化学有机化学

A. 有机化学和无机化学的区别

过去认为无机物质即无生命的物质，如岩石、土壤，矿物、水等；而有机物质则是由有生命的动物和植物产生，如蛋白质、油脂、淀粉、纤维素、尿素等。1828年德意志化学家维勒从无机物氰酸铵制得尿素，从而破除了有机物只能由生命力产生的迷信，明确了这两类物质都是由化学力结合而成。现在这两类物质是按上述组分不同而划分的。
有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学，又称碳化合物的化学。
无机化学是研究无机物质的组成、性质、结构和反应的科学，它是化学中最古老的分支学科。无机物质包括所有化学元素和它们的化合物，不过大部分的碳化合物除外。(除二氧化碳、一氧化碳、二硫化碳、碳酸盐等简单的碳化合物仍属无机物质外，其余均属于有机物质。）

B. 有机化学中的基团都是什么

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

C. 有机化学和有机化合物什么区别

有机化合物（organic
compound）主要由氧元素、氢元素、碳元素组成。有机物是生命产生的物质基础。有机化学
又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科，是化学中极重要的一个分支。

D. 大学有机化学

取代反应（substitution reaction）指机化合物任何原或基团试剂同类型其原或基团所取代反应用通式表示：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离基团）属于化反应类
取代反应类：
①亲核取代反应
②芳族取代反应
③均裂取代反应
着重析第类；

饱碳亲核取代反应例卤代烷能别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐氨或胺等发亲核取代反应醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯胺等醇与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用卤代烃卤代烷氢化铝锂原烷烃负氢离反应物卤素取代试剂亲核原碳取代结形碳-碳键 碳链增产物卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐反应亲核取代反应C—X键先断裂碳离再跟试剂反应形C—Y键种反应叫单亲核反应记作SN1C—X键断裂C—Y键形同发反应叫双亲核取代反应记作SN2
由于反应物结构反应条件差异SN两种机理即单亲核取代反应SN1双亲核取代反应SN2SN1程两步：第步反应物发键裂(电离)性间体碳离离基团；第二步碳离迅速与试剂结合产物总反应速率与反应物浓度比与试剂浓度关S N2旧键断裂新键形同发协同程反应速率与反应物浓度试剂浓度都比能相稳定碳离离基团反应物容易发SN1碳原空间阻碍反应物容易发SN2 亲核试剂呈碱性则亲核取代反应伴消除反应两者比例取决于反应物结构、试剂性质反应条件低温碱性弱SN取代利亲核取代反应
实际羟基较差离基团能直接亲核试剂取代所般强酸作用醇变羊盐或者机酸酯或醇转变磺酸酯再进行亲核取代（羊盐羟基氧再提供孤电给游离H+形—OH2+基团物质叫做羊盐数情况稳定容易失H+说强酸性般非水溶剂及机反映程才短间现作间产物）
反应机理另外种简单理解式取代基优先顺序：
（1）原：原序数排前面同位素质量数优先几种见原优先序：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）饱基团：第原序数相同则比较第二原原序数依类推见烃基优先序：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
（3）饱基团：看作与两或三相同原相连饱烃基优先序:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
（4）若与双键碳原相连基团互顺反异构Z型先于E型
顺序规则用命名用判断反应序
,

E. 大学有机化学

Beckman 贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺） Cannizzarro 康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛） Claisen 克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一) Clemmensen 克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基） Cope 科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则） Corey-House 科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应） Cram 克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻 Dickerman 狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环 Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应） Fehling 菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸 Friedel-Crafts 傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应 Gabriel 盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺 Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应 Grignard 格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得 Haworth 哈武斯式：糖的立体投影式 Hinsberg 兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯 Hofmann 霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺 Hucker 休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力） Knoevernagel 克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应 Lindar 林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂 Lucas 卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇 Mannich 曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应 Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳 Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应

F. 有机化学和无机化有什么区别

1、研究对象不同

无机化学是除碳氢化合物及其衍生物外，对所有元素及其化合物的性质和它们的反应进行实验研究和理论解释的科学。

有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。

2、研究方法不同

有机化学研究手段的发展经历了从手工操作到自动化、计算机化，从常量到超微量的过程。

系统的化学知识是按照科学方法进行研究的。科学方法主要分为三步：搜集事实、建立定律、创立学说。

(6)化学有机化学扩展阅读：

有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。

有机化学只是化学反应中的冰山一角，化学反应主要以无机为主——无机物数量不足10%，却有超过90%的化学反应是无机反应。

G. 有机化学具有哪些特征

有机化学分为天然有机化学和有机合成化学方面，以下是天然有机化学和有机合成化学方面的特征：

1、天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。先后确定了单糖、氨基酸、核苷酸、牛胆酸、胆固醇和某些萜类的结构，肽和蛋白质的组成。成了某些甾族化合物和吗啡等生物碱的全合成，催产素等生物活性小肽的合成，确定了胰岛素的化学结构，发现了蛋白质的螺旋结构，DNA的双螺旋结构。

2、有机合成化学方面主要研究从较简单的化合物或元素经化学反应合成有机化合物。合成了葡萄糖酸、柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等一系列有机酸，合成了一千多种磺胺类化合物，其中有些可用作药物。DDT和有机磷杀虫剂、有机硫杀菌剂、除草剂等农药。

(7)化学有机化学扩展阅读

有机化学的研究方法：

有机化学研究手段的发展经历了从手工操作到自动化、计算机化，从常量到超微量的过程。 20世纪40年代前，用传统的蒸馏、结晶、升华等方法来纯化产品，用化学降解和衍生物制备的方法测定结构。后来，各种色谱法、电泳技术的应用，特别是高压液相色谱的应用改变了分离技术的面貌。

各种光谱、能谱技术的使用，使有机化学家能够研究分子内部的运动，使结构测定手段发生了革命性的变化。电子计算机的引入，使有机化合物的分离、分析方法向自动化、超微量化方向又前进了一大步。带傅里叶变换技术的核磁共振谱和红外光谱又为反应动力学、反应机理的研究提供了新的手段。

H. 化学 有机化学 什么是NCS试剂

N-氯代丁二酰亚胺 (NCS) 是一种比较方便的亲电加成和亲电取代试剂, 常用于硫化物、砜和酮的氯化,也可用来合成 N-氯化胺。

I. 有机化学名词解释

一、名词解释

有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。

二、相关介绍

有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物（有机体）才能制造；然而在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中首次成功合成尿素（一种生物分子），自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为含碳物质的化学。

有机化学主要是介绍化学物质的科学（高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程)。有机化学物质的分类主要是按照其决定性作用，能代表化学物质的基团也就是官能团的不同来进行分类的。可分为：烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃（以上为烃类）；卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺类，硝基化合物，腈类，含硫有机化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜与亚砜等），含磷有机化合物等元素有机化合物，杂环化合物等（以上为烃衍生物）。

具体主要是介绍这些化学物质的系统命名，化学反应，反应机理，制备方法。其中化学反应基本上为基团的取代，能否进行一个反应，取决于热力学和动力学两个方面的因素。而制备方法主要是通过无机物，石油提取物，以及容易制备或成本低的物质制得难以得到的物质。反应机理也为基团之间的进攻和离去倾向之间的竞争。

J. 有机化学知识点总结

一、有机化学反应类型
1、
取代反应
：
指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。
常见的取代反应：
⑴
烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；
⑵
芳香烃的硝化反应；
⑶
醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；
⑷
酯类（包括油脂）的水解反应；
⑸
酸酐、糖类、蛋白质的水解反应。
2
、
加成反应
：
指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应。
常见的加成反应：
⑴
烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或还原反应）；⑵烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应；
⑶
烯烃
、炔烃与水、卤化氢等的加成反应。
3
、
聚合反应
：
指由相对分子质量小的小分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。参加聚合反应的小分子叫作单体，聚合后生成的大分子叫作聚合物。
常见的聚合反应：
加聚
反应
：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应。

4
、
氧化和还原反应
(1)
氧化
反应
：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应。
常见的氧化反应：①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。
(
具有α
—h)
、r
—oh
、r
—cho
能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②
醇的催化氧化（脱氢）反应

醛的氧化反应
③
醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构，都可以发生此类反应）
(2)
还原
反应
：有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应。

1
、
物质的量一定的有机物燃烧
规律一
：等物质的量的不同有机物
、
、
、
（其中变量
x
、
y
为正整数
），完全燃烧耗氧量相同。或者说，
一定物质的量的由不同有机物
、
、
、
(
其中变量
x
、
y
为正整数
)
组成的混合物，
无论以何种比例混合，
完全燃烧耗氧量相同
，且等于同物质的量的任一组分的
耗氧量
。
规律二
：若
等
物质
的量的不同有机物完全燃烧时生成的
h
2
o
的量相同，则氢原子数相同，符合通式
（其中变量
x
为正整数
）
；
若
等物质的量的不同有机物完全燃烧时生成的
co
2
的量相同，则碳原子数相同，符合通式
（其中变量
x
为正整数
）
。
2
、质量一定
的有机物燃烧
规律一
：从
c+o
2
=co
2
、
6h
2
+3o
2
=6h
2
o
可知等质量的碳、氢燃烧，氢耗氧量是碳的
3
倍。可将
→
，从而判断
%
m
(h)
或
%
m
(c)
。
推知：质量相同的烃（
），
m/n
越大，则生成的
co
2
越少，生成的
h
2
o
越多，耗氧量越多。
规律二
：
等
质量
的具有相同最简式的有机物完全燃烧时，耗氧量相同，生成的
co
2
和
h
2
o
的量也相同。或者说，
最简式相同的有机物无论以何种比例混合，只要总质量相同，耗氧量及生成的
co
2
和
h
2
o
的量均相同
。
3
、由烃燃烧前后气体的体积差推断烃的组成
当温度在
100
℃
以上时，气态烃完全燃烧的化学方程式为：
①
△
v
>
0
，
m
/4
>
1
，
m
>
4
。分子式中
h
原子数大于
4
的气态烃都符合。
②
△
v
=
0
，
m
/4
=
1
，
m
=
4
。、
ch
4
，
c
2
h
4
，
c
3
h
4
，
c
4
h
4
。
③
△
v
<
0
，
m
/4
<
1
，
m
<
4
。只有
c
2
h
2
符合。
符号都打不出来，要就加我发给你