS，50μl二甲基甲醯胺，加雙蒸水50ml溶解。
5、L-多聚賴氨酸：50μg溶於1ml雙蒸水中。
6、L15基礎培養基溶解的不同濃度的蛋白液。
（三）操作步驟（以背根神經節細胞培養為例）
1、無菌條件下取新生一天的SD大鼠背根神經節（DRG）。
2、鏡下去除神經根和外膜，放入1ml 0.1%膠原酶中37℃消化30min，每5min搖勻一次。
3、洗去膠原酶，吹打分散後，接種於預先塗有L-多聚賴氨酸的96孔培養板中，每孔含100μl無血清L15培養基，細胞約800個。
4、實驗組分別加入純化的表達蛋白（分別以不同的蛋白濃度），陰性對照加入等體積表達蛋白的溶劑。
5、37℃ 5%CO2培養48hr後，每孔加入10μl MTT，37℃ 5%CO2孵育4hr。
6、加入100μl 20%的SDS處理液，37℃孵育20hr。
7、用EL×800微孔酶標儀測定OD570值，數據分析。
㈢ 化合物對生物活性測試的方法
酶標儀啊，測量OD值，或者做生長曲線。這些都是專門針對生物活性測量的方法。最原始的就是分光光度計比色法也行啊
㈣ 測定微生物細胞活性的方法都有哪些
根據每個細胞有一定的重量而設計的。它可以用於單細胞、多細胞以及絲狀體微生物生長的測定。將一定體積的樣品通過離心或過濾將菌體分離出來，經洗滌，再離心後直接稱重，求出濕重，如果是絲狀體微生物，過濾後用濾紙吸去菌絲之間的自由水，再稱重求出濕重。不論是細菌樣品還是絲狀菌樣品，可以將它們放在已知重量的平皿或燒杯內，於105℃烘乾至恆重，取出放入乾燥器內冷卻，再稱量，求出微生物乾重。
如果要測定固體培養基上生長的放線菌或絲狀真菌，可先加熱至50℃，使瓊脂熔化，過濾得菌絲體，再用50℃的生理鹽水洗滌菌絲，然後按上述方法求出菌絲體的濕重或乾重。
除了乾重、濕重反映細胞物質重量外，還可以通過測定細胞中蛋白質或DNA的含量反映細胞物質的量。蛋白質是細胞的主要成分，含量也比較穩定，其中氮是蛋白質的重要組成元素。從一定體積的樣品中分離出細胞，洗滌後，按凱氏定氮法測出總氮量。蛋白質含氮量為16％，細菌中蛋白質含量占細菌固形物的50％一80％，一般以65％為代表，有些細菌則只佔13％一14％，這種變化是由菌齡和培養條件不同所產生的。因此總含氮量與蛋白質總量之間的關系可按下列公式計算：
蛋白質總量＝含氮量×6.25
核酸DNA是微生物的重要遺傳物質，每個細菌的DNA含量相當恆定，平均為8.4×`10^(-5)`NG。因此從一定體積的細菌懸液中所含的細菌中提取DNA，求得DNA含量，再計算出這一定體積的細菌懸液所含的細菌總數。
㈤ 生物活性是什麼
生物活性，在材料領域里主要指能在材料與生物組織界面上誘發特殊生物、化學反應的特性，這種反應導致材料和生物組織間形成化學鍵合。
生物活性在生物礦化過程中，主要指生物材料與活體骨產生化學鍵合的能力，是衡量生物材料的一個重要指標，可通過材料表面在人體模擬體液（simulated body fluid-SBF）中形成磷灰石的能力能夠反應材料在體內的生物活性。
生物活性的評價材料生物活性方法的應用可以減少實驗所需動物數量，同時增加動物實驗的可持續時間。
㈥ 生物活性成分測定各常見方法的優缺點有哪些可能的測定誤差來自於那些方面
真心不知道，想了好久，感謝求助我團！
抱歉！
㈦ ELISA試劑盒是檢測含量還是生物活性
ELISA檢測的是抗原的空間結構的
抗原性
，並不代表活性，
細胞因子
的活性測定有另外專門的實驗方法，需要培養細胞因子的敏感細胞，根據細胞的生理變化而確定細胞因子的生物學活性．
㈧ 什麼是農葯的生物測定
農葯的生物測定是指利用生物（動物、植物、微生物等）的整體或離體內的組織、細胞以及細容胞中的活性物質（如靶標酶、細胞膜等）對某些化合物的反應，如死亡率、抑制率等，作為評價他們生物活性的量度，運用特定的實驗設計，以生物統計為工具，測定供試對象在一定條件下的效應。
生物測定可以為新農葯的研製與開發提供科學的理論數據。在新農葯創制的初期，生物測定能夠對供試化合物的生物活性做出准確的分析，為先導化合物構效關系提供定量的活性資料，也可為待開發化合物的商品化評價提供依據。通過農葯的生物測定，對得出的試驗結果進行統計分析，得出科學的結論，並以此指導生產，以期達到科學合理的使用農葯的目的。對作物危害最多的有害生物主要為害蟲、病原物與雜草，因此生物測定也主要圍繞針對防治這些有害生物的殺蟲劑、殺菌劑和除草劑進行探討。
生物測定在農葯研究和植物化學保護應用中主要涉及的內容和范圍：①活性篩選的常規測定；②農葯殘留的微量生物分析；③抗性毒力測定；④葯害毒性測定。