化學發光行業

A. 跪求POCT行業大神科普，酶免法，膠體金，凝集法，免疫熒光，比濁法這些方法學的利弊，

比較幾種免疫標記技術的異同。
答：根據標記物種類的不同，免疫標記技術可以分為放射免疫分析、酶標記免疫分析、熒游標記免疫分析、化學發游標記免疫分析、膠體金標記免疫分析技術，它們之間具有相同點，也有不同之處，現將其歸納如下。
一、相同點主要包括以下幾個方面：
1、均具有高特異性。五種免疫標記技術的免疫技術都是採用抗原抗體反應，而抗原與抗體的結合是一一對應、特異性結合的，故它們都具有非常高的特異性。
2、均具有高靈敏性。由於五種免疫標記技術的標記技術均採用示蹤物標記，例如酶、放色性核素、熒光素、膠體金以及緻密物質等，當與標本中的相應抗體或抗原反應後，可以不必測定抗原抗體復合物本身，只需測定復合物中的標記物，通過化學或物理的手段使不見的反應放大，轉化為可見的、可測知的光、色、電、脈沖等信號，並可藉助儀器精密測定，從而間接測出微量的抗原或抗體。
3、檢測對象相同。除了放射免疫技術只能檢測抗原外，其他四種免疫標記技術均可檢測抗原或者抗體，即通過已知抗原(或抗體)特異性結合待測抗體（或抗原），從而定性或定量地測出抗體或抗原。
4、免疫標記的程序基本相同。其包括純化抗原或抗體、確定標記物質（即決定了最終的檢測方式）、進行標記、對標記產物分離純化和分析鑒定等一系列程序。
二、不同點主要包括以下幾個方面：
1、檢測原理不一樣。首先，酶免疫技術是以酶標記的抗體（或抗原）作為主要試劑，將抗原-抗體反應的特異性和酶催化底物反應高效性和專一性結合起來的一種免疫方法，其對作為標記用的酶具有特定的要求，如活性高、純度高等；放射免疫標記技術是以放射性同位素作為示蹤物的標記免疫測定方法；免疫熒光技術是以熒光素作為標記物與已知的抗體或抗原結合，然後將熒光素標記的抗體作為標准試劑，用於檢測和堅定未知的抗原，其對用於標記的熒光素也有特定的要求，如熒光效率高，與蛋白質結合穩定，易於保存等；發光免疫分析技術是將發光分析與免疫反應相結合而建立的一種新型超微量分析技術，它是使用發光劑標記抗體（或抗原），通過發光檢測抗原（或抗體）反應的免疫分析方法；免疫膠體金標記技術則是以膠體金作為示蹤標記物，而膠體金在鹼性環境中帶負電荷，與抗體蛋白質分子的正電荷基團因靜電而形成牢固結合應用於抗原抗體反應的一種新型免疫檢測方法。
2、所採用的標記物不同。由於彼此間免疫標記的原理不一樣，故採用的標記物必然存在差異性。熒光免疫技術的標記物為熒光素，一般採用四乙基羅丹明、異硫氨酸熒光素及藻紅蛋白等；酶免疫技術的標記物為酶，一般採用辣根過氧化物酶（HRP）或鹼性磷酸酶（AP）；放射免疫技術的採用放射性核素標記，一般有131I、125I、14C和3H；發光免疫技術採用化學發光物質來進行標記，常用的化學發光劑有魯米諾、異魯米諾以及魯米諾的衍生物；免疫膠體金技術的標記物為膠體金，，是由金鹽被還原成原金後形成的金顆粒懸液，膠體金顆粒大小多在1—100nm。
3、檢測所需儀器或方法不同。酶免疫技術通過加酶的底物顯色，然後通過酶標檢測儀比色來進行檢測；放射免疫技術是採用液體閃爍計數儀、晶體閃爍計數儀或X膠片來進行免疫檢測；免疫熒光技術則是採用熒光比色計或熒光顯微鏡來進行分析；發光免疫技術所需儀器為發光分析儀；免疫膠體金技術是通過免疫電競或斑點免疫金染色法進行檢。

B. 北京利德曼生化股份有限公司怎麼樣

簡介：leadman·生物科學改善人類生活
--a promise for a better life
關於利德曼(300289)
北京利德曼生化股份有限公司(以下簡稱「利德曼」、「公司」)創始於1997年11月，注冊資本15,360萬元，是一家在生物化學、體外診斷試劑和醫療器械領域擁有核心競爭力的，集研發、生產和銷售於一體的高新技術企業，是我國臨床體外診斷領域的領軍企業。2012年2月16日，利德曼在深圳證券交易所創業板上市。2013年1月，利德曼入圍2013福布斯中國潛力企業榜：上市公司100強。
利德曼擁有達到國際先進水平的研發中心和參考實驗室，並於2008年5月順利通過北京市葯品監督管理局質量體系考核。公司通過科研創新和嚴謹的管理，先後榮獲了北京市高新技術企業和中關村高新技術企業、北京市重點實驗室和北京技術開發區博士後工作站，同時擁有了具備國際水準的研發中心和參考實驗室；通過了yy/t 0287 idt iso 13485質量管理體系認證和gb/t 19001 idt iso 9001質量管理體系認證。
經過15年的發展，利德曼已從一個單一的生化診斷試劑生產公司發展成為涵蓋生化診斷試劑、診斷儀器、生化原料葯等多個領域的具有較高市場影響力的上市公司。利德曼已經成為中國診斷試劑領域不可分割的一部分，是各醫院、科研院所、大學研發中心等可靠、忠誠、可信賴的合作夥伴。利德曼將其診斷試劑業務組合與創新解決方案全面投入到和各終端用戶及合作夥伴的合作中，彰顯了其致力於幫助及改善人類生活品質及實現可持續發展的堅定決心。
我們時刻為客戶和患者著想，因此我們會隨時出現在他們最需要的地方。在我們13年多的發展歷程中，利德曼人一直為著一個永恆的目標而不懈地努力：推動生物科學進步，改善人們的生活。這也是我們公司優良傳統的一部分並且將繼續推動我們不斷向前。這是利德曼員工的承諾，我們相信生命擁有無限潛能，我們願意為這份崇高的事業貢獻力量，並使利德曼成為中國最值得信賴和影響力的生命科學企業之一。
公司致力於創建優秀的僱主品牌形象，為員工提供舒適的工作環境和發展機會，全力發掘每位員工的資質和潛能，引導並造就一支敬業、高效、競爭、協作的團隊。利德曼的就業機會涉及技術和管理等多個層面，並提供特別定製的培訓服務和發展計劃。因此，利德曼會提供讓您大顯身手的工作平台以及使您快速成長的挑戰性工作。
國際化經營理念
國際先進技術融於跨國管理經驗的企業文化，是利德曼企業文化的基礎，也是利德曼獲得跨國經營成功的重要策略。
尊重人才、為用戶提供***服務和追求卓越的經營表現為企業價值觀的三大基本內容。
重視客戶的需要並為之創造個性化的高效實用的解決方案，幫助客戶更快更好地提高運用利德曼產品加強自身競爭力，這將永遠是利德曼與眾不同的市場形象特色。
優異的體外診斷產品
利德曼公司主要的產品范圍包括生化診斷系統、化學發光免疫診斷系統、分子診斷系統。
生化診斷系統為客戶提供優質的全自動生化診斷設備和生化診斷試劑盒產品，特別是診斷試劑盒產品。在利德曼公司13年多嚴謹的經營管理體制下，擁有了穩定的生產技術、過硬的質量控制手段和周到的售後服務體系，擁有80多種針對各類診斷指標的試劑盒產品，不僅可以滿足本公司診斷系統的應用要求，而且由於在研發過程中考慮到了不同機型的適用性，還可以與全球所有主流的自動生化診斷設備配套使用。
化學發光免疫診斷系統為客戶提供優質的全自動化學發光免疫診斷設備和化學發光診斷試劑盒。優異的免疫診斷系統採用先進的磁微粒化學發光免疫體系、應用高靈敏度的化學發光底物、借鑒嚴謹的德國機械製造技術，製造出性能可靠、操作簡便的全自動免疫診斷系統，可以為客戶提供腫瘤標志物、激素、傳染病等數十種診斷指標的檢測。
分子診斷系列則是採用最先進的實時定量pcr技術，在感染疾病，遺傳疾病的診斷方面，為客戶提供靈敏可靠的診斷產品。
豐富的生物化學原料
品種包括生物酶、輔酶、抗原、抗體、緩沖劑、酶底物、培養基、染色劑、氨基酸等各種試劑，應用范圍涵蓋了生物科技、臨床診斷、葯物研發和化工生產等多個方面。為此企業與時俱進地配備分子生物學、酶學、發酵工程、有機合成、化學分析、儀器分析、動物實驗等試驗設施和現代化分析設備，形成了精確的檢測能力並為保證產品的質量提供了更穩固的資源保證。由博士、碩士組成的工作團隊研究方向覆蓋特種蛋白、抗體、酶制劑、基因組學、醫葯中間體、精細化工等多個領域。可以完成相關產品的研發、中試與質量檢驗的一系列實驗。
優秀的員工隊伍及良好的工作環境
利德曼公司以先進的經營理念和良好的運營前景，吸引了大批優秀管理人員和專業技術人才。在這支高素質的員工隊伍中，具有大專以上學歷的佔70%，其中約20%具有碩士或博士學位。
在利德曼，我們提供優良的工作環境，並被公認為優秀僱主，對此我們倍感自豪。我們以承諾提供優越的工作場所而獲得了眾多本地、全國及國際性的榮譽。利德曼員工知道他們所得到的都是最好的--從包容與認同的工作平台到各種便利的工作環境和人性化的福利服務。
優秀和專業的合作夥伴
我們以精誠務實的理念，有序快捷地為客戶提供豐富多樣的產品。利德曼企業在中國各地所擁有的精幹忠誠的營銷合作夥伴和極具影響力的客戶，隨時成為利德曼品牌積極的宣傳者和利德曼產品的傳播者。他們是構成產品行銷通路網路中最堅強的樞紐和最牢固的節點。區域分明、方式靈活、誠信互惠的工作往來，日益密切了立足長遠合作的供銷關系。全國范圍內通暢的信息交流和嚴格有序的產品傳輸，為利德曼合作夥伴獲得最廣泛的經營空間和最大的經營利潤提供充足的資源保障。
生物科學改善人類生活
身為一家多元化的生物化學與體外診斷產品公司，利德曼致力於生物化學、體外診斷產品與儀器新技術的研發，同時不遺餘力地開創走向健康的新途徑。我們的產品齊全，涉及生物化學、化學發光免疫、分子檢測及各種醫療器械和診斷設備等多個領域。
在13年多的歷史中，利德曼人不斷努力工作，因為我們有一個堅定的目標：那就是發展生物化學，幫助人們及早和及時地診斷出不可逆轉的惡性疾病並得到及時有效的治療，獲得更健康的生活。這個目標是公司的信條之一，直到今天仍不斷激勵大家工作。今天，利德曼300餘名員工懷著同樣的熱情：渴望將生物化學科學轉換成對人類的關愛。
對於客戶，我們提供周全的服務。公司的銷售、製造、研發遍布各地，哪裡有需求，哪裡就有利德曼的服務，這使我們得到了許多客戶的普遍認可。
我們的承諾在於我們的工作是對健康和生命的承諾。
我們深信：生物科學改善人類生活。
企業責任
身為一家多元化的生物化學與體外診斷試劑公司，利德曼致力於生物化學與體外診斷試劑與儀器新技術的研發，同時不遺餘力地開創走向健康的新途徑。
在13年多歷史中，利德曼人不斷努力工作，因為我們有一個堅定的目標：那就是發展生物化學，幫助人們及早和及時地診斷出不可逆轉的惡性疾病並得到及時有效的治療，獲得更健康的生活。這個目標是公司的信條之一，直到今天仍不斷激勵大家的工作。今天，利德曼300餘名員工懷著同樣的熱情：渴望將生物化學科學轉換成對人類的關愛。
企業文化
國際先進技術融於跨國管理經驗的企業文化，是利德曼企業文化的基礎。尊重人才，提供***服務，追求卓越表現，是利德曼公司的核心價值觀。我們始終堅持以人為本，將員工視作合作夥伴，為員工創造寬松、和諧的工作環境，提供充分發揮個人價值的工作平台，通過尊重、關心、培養、激勵激發員工內在潛能，實現員工與公司的共同發展。
員工職業發展
我們的工作環境是一個鼓勵思想交流，促進創新精神的多元化工作環境。我們鼓勵員工個人發展，協助員工進行職業生涯規劃。公司提供管理、技術雙通道發展，員工可以根據自己的職業目標選擇適合自己的發展通道，從而形成企業與個人的「雙贏」。公司擁有完善的培訓體系，定期為員工開展知識與技能、職業素養與成長訓練、管理類培訓，使員工達到個人目標與企業發展的高度統一，實現企業人力資源配置的最優組合。
薪酬福利待遇
我們保持著行業中具有競爭力的薪酬水平，制定了向關鍵崗位、技術骨幹傾斜和與公司業績同步的薪酬制度，與我們保持行業領先地位所需的技術和經驗水平相稱。另一方面，我們也通過與績效相應的工資和獎金方案來回報為公司做出傑出貢獻的個人。除此之外，我們還為員工提供完善的保障及福利計劃，包括按國家及北京市場政策為員工辦理的五險一金、免費午餐、健康檢查、未成年子女福利、員工旅遊及運動會等。
績效管理
通過合法手段達成目標是我們衡量工作績效的最基本標准。公司推行了以目標管理為基礎的績效管理系統，將個人目標與公司目標緊密聯系在一起，在促進員工發展的同時推動公司整體目標的實現。
利德曼是一家快速成長的公司，對人員的需求日益增加。每年，我們都會招聘勇於挑戰，有遠大抱負和強烈求知慾的人士。他們樂於接受新生事物，相信團隊精神和利德曼的價值觀。這些是決定利德曼未來發展和成就的人們。我們歡迎有才能、恪守商業准則、認同公司文化的有識之士加入我們，揮灑才幹，實現個人價值！
請應聘者將個人資料（簡歷、近期免冠照、學歷證書復印件、應聘崗位、工作地點、薪金要求、聯系電話）
發送到：[email protected] 或 [email protected] (勿以附件方式發送)
聯系人：陳先生
聯系電話：010-67855500-8502
歡迎登錄企業網站：http://www.leadmanbio.com/
公司地址： 北京市亦庄經濟開發區興海路5號
法定代表人：林霖
成立日期：1997-11-05
注冊資本：42380.5235萬元人民幣
所屬地區：北京市
統一社會信用代碼：911100006000677198
經營狀態：開業
所屬行業：製造業
公司類型：股份有限公司(上市、外商投資企業投資)
英文名：Beijing Leadman Biochemistry Co., Ltd.
人員規模： 100-499人
企業地址：北京市北京經濟技術開發區興海路5號
經營范圍：生產醫療器械Ⅲ類:Ⅲ-6840體外診斷試劑、Ⅲ-6840-3免疫分析系統,Ⅱ類:6840-2生化分析系統(醫療器械生產許可證有效期至2019年11月26日);銷售醫療器械Ⅲ類:臨床檢驗分析儀器、體外診斷試劑,Ⅱ類:臨床檢驗分析儀器、體外診斷試劑(醫療器械經營許可證有效期至2019年02月19日);銷售自產產品;醫療器械租賃;貨物進出口;技術進出口;技術開發;技術服務;技術咨詢;技術轉讓;出租辦公用房、出租廠房。(企業依法自主選擇經營項目,開展經營活動;依法須經批準的項目,經相關部門批准後依批準的內容開展經營活動;不得從事本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。)

C. 希森美康有化學發光產品嗎

日本SYSMEX（希森美康）株式會社集四十餘年專業發展之經驗，以領先的科技

、創意的設計和卓越的品質而成為行業先導，尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析領域更處於世界領先地位，成為全球著名的體外診斷(IVD)產品製造商。

D. 血液製品概念股龍頭有哪些

血製品概念股相對強勢，一方面是因為產品價格提價，另一方面則是因為漿站設立速度加快，上市公司業績有望提速，值得跟蹤。A股市場中血製品概念股有華蘭生物、博雅生物等。

血製品概念股一覽
華蘭生物：分站陸續獲批，采漿量高增長可期
事件：近日，公司全資子公司華蘭生物（002007）工程重慶有限公司收到重慶市衛計委印發的華蘭生物石柱縣單采血漿站魚池分站的《單采血漿許可證》。

預計2017年采漿量突破1000噸，夯實行業龍頭地位。1)公司現有漿站17個，數量僅次於上海萊士（002252）和天壇生物（600161），估計2015年采漿量700噸，僅次於上海萊士。本次石柱分站獲得采漿許可證之後，重慶6個分站均已可開始正式采漿，預計重慶地區漿站采漿量有望提升30%以上。隨著現有漿站潛力挖掘，2017年采漿量有望突破1000噸。2)從產品線來看，公司現有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破傷風人免疫球蛋白、人纖維蛋白原等11個品種，為國內當前產品線最多的公司之一，整體盈利能力處於行業上游。
將享血製品行業量價提升機遇。2015年6月最高零售價取消以來，血製品產業鏈紅利釋放，漿站拓展積極性持續提升。1)從漿站設置來看，2014、2015年全國新批漿站約40個，近期重慶、廣東等地審批加快顯示部分省份漿站審批態度發生了積極的改變。公司目前獨享重慶、河南漿站資源，在兩地漿站獲批能力較強，僅重慶就還有9個縣未設置漿站，河南作為人口大省具有更大的發展潛力。2)從產品價格來看，在供不應求無法有效緩解之前，除了白蛋白可以從國外進口更低價格產品而無法提價外，其他產品都存在強烈的提價預期。靜丙出廠價保持穩步上漲態勢，預計未來有望保持年10%-20%提價幅度，特免、人纖維蛋白原等小品種價格彈性更大。我們認為血製品行業迎來量價齊升的景氣周期，公司作為行業龍頭，具有巨大的業績提升空間。
WHO預認證有望推動疫苗放量，提前布局單抗藍海市場。流感疫苗已獲WHO認證，流腦疫苗也即將獲得WHO認證，有望藉此進入規模超過10億美元的WHO疫苗采購系統，並藉此立足國際市場，對外出口將成為疫苗業務的新增長點。合資子公司華蘭基因工程有限公司專注於單抗業務，阿達木、利妥昔、貝伐、曲妥珠單抗等重磅品種的2014年銷售額都超過60億美元，國內仿製葯目前都處在臨床階段，上市後都有望成為上億元大品種，未來市場空間較大。
盈利預測與投資建議。預計公司2015-2017年EPS分別為1.08元、1.30元、1.61元，對應當前市盈率為39倍、33倍、26倍。我們認為公司為血製品一線企業，內生增長動力強勁，將充分分享行業景氣周期紅利，給予「買入」評級。
風險提示。血製品行業政策或發生變動;漿站或出現安全事故等。
博雅生物：業績超預期，量價齊升成長性強
事件：公司發布2015年業績預告，預計實現凈利潤1.35-1.67億元，同比增長30-60%。
業績超預期，血製品提價是核心原因。我們之前預測公司2015年凈利潤為1.34億元(+29%)，此次業績預告超出我們預期的主要原因在於血製品提價對業績貢獻大。自發改委在2015年6月份取消最高零售價限制以來，血製品企業均紛紛提價。目前公司的靜丙提價幅度接近20%，纖原提價幅度更是超過100%，提價幅度和業績都超出市場預期。供不應求的現象長期存在是血製品提價的主要推動力，目前我國對血漿的年需求量超過8000噸，但年采漿量僅為6000噸左右，遠遠不能滿足市場需求。分產品來看，白蛋白可以從國外進口更低價格產品因而基本不存在提價空間;凝血因子VIII 主要由醫保支付因而提價空間較小;靜丙使用量大涉及人群廣因而也不可能出現大幅度提價;纖原屬於一次性用葯且葯佔比小，主要由患者自付，提價空間最大。公司靜丙所佔的市場份額小，主要跟隨行業而逐步提價;但纖原市場佔有率超過40%且技術壁壘高，擁有市場定價權，未來還存在巨大的提價空間。隨著血製品價格逐步提升，公司營收和利潤都將出現大幅度增長，推動業績高速成長。
漿站拓展能力強，采漿量實現跨越式增長。2014年公司僅有5個漿站投產，采漿量僅為130噸左右，但到2015年公司有3個新漿站開始投產，並新獲批2個漿站，漿站總數達到10個。公司2016年采漿量將達到284噸，同比增長60%，漿站數和采漿量均實現翻番。由於血製品供不應求現象嚴重，衛計委大力鼓勵各地政府放開漿站審批，2015年廣東、江西、新疆、河南等省份紛紛加大了漿站審批力度，行業回暖趨勢明顯。公司是江西省唯一的本土血製品企業，政府支持力度大，目前已經在江西獲批8個漿站，其中2個在2015年新獲批，未來每年獲批1-2個漿站是大概率事件。另外公司還在四川省廣安市獲批了2個漿站，四川地廣人多是國內采漿大省，公司未來很可能繼續獲批更多漿站。
業績預測與估值：考慮到公司血製品量價齊升趨勢明顯，我們大幅度提高公司盈利預測，預計2015-2017年EPS 分別為0.57元、1.21元、1.88元(原預測值分別為0.50元、0.85元、1.22元)，對應PE 分別為68倍、32倍、21倍。公司血製品采漿量和價格均存在巨大的提升空間，未來成長性強，是業績彈性最高的血製品企業，維持「買入」評級。
風險提示：新產品開發或低於預期的風險、非血製品業務整合或不達預期的風險、新漿站投產進度或低於預期的風險。
科華生物：收購TGS100%股權，打造國內化學發光檢測平台
事件：出資2880萬歐元設立義大利公司，其中1880萬歐元用於收購TGS100%股權。
控股TGS和奧特診青島，強化化學發光產品線。公司與AltergonItalia共同出資設立科華義大利公司，科華通過香港子公司出資2880萬歐元佔80%股權，AltergonItalia將人員、設備和奧特診青島公司作為診斷業務資產注入新公司，出資完成後科華間接持有TGS和奧特診青島80%的權益，其中TGS主要產品是基於化學發光的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑，奧特診青島主要致力於研製全自動化學發光分析儀，通過收購豐富了科華在化學發光試劑的產品線並與現有的化學發光儀器形成協同。
構建國內化學發光診斷平台，拓展全球市場空間。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全資孫公司，2014年收入規模1603萬歐元，凈利潤虧損17萬歐，按照收購價格1880萬歐元計算，TGS公司對應2014年PS倍數約為1.17倍，價格相對較低，公司核心產品是優生優育和自身免疫疾病的化學發光檢測試劑，以及代理的相應酶聯免疫檢測產品，細分領域技術優勢顯著，銷售網路覆蓋歐洲，開拓科華的海外市場;奧特診青島的子公司是母公司的重要研發平台，產品以化學發光分析儀為主，目前尚無銷售業績，新一代產品後續有望加速上市;公司通過引入TGS的優勢產品以及青島奧特診的技術，將全面建設公司的化學發光診斷平台，在科華現有化學發光分析儀的基礎上市場地位有望大幅提升，預計TGS的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑最快需要兩年時間通過CFDA認證，TGS的歐洲業務預計於明年開始貢獻利潤。
方源資本定增後帶來新變化，外延並購有望持續。今年大股東定增以來持續為公司帶來積極變化：1、上半年引入明星管理團隊，剝離真空采血管業務，收購四家控股公司的少數股東權益;2、三季度成立香港子公司，打造國際收購合作平台;3、與康聖環球全面合作，作為客戶深度綁定，並藉助其檢驗中心建設經驗布局該領域，後續股權合作可期。本次收購TGS明確了科華對外延方向和國際市場的態度，有望在化學發光診斷領域進行更多的外延發展。
IVD龍頭，外延可期，維持增持評級。公司是我國IVD龍頭企業，受益於國家診斷試劑行業的高增長及進口替代，鞏固國內龍頭地位並不斷拓展海外市場;公司內生產品結構不斷豐富升級，化學發光、分子診斷以及POCT有望繼續拉動公司業績增長;大股東方源資本的資源及資本運作能力有望帶來公司實現突破性外延擴張。我們維持15-17年預測EPS0.69元、0.86元、1.05元，對應市盈率39倍、32倍、26倍，維持增持評級。
博暉創新：IVD業務持續創新，拓展血液製品業務
主營業務IVD業務持續創新，進軍血液製品領域：公司致力於醫學檢驗產品的智能化、快速化、集成化，通過不斷的技術創新，目前已發展元素檢測、免疫檢測、微流控核酸檢測、原子熒光重金屬檢測、質譜分析等技術平台。2015年上半年收購河北大安48%的股權和6月份收購廣東衛倫30%的股權，新增血液製品業務。
微量元素業績拐點，二胎政策有利業績增長：
我國新生人口拐點已過，出生率及出生人口處於增長狀態，0-14歲人口數目也開始增長，公司微量元素業務於2015年上半年取得恢復性增長。全面二胎政策出台後，出於優生優育的考慮，作為孕檢的必檢項目，微量元素檢測業務有望大幅增長。
技術平台創新，向其他領域拓展：公司通過並購及技術創新，發展微流控核酸檢測、質譜分析等技術平台，增強公司的產品競爭力。收購北京銳光和美國Advion公司，獲得原子熒光儀器及小型化質譜儀器業務，同時利用收購公司的技術實力開發P-MS儀器，加強公司在元素分析領域的優勢;公司研發的微流控核酸檢測平台，解決傳統PCR分子診斷操作復雜、對操作者要求高的問題，開發的HPV檢測項目市場容量大，微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫熒光層析技術及技術，用於測定維生素D及小兒腹瀉等疾病，與原有業務共用推廣渠道，市場前景可以期待。
進軍血製品業務，為公司帶來穩定現金流：我國血漿資源緊缺，需求不斷增長，產品供不應求，行業政策壁壘高，整個行業保持快速增長。河北大安與廣東衛倫存在業務協同能力，河北大安血漿資源豐富，廣東衛倫血製品批文更多，兩者合作可提高血漿綜合利用率，獲得更多高附加值的血液製品，有利於增強公司在血液製品板塊的盈利能力和競爭力。
盈利預測與投資評級：公司微量元素檢測業務出現拐點，未來5年內有望保持較為穩定的增長;微流控平台儀器已經獲得的批件，HPV晶元將於2016年上半年獲批，預計當年將能夠帶來一定的業績，隨著市場推廣及後續產品的不斷推出，微流控平台的分子診斷業績將會迅速增長;並購大安制葯及廣州衛倫獲得稀缺血製品資源，如能獲得CFDA批准調撥計劃，血製品將能夠為公司帶來穩定的現金流。按照大安制葯並購的利潤承諾，2015-2018年預計攤薄後對應EPS分別為0.10、0.17、0.26、0.37元，對應PE為239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析領域保持領先地位，血液製品業務帶來穩定的現金流，微流控晶元技術平台和質譜平台潛在市場空間難以估量，繼續維持「增持」評級。
風險提示：微流控晶元產品研發進度風險;大安制葯業績承諾不達預期等。
ST生化：加碼主業，脫帽重生
事件：公司公告稱擬向控股股東振興集團非公開發行募集資金總額不超過 23億元，扣除發行費用後擬用於：(1)廣東、廣西等五省10家單采血漿站工程建設項目;(2)血液製品生產基地二期工程建設項目;(3)細胞培養基工業化研發和生產線建設項目;(4)償還所欠信達資產債務;(5)補充流動資金。
加碼主業，血製品龍頭正在崛起。1)我國血製品供不應求的現象將長期存在， 行業處於持續景氣狀態，最高零售價放開後，我們預計血製品將會呈現每年5%-10%的階梯式逐步提升，給血製品企業貢獻更多利潤。2)公司目前的5個成熟漿站合計采漿量300噸左右;4個在建漿站2016年有望投產;此次定增還將新增10個漿站，預計未來3年內新增漿站數約20個，漿站總數將達到30個左右。隨著新漿站的采漿，公司未來投漿總量上升，預計在建及籌建的漿站運營成熟後公司采漿量峰值超過1000噸，有望成為國內血製品行業領頭羊。
擬設立細胞培養基子公司，進軍生物製品產業鏈上游。1)生物葯是醫葯行業的未來發展趨勢，細胞培養基作為生產生物葯的關鍵原材料，產業地位十分重要，前景值得看好。2)目前國際整體細胞培養基工業市場的年銷售額約50億美元，並以每年10%以上的速度增長。中國市場上95%的培養基都需要依賴從美國進口，昂貴的進口原材料價格極大地拖累了中國生物製品企業的利潤，細胞培養基國產化的需求十分迫切。3)我們認為公司在該領域的率先布局有望佔領市場先機，填補國內市場空缺。
償還所欠信達資產債務，有望解決歷史遺留問題。截止2015年9月30日，公司對信達資產的負債為3.8億元。因該筆債務，信達資產申請法院凍結了公司所持子公司廣東雙林、振興電業股權。我們認為該筆債務的償還將消除公司核心資產廣東雙林股權被強制執行的風險，亦為剝離振興電業股權、完成股改承諾掃清障礙。解決了歷史遺留問題後公司將實現脫帽，輕裝上陣。
業績預測與估值：暫不考慮細胞培養基放量的情況下，我們預測公司2015-2017年攤薄後的EPS 分別為0.27元、0.42元和0.66元，對應PE 分別為107倍、69倍、43倍。從公司估值看，當前的5個槳站采漿量約300噸，博雅生物（300294）15年噸槳對應市值約0.4億，因此ST生化（000403）類比博雅對應市值至少120億，山西的4個槳站的投產及未來3年內新增的20個漿站都將為公司市值進一步提升打開的無限遐想，且此次定增後公司將實現脫帽，輕裝上陣，其優秀的血製品和細胞培養基資產將綻放光彩，看好其長期發展。首次覆蓋給予「買入」評級
風險提示：非公開發行失敗風險、漿站建設進度不達預期風險。
上海萊士：血液製品資源整合達預期
外延加內生式發展資源整合效果明顯。上海萊士通過一系列收購動作迅速確立了國內血液製品行業龍頭的地位，我們認為公司未來通過內生和外延式發展的邏輯不變。今年同路生物並表使得上半年公司收入增長51%，顯示了公司對於被收購資產整合效果明顯，整體營收持續快速增長，符合我們之前的預測。
作為目前國內血液製品行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的血液製品龍頭企業，上海萊士通過加強漿站布局和外延並購，迅速成為國內漿站(28家、含3家在建)、采漿量(900噸左右)和血液製品產能第一的企業，公司已經將發展目標定位為未來五年內成為世界級血液製品企業(采漿能力1500噸以上)，我們預計公司未來在外延式擴張的方面將進一步取得較好的成績;收購同路生物後，公司在漿站布局方面的能力進一步提升，我們樂觀估計今明兩年內新漿站獲批幾率較大，公司在新設漿站布局及原有漿站提升采漿量方面具有巨大的增長潛力。
扣非後凈利潤增速較好凸顯公司成長價值。公司投資的萬豐奧威（002085）的股票受益於今年上半年的階段性牛市，產生了6.7億的投資收益(目前萬豐奧威股價與6月底相比只小幅下跌10%左右)，這是公司上半年凈利潤增長379%的主要原因。公司扣非後凈利潤增速57%、高於收入增速，主要原因是由於公司對被收購企業的資源整合效果好，上海萊士與同路生物、鄭州萊士在研發、銷售、管理等方面的合力逐漸顯現，整體銷售費用和管理費用增速低於收入增速，並且同路生物新納入合並范圍以及銀行存款增加而使利息收入增加，綜合因素使得期間費用率比去年同期下降2個百分點。通過收購實現采漿量提升的同時，公司產品線也得到擴充(血液製品由原來的7個增加至11個)，豐富的產品結構有效地提高了血漿的綜合利用率，使得血液製品(占公司營業收入97%)整體毛利率提升了2個百分點。期間費用率下降、產品毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。
實際控制人增持及高送轉方案彰顯負責任的態度。此次10轉10的利潤分配預案是繼2014年中報之後，再度推出類似的分配方案，由於公司持股比例較為集中，此次高送轉分配完成後，將有利於提升公司股票的交易活躍度。今年7月初在市場大跌的背景下，公司前兩大股東分別表示要以不超過20億元增持公司股票，並已經逐步兌現承諾;在已陸續發布股東或高管增持計劃的股票當中，合計不超過40億元的增持計劃金額名列前茅。股東增持計劃和高送轉分配方案，彰顯了控股股東科瑞天誠和萊士中國對於全體股東負責任的態度以及對於公司持續健康發展的信心。
結論：作為民族血液製品龍頭企業，未來上海萊士將持續復制自身的「內生性增長加外延式並購」的快速發展模式，近三至五年公司采漿能力有望提升至1500噸以上;控股股東增持彰顯了良好的社會責任感及對於公司持續發展的信心;公司對被收購企業資源整合效果明顯，費用率下降、毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。我們預計公司2015年-2017年的歸屬於上市公司股東凈利潤分別為13.5億元(含投資收益)、14.3億元和18.3億元，每股收益分別為0.98/1.04/1.33元，對應PE分別為83/79/62X。維持「強烈推薦」評級

E. 求購中國酶聯免疫分析試劑行業市場調查報告

據前瞻產業研究院《2014-2018年 中國免疫診斷行業深度調研與前景分析報告》顯示，免疫診斷試劑在診斷試劑盒中品種最多，根據診斷類別，可分為傳染 ... 分為EIA、膠體金、化學發光、同位素等不同類型試劑。其中，酶聯免疫（EIA）和化學發光是應用主流，同位素放射免疫的試劑由於對環境..

F. 請大夫們看一下肝功能《化學發光報告單》，其中乙肝表面抗原一項目超標240，感覺比較擔心，請問嚴重嗎

單純看結果的話，只能說你是乙肝病毒攜帶者，而你的病毒復制指標不高，提示你的傳染性比較低，如果以前查過沒有陽性的話，那麼你可能是最近感染了乙肝病毒，正常免疫力的人，有很大一部分會在6個月內將病毒清除掉，如果超過6個月還有的話，那麼很不幸，你已經成了慢性的病毒攜帶者了，絕大部分會攜帶終身。所以這段時間內，你要有充足的休息時間。避免精神負擔。充足的營養和鍛煉，靜靜的等待你身體免疫力的判決，對於葯物建議不用服用，因為基本上對這種情況，市面上的葯基本沒效，只會加重肝臟的負擔。祝你好運!

G. 化學發光是第幾代

指導意見:化學發光法是當前各地醫院進行檢測HIV等的常用方法，可靠，可以信任。檢測方法官方沒有分為公認的幾代。化學發光法屬於第幾代試劑HIV，只是某些單位和個人自己的理解。檢查結果陰性，可以放心。
多久可以排除
追答:人體感染HIV後，一般需要2周的時間才能產生抗體。「窗口期」是指人體感染HIV後到外周血液中能夠檢測出HIV抗體的這段時間。窗口期一般為2周～3個月，少數人可到4個月或5個月，很少超過6個月。目前國際公認的窗口期是6個月，但隨著檢驗方式的進步，窗口期已經大大縮短。