有機化學第五版上冊答案

Ⅰ 有機化學第五版影印版答案《organic chemistry》

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Ⅱ 第五版有機化學習題的答案

《有機化6學學習e指導與v習s題集》陸濤 哈哈，忘了r我是在當當網還是卓越網上p面買的，當年考研正好用，搭配倪沛洲的有機化3學。 2011-10-26 13:25:58

Ⅲ 有機化學第五版張溫濤練習5.23答案

有機化學第五版張溫濤練習5.23答案
有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化版合物的組成權、結構、性質、制備方法與應用的科學，是化學中極重要的一個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物（有機體）才能製造；然而在1828年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以後有機化學便脫離傳統所定義的范圍，擴大為含碳物質的化學。「有機化學」（Organic Chemistry）這一名詞於1806年首次由貝采里烏斯提出。當時是作為「無機化學」的對立物而命名的。由於科學條件限制，有機化學研究的對象只能是從天然動植物有機體中提取的有機物。因而許多化學家都認為，在生物體內由於存在所謂「生命力」，才能產生有機化合物，而在實驗室里是不能由無機化合物合成的。

Ⅳ 求 高等教育出版社 有機化學 第五版 答案（李景寧主編）

Ⅳ 有機化學第5版習題答案11章(李景寧主編）

《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第五章
2、寫出順-1-甲基-4-異丙基環己烷的穩定構象式。

穩定構象

4、寫出下列的構造式（用鍵線式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基環辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷

5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基環戊烷 （2）反-1，3-二甲基-環己烷
（3）2，6-二甲基二環[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷

6、完成下列反應式。
（2）
（3）
（4）
（6）

（7）
（10）

（11）

8、化合物物A分子式為C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。1mol（A）與1molHBr作用生成（B），（B）也可以從（A）的同分異構體（C）與HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。試推論化合物（A）、（B）、（C）的構造式，並寫出各步的反應式。
答：根據化合物的分子式，判定A是烯烴或單環烷烴

9、寫出下列化合物最穩定的構象式。
（1）反-1-甲基-3-異丙基環己烷

（2） 順-1-氯-2-溴環己烷

第六章 對映異構
2、判斷下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些沒有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
（3） 有手性碳原子
（8） 無手性碳原子，無手性
（10） 沒有手性碳原子，但有手性

5、指出下列構型式是R或S。

6、畫出下列化合物所有可能的光學異構體的構型式，標明成對的對映體和內消旋體，以R、S標定它們的構型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3

（5）

7、寫出下列各化合物的費歇爾投影式。
（4） （8）

8、用費歇爾投影式畫出下列各化合物的構型式。
（2） （3）
2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯 內消旋-3，4-二硝基己烷

12、下列化各對化合物哪些屬於對映體、非對映體、順反異構體、構造對映體或同一化合物？
（1）屬於非對映體 （2）屬於非對映體 （3）屬於非對映體
（4）屬於對映體 （5）順反異構體 （6）屬於非對映體
（7）同一化合物 （8）構造異構體

16、完成下列反應式，產物以構型式表示。

17、有一光學活性化合物A（C6H10），能與AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉澱B（C6H9Ag）。將A催化加氫生成C（C6H14），C沒有旋光性。試寫出B、C的構造式和A的對映異構體的投影式，並用R、S命名法命名A。
答：根據題意，A是末端炔烴，且其中含有手性碳，因而推測A的結構為
A B C

（S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔

18、化合物A的分子式為C8H12，有光學活性。A用鉑催化加氫得到B（C8H18），無光學活性，用Lindlar催化劑小心氫化得到C（C8H14）。有光學活性。A和鈉在液氨中反應得到D（C8H14），無光學活性。試推斷A、B、C、D的結構。
答：根據題意和分子組成，分析A分子中含炔和烯，又由於其有光學活性，說明其中含有手性碳，推斷A、B、C、D的結構如下：
A、 有光學活性 B、無光學活性
C、 有光學活性 D、無光學活性

注意：Lindlar催化劑氫化炔，得到順式烯烴，炔在鈉的液氨中反應得到反式烯烴。

第七章 答案
2、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）間溴苯乙烯

（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯

3、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（鄰-二溴苯）

（6）3-cloro-1-ethoxybenzene （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol

對-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯環己醇
（15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯

5、寫出下列反應的反應物構造式。
（2）

（3）

6、完成下列反應：
（1）
2-甲基丁基碳正離子重排成更穩定的叔戊基碳正離子後再進攻苯環，生成叔戊基苯。

8、試解釋下列傅-克反應的實驗事實。
（1）
產率極差

11、試比較下列各組化合物進行硝化反應的難易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、間二甲苯
硝化反應從易到難的順序為： 1，2，3-三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯
（3）對苯二甲酸、對甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反應從易到難的順序為：甲苯、對甲苯甲酸、、苯甲酸、對苯二甲酸

12、以甲苯為原料合成下列化合物。請提供合理的合成路線。

13、某芳烴分子式為C9H10，用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化後得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構造式如何？並寫出各步反應。
答：根據題意，該化合物是一個二元取代物，其結構有鄰、間、對三種，又因為芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，所以該芳烴的可能構造式為對位結構，即：

反應式為：

15、比較下列碳正離子的穩定性。

17、解釋下列事實。
（2）用重鉻酸鉀的酸性溶液作氧化劑，使甲苯氧化成苯甲酸，反應產率差，而將對硝基甲苯氧化成對硝基苯甲酸，反應產率好。
答：因為甲基是第一類定位基，使苯環的活性增強，重鉻酸鉀在酸性溶液中有強氧化作用，使苯環發生氧化開環。對硝基甲苯中的硝基有使苯環致鈍的作用，與甲基的作用相互抵消，因而氧化成對硝基苯甲酸的反應產率好。

19、下列化合物或離子哪些具有芳香性，為什麼？
（2） 有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性
（3） 有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性

（6） 有2個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性

20、某烴類化合物A，分子式為C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10）；在高溫高壓下，A能與4mol的H2加成；劇烈條件下氧化A，可得到一個鄰位的二元芳香羧酸。試推測A可能的結構。
解：根據A的分子式，推斷A含有一個芳環，又A氧化後可得到一個鄰位的二元芳香羧酸，說明A的結構中具有二個鄰位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，說明其中含有一個碳-碳三鍵或兩個碳-碳雙鍵。因為在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10），說明A的結構中含碳-碳三鍵，推測A的結構為：

Ⅵ 有機化學第五版思考題答案

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《有機化學學習指導》作者:李景寧主編；東北師范大學等編 頁數:439

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Ⅶ 有機化學第五版上冊主編李景寧課後答案

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Ⅷ 有機化學第五版答案（李景寧）

《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第一章
3、指出下列各化合物所含官能團內的名稱。
(1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳雙鍵
(2) CH3CH2Cl 答：鹵容素(氯)
(3) CH3CHCH3
OH 答：羥基

(4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基)
H
(5) 答：羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH答：羧基

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Ⅸ 求《有機化學》（第五版倪沛洲主編）課後習題答案

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