微生物鑒定系統

1. 多重食源性致病菌核酸檢測系統與微生物鑒定系統一樣嗎

多重食源性致病菌核酸檢測系統與微生物鑒定系統一樣
1 傳統生物學方法，按照標准檢測，最麻煩，最傳統，但是最經典，可作為其他方法之驗證。
2 顯色培養基方法，用國外進口顯色培養基檢測，比較方便，目前最流行，使用簡單，也不貴。
3 膠體金試紙條檢測，購買國外進口試紙條，現場檢測，這種方法10分鍾可以檢測到結果。但是檢測靈敏度偏低。
4 ELISA，酶聯免疫實驗。目前只有國外進口，歐美四家大公司壟斷了全球95%以上的市場，一個96孔試劑盒，售價高達5000-6000元，非常無奈，但是是國外最流行的快速篩選技術，檢測靈敏度、檢測周期都比較理想，不過國內現在有公司專業在做這方面的試劑盒了，估計價格很快會降下來，可能是將來主流的檢測技術了，部分已經寫進國標了。
5 IC-PCR，免疫捕捉PCR，用抗體特異性識別捕捉，之後再PCR擴增。最大的優勢是，病原經過抗體識別、PCR檢測雙重檢測，可一次鑒定到種，檢測靈敏度可以達到十的兩次方，不用核酸提取，所有反應在一個PCR管里進行，減少了病原的損失，缺點是檢測時間大致在4個小時，是一張理想的驗證手段。
6 Direct-PCR，增菌後直接PCR，比較簡單的驗證手段，增菌後直接擴增，受PCR檢測體系的現實，靈敏度偏低，但是取決於樣品中的菌含量。
7 Nested-PCR，兩對引物巢式PCR。兩對引物兩次擴增，最大的優勢是檢測准確性、靈敏度可絕對保障，劣勢是檢測時間較長。
8膜過濾PCR，利用病原富集裝置，富集之後檢測，最笨的一種方法，但是是最實用的，病原經過微孔濾膜過濾後，可高效富集病原 ，之後去檢測，大大提高檢測靈敏度。
9 BIO-PCR，培養增菌後PCR擴增，這個技術只能做研究用了，就是分離培養後，用PCR檢測，乏善可陳。
10 IMS-PCR，免疫磁珠PCR，用免疫磁珠捕捉，之後進行PCR，用磁珠富集樣品中的病原，之後直接PCR擴增，非常實用的方法，主要是可以富集病原。
11 BAX快速檢測系統，按照系統說明書操作。貴族實驗室用的東西，靈敏度和其成本、假陽性一樣出色。
12 RiboPrinter快速檢測系統，按照系統說明書操作。同上，大同小異。

2. 什麼是微生物鑒定

自動微生物鑒定系統是傳統的微生物鑒定主要參考《伯傑式細菌鑒定手冊》和《真菌鑒定手冊》，鑒定過程繁瑣，耗時長，容易出錯，對經驗要求非常高。
商品化的自動微生物系統有效地解決了這個問題，目前自動微生物鑒定系統從原理上包括以下幾種：
1)基於表型的鑒定方法：如美國Biolog公司的Microstation和Omnilog自動微生物鑒定系統，基於95種碳源或化學敏感物質的利用為原理，可鑒定細菌、酵母和黴菌超過2650種；另外還有基於脂肪酸鑒定的方法，採用氣相色譜分析微生物細胞壁的脂肪酸構成；在臨床領域，梅里埃、BD、熱電和西門子都有相應的自動微生物鑒定系統，其資料庫主要以鑒定致病菌為主，通常是200-600種資料庫，可做葯敏測試；
2)基於基因型的鑒定方法：如基因測序法及基因條帶圖譜法，以Life和杜邦為典型代表。
3)基於蛋白的鑒定方法：以布魯克和梅里埃為代表，基於蛋白質飛行質譜平台，分析不同高度保守的微生物核糖體蛋白電解離後的電子飛行時間進行鑒定。
三類方法各有優缺點，理論上不沖突，應該互為補充，應根據需要進行選擇。

3. biolog微生物鑒定系統

Biolog微生物鑒定步驟
一 檢測原理

Biolog微生物鑒定系統測試的是微生物在鑒定板中利用或氧化化和物的能力。測試會產生特徵性的紫色孔模式，組成代謝指紋。所有必需的營養物質和生化試劑都預先加進96孔板中，四唑紫是一種氧化還原染料，指示碳源的利用情況。.鑒定步驟非常簡單，純化分離到的菌株經擴大培養，再製成接種液加到鑒定板中。在培養過程中，一些孔中的化學物質能被氧化並將顯色物質成紫色，對照孔（A-1）和陰性孔仍然為無色。鑒定板在相應的培養條件下培養4-6小時或16-24小時即可形成代謝模式。系統軟體自動和資料庫對比，如果能找到合適的匹配，就可以得出一個鑒定結果。

二 所需器材和消耗品：

培養基、接種液、巰基乙酸鈉、長棉簽、接種棒、儲液槽、八道移液器、移液器頭、濁度儀、濁度標准品、控溫培養箱和相應的鑒定板。其中接種液自行配製，接種棒、儲液槽可選用國產品牌代替。

三 鑒定步驟：

Biolog微生物鑒定樣品處理步驟
分離純化培養基
BUG+B
通用培養基加羊血
BUA+B
厭氧培養基加羊血
BUY
酵母培養基
2%ME
2%的麥芽汁提取物

革蘭氏染色和菌落菌株形態觀察
革蘭氏染色結果
革蘭氏陰性
革蘭氏陽性
厭氧菌
酵母菌
絲狀真菌
確認實驗
氧化酶反應陽性
氧化酶反應陰性、三糖鐵實驗A/A或K/A
需在巧克力培養基上或需要6.5% CO2培養

確認實驗
氧化酶反應陰性、三糖鐵實驗K/K或K/Aw
微生物類型
GN-NENT
非腸道菌
GN-ENT
腸道菌
GN-FAS
苛生菌
GP-COCCUS-ROD桿球菌、GP-COCCUS球菌、GP-ROD桿菌
GP-ROD
（芽孢桿菌）
AN
厭氧菌
YT
酵母菌
FF
絲狀真菌
擴大培養基
BUG+B
BUG+B
巧克力培養基
BUG+B
BUG+M+T
BUA+B
BUY
2%ME
培養溫度
30℃
35-37℃
35-37℃
35-37℃
30℃
35-37℃
26℃
26℃
培養氣體
空氣
空氣
6.5% CO2
空氣或6.5% CO2
空氣
無氫氣的厭氧環境
空氣
空氣
接種液類型
GN/GP-IF
GN/GP-IF+T
GN/GP-IF+T
GN/GP-IF+T
GN/GP-IF
AN-IF
水
FF-IF
接種濁度/
濁度標准管
52%T
GN-NENT
61%T
GN-ENT
20%T
GP-COC&GP-ROD&GN-FAS
20%T
GP-COC&GP-ROD&GN-FAS
28%T
GP-ROD SB
65%T
AN
47%T
YT
75%T
FF
鑒定板類型/
每孔菌懸液的量
GN2
150μl
GN2
150μl
GN2
150μl
GP2
150μl
GP2
150μl
AN
100μl
YT
100μl
FF
100μl
培養時間（小時）
4-6,16-24
4-6,16-24
4-6,16-24
4-6,16-24
4-6,16-24
20-24
24,48,72
24,48,72,96

第一步：
在用戶自己的培養基上純化菌株，如果菌株為凍干或冷凍樣品，需要傳代培養2-3代，讓菌株恢復活力。
對純化好的菌株做革蘭氏染色，確定菌株是革蘭氏陰性還是陽性。觀察菌落外部形態或用顯微鏡觀察菌株形態，確定是酵母還是絲狀真菌，是球菌還是桿菌。
如果是革蘭氏陰性菌，還需要最終確認是腸道菌、非腸道菌或苛生菌。方法是，氧化酶陽性或氧化酶陰性但三糖鐵實驗為K/K或K/Aw，則該菌株為非腸道菌(GN-NENT)，氧化酶陰性以及三糖鐵實驗為A/A或K/A，則該菌株為腸道菌(GN-ENT)。如果菌株①需要在巧克力培養基上或需要6.5% CO2培養，②在BUG+B培養基上生長非常差，形成針尖大小的菌落，那麼可以認為這些菌是苛生菌(GN-FAS)。大多數苛生菌都是從哺乳動物的呼吸道里分離出來的，如Actinobacillus, Alysiella, Brucella, Capnocytophaga, CDC Group DF-3, CDC Group EF-4, Eikenella, Haemophilus, Kingella, Moraxella, Neisseria, Simonsiella, Suttonella,和Taylorella。
如果是革蘭氏陽性菌，用革蘭氏染色可以很容易的區分球菌和桿菌，推薦再做一個過氧化氫酶實驗，最終確定是球菌還是桿菌。通過革蘭氏染色或觀察菌落形態可以區分出芽孢桿菌。
微生物的擴大培養應該用Biolog推薦的培養基和培養條件，以便使微生物達到最佳的代謝活性，進而准確的和資料庫中的代謝模式匹配。
微生物應該是新鮮的，確保其處於指數增長期，因為一些菌株在達到穩定期時會失去生存能力或代謝活性，推薦的培養周期為4-24個小時。
如果擴大培養的量不足以配製相應的濁度，可以培養多個平板，培養時間可以延長到48個小時。
第二步：
首先確定濁度儀沒開啟電源的時候，指針應指在0%，如果沒有，用螺絲刀調整。開啟電源，取未開蓋的裝有接種液的試管，擦乾凈管壁，放入濁度儀，指針應指在100%，如果沒有，旋動右方旋鈕。然後用濁度標准管檢驗，讀數在±2%都是正常的。要使用哪管接種液，就用相應的試管做100%校正，不要在濁度儀的光路中旋轉試管。
 在鑒定革蘭氏陰性腸道菌和苛生菌的時候，在接種液里應該加准確三滴巰基乙酸鈉。巰基乙酸鈉的作用是抑制芽孢形成，並且可以部分或完全的抑制A-1或其它孔由於微生物利用自身分泌的聚多糖莢膜而出現的紫色。一些非腸道菌液需要添加巰基乙酸鈉。
按照下列步驟制備均勻的菌懸液：用接種液將棉簽稍微浸濕，用棉簽在菌落上面輕輕的滾動可以將菌落取到接種液中，從而不會將培養基或其它營養物質帶入接種液。先取單菌落，不夠再取生長緊密的菌落。在試管內壁接種液液面的上方，旋轉擠壓棉簽可以將菌落團分散。然後上下移動棉簽，將分散的菌落和接種液充分混合形成均一，無菌團的菌懸液。如果菌懸液有菌團，可以讓菌團沉到管底。
 調整濁度直至達到允許的范圍，增加接種液或添加菌落可以降低或升高菌懸液的密度。
 將菌懸液接種到鑒定板上，不要超過20分鍾。如果長時間部接種到鑒定板上，一些菌會失去代謝活性。
第三步：
 將鑒定板編上相應的號碼。把菌懸液倒入儲液槽，不要全部倒入，因為試管底部可能有未分散的菌團。按照不同的鑒定板所需的加樣量進行移液器的程序選擇，將移液器頭安放到移液器上，必要時可以用手加固，以免造成上方漏氣。吸取菌懸液，觀察每個移液器頭中的液面是否一致，如果不一致，放出菌懸液，加固移液器頭。加完菌懸液後，蓋上蓋子。
第四步：
培養環境根據所鑒定的菌株種類而定。准備一個塑料容器，在底部鋪上濕紙巾，把鑒定板放在紙巾上，可以防止鑒定板外緣孔水分的蒸發。對於革蘭氏陰性陽性菌，鑒定板培養4-6個小時可以進行一次讀數，過夜培養（16-24個小時）可再進行一次讀數。厭氧菌在培養20-24個小時後進行一次讀數即可。酵母和絲狀真菌所需培養時間稍長，一般間隔24個小時讀一次數。
第五步：
開啟讀數儀和電腦，打開Biolog軟體，並對讀數儀進行初始化，設置好各項參數（培養時間、菌株名稱、菌株編號、菌株類型），用紙巾擦乾凈培養好的鑒定板底部，放入讀數儀，A-1孔位於左上方。即可點擊「Read This」進行讀數。鑒定結果自動顯示在屏幕下方，將所得數據進行保存即可。

4. 哪個醫療器械品牌有全自動微生物鑒定和葯敏分析儀器急急急

國內的話，融智生物的QuanID微生物鑒定質譜系統，性能不錯。

5. 有誰用過全自動微生物質譜鑒定系統

全自動微生物質譜鑒定系統
如果是可靠機構出具的鑒定證書的話，是可信的
水晶類鑒定證書都如此，如果是染色的黃水晶的話，則證書上壓根不會出現「黃晶」字樣，只會寫「水晶」，但絕對不是「黃晶」
至於擔心是其他物質合成的的話，則完全沒有必要，因為證書上寫的又不是「玻璃」「塑料」
呵呵~
不過為了保險起見，你最好是打電話去查詢一下，IP卡，撥連雲港區號+114查詢質量技術監督金銀珠寶飾品產品質量檢驗站的電話，然後打過去告知其編號詢問結果

6. 全自動微生物鑒定及葯敏分析系統怎麼用，注意事項

探討VITEK2Compact全自動微生物分析系統對無錫市常見12種食源性致病微生物金黃色葡版萄球菌、蠟樣芽胞桿菌、變權形桿菌、副溶血性弧菌、O139群霍亂弧菌、沙門菌、腸出血性大腸埃希菌(EHEC)O157︰H7、志賀菌、溶血性鏈球菌、單核細胞增生李斯特菌、空腸彎麴菌、小腸結腸炎耶爾森菌鑒定的准確性。[方法]按照VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀器說明書中的標准操作流程進行。選擇法國生物梅里埃API系統、常規法作為參照,同時與PCR快速檢測方法進行比對,以驗證PCR快速檢測方法的符合性。[結果]從本試驗結果來看VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀對無錫市常見12種食源性致病微生物的鑒定結果與API鑒定系統鑒定結果的總體符合率為99.6%(223/224),PCR快速檢測方法結果與API鑒定系統鑒定結果的總體符合率為97.3%(218/224)。[結論]VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀對無錫市常見11種食源性致病微生物鑒定的准確性極好,但對革蘭陽性鏈球菌的鑒定還應結合細菌的其他生物學特性綜合評定。

7. 微生物鑒定系統編碼的工作原理中，所有生化反應記錄數字為

正確答案:C
解析：微生物鑒定系統編碼原理是將全部反應分組，根據反應陽性、陰性結果和反應次序分別記錄不同分數，每組三項反應均陽性記錄7分，均陰性記錄0分，因此每組實驗的數字在0～7之間
。

8. 微生物鑒別測試是什麼

微生物對化妝品的污染，不僅影響產品本身的質量，而更嚴重的是它危及消費者的健康回和安全。因此世界各答國極為重視，各國都制定了化妝品中微生物的衛生標准，將化妝品中微生物的污染狀況作為產品的一個質量指標，在各國關於化妝品中微生物的第二項指標是，化妝品中不得含有致病菌。
關於致病菌的定義在微生物學中應是很清楚的，但其內涵所包括的細菌是很廣的。而在化妝品中的微生物這項指標中，所指的致病菌包括致病菌和條件致病菌。
(1) 常規鑒定
常規鑒定內容有形態特徵和理化特性。形態特徵包括顯微形態和培養特徵。
(2) API細菌數值鑒定系統
API鑒定系統涵蓋15個鑒定系列，約有1000種生化反應，目前已可鑒定超過600種的細菌。鑒定過程中，可根據細菌所屬類群選擇適當的生理生化鑒定系列，通過軟體將待測細菌與資料庫參比，得出鑒定結果。

9. vitek全自動微生物鑒定系統出現slashline是什麼細菌

探討VITEK2Compact全自動微生物分析系統對無錫市常見12種食源性致病微生物金黃色葡萄球菌、蠟回樣芽胞桿菌答、變形桿菌、副溶血性弧菌、O139群霍亂弧菌、沙門菌、腸出血性大腸埃希菌(EHEC)O157︰H7、志賀菌、溶血性鏈球菌、單核細胞增生李斯特菌、空腸彎麴菌、小腸結腸炎耶爾森菌鑒定的准確性。[方法]按照VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀器說明書中的標准操作流程進行。選擇法國生物梅里埃API系統、常規法作為參照,同時與PCR快速檢測方法進行比對,以驗證PCR快速檢測方法的符合性。[結果]從本試驗結果來看VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀對無錫市常見12種食源性致病微生物的鑒定結果與API鑒定系統鑒定結果的總體符合率為99.6%(223/224),PCR快速檢測方法結果與API鑒定系統鑒定結果的總體符合率為97.3%(218/224)。[結論]VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀對無錫市常見11種食源性致病微生物鑒定的准確性極好,但對革蘭陽性鏈球菌的鑒定還應結合細菌的其他生物學特性綜合評定。

10. 梅里埃biomerieux半自動微生物鑒定儀可以鑒定真菌嗎

半自動微生物鑒定儀是一款操作簡便、小巧精緻的儀器，適用於臨床常見病原菌的定性鑒定及抗菌葯物敏感性的定量分析

2、應用領域

半自動微生物鑒定儀除了應用於醫院臨床外，還可應用於牲畜、水產、商檢、環保、食品、防疫、科研、教學等領域

3、系統組成

半自動微生物鑒定儀及其系統由鑒定儀、配套試劑盒組成，其中鑒定儀由計算機主機、微生物鑒定軟體、顯示器、列印機等組成

4、產品特點

1）鑒定范圍：

可鑒定腸桿菌科、非發酵菌、葡萄球菌屬、鏈球菌屬、腸球菌屬、微球菌屬、李斯特菌屬、真菌、弧菌屬、嗜血桿菌屬、彎麴菌屬、奈瑟菌屬、陽性桿菌、厭氧菌（在有氧環境下）等各種常見微生物。多數可直接鑒定到病原微生物的種，部分可鑒定到亞種和亞型

2）葯敏試驗：

根據CLSI標准設置臨床適用的抗生素及其濃度梯度，設置幾乎涵蓋了所有臨床常用的抗生素，並按抗生素分組（A組、B組、C組、U組、O組等）報告葯敏結果

3）專家系統：

根據生化反應特性及CLSI標准，建立智能化專家系統。能夠自動對細菌和葯敏結果進行二次復核及分析校驗，異常結果自動提示並糾錯；同時，能進行MRS、MRSA、HLAR、KPC、VRE等特殊耐葯機制的分析與提示

4）配套試劑盒：種類齊全，操作簡單

鑒定試劑盒：腸桿菌、非發酵菌、葡萄球菌、鏈球菌、真菌、弧菌

葯敏試劑盒：腸桿菌、非發酵菌、葡萄球菌、鏈球菌

5）檢測原理：

比色法、比濁法

6）檢測方式：

人工判讀

7）鑒定時間：18-24小時，最快4-6小時

8）查詢統計功能：

鑒定儀軟體具有強大的查詢統計功能，可進行多種方式的查詢統計操作，旨在為醫院流行病學調查、耐葯趨勢分析和醫院感染管理等提供最大的數據支持

9）質控功能：

軟體具有室內質控功能，檢測ATCC標准菌株，滿足質控需求

10）醫院感染監測功能：

軟體具有醫院感染監測功能，可進行醫院感染監測數據的錄入、修改、刪除和列印操作

11）LIS系統連接

12）WHONET數據轉換