苯的衍生物的命名

㈠ 苯的同系物的命名

編號：取代基位置號+個數+名稱（有多個取代基時，中文按順反序規則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列）。母體：官能團位置號+名稱（沒有官能團時不涉及位置號）。

命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。

若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。

主鏈確定後，要根據最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。

(1)苯的衍生物的命名擴展閱讀

苯的同系物化學性質：

（1）使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。

（2）使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

兩種取代：

甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。

（1）發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響 (Fe催化）。

（2）發生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續進行。 其條件同烷烴取代反應（光照）。

㈡ 苯的同系物的命名法則

一元烷基苯以苯為母體，比如苯、甲苯、乙苯和異丙苯。二元烷基苯也是以苯為母體，分別有3種同分異構，可用鄰、間、對位命名。三元烷基苯對於三個烷基相同的時候，可以用連、偏、均來表示。

㈢ 苯的含氧衍生物的命名規律

苯的含氧衍生物的命名
和苯的同系物命名一樣
都是以苯作母體，
我們再結合含氧「近、簡」
原則進行命名。

㈣ 苯的同系物如何命名。。。請舉例

按照系統命名法，從簡單的取代基開始。一般都是如此，如果取代基不是烴基，而是其它的官能團，則要看官能團優先順序了。
苯的同系物
的異構和命名★★
苯是最簡單的單環芳烴。苯環上的氫被烷基取代而成的苯的一元取代物沒有同分異構，命名時以苯為母體，把烷基作為取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、異丙苯等。
苯的二元取代物有三種異構體。由於取代基的位置不同，在命名時應在名稱前註明鄰（o-）、間（m-）、或對（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如：
取代基相同的三元取代物有三種異構體，命名時可分別用阿拉伯數字表示取代基的位置，也可用「連」、「偏」、「均」等字頭表示。例如：
對於結構復雜或支鏈上有官能團的化合物也可以把支鏈作為母體，把苯環作為取代基來命名。例如：
芳烴的苯環上去掉一個氫原子所剩下的基團叫芳基，可以用Ar-表示。最常見和最簡單的一價芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。
甲苯分子中苯環上去掉一個氫原子後所剩下的基團叫甲苯基，根據甲苯基位置不同，又有鄰、間、對三類。
甲苯的甲基上去掉一個氫原子，該基團稱為苯甲基CH-CH-，又稱苄基。

㈤ 苯怎麼命名

按照系統命名法，從簡單的取代基開始。一般都是如此，如果取代基不是烴基，而是其它的官能團，則要看官能團優先順序了。 苯的同系物的異構和命名★★ 苯是最簡單的單環芳烴。苯環上的氫被烷基取代而成的苯的一元取代物沒有同分異構，命名時以苯為母體，把烷基作為取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、異丙苯等。 苯的二元取代物有三種異構體。由於取代基的位置不同，在命名時應在名稱前註明鄰（o-）、間（m-）、或對（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如： 取代基相同的三元取代物有三種異構體，命名時可分別用阿拉伯數字表示取代基的位置，也可用「連」、「偏」、「均」等字頭表示。例如： 對於結構復雜或支鏈上有官能團的化合物也可以把支鏈作為母體，把苯環作為取代基來命名。例如： 芳烴的苯環上去掉一個氫原子所剩下的基團叫芳基，可以用Ar-表示。最常見和最簡單的一價芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。 甲苯分子中苯環上去掉一個氫原子後所剩下的基團叫甲苯基，根據甲苯基位置不同，又有鄰、間、對三類。 甲苯的甲基上去掉一個氫原子，該基團稱為苯甲基CH-CH-，又稱苄基。

㈥ 關於苯的同系物的命名

有機化合物的命名一般以烷烴的命名為基礎，苯環也一樣。主鏈上有不同的取代基，要把簡單的寫在前面、復雜的寫在後面。

㈦ 苯的同系物的命名方式

先找苯環，再看苯環上連接的取代基（就是類似官能團的東西），命名為：X基苯。
舉例：苯環上連接一個甲基，即為 甲基苯
苯環上連接一個硝基（-NO2）即為 硝基苯
苯的同系物命名不常考，了解一下就可以了，主要是烷烴的命名

㈧ 給苯的同系物命名時如何編號位

編號和最小」是過去的命名法。1980年，中國化學會公布《有機化學命名方法》，規定：位次最小。苯的同系物，支鏈按次序規則編號。按次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基>異丁基>異丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基。從簡單開始，還是要遵循給小基團最低位號的原則。可以參考 邢其毅 編《基礎有機化學》上冊

㈨ 苯的同系物如何命名.請舉例

一般都是如此,如果取代基不是烴基,而是其它的官能團,則要看官能團優先順序了.
苯的同系物的異構和命名 ★★
苯是最簡單的單環芳烴.苯環上的氫被烷基取代而成的苯的一元取代物沒有同分異構,命名時以苯為母體,把烷基作為取代基.如甲苯、乙苯、正丙苯、異丙苯等.
苯的二元取代物有三種異構體.由於取代基的位置不同,在命名時應在名稱前註明鄰（o-）、間（m-）、或對（p-）等字,或用1,2-、1,3-、1,4-表示.例如：
取代基相同的三元取代物有三種異構體,命名時可分別用阿拉伯數字表示取代基的位置,也可用「連」、「偏」、「均」等字頭表示.例如：
對於結構復雜或支鏈上有官能團的化合物也可以把支鏈作為母體,把苯環作為取代基來命名.例如：
芳烴的苯環上去掉一個氫原子所剩下的基團叫芳基,可以用Ar-表示.最常見和最簡單的一價芳基CH-叫苯基,常用Ph-表示.
甲苯分子中苯環上去掉一個氫原子後所剩下的基團叫甲苯基,根據甲苯基位置不同,又有鄰、間、對三類.
甲苯的甲基上去掉一個氫原子,該基團稱為苯甲基CH-CH-,又稱苄基.

㈩ 苯的含氧衍生物命名，系統命名法、習慣命名法都要

二乙酸對苯二甲酯

就這一個名字啊，就屬於酯類，由1 mol 對苯二甲醇與2 mol 乙酸酯化得到