苯硼酸衍生物

⑴ 鹼金屬的化合物

鹼金屬的鹽類大多為離子晶體，而且大部分可溶於水，其中不溶的鹽類有
·鋰鹽：氟化鋰、碳酸鋰、磷酸鋰
·鈉鹽：醋酸鈾醯鋅鈉、六羥基合錫（Ⅳ）酸鈉 、三鈦酸鈉、鉍酸鈉、六羥基合銻酸鈉
·鉀鹽：六硝基合鈷酸鉀鈉、高氯酸鉀、四苯基硼酸鉀 、高錸酸鉀
·銣鹽及銫鹽：與鉀鹽一樣，但溶解度更小。
鹼金屬的鹽類熔沸點較高，下表即為鹼金屬鹽類的熔點，本表取自《無機化學（第五版）》,2008 .387
單位：m.p./℃ 鋰 鈉 鉀 銣 銫 氯化物 613 801 771 715 646 硫酸鹽 859 880 1069 1050 1005 硝酸鹽 ～225 307 333 305 414 碳酸鹽 720 858 901 837 792 從表中還可以觀察到：鋰鹽的沸點明顯偏低，表明鋰鹽表現出一定的共價性
鹵化物
鹼金屬鹵化物中常見的是氯化鈉和氯化鉀，它們大量存在於海水中，電解飽和氯化鈉可以得到氯氣，氫氣和氫氧化鈉，這是工業製取氫氧化鈉和氯氣的方法。
陽極：2Cl-－2e- ——→Cl₂↑
陰極：2H++2e- ——→H₂↑
總反應：2NaCl+2H2O——電解→2NaOH+H₂↑+Cl₂↑
硫酸鹽
鹼金屬硫酸鹽中以硫酸鈉最為常見，十水合硫酸鈉俗稱芒硝，用於相變儲熱，無水硫酸鈉俗稱元明粉，用於玻璃、陶瓷工業及製取其它鹽類。
硝酸鹽
鹼金屬的硝酸鹽在加強熱時分解為亞硝酸鹽
2MNO₃（s）——→2MNO₂（s）+O₂（g）
硝酸鉀（KNO₃）和硝酸鈉（NaNO₃）是常見的硝酸鹽，可用作氧化劑
碳酸鹽
鹼金屬的碳酸鹽中，碳酸鋰可由含鋰礦物與碳酸鈉反應得到，是製取其它鋰鹽的原料，還可用於狂躁型抑鬱症的治療；碳酸鈉俗名純鹼，是重要的工業原料，主要由侯氏制鹼法生產。
NH₃（g）+H2O（l）+CO₂（g）——→NH4HCO₃（aq）
NH4HCO₃（aq）+NaCl（s）——→NH4Cl（aq）+NaHCO₃（s）
2NaHCO₃（s）—△→Na2CO₃（s）+H2O（l）+CO₂↑（g） 鹼金屬的有機金屬化合物在有機合成上有重要應用，以下對常見物種簡要介紹其中
烴（烷）基鋰
烴基鋰中存在橋鍵（LI-C-Li），以四聚體的形式存在，烴基鋰中碳-鋰鍵具有共價鍵的特徵，其中丁基鋰具有揮發性，並能進行減壓蒸餾就是一個例子。 烴基鋰是強親核試劑，親核能力優於格氏試劑，能引發後者的所有加成反應，並有更高的產率，但立體選擇性差；烴基鋰位阻小，反應時受空間效應的影響小，因此可用烴基鋰合成位阻較大的醇，此外，烴基鋰與銅（Ⅰ）鹵化物可形成二烴基銅鋰，在有機合成上也有重要應用。烴基鋰容易與水反應，制備時要徹底乾燥。
炔基鈉
1-炔烴可與鈉在液氨中生成炔基鈉，炔基鈉是親核試劑，可與鹵代烴反應備制炔的衍生物或增長碳鏈，此外，也可以與醯鹵反應備制炔基酮，但在有機合成中應用較少，其替代品為炔基銅（Ⅰ）化合物。 鹼金屬單質與氧氣能生成各種復雜的氧化物
正常氧化物
鹼金屬中，只有鋰可以直接生成氧化物，其它鹼金屬單質的氧化物可以被繼續氧化
4Li（s）+O₂（g）——→2Li2O（s）
鹼金屬的正常氧化物是反磁性物質，都能與水反應生成對應的氫氧化物
M2O（s）+H2O（l）——→MOH（aq）
鹼金屬正常氧化物的相關性質見下，取自《無機化學（第五版）》,2008 .383
單位均為標准熱力學單位 類別 氧化鋰 氧化鈉 氧化鉀 氧化銣 氧化銫 顏色 白 白 淡黃 亮黃 橙紅 熔點/K 1743.15 1093.15 ～523.15（分解） ～573.15（分解） ～663.15（分解） 標准摩爾生成焓 -597.9 -414.22 -361.5 -339 -345.77 過氧化物
所有鹼金屬都能形成過氧化物，除鋰外，其它鹼金屬可以直接化合得到過氧化物，鹼金屬的過氧化物呈淡黃色
2M（s）+O₂（g）——→M2O₂（s）
過氧化物中的氧元素以過氧陰離子的形式存在，過氧根離子的鍵級為1。過氧化物是強鹼（質子鹼），能與水反應生成鹼性更弱的氫氧化物和過氧化氫，由於反應大量放熱，生成的過氧化氫會迅速分解產生氧氣。
2M2O₂（s）+2H2O（l）——→4MOH（aq）+O₂（aq）
2H2O₂（aq）——→2H2O（l）+O₂（g）
過氧化物可與酸性氧化物反應生成對應的正鹽，若與之反應的酸性氧化物有較強還原性，則有被氧化的可能
2M2O₂（s）+2CO₂（g）——→2M2CO₃（s）+O₂（g）
M2O₂（s）+SO₂（g）——→2M2SO₄（s）
過氧化物在熔融狀態下可與某些鉑系元素形成含氧酸鹽
Ru（s）+3M2O₂（l）——→M2RuO₄（s）+2M2O（l）
過氧化物中常見的是過氧化鈉（Na2O₂）和過氧化鉀（K2O₂），它們可用於漂白，熔礦，生氧。
超氧化物
除鋰外，所有鹼金屬元素都有對應的超氧化物，鉀、銣、銫能在空氣中直接化合得到超氧化物，超氧化鉀為淡黃～橙黃色，超氧化銣為棕色，超氧化銫為深黃色。
M（s）+O₂（g）——→MO₂（s）
超氧化物中存在超氧離子，分子軌道表明超氧離子存在一個σ鍵和一個3電子π鍵，鍵級為3/2，有順磁性。
超氧化物能與水反應生成對應氫氧化物，氧氣和過氧化氫，反應大量放熱，過氧化氫分解
2MO₂（s）+2H2O（l）——→2MOH（aq）+H2O₂（l）+O₂（g）
2H2O₂（aq）——→2H2O（l）+O₂（g）
超氧化物能與酸性氧化物反應，類似過氧化物，其中，超氧化鉀與二氧化碳的反應被應用於急救空氣背包中
4MO₂（s）+2CO₂（g）——→2M2CO₃（s）+3O₂（g）
超氧化鉀是最為常見的超氧化物
臭氧化物
除鋰外，乾燥的鹼金屬氫氧化物固體與臭氧（O₃）反應，產物在液氨中重結晶可得到臭氧化物晶體
6MOH（s）+4O₃（g）——→4MO₃（s）+2MOH·H2O（s）+O₂（g）
臭氧化物在放置過程中緩慢分解
2MO₃（s）——→2MO₂（s）+O₂（g）
臭氧化物中存在臭氧離子，V型結構，鍵級為1/3，極不穩定，具有順磁性
臭氧化物的其他性質與超氧化物類似，不再贅述。 鹼金屬單質在氫氣流中加熱就可獲得對應的氫化物
2M（s）+H₂（g）——→2MH（s）
鹼金屬氫化物中以氫化鋰（LiH）最為穩定，850℃分解
鹼金屬氫化物屬於離子型氫化物，熔沸點高，晶體結構為氯化鈉型，鹼金屬氫化物中存在氫負離子，電解溶於氯化鋰的氫化鋰可以在陽極得到氫氣，這可以證明氫負離子的存在。
鹼金屬氫化物與水劇烈反應放出氫氣
MH（s）+H2O（l）——→MOH（aq）+H₂（g） 鹼金屬元素的氫氧化物常溫下為白色固體，易溶於水，溶於水放出大量熱，在空氣中會發生潮解並吸收酸性氣體；鹼金屬氫氧化物都屬於強鹼，在水中完全電離。
2MOH（s）+CO₂（g）——→M2CO₃（s）+H2O（l）
2MOH（aq）+2Al（s）+2H2O（l）——→2MAlO₂（aq）+3H₂（g）
2MOH（aq）+Al2O₃（s）——→2MAlO₂（aq）+H2O（l）
3MOH（aq）+FeCl₃（aq）——→Fe（OH）₃（s）+3MCl（l）
鹼金屬氫氧化物中以氫氧化鈉和氫氧化鉀最為常見，可用作乾燥劑。 冠醚絡合物
冠醚的中央存在一個特定大小的空腔，可與鹼金屬離子絡合形成絡合物，常見的有
鋰離子：12-冠-4
鈉離子：15-冠-5
鉀離子：18-冠-6
穴醚絡合物
鹼金屬離子也可與穴醚絡合，生成的絡合物比冠醚絡合物穩定，常見的有
鉀離子：[2.2.2]穴醚
應用
·表面活性劑（surfactant）
·相轉移催化劑（Phase transfer catatysisPTC）
·分離對應的鹼金屬離子

⑵ 畢業論文的摘要部分求英文翻譯和解答

Sugars commonly found in the in vivo oxidation to release energy to meet the needs of the activities of life. And carbohydrates is an important part of the cell membrane, its conformation expression of the cell structure. The organism's basic life processes and the occurrence of certain diseases, the development process involves the participation of sugar. Therefore, the identification and detection of the sugar of great significance to the developments in the field of medicine, cell biology and help. To a certain extent by the determination of the sugar content of the human body can understand the health status of the human body.
Detection sugar chromatography, enzymatic method. Enzymatic methods susceptible to interference caused by contaminants in the sample limitations, and the source and purification of the enzyme is a critical issue. Detected by chromatographic methods sugar as follows: gas chromatography (GC), liquid chromatography (LC), affinity chromatography and high performance liquid chromatography (HPLC), capillary electrophoresis (CE), ion chromatography, but they have their own defects.
In recent years, the synthesis can be selective recognition of biologically active molecules sensing material has attracted extensive attention from scientists. Phenylboronic acid to identify the body as a fully synthetic multi-hydroxy compounds, with low prices, strong stability, difficult to inactivation, etc., so in the past few decades, concern and attention of many researchers. Based on the above in this experiment. This paper discusses the synthesis process of the two kinds of Novel amide compounds. These two kinds of 3 - amide phenyl boric acid compound is a single-boric acid compounds, not yet in SciFinder included, respectively:
In this study, simple and quick steps, and less proct loss. The obtained procts were characterized by infrared spectros, 1 H NMR spectral analysis and melting point determination for the structural characterization, the experimental data show that the structure of the proct in line with the structure of the target proct, indicating that the experimental success.
Key words: benzene boronic acid derivatives chloride 3,4,5 - fluorophenyl borate 2,3,4,5,6 - pentafluorophenyl borate characterization of synthetic

⑶ 一苯氫氧化硼和溴化吡啶反應

一苯氫氧化硼和溴化吡啶反應
以偕胺肟化的聚丙烯腈纖維為配體,制備了偕胺肟纖維-鈀（Ⅱ）配合物[Pd（Ⅱ）-AOFs],考察了Pd（Ⅱ）-AOFs催化溴吡啶與苯硼酸及其衍生物偶聯反應活性。結果顯示,Pd（Ⅱ）-AOFs對溴吡啶與苯硼酸的偶聯反應展現出良好的催化活性和底物適應性。優化的工藝條件為：溴吡啶（5 mmol）、苯硼酸（5.5 mmol）、Na HCO3（10 mmol）為鹼劑、30 m L V（乙醇）∶V（水）=2∶1混合溶液為溶劑、Pd（Ⅱ）-AOFs（摩爾分數0.6%,相對於4-溴吡啶）為催化劑、

⑷ 幾種共軛二烯類化合物在金屬有機化學反應中的應用

本研究分為二部分：第Ⅰ部分多取代1，3-丁二烯衍生物的合成以及其進一步作為有效合成砌塊的應用是有機合成方法學研究的一個重要內容。作為一類典型的共軛分子，1，3-丁二烯衍生物所具有的特殊結構和反應活性有利於人們開發出全新的有機反應模式。作者首先總結了最近人們利用丁二烯骨架和官能團之間的協同作用所發展的一系列新穎的有機合成方法，然後結合本實驗室在合成具有丁二烯骨架化合物方面的經驗提出了自己的研究課題。在這部分工作中，作者主要對幾類新型的具有1，3-丁二烯骨架的有機合成子的制備和進一步反應進行了研究，同時考察了取代基效應對反應的影響。這部分內容主要分為兩個方面： 1.1，4-二鹵代-1，4-雙（三甲基硅基）-1，3-丁二烯和1，1』-二鹵代-1-三甲基硅基苯乙烯型化合物與液溴反應可以高選擇性、高產率地生成相應的1，1，4，4-四鹵代-1，3-丁二烯衍生物和1，1，1』-三鹵代苯乙烯型化合物。隨後，作者進一步研究了這類化合物與有機鋰試劑的反應，以及在鈀催化條件下與苯硼酸的偶聯反應。最後作者還利用這類化合物鋰化後與雙聯頻哪醇硼酸酯的反應，以高產率合成了一系列新型偕二硼取代的化合物。 2.1，4-二氰基-1，4-雙（三甲基硅基）-1，3-丁二烯在LiAlH4作用下可以高選擇性地發生H-對分子中α，β-不飽和腈部分的1，4-加成反應，所生成的中間體立即發生隨後的分子內1，2-加成反應可以有效地構造出一類新穎的多官能團（包括氰基、氨基和三甲基硅基）取代的環戊二烯衍生物。作者進一步研究了這類化合物與異氰酸酯的反應，發現在沒有任何促進劑存在的條件下，環戊二烯上的氨基和碳環都參與了反應，高選擇性地生成具有新穎結構的β-氨基酸衍生物。 第Ⅱ部分單茂金屬釕配合物最近在碳-碳鍵形成反應中表現出很好的催化活性。作者首先總結了各種單茂金屬釕配合物的一般合成方法，討論了在烯丙基化反應中各配體對其催化活性的影響，然後結合法國雷恩大學金屬有機與催化實驗室之前對此類配合物的研究提出自己的第二個研究課題。在這部分工作中，作者不僅成功地將含有手性取代基的大空阻環戊二烯配體引入到金屬釕配合物中，還設計與合成出一類含有新穎氮氧配體的單茂四價釕配合物，並且進一步研究了它們在烯丙基化反應中的應用。這部分內容主要分為以下三個方面： 1.設計與合成了一系列多取代單茂釕配合物[Ru（η5-C5Me4R）（MeCN）3][PF6]（R=CF3，CH2t-Bu，i-Pr，or t-Bu）和一些新型不對稱二茂釕配合物，初步研究了茂環上取代基的空阻和電子性質對單茂釕配合物在烯丙基化反應中催化活性的影響規律。 2.通過一鍋煮的方法，由[Ru（η5-C5Me4R）（MeCN）3][PF6]（或者[BF4]）直接和烯丙醇以及喹哪啶酸反應可以方便地合成一系列新型多取代單茂四價釕配合物[Ru（η5-C5Me4R）（2-quinolinecarboxylato）（η3-allyl）][PF6]（或者[BF4]），其結構得到了X-射線單晶衍射結構分析的證實。進一步研究發現這些新的單茂釕配合物可以有效地催化脂肪族不對稱烯丙基底物與各種親核試劑發生高區域選擇性的反應，主要生成分支狀產物，這是其它釕催化劑所不能實現的。 3.合成了一系列三乙基硅基取代的烯丙基碳酸乙酯化合物，首次研究了它們參與的釕催化的烯丙基化反應，高選擇性地得到一系列烯基硅烷衍生物，同時還分離到反應的中間體-大空阻三乙基硅基取代的烯丙基與四價釕配位的化合物。另外，通過合成新的氘代烯丙基底物以及對其作為底物的烯丙基化反應的研究，證實了不對稱氮氧配體對釕催化烯丙基化反應區域選擇性的影響。

⑸ 已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）的分子結構相似，如圖所示，則硼氮苯的二氯取代物的同分異構體的

苯的二氯取代物有鄰、間、對三種同分異構體，硼氮苯也應該有這三種同分異構體，但考慮苯環上的六個碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，B、N是兩種不同的原子，所以間位上應有兩種不同的排列，所以一共有四種同分異構體．
故選B．

⑹ 高雲華有什麼專利

高教授微針祛斑，是高雲華教授研發團隊歷時16年的研究成果，榮獲國家40多項發明專利。
其專利成果：
（ 1 ）一種透皮給葯組合制劑,2009,第 1 作者,專利號: 200910092552 [2]
（ 2 ）一種透皮給葯試劑盒,2009,第 1 作者,專利號: 200910236116 [2]
（ 3 ）抑制固體材料表面非特異性吸附的方法,2008,第 1 作者,專利號: 200810239611 [2]
（ 4 ）可同時測試多種樣品的磁感測器生物晶元樣品舟,2007,第 1 作者,專利號: 200710178391 [2]
（ 5 ）多樣品磁敏感測器陣列生物晶元測試儀,2007,第 1 作者,專利號: 200710178943 [2]
（ 6 ）一種對磁敏感測生物晶元進行自動測量的儀器,2007,第 1 作者,專利號: 200710177311 [2]
（ 7 ）識別稀土金屬離子鏑或鉺的化合物及其合成方法和用途,2006,第 1 作者,專利號: 200610169766 [2] （ 9 ）微流體樣品舟,2007,第 1 作者,專利號: 200710175624 [2]
（ 10 ）一種數字化控制光反應系統,2007,第 1 作者,專利號: 200710195260 [2]
（ 11 ）一種具有溶液儲室兼泵體結構的微流體樣品舟,2007,第 1 作者,專利號: 200710198600 [2]
（ 12 ）透皮葯物組合制劑和透皮葯物試劑盒,2009,第 1 作者,專利號: 200910092261 [2]
（ 13 ）實心微針陣列器件載葯的方法及裝置,2012,第 1 作者,專利號: 201210140545 [2]
（ 14 ）一種聚合物材料微針陣列貼片的製作方法,2012,第 1 作者,專利號: 201210265170 [2]
（ 15 ）一種可溶性微針疫苗貼片及其制備方法,2013,第 1 作者,專利號: 201310071361 [2]
（ 16 ）一種青蒿素衍生物的皮內給葯微針制劑的制備方法,2014,第 1 作者,專利號: 201410588983 [2]
（ 17 ）自溶性微針透皮貼片及其制備方法,2014,第 1 作者,專利號: 201410301920.7 [2]
（ 18 ）一種可擴展檢測范圍的捕獲抗體競爭夾心免疫檢測生物感測器,2014,第 1 作者,專利號: 201410725425.9 [2]
（ 19 ）一種可擴寬免疫檢測范圍的生物晶元,2015,第 1 作者,專利號: 201510220789.6 [2]
（ 20 ）一種含有格拉斯瓊的長效透皮貼,2015,第 1 作者,專利號: 201510011775.3 [2]
（ 21 ）一種微針貼片及包裝盒,2015,第 1 作者,專利號: 201520752975.X [2]
（ 22 ）一種聚丙烯酸酯柔曲性溶脹微針貼片,2015,第 1 作者,專利號: 201510870229.5 [2]
（ 23 ）一種用於液體注模成型加工過程中除氣固定的真空抽板,2015,第1作者,專利號: 201510983009.3 [2] （ 24 ）一種檢測多靶標的自驅動微流體測試卡,2016,第 1 作者,專利號: 201610023958.1 [2]
（ 25 ）一種含有無機鹽的分層溶解微針,2017,第 1 作者,專利號: 201710546759.3 [2]
（ 26 ）一種具有精準放血功能的梅花針拔罐器,2016,第 3 作者,專利號: 201621092763.4 [2]
（ 27 ）一種具有精準放血功能的梅花針拔罐器,2016,第 3 作者,專利號: 201610864294.1 [2]
（ 28 ）一種柔曲性緩釋微針貼片及其制備方法,2016,第 1 作者,專利號: 201610803643.9 [2]
（ 29 ）一種用於製作聚合物微針的設備,2016,第 1 作者,專利號: 201610903555.6 [2]
（ 30 ）一種用於製作聚合物微針的設備,2016,第 1 作者,專利號: 201621129364.0 [2]
（ 31 ）一種丙烯醯氨基苯硼酸聚合物及其制備與應用,2017,第 1 作者,專利號: 201710313310.2[2]
（ 32 ）一種可植入型兩段式微針貼片及其制備方法,2018,第 1 作者,專利號: 201811010717.9 [2]
（ 33 ）一種可快速植入型緩釋微針貼片及其制備方法,2018,第 1 作者,專利號: 201811010762.4 [2]
（ 34 ）一種可植入型緩釋微針貼片及其制備方法,2018,第 1 作者,專利號: 201811011984.8 [2]
（ 35 ）一種加速聚乙烯醇可溶性微針成型和速溶給葯的方法及制備的微針,2018,第 1 作者,專利號: 201811130808.6

⑺ OLED中間體海關編碼如何歸類一般用到的有用到哪些HS CODE

我們這邊做OLED中間體材料，涉及到的產品一般有咔唑，芴，硼酸，苯胺，聯苯，蒽，萘等！
其他芳烴鹵化衍生物 2903999090 退稅 9% （苯環的，聯苯等，可以歸到這里）
其他芳香烴 2902909090 退稅 9% （二異丙基聯苯 異丙基聯苯 二乙烯苯 其他芳香烴 (R)-2,2'-二甲基-1,1'-聯萘 多環芳香烴 二異丙基萘同分異構體 二苯乙烷）
其他結構上含非稠和三嗪環化合物 2933699090 退稅 9% （三嗪類）
其他結構上有非稠合吡啶環化合物 2933399090 退稅 13% （喹啉類，吡啶類）
僅含氮雜原子的雜環化合物 2933990099 退稅13% （很多苯環或者雜環，但是只有N雜原子） （咔唑 嘧啶類化合物 喹唑啉，菲咯啉，三亞苯等）
其他雜環化合物 2934999090 退稅 13% （很多不同的環狀結構，而且雜環特別多，不好明確歸類的，都可以歸到這里）
UIV CHEM是國內OLED中間體的領導者，有OLED中間體需求或者有歸類問題，可以致dian！