達拉生物
『壹』 世界上現有的雞還是先有的蛋
要是從進化史來說的話,那肯定是先有雞了!有生命的生物是從單細胞開始的。雞是從單細胞生物慢慢發展而形成的。當單細胞生物發展成為雞以後,它就學會了下蛋。所以先有雞後有蛋。就如人也一樣呀,你說說,先有大人還是先有胚胎?胚胎是從兩個成熟男女之間的交配而來的,有胚胎的前提肯定是要先有成熟的大人了!
『貳』 世界上到底是先有雞還是先有蛋
究竟是先有雞還是先有蛋?這一經典問題困擾了人類數百年。近日,英國科學家宣稱已經破解了這個謎團,答案就是先有雞後有蛋,理由是他們發現一種能夠催化蛋殼形成的蛋白質只存在於雞的卵巢內。
據英國《每日郵報》14日報道,謝菲爾德大學和華威大學的研究人員日前撰寫了一篇題為《蛋殼蛋白質晶核的結構控制》的論文,文中詳細闡述了科學家用一台超級電腦「放大」雞蛋形成過程所得出的結論:一種名為ovocledidin-17(簡稱OC-17)的蛋白是加速蛋殼生長的催化劑,沒有OC-17蛋白,雞蛋的外表就無法結晶形成蛋殼。這種蛋白將碳酸鈣轉換為構成蛋殼的方解石晶體。方解石晶體存在於許多骨骼和蛋殼內,但母雞形成方解石晶體的速度比任何物種都快———每24小時生成6克蛋殼。
謝菲爾德大學工程材料系博士科林·弗里曼介紹說:「科學家以前就發現了OC-17蛋白,並猜測它與雞蛋形成有關。但在展開細致研究後,我們終於了解到它是如何控制雞蛋形成過程的。有趣的是,各種禽類似乎都有類似OC-17這樣可催化蛋殼形成的蛋白。」弗里曼下結論說:「有了蛋殼、蛋黃和保護小雞的液體才有地方住,要是沒有雞卵巢里的OC-17蛋白就不可能有雞蛋。因此,一定是先有雞再有蛋。」
據科學家介紹,除讓人們弄清雞是如何孕育出蛋以外,這項研究還有助於研發新型材料或材料加工方式。
『叄』 達拉那大學的介紹
Dalarna大學建於1977年。現在在校學生10000人。學校位於距斯德哥爾摩西北200公里風景如畫的達拉那省,交通便利。學校有2個主校區Borlange和Falun(達拉那省行政中心)。同時還有4個副校區Ludvika,Leksand,Filipstad 和Selen。大學提供40個專業和200個專業課程。大學注重於發展學術研究,通過與相關機構和著名大學的合作,共同培養適合實際要求的學生。學生在獲得第一個學士學位及開始碩士學習時,可以自由選擇自己的學習方向,注重於專業專項的研究。大學的教育專業,材料工程(LCD) 專業,生物工程專業在瑞典享有勝名。同時,材料工程專業成為大學第一個博士點。2005年,Dalarna大學將升格為瑞典第11所綜合性國立大學。
『肆』 生物進化論
到底是先有的雞還是先有的蛋,這一世紀謎團一直讓人百思不得其解。最近,科學家通過對0.77億年前一個小型肉食恐龍巢穴的研究後終於找到答案,實為先有的蛋才有的雞。
先有的雞還是先有的蛋?這個存在了幾個世紀的難題,一直都是人們爭論的焦點,從生物學到哲學,都沒有得到令人信服的答案。不過,來自加拿大的科學家已經得到了答案,這個問題的解答從發現一個罕見的小型肉食恐龍的巢穴開始。這個巢穴存在於7千7百年前,當時海平面上升,恐龍媽媽不得不拋棄巢穴裡面的恐龍蛋,自己逃生而去。留下的恐龍蛋成為了現在科學家研究的珍貴化石。
位於加拿大阿爾伯塔省的皇家泰瑞爾博物館恐龍館館長弗朗索瓦說:「這個巢穴有著恐龍和鳥類的共有特徵,通過對這個巢穴的深入研究,可以幫助我們解決一個古老的難題:到底是先有蛋還是先有雞。」來自加拿大卡爾加里大學專門研究恐龍繁殖的古生物學家達拉-澤勒尼茨基(Darla Zelenitsky)表示:「直到現在先有蛋還是先有雞的問題還沒有能夠得到解答。但是隨著研究的深入,謎底逐漸清晰:恐龍首先建造了類似鳥窩的巢穴,產下了類似鳥蛋的蛋,然後恐龍再進化成鳥類(雞也屬於鳥類的一種),這很明確,蛋先於雞之間就存在了。雞是由這些產下了類似雞蛋的肉食恐龍進化而成。」
基於上面的研究表明,原來的問題應該被改寫成:是先有恐龍還是先有蛋。
據報道,這個巢穴是在上世紀90年代發現的,早期考古成果保存在加拿大阿爾伯塔省的卡爾加里化石有限公司。最開始這個巢穴被認為屬於一種類似於鴨子的草食恐龍。後來的深入研究才發現,這應該是一種小型肉食恐龍的化石,2007年,該化石被阿爾伯塔省的皇家蒂勒爾古生物博物館收購,現存於館中。
澤勒尼茨基說「在北美地區,這種小型肉食恐龍的巢穴是十分罕見的,基於洞穴的造型和裡面的恐龍蛋化石我們可以推斷,這種小型肉食恐龍和鳥類有著密切的親屬關系。」而關於這種恐龍的產卵行為,在最新一期的《古生物雜志》上,詳細的分析了這個珍惜的巢穴,並公布許多關於恐龍產蛋和建立巢穴的重要信息。這可以為古生物學家對於類似這種的小型肉食恐龍的研究提供幫助,同時也為恐龍進化成鳥類的研究提供重要的證據。
例如,通過對恐龍蛋在巢穴中的位置以及蛋的尺寸可以判斷:一窩蛋至少包括12個,它們成環狀逐個排列在沙土之上。每顆蛋大約有5英寸(約12厘米)長,這一點很像鳥蛋。分析還表明,恐龍一次會產下兩個蛋,這一點和鳥類很相似,而和一次只產一個蛋的鱷魚不同。這點從側邊證明了是恐龍進化成了鳥類。
古生物學家們不滿足對於只是解答了先有蛋還是先有雞這個問題,他們的下一個目標是尋找擁有這種恐龍幼仔化石的巢穴。這樣可以通過對恐龍幼仔骨骼的進一步研究,來得出更多的結論。雖然在北美地區找到下個保存這樣完整的巢穴很困難,但是考古學家還是想挑戰一下。接下來的研究將由艾伯塔創新研究基金和基拉姆獎學金基金共同資助
『伍』 現有的雞還是先有的蛋先有的男的還是先有的女的世界上最原始的動物又是哪來的為什麼生物要分成男女
是先有蛋還是先有雞這一直被作為人們辯論的熱門話題。近日,加拿大阿爾伯塔卡爾加里大學古生物學者達拉-澤冷斯基稱,通過對7700萬年前的恐龍蛋化石的研究後,明確的謎題答案浮出水面:恐龍首先建造了類似鳥窩的巢穴,產下了類似鳥蛋的蛋,然後恐龍再進化成鳥類(雞也屬於鳥類的一種),這很明確,蛋先於雞之間就存在了。雞是由這些產下了類似雞蛋的肉食恐龍進化而成。
男女是同時有的.因為人類是從單細胞生物進化而來的.生命的起源是先是水生再到陸生,同種細胞進化到多細胞生物再到陸地生物,不管男女都是同時的.
世界上最原始的動物是在深海生存的軟體生物(無脊椎生物)、單細胞生物、和微型浮游生物,後進化成多細胞生物,脊椎生物,後進化出肺,開始陸地生活,就有了最早的恐龍 。
為什麼生物要分成男女?那是因為有性繁殖的變異比例更高更容易積累變異優勢從而導致進化。
『陸』 中國上石炭統達拉階 ()
達拉階,由項禮文等 1980 年命名,階名源自同名岩石地層單位達拉組。階的層型剖面選定在貴州省盤縣縣城以東約 304 m 處的達拉村以西約 200 m 處,剖面沿三望坪—大坳子的大路旁展布。達拉階的代表性地層為達拉組,為一套淺灰色塊狀結晶灰岩及生物灰岩,厚 121 m。
(一) 達拉階層型剖面描述
達拉階層型剖面地層出露良好,由逍遙組、達拉組和滑石板組構成,地層層序清楚,構造簡單,為向北東傾斜的單斜地層,傾角為 15°~25°。現將該剖面自上而下逐層的岩性特徵和含化石情況簡述於下 (圖43) 。
上覆地層 上石炭統逍遙組 (底部)
淺灰色厚層至塊狀中粒—粗粒結晶灰岩,具鮞狀結構。含 類 Montiparus weiningica,M. paramontiparus,Triticites longissima,T. irregularis rugosus,Schubertella kingi exilis,S. borealis 等。
中國主要斷代地層建階研究項目(2001~2009) 進展與成果
圖43 貴州盤縣達拉村上石炭統達拉階柱狀剖面及生物分布圖
中國主要斷代地層建階研究項目(2001~2009) 進展與成果
中國主要斷代地層建階研究項目(2001~2009) 進展與成果
下伏地層 上石炭統滑石板組
灰白色塊狀灰岩。 含 Pseudostaffella antiqua grandis, P. subquadrata vozhgalica, P. composita, P. composita keltmica 等。
(二) 達拉階的生物地層序列
在達拉階的層型剖面上,生物群以 類為主,自下而上均有分布; 其次是牙形石,主要分布於上部層位中,其他珊瑚及腕足類僅偶見。
1. 類
根據其屬種在剖面中的分布,自下而上可劃分為 6 個帶:
(1) Profusulinella priscoidea-P. parva 帶: 限於剖面 1~6 層,厚 29. 99 m。本帶以大量出現 Profusu-linella 屬的分子為特徵,有 7 種及亞種,其中 P. priscoidea,P. parva,P. rhomboides3 種均首現於第1 層中,其首現點位即本帶的底界。
(2) Profusulinella aljutovica-Taitzehoella taitzehoensis extensa 帶: 限於剖面 7~9 層,厚 9. 36 m。本帶共有 4 屬 9 種及亞種 類分子,其中 2 屬 5 種為下伏帶延續來的分子,首現於本帶的有 Profusulinella aljutovica,Taitzehoella taitzehoensis extensa 和 Schubertella acuta。其中 P. aljutovica 始見於第7 層的底部,以此種的首現點位作為本帶的底界。
(3) Fusulinella obesa-F. eopulchra 帶,限於剖面第10~12 層,厚 9. 44 m。本帶以始現並迅速繁盛的四層式旋壁的 類為特徵。其底界以 Fusulinella obesa 和 F. eopulchra 的首現為標志。
(4) Fusulina lanceolata-Fusulinella vozhgalensis 帶,限於剖面 13~20 層,厚 37. 04 m。本帶 類的分異度和豐度均較高,達 6 屬 29 種及亞種。其中 4 屬 11 種和亞種是下伏 3 個帶延續上來的分子,在本帶始現的有 6 屬 18 種及亞種。在本帶首現的 Fusulina 屬有 8 個種,以其中的 Fusulina lanceolata 的首現點位作為本帶的底界。
(5) Fusulina parkhrensis-Pseudostaffella paradoxa 帶,限於剖面第21~26 層,厚 18. 77 m。本帶的 類分異度和豐度也較高,達 6 屬 26 種及亞種。其中 3 屬 11 種為下伏帶上延分子,新生分子有 6 屬 15種及亞種。本帶的底界以 Pseudostaffella paradoxa 的首現為標志。
(6) Fusulina cylindrica-F. quasifusulinoides 帶,限於剖面第27~30 層,厚 11. 11 m。本帶 類也有較高的分異度和豐度,共有 7 屬 19 種及亞種。其中 3 屬 8 種為下伏帶延續上來的分子,在本帶始現的分子有 Fusulina cylindrica,F. cylindrica domodedovi,F. quasifusulinoides,F. fortissima,Fusulinella bocki timanica,Pseudostaffella greenlandica,Wedekindellina cf. tkevichi,Schubertella mjachkovensis,S. paramel-onica minor,S. kingi exilis,Pseudoendothyra sp. 等。本帶底界以 Fusulina cylindrica 的首現為標志。
2. 牙形石
主要見於剖面上部 20~28 層。自下而上可分為 2 個牙形石帶。
(1) Idiognathos podolskensis 帶: 限於剖面 20~23 層,厚 12. 62 m。本帶的底界以帶化石的首現點為標志,與帶化石共生的牙形石有 I. delicatus,I. obliquus,Streptognathos parvus 及 Hindeos minutus 等。
(2) Streptognathos cancellosus 帶: 限於剖面 24~28 層,厚 13. 89 m。本帶底界以帶化石的首現點為標志。與帶化石共生的牙形石有 Idiognathos claviformis,I. delicatus,I. magnificus,Streptognathos parvus,Hindeos minutus,以及 Idiognathos delicatus 與 Streptognathos cancellosus 的過渡型分子。
(三) 達拉階的底界定義
根據目前對達拉階內生物群的研究,在其底部未發現牙形石, 類自底至頂均有分布。因此研究者 (張遴信) 建議,達拉階的底界暫以 類 Profusulinella priscoidea (或 P. parva) 的首次出現為標志,其首現點位置於剖面第1 層之底處。
(四) 達拉階與國內外主要地區同期地層的對比
根據層位對比,中國的達拉階與 《國際地層表》中的卡西莫夫階大致可對比。根據 類帶的對比,美國亞利桑那州地區的 Horquilla 灰岩,自下而上建了5 個 帶: Millerella 帶 (Morrowan 階) ,Pro-fusulinella 帶和 Fusulinella 帶 (Atokan 階) ,Fusulina 帶 (Desmoinesian 階至 Missourian 階下部) ,Trit-icites 帶的 T. cullomensis 亞帶 (Virgilian 階) 。達拉階下部的 2 個 帶大致與美國 Atokan 階的 Profusu-linella 帶相當; 達拉階的 Fusulinella obesa-F. eopulchra 帶至 Fusulina cylindrica-F. quasifusulinoides 帶可與美國亞利桑那州的 Fusulinella 帶和 Fusulina 帶對比。
在國內,通過 類和牙形石及地層層位的對比,與達拉階大致同期的岩石地層單位有: 華南地區的黃龍組上部,西南地區的威寧組上部,新疆北准噶爾地區的恰其海組,博格達山地區的祁家溝組,塔里木盆地南部的阿孜干組,甘肅北山地區的芨芨檯子組,甘肅迭部地區的岷河組上部,內蒙古中部地區的本巴圖組上部,華北地區的本溪組,吉林中部的磨盤組上部,青海柴達木盆地的克魯克組上部,西藏昌都地區的驁曲群上部,以及滇西北地區的瀘沽湖組上部等。