地中海贫血是什么

❶ 地中海贫血是什么意思

• 这种疾病在我国的分布

  前文说过了地中海贫血症是一种罕见且严重的先天性贫血疾病，就我国这种疾病分布，北方要少于南方人。南方人为什么会更容易患上这种罕见疾病呢，据我分析可能是因为南方多位古汉族人有关，基因的问题。

  

• 日常护理注意事项

  对于中轻度患者日常一定要注意服药安全，一般的感冒都不能使用氧化性药物，而且要保护好呼吸道，不要出现感染的症状。可能平常人很一般的感染，而地贫患者都难以承受。另外饮食、心情方法也需要注意。

❷ 地中海贫血是什么

地中海贫血（Thalassemia），简称地贫，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关，最早发现于地中海区域，人群发生率高达10%以上，主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型，较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

❸ 什么是地中海贫血我要知道最详细的！

两个有同类型地中海贫血特征的一对男女若生孩子，可能的结果是：
婴儿因为继承两个正常的基因（父母各一）所以完全正常（几率为四分之一）。
婴儿从父亲（或母亲）那里继承一个正常的基因，但从另一方继承一个有缺陷的基因，结果婴儿有地中海贫血特征（几率为四分之二）。
婴儿从双亲继承两个地中海贫血基因（父母各一）。结果是婴儿患中型或重型地中海贫血（几率为四分之一）。
症状
幼年早期重型地中海贫血的症状：
疲劳（感觉疲倦）、衰弱
肤色苍白或呈黄色（有如患黄疸病）
脾赃和肝脏肿大、腹部突出
尿液颜色深
脸骨畸形、健康欠佳
诊断
详细资料
http://www.alife.org.sg/ch_thalassemia.php

❹ 什么是地中海贫血

地中海贫血，它是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，它是一种先天性的内遗传性疾病容，是一种血红蛋白疾病。也就是说这样的病人要做好新生儿产检的预防，这样的话才能减少地中海贫血的发生。
一旦地中海贫血发生了，比如说几岁之后发现是地中海贫血了，那这个时候我们就要考虑做积极的治疗。最积极的治疗，我想莫过于造血干细胞移植，也就是说干细胞移植可以治愈一部分地中海贫血。那如果说不采取造血干细胞移植的方法，那我们就只能说用替代治疗，也就是说输红细胞补充。

❺ 地中海贫血是什么

海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋
白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血

❻ 地中海贫血是什么

常常遇到妊娠期妇女去查贫血原因，问大夫会不会有地中海贫血？地中海贫血是遗传性贫血病的一种，由于这个病高发地中海地区，所以命名为地中海贫血。其实除地中海地区以外，其他地区包括我们国家南方地区和少数民族也有这个病，因为是遗传病，也就是说家族里边祖父母有、父母有，你也会有的地中海贫血。地中海贫血分两种，一种叫α-地中海贫血，一种叫β-地中海贫血，为什么这么命名？因为红细胞里边的血红蛋白是由两条α链和两条β链所组成，α-地中海贫血就是因为α链基因发生问题，合成不足而引起的α-地中海贫血。而β-地中海贫血就是因为合成β链的基因发生问题，合成β链不足而引起的贫血，叫做β-地中海贫血。诊断很容易做，最简单的做法就是做血红蛋白电泳，可以看到异常表现，进一步还可以查基因，看看α-地中海贫血的哪个基因发生问题，或者是β-地中海贫血哪个基因发生问题，都可以做到分子水平诊断，不过α-地中海贫血和β-地中海贫血都是遗传性的，所以一般来讲，诊断后要查查父母，看是父母两方，还是哪一方有问题，就清楚了。这个病目前是遗传病，不是药物所能纠正的。

❼ 地中海贫血简称是什么

简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。
轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。
不要把地中海贫血跟普通贫血混为一谈。
普通贫血是因为饮食导致缺乏铁质，以至红血球量过少，红血球输送氧气不足，就缺氧--->普通贫血
地中海贫血是因为红血球本身有缺陷，不是因为红血球的数量。地中海贫血人的红血球数量是足够的。当然地中海病患也可能饮食中缺乏均衡，而得一般普通贫血。红血球有缺陷就是基因出错而导致的。地中海贫血的基因携带者并不发病，外表和身体机能与常人无异，许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失，只有重症患者才会显露症状，治愈的可能性极微。

❽ 什么是地中海贫血

地中海贫血，又叫珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血。它主要是因为遗传的珠蛋白基因缺陷，导致红细胞中血红蛋白的一种或两种以上珠蛋白链合成缺乏或者是不足所导致的贫血，可以分为α地中海贫血、b地中海贫血。该病属于基因遗传病，早年发病的多在地中海沿岸；目前本病广泛分布在很多地区，其中东南亚属于高发地区，而在我国广东、广西、四川比较多见。

❾ 什么是地中海贫血

地中海贫血也称“海洋性贫血”。罹患这种疾病的患者，由于常染色体遗传性缺陷导致一种或几种珠蛋白肤链合成减少或完全缺乏（珠蛋白是合成血红蛋白的必需物质），这使得患者血红蛋白合成量减少从而发生的贫血。

地中海贫血主要分2类：①α——珠蛋白链合成受抑，“α——地中海贫血”；β——珠蛋白链合成受抑，“β一地中海贫血”。地中海、中东、阿拉伯、印度、东南亚地区，β——海洋性贫血的发病率最高；东南亚，包括我国南方地区则是α——海洋性贫血的高发区。由于遗传缺陷不同，本病表现轻重不一，严重者在胎儿及婴幼儿期即因极重贫血而死亡，轻型者终身亦可无任何表现。

我国地中海贫血的高发区主要在广东、广西、湖北、福建、浙江等地。传说在明末清初，李自成领导的农民起义部队由其下属将领张献忠率领攻打四川，遭到顽强抵抗，双方损失惨重。随后，张献忠的部队进入四川，由于杀戮使得四川的人口大幅减少，之后将两湖、两广的部分人口迁往四川，这就是所谓的“湖广填四川”。其结果是一些地中海贫血的患者随之流入巴蜀。至今，在四川、重庆及贵州等地，地中海贫血的发病率亦不低。医生在对部分患者的家族史询问中，可以得知其祖辈中有人来自广东、广西或湖北、湖南。