nbs有機化學
合成方法為將0.16莫耳（約16 g）的丁二醯亞胺溶於至於冰的氫氧化鈉溶液中（6.4 g溶入40 mL水中及30 g碎冰）並加入26.38 g的溴（0.165莫耳，約8.5 mL）；
持續攪拌約5分鍾後，過濾並以清水清洗產物，最後將產物以40°C乾燥。此作法產率約為69.5%（約20 g）。
除了沃爾–齊格勒溴化反應使用不純的NBS能有比較高的產率，在進行其他反應時通常不會使用不純的NBS（略黃），這是因為使用不純的NBS可能會產生不可預期的結果。而純化NBS的方法為使用90–95°C 的水（10 g NBS溶入100 mL水中）進行再結晶。
注意事項
相較於溴，NBS是個相對安全的反應試劑，但還是要注意避免吸入體內。純的NBS為白色固體，但會隨時間逐漸分解產生溴，這會使之略帶黃色。NBS應該儲藏在冰箱中。
大部分使用NBS試劑的反應都為放熱反應，所以進行大規模反應的時候應特別注意安全。
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產品用途
作為有機合成原料，可參與烯烴的羥基化、成醚反應以及內酯化反應；同時還可用作鑒別伯、仲、叔醇的試劑；還用於光度法測定與其他黃酮類化合物共存的櫟精；
作為溴化劑，常用於烯丙基、苄基的自由基溴化反應，酮、芳香化合物或雜環化合物的親電溴化反應，用於調節低能溴化反應；它常與二甲基甲酸胺.或二甲基亞碸一起，作為更有效的溴化劑使用；
醫葯行業中用作醫葯中間體，可合成溴乙腈葯物；
用於生產橡膠助劑、橡膠製品附加劑；
農葯工業中用於合成噻菌靈，還可用作水果保鮮劑以及防腐、防霉劑等。
Ⅱ 有機化學反應中nbs指什麼試劑
N-溴代丁二醯亞胺
Ⅲ nbs是什麼化學物質
NBS就是N-溴代丁二醯亞胺，一種五元環狀結構的物質，主要用作自由基反應的引發劑，通過N-Br鍵的斷裂產生Br自由基，反應最終的結果是Br取代活潑氫（α-H）
Ⅳ 有機化學中nbs是什麼，有什麼相關反應啊
有機化學中nbs是N-溴代琥珀醯亞胺（N-Bromosuccinimide）。是一種溴化試劑，可以產生Br自由基，採用鄔爾—齊格勒反應制備溴化劑比較容易，被廣泛應用於有機合成實驗中。
相關反應：
1、與共軛體系的α位（包括苄位）發生自由基反應溴化；
2、對醯氯的α位溴化；
3、引發霍夫曼重排；
4、引發羰基的手性氧化。
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性質：
1、白色至乳白色細粒結晶，微有溴氣味。
2、密度2.098g/cm3，
3、熔點180-183℃（分解），
4、在173.5℃時稍分解
5、溶於四氯化碳，乙腈等極性非質子溶劑，不溶於水。活性溴的最小含量44.5%。
分子結構數據：
1、 摩爾折射率：30.06
2、 摩爾體積（cm3/mol）：87.1
3、 等張比容（90.2K）：250.0
4、 表面張力（dyne/cm）：67.8
5、 極化率（10-24cm3）：11.91[2]
制備方法
1、由丁二醯亞胺溴化而得。將丁二醯亞胺磨細投入反應鍋，加入碎冰和氫氧化鈉溶液，攪拌溶解。在劇烈攪拌和冷卻的情況下，加入溴和四氯化碳的混合液，攪拌2分鍾後迅速過濾。用冰水充分洗滌至洗滌無色，再用少量乙醇洗滌，乾燥得成品。
2、由丁二酸與氨合成丁二酸銨，再加熱脫水生成琥珀醯亞胺，然後再溴化、精製得成品。
參考資料來源：網路-N-溴代琥珀醯亞胺
Ⅳ NBS代表什麼化學物質
N-溴代丁二醯亞胺（又稱N-溴代琥珀醯亞胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一個很有用的溴化劑。
網路中其他信息用處不大，NBS一般是有機化學反應的溴化劑。化學競賽中常見，最好能記住它的結構
Ⅵ 有機化學中NBS的結構簡式
N-bromosuccinimide簡稱NBS又稱N-溴代丁二醯亞胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一個很有用的溴化劑，它具有高度的選擇性，只進攻弱的C—H鍵即進攻與雙鍵或苯環相連的α-H。
Ⅶ 有機化學中nbs是什麼，有什麼相關反應
nbs，N-溴代琥珀醯亞胺，溴化劑
http://www.zybang.com/question/.html
Ⅷ 有機中的NBS是什麼意思
N-溴源代琥珀醯亞胺，我們習慣講N-溴代丁二醯亞胺，化學式C4H4BrNO2，系統命名法1-溴-2，5-吡咯烷二酮，一種溴化試劑，Hoffman重排的優秀引發劑，邢大本《基礎有機化學》或是Name Reaction人名反應應該有提到
Ⅸ 有機化學NBS反應的Br取代位置
主要用來取代 烯丙位 或者 苄基位置的H，主要原因就是雙鍵碳的α-H活性比較高，C-H鍵斷裂後能夠形成較穩定的自由基——因為p-π共軛更加穩定，所以溴化試劑NBS容易在這兩類位置進行取代。
大概就這樣了，我好像說不大清楚。。還是看下書吧……或者去網路瞅一瞅。
Ⅹ NBS是什麼物質
NBS是N-溴代琥珀醯亞胺，也稱N-溴代丁二醯亞胺，英文名為N-Bromosuccinimide，簡稱NBS。
白色至乳白色結晶固體或粉末，略有溴的氣味，為工業中常用的化工原料，主要用於調節低能溴化反應，是一種良好的溴代試劑，可取代苄基或烯丙基位置的氫原子。
亦可作為醇氧化為醛酮，醛氧化為酸的氧化劑。它是氮原子上具有溴取代基的五元環狀二羧醯亞胺化合物。
(10)nbs有機化學擴展閱讀
物理形態：白色至乳白色細粒結晶，微有溴氣味。
熔點：在173℃~175 ℃輕微分解，180℃~183 ℃分解23.0 ℃（條件：壓力：760Torr）。
蒸氣壓：14.8 hPa (條件：溫度：20℃）。
水溶解性：微溶於水和乙酸，溶於丙酮，四氫呋喃，二甲基甲醯胺，二甲基亞碸，對於甲醇和丙酮溶劑，NBS的溶解度隨著溫度的升高而增加。