叔丁醇化學

Ⅰ 叔丁醇屬幾類化工

（1）異丁烯最簡單的同系物中只有2個C原子，則為C2H4，甲酸為HCOOH，能體現主要化學性質的官能團的名稱是羧基、醛基，故答案為：C2H4；羧基、醛基；（2）異丁烯發生聚合反應生成聚異丁烯，該反應為，故答案為：； （3）叔丁醇中丁基有4種結構，則同類別的同分異構體數目由丁基決定，即數目為4，故答案為：4

Ⅱ 如何用化學方法鑒別乙醇、異丙醇和叔丁醇

1）乙醇是一級醇；異丙醇是二級醇，而叔丁醇是三級醇。
2）鑒定方法：加濃鹽酸和無水氯化鋅的混合液（盧卡斯試劑），三級醇立刻產生渾濁，二級醇片刻後會產生渾濁，一級醇加熱後才能產生渾濁。

Ⅲ 叔丁醇與盧卡斯試劑的反應方程式

叔丁醇與盧卡斯試劑的反應方程式為：

C(CH₃)₃OH+HCl→C(CH₃)₃Cl+H₂O（在無水ZnCl₂的催化下）。

盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑，在實驗室的有機分析中，用來鑒別伯、仲、叔醇。反應中氯會取代短鏈醇中的羥基，生成不溶於水的氯代烷，呈現沉澱。

無可見反應，溶液不變渾濁，原物質為伯醇；溶液在5到10分鍾之內變為雲霧狀，原物質為仲醇；溶液立即變成雲霧狀，發生相分離，原物質為叔醇。

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反應機理

伯、仲、叔醇與濃HCl的反應是酸催化下的親核取代反應，由於HCl的酸性沒有Hl和HBr強，故需加入無水氧化鋅作催化劑，氯化鋅與醇形成絡合物，使碳氧鍵極性增加，易於斷裂，其反應歷程為：

首先是酸中的氫離子和醇中的氧原子結合形成質子化醇，然後Cl取代質子化醇中的H₂O，取代反應可按SN1和SN2歷程進行。

由於醇中烴基結構的影響，伯醇按SN2歷程進行反應的可能性大一些；叔醇按SN1歷程進行反應的可能性大一些；而仲醇介於二者之間，但反應是在濃酸和極性介質中進行，主要是按SNI歷程進行反應；因此正碳離子的穩定性反應起決定作用。

由於3級正碳離子的穩定性大於2級正碳離子，而2級正碳離子的穩定性又大於1級正碳離子，因此解釋了叔醇反應最快，仲醇次之，伯醇最慢。

另外，Lucas試劑中的無水ZnCl₂所起的催化作用是增加碳氧鍵的極性，使醇易生成下碳離子，也就是說ZnCl₂所起的作用可能使醇與濃HCl反應沿著SN1歷程容易進行。所以伯醇與濃HCl反應時，ZnCl₂用量增加會加快其反應速度。

因為仲醇與濃HCl反應時，介於SN2和SN1之間，而且反應是在極性介質中進行的，SN1可能性要大一些，那麼ZnCl₂用量的增加，其催化作用增強，使得SN1反應占優勢，故加快了反應速度。

Ⅳ 用化學方法鑒別正丁醇和叔丁醇

盧卡斯試劑。

以下來自維基網路：
盧卡斯測試
盧卡斯測試基於伯醇、仲醇和叔醇和氯化氫反應速率的不同[3]
ROH + HCl → RCl + H2O
等物質的量的ZnCl2 和鹽酸組成了盧卡斯試劑，在鹽酸的作用下，醇中的羥基發生質子化，脫去一分子水形成碳正離子，碳正離子和氯離子結合生成氯代烷。反應的快慢和醇對應的碳正離子穩定性有關，由於烴基的推電子性，叔碳正離子最穩定，容易生成，而伯碳正離子最不穩定，難以生成，所以可以通過反應的快慢判斷低級醇的結構[3]：
無可見反應，溶液不變渾濁，原物質為伯醇。
溶液在3到5分鍾之內變為雲霧狀，原物質為仲醇。
溶液立即變成雲霧狀，發生相分離，原物質為叔醇，如叔戊醇。

Ⅳ 急，急！用簡單的化學方法鑒別：乙醇、異丙醇、叔丁醇。

分別是伯醇，仲醇，叔醇，用盧卡斯Lucas試劑，即濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物，叔丁醇立即反應，異丙醇二到五分鍾反應，乙醇需要加熱才反應

Ⅵ 怎樣用化學方法鑒別 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇

用盧卡斯試劑
反應速度：1-丁醇
<
2-丁醇
<
叔丁醇
盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑，英文寫作LUCAS試劑。
制備以及儲存：將34g熔化過的無水氯化鋅溶魚23ml純濃鹽酸中，同時冷卻以防氯化氫逸出，及得35ml溶液，放冷後，存在玻璃瓶中，塞緊。
用途：在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑒別試劑。
結構不同的醇和盧卡斯試劑反應速度差異明顯，低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中，而相應的氯代烷卻不溶，從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。例如，三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應，生成的氯代烷立即分層；二級醇作用稍慢，靜置片刻才變混濁，最後變成兩層；一級醇在常溫下不發生作用（或叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層，內分層的為仲醇，不分層的為伯醇）。
特註：低級一元醇且是六個碳以下的醇；在反應中盧卡斯試劑與醇發生取代反應。

Ⅶ 化學方法區別1-丁醇，2-丁醇和叔丁醇

用盧卡斯試劑: 反應速度 1-丁醇 < 2-丁醇 < 叔丁醇

盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑，英文寫作LUCAS試劑。用於在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑒別試劑。
結構不同的醇和盧卡斯試劑反應速度差異明顯，低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中，而相應的氯代烷卻不溶，從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。例如，三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應，生成的氯代烷立即分層；二級醇作用稍慢，靜置片刻才變混濁，最後變成兩層；一級醇在常溫下不發生作用（或叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層，內分層的為仲醇，不分層的為伯醇）。
說明：低級一元醇且是六個碳以下的醇；在反應中盧卡斯試劑與醇發生取代反應。

Ⅷ 叔丁醇是否屬於易制毒，危化品系列

叔丁醇不屬於易制毒化學品，易制毒化學品分為三類：
第一類
1．1－苯基－2－丙酮
2．3，4－亞甲基二氧苯基－2－丙酮
3．胡椒醛
4．黃樟素
5．黃樟油
6．異黃樟素
7. N－乙醯鄰氨基苯酸
8．鄰氨基苯甲酸
9．麥角酸＊
10．麥角胺＊
11．麥角新鹼＊
12．麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質＊
第二類
1．苯乙酸
2．醋酸酐
3．三氯甲烷
4．乙醚
5．哌啶
第三類
1．甲苯
2．丙酮
3．甲基乙基酮
4．高錳酸鉀
5．硫酸
6．鹽酸
說明：
一、第一類、第二類所列物質可能存在的鹽類，也納入管制。
二、帶有＊標記的品種為第一類中的葯品類易制毒化學品，第一類中的葯品類易制毒化學品包括原料葯及其單方制劑。參考《易制毒化學品管理條例》
不在這中間的都不屬於易制毒，另外叔丁醇（2-甲基-2-丙醇）屬於危險化學品，危規編號：32066，參考《危險化學品名錄》（2002版）

Ⅸ 用化學方法鑒定正丙醇、異丙醇、叔丁醇。

用Lucas試劑。反應速率：叔丁醇>異丙醇>正丙醇。

用途：丙醇直接用作溶劑或合成乙酸丙酯，用於塗料溶劑、印刷油墨、化妝品等，用於生產醫葯、農葯的中間體正丙胺，用於生產飼料添加劑、合成香料等。丙醇在醫葯工業中用於生產丙磺舒、丙戊酸鈉、紅黴素、癲健安、粘合止血劑BCA、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等。

(9)叔丁醇化學擴展閱讀：

生產方法：

1、從異丙醇副產物中回收法：丙烯直接水合制異丙醇時，副產正丙醇，從中回收制正丙醇。

2、環氧丙烷加氫法。

3、丙醛加氫法：由丙醛、丙烯醛加氫制正丙醇和烯丙醇。

工業常用方法催化劑有鈷和銠的羥基化合物、釕絡合物、骨架催化劑（如鎳、銅）等，最常用的是骨架催化劑。生產方法有氣相加氫和平液相加氫兩種工藝。氣相加氫法的壓力為0.7MPa左右，多採用銅系催化劑；液相加氫的壓力為2~4MPa，多採用鎳系催化劑。

Ⅹ 利用化學方法鑒別正丁醇 仲丁醇 叔丁醇

醇類的鑒定是使用LUCAS試劑來進行的,LUCAS試劑就是濃鹽酸+無水氯化鋅
將LUCAS試劑加入
伯醇(正丁醇屬於伯醇)
不分層,不渾濁
仲醇(仲丁醇)
幾分鍾後出現渾濁
叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,
立即變渾濁或分層