有機化學方程式

㈠ 高中所有有機化學方程式

高中化學所有有機物的反應方程式

甲烷燃燒
CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點燃)

甲烷隔絕空氣高溫分解
甲烷分解很復雜，以下是最終分解。CH4→C+2H2（條件為高溫高壓，催化劑）

甲烷和氯氣發生取代反應
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （條件都為光照。 ）

實驗室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（條件是CaO 加熱）

乙烯燃燒
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點燃）

乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （條件為催化劑）

乙烯和氯化氫
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氫氣
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （條件為催化劑）

乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （條件為催化劑）

氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （條件為催化劑）

實驗室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （條件為加熱，濃H2SO4）

乙炔燃燒
C2H2+3O2→2CO2+H2O （條件為點燃）

乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4

乙炔和氯化氫
兩步反應：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

乙炔和氫氣
兩步反應：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （條件為催化劑）

實驗室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。
CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2
CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2
C+H2O===CO+H2-----高溫
C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯
C2H4可聚合

苯燃燒
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （條件為點燃）

苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

苯和濃硫酸濃硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （條件為濃硫酸）

苯和氫氣
C6H6+3H2→C6H12 （條件為催化劑）

乙醇完全燃燒的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （條件為點燃）

乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（條件為催化劑）（這是總方程式）

乙醇發生消去反應的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （條件為濃硫酸 170攝氏度）

兩分子乙醇發生分子間脫水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (條件為催化劑濃硫酸 140攝氏度)

乙醇和乙酸發生酯化反應的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

乙酸和鎂
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2

乙酸和氧化鈣
2CH3

又找到一個比較全的
甲烷燃燒
CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點燃)

甲烷隔絕空氣高溫分解
甲烷分解很復雜，以下是最終分解。CH4→C+2H2（條件為高溫高壓，催化劑）

甲烷和氯氣發生取代反應
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （條件都為光照。 ）

實驗室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（條件是CaO 加熱）

乙烯燃燒
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點燃）

乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （條件為催化劑）

乙烯和氯化氫
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氫氣
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （條件為催化劑）

乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （條件為催化劑）

氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-

㈡ 有機化學化學方程式寫法

有機化學方程式和無機有點不一樣，首先方程式里的物質一定要寫結專構簡式，因為屬無機物有很多同分異構體，你寫分子式的話不知道具體是那個，然後有些加聚縮聚反應的條件不用寫的很詳細，只要寫一定條件下就可以了。再者就是酯化反應，消除反應，取代反應當心漏寫副產品。就這些咯

㈢ 有機化學反應式

硅膠和環氧樹脂並不是起化學反應，而是他們之間混合時的分散性，二氧化硅用在塗料中起到增稠、觸變、耐磨、消光的作用。出現蜂窩現象有以下原因：
（1）硅膠沒有完全分散在環氧樹脂中，而是以聚集體的形式存在環氧樹脂中。可採用增加分散時間的方法。
（2）硅膠的顆粒過大，顆粒過大致使噴塗的表面凹凸不平，從而出現蜂窩現象。可採用粒度細的硅膠。
（3）硅膠的顆粒粒徑分布較寬，即大的顆粒很大，小的顆粒很小。由於小顆粒比表面積很大，表面很活躍，就會吸附在大顆粒表面上，從而出現團聚的聚集體現象，致使出現蜂窩現象。
硅膠的粗細和粒徑分布是他應用在塗料中的重要指標。一般中值粒徑在1000目的作為耐磨劑；中值粒徑在2000目以上的作為增稠劑、觸變劑；中值粒徑在3000目以上的作為消光劑。
我司是一家超細二氧化硅生產廠家。

㈣ 求有機化學反應方程式

1．取代反應

2．加成反應

（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5
3．氧化反應
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O

2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．還原反應

5．消去反應
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反應

7．水解反應
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
澱粉 葡萄糖
8．聚合反應

9．熱裂

10．烷基化反應

11．顯色反應
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）

有些蛋白質與濃HNO3作用而呈黃色
12．中和反應

2－溴乙醇和氫氧化鈉反應 BrCH2CH2OH+NaOH→HOCH2CH2OH+NaBr

溴乙酸和氫氧化鈉反應 BrCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaBr

對溴苯酚和氫氧化鈉加熱反應 BrC6H4OH+NaOH→BrC6H4ONa+H2O(由於苯環的影響,苯環上的溴原子很不活潑,難以發生取代)

2－甲基－3氯丁酸乙脂與氫氧化鈉加熱反應 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCHCH3COONa+CH3CH2OH+NaCl

2－甲基－3氯丁酸乙脂與稀硫酸反應 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+H2O(稀H2SO4)→CH3CHClCHCH3COOOH+CH3CH2OH

㈤ 有機化學方程式。急急急!

?高中化學所有有機物的反應方程式甲烷燃燒 CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點燃) 甲烷隔絕空氣高溫分解 甲烷分解很復雜，以下是最終分解。CH4→C+2H2（條件為高溫高壓，催化劑）甲烷和氯氣發生取代反應 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （條件都為光照。 ）實驗室制甲烷 CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（條件是CaO 加熱）乙烯燃燒 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點燃）乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （條件為催化劑）乙烯和氯化氫 CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl 乙烯和氫氣 CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （條件為催化劑）乙烯聚合 nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （條件為催化劑）氯乙烯聚合 nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （條件為催化劑）實驗室制乙烯 CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （條件為加熱，濃H2SO4）乙炔燃燒 C2H2+3O2→2CO2+H2O （條件為點燃）乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 乙炔和氯化氫 兩步反應：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氫氣 兩步反應：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （條件為催化劑）實驗室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。 CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2 CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2 C+H2O===CO+H2-----高溫 C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯 C2H4可聚合苯燃燒 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （條件為點燃）苯和液溴的取代 C6H6+Br2→C6H5Br+HBr 苯和濃硫酸濃硝酸 C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （條件為濃硫酸）苯和氫氣 C6H6+3H2→C6H12 （條件為催化劑）乙醇完全燃燒的方程式 C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （條件為點燃）乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（條件為催化劑）（這是總方程式）乙醇發生消去反應的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （條件為濃硫酸 170攝氏度）兩分子乙醇發生分子間脫水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (條件為催化劑濃硫酸 140攝氏度) 乙醇和乙酸發生酯化反應的方程式 CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O 乙酸和鎂 Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2 乙酸和氧化鈣 2CH3 又找到一個比較全的甲烷燃燒 CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點燃) 甲烷隔絕空氣高溫分解 甲烷分解很復雜，以下是最終分解。CH4→C+2H2（條件為高溫高壓，催化劑） 甲烷和氯氣發生取代反應 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （條件都為光照。 ） 實驗室制甲烷 CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（條件是CaO 加熱） 乙烯燃燒 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點燃） 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （條件為催化劑） 乙烯和氯化氫 CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl 乙烯和氫氣 CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （條件為催化劑） 乙烯聚合 nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （條件為催化劑） 氯乙烯聚合 nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-

㈥ 有機化學方程式總結

CH4
-------hv
CH4+Cl2→CH3Cl+HCL
-------點燃
CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃燒）
-------點燃
CH4+O2→→CO+2H2O（不完全燃燒）
----1000℃
CH4→→→C+2H2
C2H6的性質與CH4相似，

C2H4
-------點燃
C2H4+3O2→→2CO2+2H2O（完全燃燒）
--------催化劑、加熱、加壓
2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO
3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH
5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O
------------CCl4
CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br
----------Ni、△
CH2=CH2+H2→→→CH3CH3
----------ACl3、△
CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl
------------催化劑、加熱、加壓
CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH
------------催化劑、加熱、加壓
nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示)

CH3CH2OH
------------點燃
CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O（完全燃燒）
------------催化劑
2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑
-------------ZnCl2
CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O
--------濃硫酸、170℃
CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O
--------濃硫酸、140℃
CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2O

CH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O
----------------濃硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
---------------濃硫酸、△
CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2O

CH3COOH

2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑
2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2O
CH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2O
CH3COOH+NH3→→→CH3COONH4
CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O
----------------濃硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O

----------紫外光
C6H6+3Cl2→→→→C6H6Cl6
----------催化劑
C6H6+Cl2→→→→C6H5Cl+HCl
---------濃硫酸、△
C6H6+HNO3→→→→→→C6H5NO2+H2O
------------△
C6H6+H2SO4→→→C6H5SO3H+H2O

小結:
1．取代反應

2．加成反應

（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5
3．氧化反應
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O

2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．還原反應

5．消去反應
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反應

7．水解反應
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
澱粉 葡萄糖
8．聚合反應

9．熱裂

10．烷基化反應

11．顯色反應
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）

有些蛋白質與濃HNO3作用而呈黃色
12．中和反應

㈦ 有機化學的反應方程式怎麼寫

有機化學反應方程式：
1、甲烷的主要化學性質
（1）氧化反應 CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l)
（2）取代反應

2、乙烯的 乙烯的主要化學性質
（1）氧化反應：C2H4+3O2 2CO2+2H2O
（2）加成反應

乙烯還可以和氫氣、氯化氫、水等發生加成反應。
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（一氯乙烷）
CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（乙醇）
（3）聚合反應：

3、苯的主要化學性質
（1） 氧化反應 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
（2） 取代反應
① + Br2 + HBr

② 苯與硝酸（用HONO2表示）發生取代反應，生成無色、不溶於水、有苦杏仁氣味、密度大於水的油狀液體——硝基苯。

+ HONO2 + H2O
（3） 加成反應
用鎳做催化劑，苯與氫發生加成反應，生成環己烷。

+ 3H2
4、乙醇的重要化學性質
（1） 乙醇與金屬鈉的反應
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑
（2） 乙醇的氧化反應
①乙醇的燃燒 ：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
②乙醇的催化氧化反應
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
乙醛 ③乙醇在常溫下的氧化反應
CH3CH2OH CH3COOH
5、乙酸的重要化學性質
（1） 乙酸的酸性
①乙酸能使紫色石蕊試液變紅
②乙酸能與碳酸鹽反應，生成二氧化碳氣體
利用乙酸的酸性，可以用乙酸來除去水垢（主要成分是CaCO3）：
2CH3COOH+CaCO3 （CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑
乙酸還可以與碳酸鈉反應，也能生成二氧化碳氣體：
2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑
上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。
（2） 乙酸的酯化反應
①反應原理

乙酸與乙醇反應的主要產物乙酸乙酯是一種無色、有香味、密度比水的小、不溶於水的油狀液體。
6、C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6

7、油脂的重要化學性質——水解反應
（1） 油脂在酸性條件下的水解
油脂+H2O 甘油+高級脂肪酸
（2） 油脂在鹼性條件下的水解（又叫皂化反應）
油脂+H2O 甘油+高級脂肪酸
蛋白質+H2O 各種氨基酸

㈧ 有機化學的化學方程式怎麼寫

一般除了碳碳雙鍵、三鍵一定不能省外，其它鍵幾乎都可省，寫結構簡式有機化學方程式只要把必要的鍵保留即可。
關於水寫成O-OH，那是方便觀察原子轉移去處，方程式中寫H2O就可以了。

㈨ 有機化學方程式

1，C7H8+Cl2=（用箭頭，下抄同）HCl+C7H7Cl 這是一氯取代，還有多氯，就是取代甲基上的那個氫
2，生成甲基氯笨，有三種，臨對位居多，間位少 取代
3，乙醛加氫變為乙醇 還原
4，CH3COOH+OH負=H2O+CH3COO負
5，2CH3COOH+CaCO3=Ca2正+2CH3COO負+H2O+CO2
累死我了，望採納

㈩ 有機化學反應方程式

有機反應因為容易發生副反應,所以方程式中間必須用箭頭「→」連接。此外,有的反應是可逆反應,反應物和生產物之間則要用可逆符號雙向箭頭表示.