康弘生物科技有限公司

❶ 康弘药业集团的介绍

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称康弘药业）是一家致力于中成药，化学药及生物制品的研发，生产，销售及售后服务的现代化医药企业集团，总部位于四川成都，集团成员有：成都康弘制药有限公司，四川济生堂药业有限公司，成都弘达药业有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘医药贸易有限公司，成都康弘医药贸易有限公司，四川康弘中药材种植有限公司，四川康弘合成制药有限公司，四川济生堂中药饮片有限公司。

❷ 成都康弘药业集团的发展历程

2009-4 成都康弘药业集团康弘商标被国家工商总局认定为中国驰名商标。
2009-1 成都康弘药业集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年创新奖。
2008-11 成都康弘药业集团生物大分子蛋白药物实验室被认定为四川省重点实验室。
2008-10 在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，成都康弘药业集团成为全国仅有的七家获得AAA级企业信用等级的制药企业之一，同时也是我省唯一一家授信企业。
2008-5 成都市重大项目---成都康弘生物有限公司生产基地破土动工，项目将建成符合中国GMP、欧盟EMEA及美国cGMP标准的4条国家I类新药生产线。
2008-2 康弘赛金（成都）药业有限公司建设工程正式动工，项目建成后有望成为亚太地区第一个采用隔离全封闭式生产技术的药品生产基地。
2007-8 康弘赛金（成都）药业有限公司概念设计图通过美国FDA认证。
2007-7 成都康弘药业集团进入四川省大企业大集团培育名单。
2007-6 成都弘达药业有限公司成立。
2007-5 上海康弘伟驰生物技术有限公司成立。
2006-12 成都康弘药业集团与美国赛金药业有限公司在康弘科技大厦举行成都康弘药业集团与美国赛金药业有限公司合资项目签约仪式，双方各出资50%，正式成立康弘赛金（成都）药业有限公司。
2006-9 成都康弘药业集团企业技术中心被国家发展改革委员会、科技部、财政部、海关总署、国家税务总局联合认定为国家认定企业技术中心。
2005-12 成都康弘生物科技有限公司成立。
2005-8 集团总部办公楼康弘科技大厦落成并投入使用
2003-12 成都康弘医药贸易有限公司成立。
2003-6 四川康弘医药贸易有限公司通过国家GSP认证。
2001-9 四川济生堂药业有限公司改制成立。
2000-11 经国家人事部批准，建立康弘博士后科研工作站。
1999-1 成都康弘药业集团研发部开发中心被四川省政府评为省级技术中心。
1998-12 成都康弘制药有限公司生产体系全部通过国家药监局组织的GMP认证，并取得国家药监局办法的第一张GMP证书（A0001号）。
1998-12 成都大西南制药有限公司成立。
1998-11 四川康弘医药贸易有限公司成立.
1998-6 中共成都康弘制药有限公司支部委员会成立。
1996-12 成都康弘制药有限公司双流新生产基地正式投产。
1996-12 成都康弘制药有限公司年销售回款过亿元。
1995-1 成都康弘制药有限公司正式领取《药品生产企业许可证》。
1994-8 成都康弘制药有限公司成立。

❸ 康弘药业集团是上市公司不

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称康弘药业）是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的现代化医药企业集团，总部位于四川成都。集团成员有：

成都康弘制药有限公司
四川济生堂药业有限公司
成都弘达药业有限公司
成都康弘生物科技有限公司
四川康弘医药贸易有限公司
成都康弘医药贸易有限公司
四川康弘中药材种植有限公司
四川康弘合成制药有限公司
四川济生堂中药饮片有限公司
康弘赛金（成都）药业有限公司（中外合资）

现有员工3000余人，拥有占地面积40万余平方米的中成药、化学药和生物制品生产基地，销售网络遍布全国31个省、市、自治区。

目前还没上市。

❹ 康弘药业集团的发展

2009-4成都康弘药业集团康弘商标被国家工商总局认定为中国驰名商标。
2009-1成都康弘药业集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年创新奖。
2008-11成都康弘药业集团生物大分子蛋白药物实验室被认定为四川省重点实验室。
2008-10在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，成都康弘药业集团成为全国仅有的七家获得AAA级企业信用等级的制药企业之一，同时也是我省唯一一家授信企业。
2008-5成都市重大项目---成都康弘生物有限公司生产基地破土动工，项目将建成符合中国GMP、欧盟EMEA及美国cGMP标准的4条国家I类新药生产线。
2008-2康弘赛金（成都）药业有限公司建设工程正式动工，项目建成后有望成为亚太地区第一个采用隔离全封闭式生产技术的药品生产基地。
2007-8康弘赛金（成都）药业有限公司概念设计图通过美国FDA认证。
2007-7成都康弘药业集团进入四川省大企业大集团培育名单。
2007-6成都弘达药业有限公司成立。
2007-5上海康弘伟驰生物技术有限公司成立。
2006-12成都康弘药业集团与美国赛金药业有限公司在康弘科技大厦举行成都康弘药业集团与美国赛金药业有限公司合资项目签约仪式，双方各出资50%，正式成立康弘赛金（成都）药业有限公司。
2006-9成都康弘药业集团企业技术中心被国家发展改革委员会、科技部、财政部、海关总署、国家税务总局联合认定为国家认定企业技术中心。
2005-12成都康弘生物科技有限公司成立。
2005-8集团总部办公楼康弘科技大厦落成并投入使用
2003-12成都康弘医药贸易有限公司成立。
2003-6四川康弘医药贸易有限公司通过国家GSP认证。
2001-9四川济生堂药业有限公司改制成立。
2000-11经国家人事部批准，建立康弘博士后科研工作站。
1999-1成都康弘药业集团研发部开发中心被四川省政府评为省级技术中心。
1998-12成都康弘制药有限公司生产体系全部通过国家药监局组织的GMP认证，并取得国家药监局颁发的第一张GMP证书（A0001号）。
1998-12成都大西南制药有限公司成立。
1998-11四川康弘医药贸易有限公司成立.
1998-6中共成都康弘制药有限公司支部委员会成立。
1996-12成都康弘制药有限公司双流新生产基地正式投产。
1996-12成都康弘制药有限公司年销售回款过亿元。
1995-1成都康弘制药有限公司正式领取《药品生产企业许可证》。
1994-8成都康弘制药有限公司成立。社会责任
企业的成长离不开社会的帮助，社会的和谐进步也需要企业的参与。16年来，康弘多次向社会各界捐赠现金及物资用于救灾、兴建学校、奖学助学、地域性疾病防治、向贫困地区提供经济与文化援助等。康弘用实际行动履行着康平盛世，弘济众生的承诺。
2005年起，康弘在复旦大学设立了复旦大学康弘医学奖学金，2006年起，康弘向四川大学捐款125万元设立四川大学康弘奖学金与四川大学康弘助学金。
2008年，五.一二汶川特大地震灾害中，康弘作为受灾企业，在展开生产自救的同时，仍向灾区捐赠价值超过500万元的现金、药品与救灾物资，并积极参与了灾区首家医院——位于震中的汶川映秀镇粤秀友好医院的重建工作。
2010年4月14日，青海玉树发生7.1级地震。经历过五.一二地震的康弘感同身受，为支援灾后重建，康弘立即通过四川省红十字会紧急向地震灾区捐赠186万余元的现金和物资 。
2010年6月18日，在四川省关心下一代基金会成立大会上，康弘向基金会捐赠50万元慈善基金。成为基金会17个首批支持企业（个人）之一。
康弘药业集团将一如既往地秉承康平盛世，弘济众生的企业宗旨，坚持专业、创新的发展道路，继续致力于研制高品质、高科技含量的医药产品，服务大众健康，促进行业进步，回报社会关怀！

❺ 康柏西普打一针多少钱

截止2020年1月23日，康柏西普打一针要5000元左右。

成都所产的康柏西普为0.2毫升，价格为5000/件，美国制造的兰尼单抗5700/件。

康柏西普是由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统产生的重组融合蛋白（人血管内皮生长因子VEGF受体1中的免疫球蛋白样区域2和人免疫球蛋白Fc片段融合的球蛋白样区域3和4）。

(5)康弘生物科技有限公司扩展阅读：

2011年世界卫生组织第51届国际非专有名称（INN）命名会议审议了康柏西普，英文名称为“ Conbercept”。它是一种抗血管内皮生长因子融合蛋白。专利持有人是成都康弘生物技术有限公司，该公司可以抑制病理性血管生成。

FP3蛋白（一种抑制血管生成的融合蛋白）的国际非专有名称，是成都康弘药业有限公司的一类新药KH902和KH903的活性蛋白，已获公司批准，英文的通用名称是“ Conbercept”，并通知国家药典委员会。

2012年，世界卫生组织在第67个推荐的国际非专有名称（RecommendedINNs）目录中包含“ Conbercept”。

❻ 康柏西普的相关资料

2011年世界卫生组织第51届国际非专有名称（INN）命名会议审康柏西普，英文名“Conbercept”。它是一种抗血管内皮生长因子的融合蛋白，专利持有人为成都康弘生物科技有限公司（Cheng Kanghong Biotechnologies Co. Ltd），可以抑制病理性血管生成。 核通过成都康弘药业系列生物1类新药KH902、KH903的活性蛋白——FP3蛋白（抑制血管新生的融合蛋白）的国际非专有名称（即“国际通用名”）为“康柏西普”，英文通用名为“Conbercept” 并通告各国药典委员会 。2012年世界卫生组织将“Conbercept”收录于第67期推荐国际非专有名（Recommended INNs）目录中。
成都康弘药业正在开发康柏西普眼用注射液（KH902）。康柏西普眼用注射液（KH902）通过阻断由VEGF介导的信号传递，抑制病变新生血管的生长，从而治疗多种眼底新生血管疾病。其中包括年龄相关性黄斑变形（AMD），糖尿病黄斑水肿（DME），病理性近视（PM），视网膜静脉阻塞（RVO）等。
2013年12月04日国家食品药品监督管理总局官网公布，国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液（Conbercept Ophthalmic Injection）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。年龄相关性黄斑变性（AMD）又称老年黄斑变性，为视网膜黄斑区结构的衰老性改变，主要由视网膜色素上皮细胞和视网膜退行性病变引起的不可逆的视力下降或丧失。该病在临床上分为干性（萎缩性）AMD和湿性（渗出性）AMD两种，多发生于45岁以上，发病率随年龄增长而增高，随着我国老龄化步伐的加快，湿性AMD致盲性眼病的发病人数呈逐年上升趋势，是老年人视力降低和致盲的主要眼病之一。湿性年龄相关性黄斑变性主要病理表现为脉络膜病理性新生血管生长。研究认为VEGF在生理和病理的血管生成中都是必不可少的重要诱导因子，如能抑制VEGF的活性,可有效地控制新生血管的生成。国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药，系一种VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白，该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF，竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生，达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。康柏西普眼用注射液是我国首个自主研发的治疗该病的药物，对解决我国临床用药的可及性有积极意义。康柏西普眼用注射液经玻璃体腔内注射给药，应在有资质的医院和眼科医师中使用。
2013年12月23日国家食品药品监督管理总局官网发布《药品GMP认证公告（第14号）》 ，成都康弘生物科技有限公司经现场检查和审核批准符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》，其认证范围：康柏西普眼用注射液（10mg/ml, 0.2ml/支）。 证书编号 企业名称地址认证范围认证日期有效期至发证机关CN20130483成都康弘生物科技有限公司成都市金牛区蜀西路108号 康柏西普眼用注射液 2013年12月23日2018年12月22日国家食品药品监督管理总局

❼ 《我不是药神》口碑爆棚 哪些相关股票有

闪牛分析：金逸影视：金逸影视投资集团有限公司成立于2004年3月1日，一直致力于豪华多厅影城建设与经营，目前已在全国主要大中城市及经济较为发达的二级城市投建了北京、上海、天津、广州、深圳等几十家现代化豪华多厅影城，共99个符合国际先进技术标准的电影厅，总坐席超过17500座。
分众传媒：分众传媒旗下拥有商业楼宇视频媒体、卖场终端视频媒体、公寓电梯平面媒体、户外大型LED彩屏媒体、手机无线广告媒体、互联网广告平台、分众直效商务DM媒体及数据库营销渠道等多个媒体网络。分众传媒以独创的商业模式、媒体传播的分众性、生动性及强制性赢得了业界的高度认同。
康弘药业：公司是一家致力于中成药，化学药及生物制品的研发，生产，销售及售后服务的现代化医药企业集团，集团成员有：成都康弘制药有限公司，四川济生堂药业有限公司，成都弘达药业有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘医药贸易有限公司，成都康弘医药贸易有限公司，四川康弘中药材种植有限公司，四川康弘合成制药有限公司，四川济生堂中药饮片有限公司。
科伦药业：科伦药业创立于1996年，20年产业疾行，现已成为拥有省内外32家子(分)公司的现代化药业集团。由于输液行业物流的特殊性，科伦药业的生产基地分布于四川、湖南、黑龙江和云南等九个省区，总计为近万名员工提供了就业岗位。2006年科伦药业的主导产品大输液的产销量超过14亿瓶/袋，是中国最大的输液专业制造商，中国医药企业50强。