蒽醌的化學

❶ 蒽醌類化合物分哪兒類，舉例說明

蒽醌類成分包括總醌及其不同還原程度的產物.按母核可分為單蒽核及雙蒽核,按氧化程度又可分為氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物.
（一）單蒽核類
1．蒽醌及其苷類 天然蒽醌以9,10－蒽醌最為常見,其C-9、C-10 為最高氧化狀態,較為穩定.中葯中存在的蒽醌類成分多為蒽醌的羥基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物,游離 或成苷存在.根據羥基在蒽醌母核的分布,可將羥基總醌分為兩類：（1）大黃素型 這類蒽醌其羥基分布於兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.許多中葯 如大黃、虎杖等有致瀉作用的活性成分就屬於此類化合物.羥基蒽醌類衍生物多與葡萄糖、鼠李糖結合成苷存在.（2）茜素型 這類蒽醌其羥基分布於一側的苯環上.
2．氧化蒽酚衍生物 蒽醌在鹼性溶液中可被鋅粉還原生成氧化蒽酚及其互變異構體蒽 二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不穩定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽酮,故兩者較少存在於植物中.
3．蒽酚或蒽酮衍生物 蒽酮在酸性溶液中被還原或氧化,則生成蒽酚及其互變異構體 的蒽酮.在新鮮大黃中含有蒽酚類成分,貯存2 年以上後則檢測不到蒽酚.如果蒽酚衍生物 的meso 位羥基幹糖縮合成苷,則性質比較穩定,只有經過水解去糖後,才容易被氧化轉變 成蒽醌類化合物.4．C-糖基蒽衍生物 這類蒽衍生物是以糖作為側鏈通過碳－碳鍵直接與苷元相連.
（二）雙蒽核類
1．二蒽酮類衍生物 二蒽酮類是二分子蒽酮脫去一分子氫後相互結合而成的化合物,其上下兩環的結構相同且對稱,又可分為中位連接體和α 位連接體等形式.二蒽酮多以苷的 形式存在,苷催化加氫還原則生成二分子蒽酮,用FeCl3 氧化則生成二分子蒽醌.如中葯大 黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D 等皆為二蒽酮類行生物.二蒽酮類化合物C10－C10'鍵易於斷裂,生成蒽酮類化合物.大黃中致瀉的主要成分為 番瀉苷A 和番瀉苷B.番瀉苷A 就是因其在腸內轉變為大黃酸蒽酮而發揮作用.
2．二蒽醌 蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類中兩個 蒽醌環都是相同且對稱的,由於空間位阻的相互排斥,使兩個蒽環呈反向排列,如山扁豆雙 醌.
3．去氫二蒽酮類中位二蒽酮脫去一分子氫被進一步氧化,兩環之間以雙鍵相連的稱為 去氫二蒽酮.顏色呈紫紅色.

❷ 中葯化學的含蒽醌中葯實例

大黃
大黃為重要中葯之一，具通里攻下、清熱解毒、活血通瘀等各種功能。其化學成分較復雜，有游離羥基蒽醌、蒽苷、苷及鞣苷等，其中以蒽苷含量為最高，還有少量土大黃苷。通常認為含有土大黃苷的大黃質次。此外，還含樹脂類物質、碳水化合物及有機酸等多類成分。
大黃中游離羥基蒽醌類成分的分離過程如下：

❸ 蒽醌類的理化性質

蒽醌類成分具升華性，常壓下加熱即可升華。游離蒽醌及其還原型蒽醌可溶於丙酮、甲醇、乙醇，微溶於苯、乙醚、三氯甲烷，難溶於水。結合蒽醌（含還原型）易溶於甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯，也溶於冷水，幾乎不溶於苯、乙醚、三氯甲烷等。
游離蒽醌與結合蒽醌因都含酚羥基，所以具一定酸性，能與不同的鹼形成類鹽物，所以在鹼性溶液中比在中性的有機溶媒中溶解度大得多，但酸性大小可隨酚羥基的數目及位置不同而不同，酸性由強到弱的順序是：
-COOH （溶於 NaHCO 3 溶液） >2 個以上 β- 酚羥基（溶於 Na 2 CO 3 ） >1 個 β- 酚羥基 ( 溶於1% NaOH)>2 個以上 α- 酚羥基（溶於5% NaOH 液） 1、與鹼的顯色反應
羥基蒽醌類能溶解於鹼溶液中，而顯紅色或紫紅色，加酸後顏色消失，若再加鹼又顯紅色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮類必須被氧化成蒽醌後，才會呈陽性反應。此反應可以在生葯斷面、粉末或取生葯浸出液滴於濾紙上進行。
2、Borntr?ger's 反應
取生葯粉末少許於試管中，加鹼液數毫升，振搖後過濾，得紅色的濾液，加鹽酸酸化後，溶液轉為黃色，加乙醚 2ml ，振搖後靜置分層，乙醚層顯黃色，分取醚層於另一試管中，加鹼液振搖，水層顯紅色。顯示羥基蒽醌類成分存在。
3、醋酸鎂反應
取生葯粉末的乙醇浸出液於試管中，加入醋酸鎂甲醇液，加熱片刻，即可顯色。此反應也可在濾紙上進行，即將生葯的乙醇浸出液滴於濾紙上，干後噴霧醋酸鎂甲醇液，加熱片刻即顯色。

❹ 有機化學中蒽醌的分子結構

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❺ 蒽醌與蒽酮的聯系以及用什麼方法區別

蒽醌與蒽酮的聯系：蒽酮可由蒽醌還原製得，對蒽酮加熱會溶解成蒽酚的鹼金屬鹽。
蒽醌與蒽酮的區別：蒽醌能溶解於鹼溶液中，顯紅色或紫紅色，加酸後顏色消失，若再加鹼又顯紅色。蒽酮必須被氧化成蒽醌後，才會呈陽性反應。
蒽醌（Anthraquinone，化學式：C14H8O2），又音譯作安特拉歸農，是一種醌類化學物。蒽醌的復合物存在於天然，也可以人工合成。蒽醌類化合物包括了其不同還原程度的產物和二聚物，如蒽酚（anthranol）、氧化蒽酚（oxanthranol）、蒽酮（anthrone）、二蒽醌（dianthraquinone）、二蒽酮（dianthrone）等。
蒽酮又稱之為9,10-二氫蒽-9-酮，是淡黃色針狀晶體。不溶於水，溶於乙醇和熱苯。不溶於冷氫氧化鈉溶液，加熱時溶解成蒽酚的鹼金屬鹽。
蒽酮可由蒽醌用錫和鹽酸或用保險粉還原製得。方法為：
將104g蒽醌、100g錫粒、750ml冰醋酸混合加熱至沸，再逐次加入濃鹽酸250ml（相對密度為1.19），約2h加完，此時蒽醌應全部溶於反應液中，否則，需補加錫粒和鹽酸。再迴流1.5h，脫色過濾，濾液用100ml水稀釋，冷卻至10℃，析出蒽酮結晶，過濾，用水洗使pH=7而得粗晶，乾重80g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重結晶，可得熔點為154-155℃的蒽酮約60g。

❻ 蒽醌類化合物的理化性質

蒽醌類成分具升華性，常壓下加熱即可升華。游離蒽醌及其還原型蒽醌可溶於丙酮、甲醇、乙醇，微溶於苯、乙醚、三氯甲烷，難溶於水。結合蒽醌（含還原型）易溶於甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯，也溶於冷水，幾乎不溶於苯、乙醚、三氯甲烷等。
游離蒽醌與結合蒽醌因都含酚羥基，所以具一定酸性，能與不同的鹼形成類鹽物，所以在鹼性溶液中比在中性的有機溶媒中溶解度大得多，但酸性大小可隨酚羥基的數目及位置不同而不同，酸性由強到弱的順序是：
-COOH （溶於 NaHCO 3 溶液） >2 個以上 β- 酚羥基（溶於 Na 2 CO 3 ） >1 個 β- 酚羥基 ( 溶於1% NaOH)>2 個以上 α- 酚羥基（溶於5% NaOH 液） 1、與鹼的顯色反應
羥基蒽醌類能溶解於鹼溶液中，而顯紅色或紫紅色，加酸後顏色消失，若再加鹼又顯紅色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮類必須被氧化成蒽醌後，才會呈陽性反應。此反應可以在生葯斷面、粉末或取生葯浸出液滴於濾紙上進行。
2、Bornträger's 反應
取生葯粉末少許於試管中，加鹼液數毫升，振搖後過濾，得紅色的濾液，加鹽酸酸化後，溶液轉為黃色，加乙醚 2ml ，振搖後靜置分層，乙醚層顯黃色，分取醚層於另一試管中，加鹼液振搖，水層顯紅色。顯示羥基蒽醌類成分存在。
3、醋酸鎂反應
取生葯粉末的乙醇浸出液於試管中，加入醋酸鎂甲醇液，加熱片刻，即可顯色。此反應也可在濾紙上進行，即將生葯的乙醇浸出液滴於濾紙上，干後噴霧醋酸鎂甲醇液，加熱片刻即顯色。[1]

❼ 請問蒽醌在《危險化學品名錄》中沒有列出，是否屬於危險化學品

一般來說是。
但是，有些東西是屬於《危險貨物品名表》里的危險貨物。
如：第3類 易燃液體

6.1 第1項 低閃點液體

6.2 第2項 中閃點液體

6．3 第3項 高閃點液體

這些也要符合相關標准，服從《危險化學品管理條例》。

❽ 蒽醌的物理和化學性質

淡黃色晶體。熔點為286℃、沸點377℃、密度1.438g/cm3。能升華。易溶於熱苯和熱甲苯，難溶於冷苯，不溶於水，微溶於乙醇、乙醚和氯仿。能溶於濃H2SO4。不易被氧化，能發生硝化。磺化和溴化反應。

❾ 醌的化學結構是怎樣的

https://gss0..com/70cFfyinKgQFm2e88IuM_a/ke/abpic/item/78701455015bdfd7b745aef3.jpg 這個是圖(一)單蒽核類 1.蒽醌及其苷類 天然蒽醌以9,10-蒽醌最為常見,由於整個分子形成一共軛體系,C9,C10又處於最高氧化水平,比較穩定. 天然存在的蒽醌類化合物在蒽醌母核上常有羥基,羥甲基,甲基,甲氧基和羧基取代.它們以游離形式或與糖結合成苷的形式存在於植物體內.蒽醌苷大多為氧苷,但有的化合物為碳苷,如蘆薈苷.根據羥基在蒽醌母核上的分布情況,可將羥基蒽醌衍生物分為兩種類型. 大黃酚(chrysophanol) R1=H R2= CH3 大黃素(emodin) R1= OH R2= CH3 大黃素甲醚(physcion) R1=OCH3 R2= CH3 蘆薈大黃素(aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH 大黃酸(rhein) R1=H R2=COOH (1)大黃素型 羥基分布在兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.例如大黃中的主要蒽醌成分多屬於這一類型. (必須掌握下面五個結構式)比較這幾個結構式的極性大小. 茜草素(alizarin) R1=OH R2=H R3=H 羥基茜草素(purpurin) R1=OH R2=H R3=OH 偽羥基茜草素(pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH R3=OH