生物剂量
生物剂量是指利用人体生物材料,如组织、细胞、DNA、蛋白质等,在电离辐射后发生的版与辐射剂量存在一定权量－效关系的某个方面的改变,利用这种可测、可记录和分析的生物改变来刻度辐射剂量的一类生物标记物与分析方法.与物理剂量计相比,生物剂量计的最大优势是直接和忠实代表性.目前常用的几种生物剂量指标主要有：染色体畸变分析、早熟染色体凝集分析、微核分析、DNA损伤和突变分析、单细胞凝胶电泳或彗星电泳分析、DNA损伤的免疫荧光测定、基因表达和突变分析、基因微阵列分析、体细胞突变分析、血型糖蛋白A、次黄嘌呤磷酸核糖转移酶.
Ⅱ 为什么说染色体畸变分析是辐射生物剂量估算的"金标准
在放射实践中，不产生过高的个体照射量，保证任何人的危险度不超过某一数值，即必须保证个人所受的放射性剂量不超过规定的相应限值。ICRP规定工作人员全身均匀照射的年剂量当量限制为50毫希沃特*（mSv），广大居民的年剂量当量限值为1mSv(0.1rem)。我国放射卫生防护基本标准中，对工作人在民年剂量当量限值，采用了ICRP规定的限值，为防止随机效应，规定放射性工作人员受到全身均匀照射时的年剂量当量不应超过50mSv(5rem)，公众中个人受照射的年剂量当量应低于5mSv(0.5rem)。当长期持续受放射性照射时，公众中个人在一生中每年全身受照射的年剂量当量限值不应高于1mSv(0.1rem)，且以上这些限制不包括天然本底照射和医疗照射。
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Ⅲ 如何通过动物结果计算最小预期生物效应剂量水平
给动物防病治病，使用药物必须认真计算剂量，也就是药的用量。不同的动物，不同的疾病，在疾病的不同发展阶段，用药的量是不同的。用药的量如果过低，不但不能收到预期的治疗后果，并且耽误了治病时机，使疾病得到进一步发展；药量用得太高，不仅耗费了过多的药费，并且可能发生不良作用，引起中毒，甚至危及动物生命。总而言之，治病防病所用的药的剂量，必须恰当。为此，用药的人应该掌握药物剂量的种类这一基本知识，才能做好这一工作。
药物的剂量种类有以下几种：
1. 药物的最小有效剂量 这是指使用的药物的剂量能够开始出现药效。这种剂量一般比较小，它仅仅开始发生对疾病的治疗作用，而未能达到充分的治疗疾病的效用。
2. 常用剂量 这是指所使用的药物，已达到充分治疗疾病的剂量。常用剂量比最小有效剂量要高。
3. 极量 是用药已达到最高的限量。使用药物一般不宜用极量，超过极量是很不安全的。
4. 最小中毒量 这是指使用的药物，其用量已超过极量，达到动物已开始出现中毒的剂量。
5. 中毒量与致死量 它的剂量比最小中毒量更高，足以使动物发生中毒与死亡。
从以上的用药剂量的种类来看，用药的安全范围是在最小有效剂量与极量之间。在兽医医疗实践上，给动物治病，用药的剂量应该在安全范围内选择，但一般不采用极量或最小有效剂量，而用常用剂量。
Ⅳ 生物效应发生的概率 后果 剂量的关系
辐射效应按效应发生概率、后果与剂量的关系，可分为随机性效应和确定性效应。
Ø 随机性效应
随机效应是指生物效应的发生没有剂量阈值，只要受到照射就有发生的可能，发生的概率与剂量大小有关，而严重程度与剂量大小无关。表1列出了辐射引发随机性效应的概率（源自ICRP Publication No. 103，2007）。
表1随机效应标称概率系数
随机效应标称概率系数 (10-2/Sv)
受照人群
癌症
遗传疾病
合计
全部
5.5
0.2
5.7
成年
4.1
0.1
4.2
Ø 确定性效应
确定性效应有剂量阈值，即达到或超过某一剂量数值后才会发生，在剂量阈值之下不会发生；确定性效应的严重程度与辐射剂量大小有关。表2列举了一些人体确定性效应及其剂量阈值（源自ICRP Publication No. 103，2007）。
表2确定性效应的阈值
确定性效应的阈值 (Sv)
效应
单次吸收 (Sv)
长期吸收 (Sv-year)
睾丸
不育
3.5 - 6.0
2
卵巢
不育
2.5 - 6.0
> 0.2
眼睛晶状体
可见浑浊
白内障
0.5 - 2.0
5.0
> 0.1
> 0.15
骨髓
造血功能障碍
0.5
> 0.4
图1 剂量-效应关系图
表3 辐射引起的健康效应概述
预期剂量
效应
后果
很低剂量
约10mSv（有效剂量）或更小
无急性效应，极小的附加癌症危险。
甚至在涉及大人群时，可能也不能察觉癌症发生率增加
低剂量：
接近100mSv（有效剂量）
无急性效应，附加癌症危险小于1%
如果受照人群大（可能大于10万）可能观察到癌症发生率增加
中度剂量
接近1000mSv（急性全身剂量）
恶心，可能呕吐，中度骨髓阻抑，随后附加癌症危险约10%。
如果受照人群大于几百人，可能观察到癌症发生率增加
高剂量
1000mSv（急性全身剂量）
一定恶心，可能发生骨髓综合症；受到4000mSv急性全身照射，不进行医学治疗，死亡危险大。
明显的附加癌症危险
Ⅳ 生物体大小与致死剂量有关吗
1、与LD50概念相同的剂量单位还有半数致死浓度（LC50)和半数抑制浓度或半数失能浓度（IC50)。LC50 是指能引起一群受试对象50%个体死亡所需的浓度。IC50是指一种毒物能将某种酶活力抑制50%所需的浓度。毒理学最早用于评价急性毒性的指标就是死亡，因为死亡是各种化学物共同的、最严重的效应，它易于观察，不需特殊的检测设备。长期以来，急性致死毒性是比较、衡量毒性大小的公认方法。在毒理学试验中，所需的实验动物数量是根据LD50不同的测定方法决定的。因为LD50并不是实验测得的某一剂量，而是根据不同剂量组而求得的数据。
LD50在毒理中是最常用于表示化学物毒性分级的指标。因为剂量—反应关系的“S”型曲线在中段趋于直线，直线中点为50%，故LD50值最具有代表性。LD50值可受许多因素的影响，如动物种属和品系、性别、接触途径等，因此，表示LD50时，应注明动物种系和接触途径。雌雄动物应分别计算，并应有95%可信限。如受试物在液体中时，以半数致死浓度（median lethal concentration，LC50）表示，单位为mg/L。LC50也用于表示空气中化学物的浓度，以mg/m3为表示单位。
2、绝对致死剂量（absolute lethal dose，LD100）：指某实验总体中引起一组受试动物全部死亡的最低剂量。实验总体中一组受试动物的数量视不同实验设计而定，少则10个，多则50～100个以上。
3、最小致死剂量（minimal lethal dose，MLD或MLC或LD01）：指某实验总体的一组受试动物中仅引起个别动物死亡的剂量，其低一档的剂量即不再引起动物死亡。
4、最大耐受剂量（maximal tolerance dose，MTD或LD0或LC0）：指某实验总体的一组受试动物中不引起动物死亡的最大剂量。
Ⅵ 单剂量生物利用度约百分之35是什么意思
单剂量有2种要求，各不相同。
1、“仅需单剂量”，比如：仅需单剂量0.15g ，这种说法就是指，只需要一次，但是1次的剂量要达到规定的0.15g 的剂量。即可，第2天不需要继续第2次了。
2、“每日单剂量口服”，比如：每日单剂量0.15g 这种说法就是指，每天服一次，每次的剂量也要达到规定的0.15g 的剂量。但是第2天、第3天，还要继续服，每天1次。
如果没有说明“仅需”或“每日”，那就还是按每日单剂量0.15g理解 ， 第2天、第3天，还要继续服，每天1次。一般疾病连续服不超过7天。
Ⅶ 紫外线的生物剂量是多少
紫外线消毒 2.3.1 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒.2.3.2 紫外线消毒灯和紫外线消毒器 2.3.2.1 消毒使用的紫外线是C波紫外线,其波长范围是200-275nrn,杀菌作用最强的波段是250-270nrn,消毒用的紫外线光源必须能够产生辐照值达到国家标准的杀菌紫外线灯.2.3.2.2 制备紫外线消毒灯,应采用等级品的石英玻璃管,以期得到满意的紫外线辐照强度.2.3.2.3 紫外线消毒灯可以配用对紫外线反射系数高的材料(如抛光铝板)制成的反射罩.2.3.2.4 要求用于消毒的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60%、温度为20℃时,辐射的253.7nm紫外线强度不得低于7ouW/cm2(普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定,特殊紫外线灯在使用距离处测定,使用的紫外线测强仪必须经过标定.) 2.3.2.5 紫外线灯使用过程中其辐照强度逐渐降低,故应经常测定消毒紫外线的强度,一旦降到要求的强度以下时；应及时更换.2.3.2.6 紫外线消毒灯的使用寿命,即由新灯的强度降低到70Uw/cm2的时间(功率≥ 30w)的灯,或降低到原来新灯强度的70%(功率30W灯,≥90Uw/cm；功率>20w灯,≥60Uw/cm2 ；功率150灯,≥20Uw/cm2.由于这种灯在辐射253.7nrn紫外线的同时,也辐射一部分184.9nm紫外线.故可产生臭氧.(2)高强度紫外线消毒灯：要求辐射253.7nrn紫外线的强度(在距离1米处测定)为：功率30W灯,>180uW/CM2；11w灯,>30 uW/CM2.(3)低臭氧紫外线消毒灯：也是热阴极低压汞灯,可为直管型或H型；由于采用了特殊工艺和灯管材料,故臭氧产量很低,要求臭氧产量
Ⅷ 高中生物怎样区分摄入量和同化量
摄入量是消费者通过捕食摄入的重量或能量，通俗的讲就是吃进去的，而这些食物并不能完全被吸收一部分以粪便形式排出体外，因此同化量就是摄入量减去粪便量。
Ⅸ 生物利用度与给药剂量和途径有关吗
都有关，尤其是给药途径关系较大，如：舌下给药，经过咀嚼，有的药物会直接进入血液，经过灌胃，会经过消化道和小肠，药物会产生代谢，代谢物和原药药性不同时，生物利用度就有很大差别。