高中化学苯

Ⅰ 高中化学 苯

如果是烷烃，分子式为CnH2n+2,有18个C应该是2*18+2=38个H，有9个双键，减去9*2=18，再形成环，又去掉2个H，氢原子 数=38-18-2=18。

Ⅱ 高中化学关于苯的知识，下列图中，三者的区别和联系是什么

第一个和第三个都表示苯，化学式C6H6，属于芳香烃，一个意思两种不同的表示而已。(高考时两种表示均可)
第二个是环己烃，属于烷烃类，化学式C6H12。
若还有问题，欢迎追问

Ⅲ 高中化学苯的知识点

全国站高考网-全国站
高考报考高考备考2020高考APP下载hot高考分数线高考真题高考知识点展开
高考 > 高考化学复习方法
高考有机化学二轮复习苯及其同系物知识点
2019-01-03 21:15:16 来源：三好网
期末考前必备复习知识点汇总！

苯的结构特点

(1)苯分子为平面正六边形结构。

(2)分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。

(3)6个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键。

3.苯的化学性质

(1)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，但能燃烧。苯燃烧时，发出明亮而且带有浓烟的火焰，这是由于苯分子含碳量高，碳燃烧不充分。其燃烧的化学方程式为：

2C6H6＋15O2→12CO2＋6H2O

(2)在有催化剂FeBr3存在时，苯与液溴发生反应，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯。

(3)苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至50～60 ℃发生反应，苯环上的氢原子被硝基(—NO2)取代，生成硝基苯。

(4)苯虽然不具有像烯烃一样典型的碳碳双键，但在特定条件下，仍能发生加成反应，在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。

溴苯的制备实验

实验装置分析

① 分液漏斗，可以通过控制液溴的量，控制反应的量；

② 用四氯化碳除溴蒸气；

③ 长导管可以使反应液冷凝回流；

④ 实验结束，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是除去溶于溴苯中的溴。(Br2+2NaOH==NaBr+NaBrO+H2O)

⑤ 若证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。

注意事项：

①用液溴，不能用溴水；

②不用加热；

③防倒吸；

苯的同系物

通式：CnH2n－6(n>6)

结构特点

①分子中含有一个苯环

②与苯环相连的是烷烃基

主要的化学性质

(1)怎样证明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应？

答案：生成了溴化氢分子。

(2)液溴与苯的反应催化剂为FeBr3，若实验中换加Fe粉，实验同样能够成功，为什么？

答案：因为Fe粉可与液溴反应生成FeBr3。

(3)苯与溴的取代产物溴苯为无色、不溶于水且比水重的油状液体，而实验中得到的溴苯因溶有溴而呈黄褐色，如何提纯得到无色的溴苯？

答案：将呈黄褐色的溴苯与NaOH溶液混合，充分振荡后静置，使液体分层，然后分液。

(4)用浓溴水、苯、铁粉三者混合反应直接制取溴苯，未能获得成功，为什么？

答案：应该用液溴代替浓溴水。

(5)苯的硝化反应中要用浓硫酸作催化剂和吸水剂，如何混合浓硫酸和浓硝酸？

答案：将浓H2SO4沿试管内壁慢慢注入浓硝酸中，并不断振荡。

Ⅳ 苯，高中化学

如果只学过选修5而没有学过选修3的话，只能粗略解释为苯环的性质和烷烃的性质类版似。不过烷权烃是一定不能加成，而苯环则是难加成。
实际上区别在于，苯环上的碳原子采取sp2杂化，同时每一个碳原子还剩余1个π电子，6个π电子共同形成了离域的大π键，使得苯环的性质稳定。取代不会破坏苯环的结构，因此容易进行，而加成则必须破坏稳定的苯环结构，所以难以进行。

Ⅳ 高中化学，我要崩溃了。苯的结构

按高中的考纲和教学要求，就止步于单双建交替，到了大学进一步学习就不是这个结构，所以教材书上说不能这么简单的理解。因为理论在进步。
大学里介绍的结构，简单的来说，就是平面六边形，除了碳碳单键，还有大π键。对于高中来说，有点难理解，因为还需要更多的基础知识去支持理解。
如果有兴趣，可以另外再网络，如果没兴趣，到了大学再听老师讲课就行了。

Ⅵ 高一化学苯有哪些物理性质和化学性质

高一化学苯有哪些物理性质和化学性质
苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
物质结构
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
物理性质
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。除碘和硫稍溶解外，大多数无机物在苯中不溶解。

Ⅶ 高中化学，苯的结构

B苯的核磁共振图中只有一个峰
一个峰就是指所有的H所处的环境一样，所以不会单双交替

Ⅷ 高中化学，苯

每个H原子都与苯环的C原子共面，同在一个平面上，不是垂直的关系。

Ⅸ 高中化学苯和溴的所有反应有哪些

苯及其同系物和溴的反应只有二种：一是发生在苯环，生成溴苯；一是发生在侧链，生成溴代烃。

Ⅹ 高中化学，苯，高手来

对于1和2，使溴水和酸性高锰酸钾褪色是CC双键的性质，苯不能使此二者褪色回，恰恰说明没有答CC双键。
对于3，取代反应通常发生在CC单键，加成反应通常发生在CC双键。苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应，似乎说明了苯环结构中有单键和双键，因此不能作为证据。
对于4，如果苯是CC单键和双键交替结构，那么邻二甲苯可以是两个甲基在单键的两端或者双键的两端，两种结构。而事实是只有一种结构，说明苯中的6根键是一致的。
5也是说明6根键一致，因此证明不是交替结构。