怎麼的葉子

Ⅰ 葉子是怎麼了

葯害或肥害。建議芸苔素+好些的葉面肥或者復硝酚鈉+0.2%尿素+0.3%磷酸二氫鉀噴施，連用兩次，每次間隔七天。

Ⅱ 什麼的葉子怎麼寫

一、幼嫩

柔弱。

二、柔弱

軟弱。

引證解釋：楊朔 《櫻花雨》：「 君子 是那樣膽怯，那樣柔弱，看不見自己的明天，更看不見日本的未來。」

三、嫩綠

像剛長出來的樹葉那樣的淺綠色。

引證解釋：楊沫 《花蕊》：「那簇簇亭亭玉立的粉白相間的花瓣，彩雲似的襯在嫩綠的枝頭。」

四、翠綠

像翡翠那樣的綠色。

引證解釋：王統照 《陰雨的夏日之晨》：「以及條形的尖形的，圓如小茶杯的翠綠的葉子，都欣然含有生意。」

五、青青

墨綠色。

引證解釋：郭沫若 《屈原》第二幕：「你年紀青青就曉得好學，也還專心。」

Ⅲ 什麼的樹葉怎麼填

1、青翠的樹葉

2、碧綠的樹葉

3、枯黃的樹葉

4、鮮嫩的樹葉

5、火紅的樹葉

6、枯萎的樹葉

7、碩大的樹葉

(3)怎麼的葉子擴展閱讀

形容詞的用法：

1、性質形容詞一般能受「不」和「很」的修飾。如「不大、很大、不生動、很生動」。少數狀態形容詞不受「不」和「很」的修飾，如不說「不冰涼、很冰涼、不雪白」。

2、能修飾名詞，經常作謂語或定語。如「大眼睛、高樓、冰涼的酸梅湯、初級職稱。」

3、部分形容詞可以重疊。如「大大、長長、高高」。

Ⅳ 葉子怎麼形容

秋天的樹葉秋天的樹葉雖然微不足道，但它們的精神卻讓我敬佩。他們默默無聞地奉獻著，走了不留下一聲嘆息，只求讓樹木長得更加茁壯。我最感興趣的有變葉木.廣玉蘭和花葉艷山姜。變葉木，名字很奇怪吧！不過它不僅名字奇怪，顏色也很奇怪。在一片橙色中還呈現出一大塊一大塊的綠色，就像在仙境中讓人陶醉的背景。更奇妙的是，它還可以引發我無限的遐想。變成枯葉時的它，葉子上出現了一道道土黃色的細線。好象一位臉上布滿皺紋的老爺爺。廣玉蘭這種葉子也很奇特。葉子的邊緣既不是鋸齒型，也不是平滑型，而是卷卷的。像一位害羞的小姑娘留著卷卷的頭發，可愛極了。長在樹上的它和落在地上的它簡直是判若兩葉。長在樹上嫩綠的它，享受著微風，隨著風兒跳著一支輕盈的舞。落下來的它，過了一段時間就回變得乾枯。那時侯，只要輕輕一拿，就會發出「吱吱」的響聲，好像是在為告別世界而作的最後的一首樂曲。接下來介紹的是我最感興趣的葉子。就叫作花葉艷山姜。它的名字好聽，形狀也很好看。顏色就讓人更難以捉摸了。它既不是楓葉紅，也不是冬青綠，而是茄子紫。這種葉子正面和背面都很光滑。用手摸上去柔柔的，很舒服。它的氣味也十分清新。用腳踩下去時，地上就好象鋪了一層鵝毛毯。用它來做游戲—過家家這似乎幼稚了點，但這裡面更蘊藏著一種永遠忘不了的回憶……秋，不但帶來奇特的秋葉，更讓秋葉帶給我們無限歡樂的回憶！

Ⅳ 怎樣的樹葉

茂盛的樹葉，嫩黃的樹葉，碧綠的樹葉，枯黃的樹葉，金燦燦的樹葉，綠油油的樹葉，紅艷艷的樹葉，紋理清晰的樹葉。

Ⅵ 什麼的葉子填合適的詞怎麼填

1、（嫩綠）的葉子。

2、（翠綠）的葉子。

3、（火紅）的葉子。

4、（碧綠）的葉子。

5、（金黃）的葉子。

6、（枯黃）的葉子。

7、（碩大）的葉子。

8、（濃密）的葉子。

9、（茂盛）的葉子。

10、（厚厚）的葉子。

Ⅶ 葉子怎麼形成的

葉子近年根據沙生植物(生長在沙漠地區的植物)的研究表明，沙生植物要能在沙漠地區生存，除了能夠耐受乾旱以外，還必須能夠耐受營養不良(「飢餓」)。這樣，一方面要發展出某種機制以減少水分的喪失，同時又需要維持高效能的光合作用。沙生植物要維持這種生理上的平衡，可以稱為「水份- 光合作用的綜合關系」。而它們的形態結構也就隨著這些生理上的要求，發生某些相適應的變化。 一般在嚴重缺水和強烈光照下生長的植物，植株往往變得粗壯矮化。地上氣生部分發育出種種防止過分失水的結構，而地下根系則深入土層，或者形成了儲水的地下器官。另一方面，莖幹上的葉子變小或喪失以後，幼枝或幼莖就替代了葉子的作用，在它們的皮層細胞或其他組織中可具有豐富的葉綠體，進行光合作用。幼枝代替了葉子的功能，例如各種梭梭(Haloxylon spp.)(圖1)和沙拐棗(Calligonum spp.)，莖上已不發育出葉片(或有一些非常退化的鱗片葉，圖1)，卻在幼小的綠色枝條上進行光合作用，形成所謂同化莖。有的這些枝條以後也可能脫落。有些沙漠植物的枝條，在乾旱季節可以及時枯死，以減少水分的蒸發，同時使植物體內需水的程度減到最低限度，但是一到雨季，它們又能夠迅速長出新的枝條。 沙生植物，特別是沙生灌木，常可看到的一種特徵，就是形成分裂的莖。例如一種蒿(Artemisia herba- alba)，駱駝蓬(Peganum harmala)和一種霸王(Zygophyllum mosum)的莖部都可以裂開成幾部分。分裂形成的幾個分開部分，由於所遇到的小生境的條件可能不同，因此，有的乾死了，而有的卻可能存活下來，繼續生長。 旱生植物的皮層和中柱的比率較大，莖中的皮層要比中生植物的寬，而維管束則較緊密，圍繞著窄小的髓。這種構造可能是一種適應機制，特別是在木栓層形成以前，厚的皮層可能與保護維管組織免受乾旱有關。旱生植物莖中皮層的厚度增加與根中皮層層數的減少，形成鮮明的對比。有些具節的藜科植物，例如假木賊(Anabasis sp. )和梭梭(Haloxylon sp.)，皮層肉質化，並能進行光合作用。到了夏天十分乾旱時，可逐漸剝落，而在韌皮部薄壁細胞中產生出木栓層，保護了內部的維管組織。 有些沙生植物，莖中除了有光合作用的綠色組織以外，還發育出儲水的薄壁組織。這種莖通常表現為肉質化，細胞內有膠體物質和結晶(圖1)。 有些無葉而由幼莖進行光合作用的植物，莖上的氣孔器的開口可能堵塞了，或者保衛細胞的細胞壁增厚到好象不開放的樣子。 沒有肉質皮層的一些旱生植物，例如一種濱藜(Atriplex halimus) 和一種霸王(Zygophyllum mosum)，最初形成的周皮，深入內部，是由位於莖部較裡面的韌皮部薄壁組織所發育。這可能也是一種旱生的適應機制。 有些沙生灌木，例如蒿(Artemisia spp.)，在每年木質部增生的近末期時(就是每年生長年輪快終了時)，莖中往往發生出一輪「木質部間木栓環」。莫斯(1940)指出，這種特點有非常重要的適應價值，可以減少水分的喪失，並且可以把上升水分限制到有作用的次生木質部的狹窄區域。 旱生植物的形成層活動有年節奏性，這種節奏遠比中生植物嚴格，一般多隨當地雨季的來臨而開始活動，一進入旱季，活動隨即停止。但據報道，在地中海東部沙漠地區有些植物，每年形成層的活動可有二個高峰。 大多數在沙漠生長的植物，邊材的木纖維和纖維管胞，可含有原生質體和儲藏物質，仍保持生活的狀態。這二種細胞的作用很象木薄壁組織細胞和射線細胞。據報道，在一種白刺(Nitraria retusa)和一種沙拐棗(Calligonum comosum)，都可看到這類生活的木纖維。中生植物的木纖維和纖維管胞都是已失去原生質體而無生命的細胞，但是在沙生植物中卻報道有生活的木纖維的存在，因此，這一直是植物解剖學上的一個爭論的問題。 三、葉的異常 葉子是有花植物的一種主要進行蒸騰作用的器官，所以旱生植物的葉子為了減少蒸騰，其相適應的結構變化最為明顯，這在上一世紀已引起了很多植物學家們的注意，馬克西莫夫(1925，1931)總結了前人的工作，指出生長在乾旱地區的植物，在缺水條件下，蒸騰作用將減少到最低限度。如前面所說的，很多沙生植物的葉子已退化，或只有少數葉子存留，幼莖往往代替了葉子進行光合作用。 目前一般認為引起葉子表現出旱性，大致有三點：1)水分的缺乏；2)強烈的光照；3)氮素的缺乏。沙漠地區生長的植物，常常缺乏這三者，因此葉子的旱性結構也表現得最為突出。這樣葉子重要的形態和結構變化，約有下列一些方面： 葉子具有旱性結構的最顯著特徵，就是葉表面積和它的體積的比例減小。很多工作者還指出葉子外表面的減少，往往伴有某些內部結構的改變，例如葉子細胞變小，細胞壁增厚，維管系統密度的增大，柵欄組織的發育增加，海綿組織相應減少，因此光合作用的能力也隨之增加。 葉子體積的減少，相應的可以減少蒸騰作用，但是在有些植物，葉子體積變小之後，植株上葉子的數目，卻反而增加了。這樣，總的表面積反而變大。例如某些松柏類葉子的總面積，能比許多雙子葉植物的更大。 一般認為旱生植物的氣孔的密度增加，也是一種特徵。這種增加，可能是由於葉面積減少之後相對增多的結果。旱生植物氣孔密度的增加，還可等待水分供應充足時，增加氣體的交換，提高光合作用的效率。還有一些旱生植物，氣孔深入在表皮內，可形成下陷的氣孔窩，窩內或溝內覆蓋有表皮毛，例如夾竹桃和一種木本單子葉植物Xanthorrhoea。 很多作者認為葉子上如果氣孔開放時，葉子上即使有表皮毛和蠟質，並不能抑制多少蒸騰作用。如果氣孔關閉，這些結構就能發揮重要的保護作用。福爾根(1887)在九十多年前就已指出，有些沙漠植物進行光合作用的葉和莖上的氣孔，在夏天炎熱季節，常常變成長久的關閉。這樣就在乾旱地區，可使綠色的部分不至於失水太多而枯死。這些關閉的氣孔器的保衛細胞的細胞壁，還會額外增厚和角質化。或者單純增加保衛細胞壁的厚度，例如我國沙漠地區所產的假木賊(Anabasis articulata)及其他有關的一些種，到了炎熱夏天，氣孔保衛細胞的細胞壁顯著加厚。 旱生植物的葉子上常有濃密的表皮毛或白色的蠟質，例如一種沙棗(Elaeagnus ploarcroftii)。這可能與減低蒸騰作用和反射強光有關系。但是希爾茲(1950)認為生活的表皮毛，本身要喪失很多的水分，所以並不能保護植物的過度蒸騰，只有到了表皮毛死亡以後，在葉子表面形成一個覆蓋層，才能夠減低葉子的蒸騰。 旱生植物的葉子也常含有樹脂或單寧，或其他一些膠體物質。很早就認為這些物質的主要作用是阻礙水分的流動。另外，例如小酸模(Rumex acetosella)，在乾旱條件下，葉子表皮層和圍繞葉脈的細胞內，可形成樹脂滴或油滴，用來阻礙水分的流動。地中海有些櫟樹的葉子，具有單寧和樹脂，可能也有同樣的作用。還有的葉子中可具有香精油，遇到乾旱，其揮發的蒸氣可以減低水分的蒸騰速率。 葉子中水分的輸導，不僅依靠葉脈和維管束鞘伸展區，而且也經由葉肉細胞和表皮層。近年發現在葉子中有共質的和離質的二種運輸類型以後，這種葉肉細胞內含有的這些物質，顯出有更重要的意義。 水分在葉子內的輸導，經過柵欄組織到表皮層遠比經過海綿組織的多。同時和柵欄組織細胞的排列有很大的關系。有些圓形或近圓形的旱生葉子，柵欄組織細胞輻射狀的排列在中央維管束的周圍，因此在水分供應適宜的時候，從維管束輸導水分到表皮層可以大為增強。 葉子內的細胞間隙，特別是柵欄組織細胞之間的胞間隙，往往限制了葉內橫向之間(平皮面之間)的水分運輸。旱生植物的葉中，胞間隙一般比中生植物的小而少。但是葉子的內自由表面和它的外自由表面的比例，在陰生葉中反而較小，旱生植物中反而較大。例如中生植物的安息香，比率為8.91，而旱生植物的洋橄欖和巴勒士登櫟(Quercus calliprinos )分別為17. 95和 18. 52。內自由表面的增加是由於柵欄組織更為發達的緣故。因此，柵欄組織的增加，除了增強了光合作用的活動，而且在水分供應適宜時，也增加了旱生植物的蒸騰效率。 有些旱生植物的葉子，還有很發達的儲水組織，形成肉質化的葉子。這種儲水組織通常由大型的細胞組成，其中含有大液泡，滲透壓較高，或者還具有粘液。例如豆科中的花棒(Hedysarum scoparium)葉子內有很多含膠細胞，但是它們的作用是否單純的只是儲藏水分，還不很清楚。這些細胞有一層薄的細胞質，襯在細胞壁內，其中還可以看到散生的葉綠體。一般具有光合作用的細胞的滲透壓，較高於沒有光合作用的細胞，當缺乏水分時，它們可從儲水細胞中獲得水分。其結果，薄壁的儲水細胞皺縮，但在合適的水分供應下，又可恢復到原來狀態。葉子內卷也是一種旱生植物葉子的抗旱方式，特別在禾草類中可以看到。禾草類葉子特具許多泡狀細胞(或叫運動細胞)，當遇到非常乾旱時，由於這種泡狀細胞的作用和(或)其他表皮細胞與薄壁的或厚壁的葉肉組織細胞結合，可使葉子內卷。

Ⅷ 葉子是怎麼形成的

葉子
近年根據沙生植物(生長在沙漠地區的植物)的研究表明，沙生植物要能在沙漠地區生存，除了能夠耐受乾旱以外，還必須能夠耐受營養不良(「飢餓」)。這樣，一方面要發展出某種機制以減少水分的喪失，同時又需要維持高效能的光合作用。沙生植物要維持這種生理上的平衡，可以稱為「水份-

光合作用的綜合關系」。而它們的形態結構也就隨著這些生理上的要求，發生某些相適應的變化。

一般在嚴重缺水和強烈光照下生長的植物，植株往往變得粗壯矮化。地上氣生部分發育出種種防止過分失水的結構，而地下根系則深入土層，或者形成了儲水的地下器官。另一方面，莖幹上的葉子變小或喪失以後，幼枝或幼莖就替代了葉子的作用，在它們的皮層細胞或其他組織中可具有豐富的葉綠體，進行光合作用。
幼枝代替了葉子的功能，例如各種梭梭(Haloxylon spp.)(圖1)和沙拐棗(Calligonum spp.)，莖上已不發育出葉片(或有一些非常退化的鱗片葉，圖1)，卻在幼小的綠色枝條上進行光合作用，形成所謂同化莖。有的這些枝條以後也可能脫落。有些沙漠植物的枝條，在乾旱季節可以及時枯死，以減少水分的蒸發，同時使植物體內需水的程度減到最低限度，但是一到雨季，它們又能夠迅速長出新的枝條。

沙生植物，特別是沙生灌木，常可看到的一種特徵，就是形成分裂的莖。例如一種蒿(Artemisia herba- alba)，駱駝蓬(Peganum harmala)和一種霸王(Zygophyllum mosum)的莖部都可以裂開成幾部分。分裂形成的幾個分開部分，由於所遇到的小生境的條件可能不同，因此，有的乾死了，而有的卻可能存活下來，繼續生長。

旱生植物的皮層和中柱的比率較大，莖中的皮層要比中生植物的寬，而維管束則較緊密，圍繞著窄小的髓。這種構造可能是一種適應機制，特別是在木栓層形成以前，厚的皮層可能與保護維管組織免受乾旱有關。旱生植物莖中皮層的厚度增加與根中皮層層數的減少，形成鮮明的對比。有些具節的藜科植物，例如假木賊(Anabasis sp. )和梭梭(Haloxylon sp.)，皮層肉質化，並能進行光合作用。到了夏天十分乾旱時，可逐漸剝落，而在韌皮部薄壁細胞中產生出木栓層，保護了內部的維管組織。

有些沙生植物，莖中除了有光合作用的綠色組織以外，還發育出儲水的薄壁組織。這種莖通常表現為肉質化，細胞內有膠體物質和結晶(圖1)。

有些無葉而由幼莖進行光合作用的植物，莖上的氣孔器的開口可能堵塞了，或者保衛細胞的細胞壁增厚到好象不開放的樣子。

沒有肉質皮層的一些旱生植物，例如一種濱藜(Atriplex halimus) 和一種霸王(Zygophyllum mosum)，最初形成的周皮，深入內部，是由位於莖部較裡面的韌皮部薄壁組織所發育。這可能也是一種旱生的適應機制。

有些沙生灌木，例如蒿(Artemisia spp.)，在每年木質部增生的近末期時(就是每年生長年輪快終了時)，莖中往往發生出一輪「木質部間木栓環」。莫斯(1940)指出，這種特點有非常重要的適應價值，可以減少水分的喪失，並且可以把上升水分限制到有作用的次生木質部的狹窄區域。

旱生植物的形成層活動有年節奏性，這種節奏遠比中生植物嚴格，一般多隨當地雨季的來臨而開始活動，一進入旱季，活動隨即停止。但據報道，在地中海東部沙漠地區有些植物，每年形成層的活動可有二個高峰。

大多數在沙漠生長的植物，邊材的木纖維和纖維管胞，可含有原生質體和儲藏物質，仍保持生活的狀態。這二種細胞的作用很象木薄壁組織細胞和射線細胞。據報道，在一種白刺(Nitraria retusa)和一種沙拐棗(Calligonum comosum)，都可看到這類生活的木纖維。中生植物的木纖維和纖維管胞都是已失去原生質體而無生命的細胞，但是在沙生植物中卻報道有生活的木纖維的存在，因此，這一直是植物解剖學上的一個爭論的問題。

三、葉的異常

葉子是有花植物的一種主要進行蒸騰作用的器官，所以旱生植物的葉子為了減少蒸騰，其相適應的結構變化最為明顯，這在上一世紀已引起了很多植物學家們的注意，馬克西莫夫(1925，1931)總結了前人的工作，指出生長在乾旱地區的植物，在缺水條件下，蒸騰作用將減少到最低限度。如前面所說的，很多沙生植物的葉子已退化，或只有少數葉子存留，幼莖往往代替了葉子進行光合作用。

目前一般認為引起葉子表現出旱性，大致有三點：1)水分的缺乏；2)強烈的光照；3)氮素的缺乏。沙漠地區生長的植物，常常缺乏這三者，因此葉子的旱性結構也表現得最為突出。這樣葉子重要的形態和結構變化，約有下列一些方面：

葉子具有旱性結構的最顯著特徵，就是葉表面積和它的體積的比例減小。很多工作者還指出葉子外表面的減少，往往伴有某些內部結構的改變，例如葉子細胞變小，細胞壁增厚，維管系統密度的增大，柵欄組織的發育增加，海綿組織相應減少，因此光合作用的能力也隨之增加。

葉子體積的減少，相應的可以減少蒸騰作用，但是在有些植物，葉子體積變小之後，植株上葉子的數目，卻反而增加了。這樣，總的表面積反而變大。例如某些松柏類葉子的總面積，能比許多雙子葉植物的更大。

一般認為旱生植物的氣孔的密度增加，也是一種特徵。這種增加，可能是由於葉面積減少之後相對增多的結果。旱生植物氣孔密度的增加，還可等待水分供應充足時，增加氣體的交換，提高光合作用的效率。還有一些旱生植物，氣孔深入在表皮內，可形成下陷的氣孔窩，窩內或溝內覆蓋有表皮毛，例如夾竹桃和一種木本單子葉植物Xanthorrhoea。

很多作者認為葉子上如果氣孔開放時，葉子上即使有表皮毛和蠟質，並不能抑制多少蒸騰作用。如果氣孔關閉，這些結構就能發揮重要的保護作用。福爾根(1887)在九十多年前就已指出，有些沙漠植物進行光合作用的葉和莖上的氣孔，在夏天炎熱季節，常常變成長久的關閉。這樣就在乾旱地區，可使綠色的部分不至於失水太多而枯死。這些關閉的氣孔器的保衛細胞的細胞壁，還會額外增厚和角質化。或者單純增加保衛細胞壁的厚度，例如我國沙漠地區所產的假木賊(Anabasis articulata)及其他有關的一些種，到了炎熱夏天，氣孔保衛細胞的細胞壁顯著加厚。

旱生植物的葉子上常有濃密的表皮毛或白色的蠟質，例如一種沙棗(Elaeagnus ploarcroftii)。這可能與減低蒸騰作用和反射強光有關系。但是希爾茲(1950)認為生活的表皮毛，本身要喪失很多的水分，所以並不能保護植物的過度蒸騰，只有到了表皮毛死亡以後，在葉子表面形成一個覆蓋層，才能夠減低葉子的蒸騰。

旱生植物的葉子也常含有樹脂或單寧，或其他一些膠體物質。很早就認為這些物質的主要作用是阻礙水分的流動。另外，例如小酸模(Rumex acetosella)，在乾旱條件下，葉子表皮層和圍繞葉脈的細胞內，可形成樹脂滴或油滴，用來阻礙水分的流動。地中海有些櫟樹的葉子，具有單寧和樹脂，可能也有同樣的作用。還有的葉子中可具有香精油，遇到乾旱，其揮發的蒸氣可以減低水分的蒸騰速率。

葉子中水分的輸導，不僅依靠葉脈和維管束鞘伸展區，而且也經由葉肉細胞和表皮層。近年發現在葉子中有共質的和離質的二種運輸類型以後，這種葉肉細胞內含有的這些物質，顯出有更重要的意義。

水分在葉子內的輸導，經過柵欄組織到表皮層遠比經過海綿組織的多。同時和柵欄組織細胞的排列有很大的關系。有些圓形或近圓形的旱生葉子，柵欄組織細胞輻射狀的排列在中央維管束的周圍，因此在水分供應適宜的時候，從維管束輸導水分到表皮層可以大為增強。

葉子內的細胞間隙，特別是柵欄組織細胞之間的胞間隙，往往限制了葉內橫向之間(平皮面之間)的水分運輸。旱生植物的葉中，胞間隙一般比中生植物的小而少。但是葉子的內自由表面和它的外自由表面的比例，在陰生葉中反而較小，旱生植物中反而較大。例如中生植物的安息香，比率為8.91，而旱生植物的洋橄欖和巴勒士登櫟(Quercus calliprinos )分別為17. 95和 18. 52。內自由表面的增加是由於柵欄組織更為發達的緣故。因此，柵欄組織的增加，除了增強了光合作用的活動，而且在水分供應適宜時，也增加了旱生植物的蒸騰效率。

有些旱生植物的葉子，還有很發達的儲水組織，形成肉質化的葉子。這種儲水組織通常由大型的細胞組成，其中含有大液泡，滲透壓較高，或者還具有粘液。例如豆科中的花棒(Hedysarum scoparium)葉子內有很多含膠細胞，但是它們的作用是否單純的只是儲藏水分，還不很清楚。這些細胞有一層薄的細胞質，襯在細胞壁內，其中還可以看到散生的葉綠體。一般具有光合作用的細胞的滲透壓，較高於沒有光合作用的細胞，當缺乏水分時，它們可從儲水細胞中獲得水分。其結果，薄壁的儲水細胞皺縮，但在合適的水分供應下，又可恢復到原來狀態。
葉子內卷也是一種旱生植物葉子的抗旱方式，特別在禾草類中可以看到。禾草類葉子特具許多泡狀細胞(或叫運動細胞)，當遇到非常乾旱時，由於這種泡狀細胞的作用和(或)其他表皮細胞與薄壁的或厚壁的葉肉組織細胞結合，可使葉子內卷。

Ⅸ 葉子是怎麼長出來的

先發芽，芽慢慢長大，同時根再長，芽慢慢長大，然後長出了葉子。