羧酸及其衍生物
羧酸及其衍生物還原反應有何特點 NaBH4-ZrCl4試劑體系在THF-甲苯混合溶劑中,於迴流溫度下,能夠使某些羧酸及其衍生物還原,得到相應的高產率的醇。
『貳』 化學習題羧酸及其衍生物的命名
2,2-二甲基丙酸；丁-2-烯酸；4-溴丁酸；2-氟-4-羥基丁酸；3,3-二甲基丁醯氯；2-氯丁酸甲酯；N,N-二甲基苯甲醯胺；鄰苯二甲酸酐。
『叄』 羧酸及其衍生物什麼情況下脫CO 什麼情況下脫CO2
在阿爾法位有強吸電子基團時，且在加熱等條件下，會發生脫羧 ，強吸電子基團有羧酸、羰基、硝基】羥基等
『肆』 羧酸及其衍生物酸性的比較
吸電子誘導效應次序（大到小）-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥電子誘導效內應次序（大容到小）-C(CH3)3.-CH(CH3)2.-CH2CH3.-CH3.-H
『伍』 羧酸及其衍生物還原反應有何特點
羧酸及其衍生物還原反應有何特點
NaBH4-ZrCl4試劑體系在THF-甲苯混合溶劑中,於迴流溫度下,能夠使某些羧酸及其衍生物還原,得到相應的高產率的醇。
『陸』 什麼是羧酸含氧衍生物
當然是。
羧酸類及其衍生物本來就是烴的衍生物
『柒』 羧酸及其衍生物的性質實驗報告
將甲酸和冰醋酸各1 mL及草酸1g分別放入3支帶導管的小試管中，導管的末端分別伸入3支各自盛有1～2mL石灰水的試管中(導管要插入石灰水中)。加熱試樣，當有連續氣泡發生時觀察現象。
不同的羧酸失去羧基的難易並不相同，除甲酸外，乙酸的同系物直接加熱都不容易脫去羧基(失去CO2)，但在特殊條件下也可以發生脫羧反應，一元羧酸的α-碳原子上有強拉電子基團時，使得羧酸變得不穩定，當加熱到100～200℃時，容易發生脫羧反應。
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注意事項：
聚羧酸系減水劑的宣傳材料中往往對其超強的減水效果進行了特意的宣傳，比如減水率達35%甚至40%等。有時實驗室檢測時減水率也確實很高，但到了工程現場，卻經常讓人大跌眼鏡，有時減水率只有不到20%。
其實減水率是一個十分嚴格的定義，僅是指按照《混凝土外加劑》GB8076標准，採用基準水泥、一定的配合比，一定的攪拌工藝、控制混凝土坍落度為(80+10)mm時測得的數據。但人們總是在很多不同場合借用這個詞語來表徵產品的減水效果，以致於經常產生誤會。
『捌』 羧酸衍生物與取代羧酸有什麼異同
這個要看具體的情況,因為有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的. 先說下反應的機理. 第一,親核試劑先進攻羰基碳.這個與碳上的電子雲密度有關,密度小的先進攻.比如醛酮比酯,醯胺的電子雲密度更小,所以活性高.會優先反應.當然,這個與空間效應也有關系.空間效應大的就不容易反應. 第二,形成了過度態的時候就是看離去的基團了,醛酮的離去基團是烷烴基與氫,二者都不易離去.所以醛酮只發生加成,不發生消除,不象羧酸衍生物. 綜合分析,這些物質的反應活性是醯鹵>醛>酮>酯.(部分順序) 有問題可以留言.
『玖』 羧酸衍生物和取代羧酸化學性質有哪些相同點和不同點
你好
前提機化 應機羧酸 機羧酸衍物見酯 醯氯 醯胺 羧酸鹽再屬於羧酸 表徵縮酸離解質已經其基團取代 再具酸性質