地中海貧血是什麼

❶ 地中海貧血是什麼意思

• 這種疾病在我國的分布

  前文說過了地中海貧血症是一種罕見且嚴重的先天性貧血疾病，就我國這種疾病分布，北方要少於南方人。南方人為什麼會更容易患上這種罕見疾病呢，據我分析可能是因為南方多位古漢族人有關，基因的問題。

  

• 日常護理注意事項

  對於中輕度患者日常一定要注意服葯安全，一般的感冒都不能使用氧化性葯物，而且要保護好呼吸道，不要出現感染的症狀。可能平常人很一般的感染，而地貧患者都難以承受。另外飲食、心情方法也需要注意。

❷ 地中海貧血是什麼

地中海貧血（Thalassemia），簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，最早發現於地中海區域，人群發生率高達10%以上，主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型，較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。

❸ 什麼是地中海貧血我要知道最詳細的！

兩個有同類型地中海貧血特徵的一對男女若生孩子，可能的結果是：
嬰兒因為繼承兩個正常的基因（父母各一）所以完全正常（幾率為四分之一）。
嬰兒從父親（或母親）那裡繼承一個正常的基因，但從另一方繼承一個有缺陷的基因，結果嬰兒有地中海貧血特徵（幾率為四分之二）。
嬰兒從雙親繼承兩個地中海貧血基因（父母各一）。結果是嬰兒患中型或重型地中海貧血（幾率為四分之一）。
症狀
幼年早期重型地中海貧血的症狀：
疲勞（感覺疲倦）、衰弱
膚色蒼白或呈黃色（有如患黃疸病）
脾贓和肝臟腫大、腹部突出
尿液顏色深
臉骨畸形、健康欠佳
診斷
詳細資料
http://www.alife.org.sg/ch_thalassemia.php

❹ 什麼是地中海貧血

地中海貧血，它是一種少見的溶血性貧血，在我國以兩廣地區常見，它是一種先天性的內遺傳性疾病容，是一種血紅蛋白疾病。也就是說這樣的病人要做好新生兒產檢的預防，這樣的話才能減少地中海貧血的發生。
一旦地中海貧血發生了，比如說幾歲之後發現是地中海貧血了，那這個時候我們就要考慮做積極的治療。最積極的治療，我想莫過於造血幹細胞移植，也就是說幹細胞移植可以治癒一部分地中海貧血。那如果說不採取造血幹細胞移植的方法，那我們就只能說用替代治療，也就是說輸紅細胞補充。

❺ 地中海貧血是什麼

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋
白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血

❻ 地中海貧血是什麼

常常遇到妊娠期婦女去查貧血原因，問大夫會不會有地中海貧血？地中海貧血是遺傳性貧血病的一種，由於這個病高發地中海地區，所以命名為地中海貧血。其實除地中海地區以外，其他地區包括我們國家南方地區和少數民族也有這個病，因為是遺傳病，也就是說家族裡邊祖父母有、父母有，你也會有的地中海貧血。地中海貧血分兩種，一種叫α-地中海貧血，一種叫β-地中海貧血，為什麼這么命名？因為紅細胞里邊的血紅蛋白是由兩條α鏈和兩條β鏈所組成，α-地中海貧血就是因為α鏈基因發生問題，合成不足而引起的α-地中海貧血。而β-地中海貧血就是因為合成β鏈的基因發生問題，合成β鏈不足而引起的貧血，叫做β-地中海貧血。診斷很容易做，最簡單的做法就是做血紅蛋白電泳，可以看到異常表現，進一步還可以查基因，看看α-地中海貧血的哪個基因發生問題，或者是β-地中海貧血哪個基因發生問題，都可以做到分子水平診斷，不過α-地中海貧血和β-地中海貧血都是遺傳性的，所以一般來講，診斷後要查查父母，看是父母兩方，還是哪一方有問題，就清楚了。這個病目前是遺傳病，不是葯物所能糾正的。

❼ 地中海貧血簡稱是什麼

簡單來說，地中海貧血症就是小孩子天生性貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見於南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台灣地區。這種疾病是由於紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由於長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。
輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發黃白，體力弱，精神食慾不好，易生病，久而久之則會影響發育。
不要把地中海貧血跟普通貧血混為一談。
普通貧血是因為飲食導致缺乏鐵質，以至紅血球量過少，紅血球輸送氧氣不足，就缺氧--->普通貧血
地中海貧血是因為紅血球本身有缺陷，不是因為紅血球的數量。地中海貧血人的紅血球數量是足夠的。當然地中海病患也可能飲食中缺乏均衡，而得一般普通貧血。紅血球有缺陷就是基因出錯而導致的。地中海貧血的基因攜帶者並不發病，外表和身體機能與常人無異，許多基因攜帶者可能終生也不知道自己的基因缺失，只有重症患者才會顯露症狀，治癒的可能性極微。

❽ 什麼是地中海貧血

地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血。它主要是因為遺傳的珠蛋白基因缺陷，導致紅細胞中血紅蛋白的一種或兩種以上珠蛋白鏈合成缺乏或者是不足所導致的貧血，可以分為α地中海貧血、b地中海貧血。該病屬於基因遺傳病，早年發病的多在地中海沿岸；目前本病廣泛分布在很多地區，其中東南亞屬於高發地區，而在我國廣東、廣西、四川比較多見。

❾ 什麼是地中海貧血

地中海貧血也稱「海洋性貧血」。罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏（珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質），這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。

地中海貧血主要分2類：①α——珠蛋白鏈合成受抑，「α——地中海貧血」；β——珠蛋白鏈合成受抑，「β一地中海貧血」。地中海、中東、阿拉伯、印度、東南亞地區，β——海洋性貧血的發病率最高；東南亞，包括我國南方地區則是α——海洋性貧血的高發區。由於遺傳缺陷不同，本病表現輕重不一，嚴重者在胎兒及嬰幼兒期即因極重貧血而死亡，輕型者終身亦可無任何錶現。

我國地中海貧血的高發區主要在廣東、廣西、湖北、福建、浙江等地。傳說在明末清初，李自成領導的農民起義部隊由其下屬將領張獻忠率領攻打四川，遭到頑強抵抗，雙方損失慘重。隨後，張獻忠的部隊進入四川，由於殺戮使得四川的人口大幅減少，之後將兩湖、兩廣的部分人口遷往四川，這就是所謂的「湖廣填四川」。其結果是一些地中海貧血的患者隨之流入巴蜀。至今，在四川、重慶及貴州等地，地中海貧血的發病率亦不低。醫生在對部分患者的家族史詢問中，可以得知其祖輩中有人來自廣東、廣西或湖北、湖南。