化學分析樣
化學分析與儀器分析，是兩類分析法，有相同的地方，有不同的地方：
一、主要相同的地方：
1、都是定量分析法；
2、都需要使用計量儀器，例如定量分析用的分析天平；
3、都離不開標准物質；
二、主要不相同的地方：
1、與化學分析不同，儀器分析需要使用特殊的儀器；
2、與化學分析定性分析不同，儀器分析還可以做結構分析；
3、與化學分析（重量分析法和滴定分析法）不同，儀器分析最終測定的物理量較多（包括光學的、電化學的、放射性的、雜訊的、電磁的等）；
4、與化學分析不同，儀器大型，價格較貴，佔地多，相對利用率低；
5、與化學分析（定量主要用於常量分析）不同，儀器分析定量主要由於微量分析、痕量分析；
6、與化學分析不同，儀器分析易於實現自動監測、在線分析；
7、依據不同：化學分析是建立在化學反應基礎上的分析法，儀器分析是建立在物質的物理性質基礎上的分析法。
2. 化學分析樣品採集、加工及分析項目
6.5.1 化學分析樣品採集
6.5.1.1 固體樣品採集
所有見礦工程都應對礦體分段連續取樣，對礦層頂、底板及夾層也要適當采樣。
a）基本分析樣，刻槽采樣規格一般為10cm×5cm，鑽孔岩礦心沿長軸鋸取1/2或1/4作為樣品；樣長不應大於可采厚度或夾石剔除厚度，鹽湖礦床一般0.1m～1m，鹽類礦床一般0.5m～2m。厚度大、質量均勻的礦石可以適當加長。對於鹽漬土型礦床可採用剝層法采樣，采樣面積0.01m2～1m2；
b）組合分析樣，應以同一勘探工程或同一勘探線工程或同一塊段工程內，以同礦層、同類型、同品級的相鄰礦樣組合，可由五至十個基本分析樣副樣組合而成。組合樣的最大長度一般不超過10 m，質量一般要求200 g，數量占基本分析樣的10%～20%；
c）全分析樣，由組合分析副樣或基本分析副樣組合，也可直接採取；數量為每個工業礦層一至二個；
d）光譜分析樣，采自各種礦石類型及其頂、底板，可采自組合分析樣或基本分析樣的副樣，也可用揀塊樣。
6.5.1.2 鹵水樣品採集
a）基本分析樣：
1）表面鹵水取樣一般每深0.5 m～1 m取1個樣品，水深大於1 m可分上、下或上、中、下採取二至三個樣品；同一湖中的樣品採集應在三至五日內完成；
2）潛鹵水和承壓鹵水一般應按賦水介質和富水性能分層採取。潛鹵水礦層應根據鹵水化學組分垂直分異的明顯程度確定樣品的長度，一般2 m～5 m；承壓鹵水礦層應根據鹵水層和隔水層的厚度、儲水性質、富水性能等因素，具體確定取樣長度和數量；
b）多項分析樣。一般按資源／儲量估算塊段或各勘探線上同一含水層直接採取。樣品數量占基本分析樣的5%～10%；
c）全分析樣。可按含水層直接採取，樣品數量取決於鹵水礦層多少，一般每層取一至二個。
6.5.1.3 氣體樣品採集
當礦床內發現氣體時，應立即採取氣體樣。
6.5.1.4 樣品採集質量要求
按原國家地質局《金屬非金屬礦產地質普查勘探采樣規定及方法》執行。樣品應進行密封保存。
6.5.2 化學分析樣品加工
固體樣品的加工包括破碎、過篩、拌均和縮分4個程序。縮分按切喬特公式Q=Kd2進行。
鹽類樣品加工的K值鹽湖礦床採用0.05～0.2，鹽類礦床採用0.1～0.2。K值的選擇可根據礦石組分含量的均勻程度而定。
此外，樣品破碎前按規定烘乾，嚴防破壞結晶水，並需盡快進行分析，副樣密封保存。
對加工縮分的質量應定期檢查，碎樣過程中的樣品累積損失不得超過5%，縮分誤差不得超過3%。
6.5.3 化學分析樣品的分析項目
6.5.3.1 基本分析項目詳見下表。可根據礦區取得一定實際資料後作適當的增減。
6.5.3.2 組合分析項目是在光譜分析或全分析的基礎上確定的，可根據不同礦區的具體情況按下表進行選擇。
表1 鹽湖和鹽類礦產化學分析項目
6.5.3.3 全分析項目要在光譜全分析和岩礦鑒定基礎上確定分析項目，水不溶物採用酸溶分析。
6.5.3.4 樣品分析測試，應由國家或省級認證的有資質單位承擔。
6.5.3.5 化學分析質量的檢查。凡參與資源／儲量估算的樣品，均應分期分批地及時進行內、外檢查，內檢查樣品必須由送樣單位編密碼送原分析單位驗證，不得用分析單位復份分析的自檢樣代替。外檢樣亦編密碼送指定測試單位進行外檢，附原分析方法說明。保證礦床工業評價的可靠性。內、外檢結果應附在勘探報告中，並進行質量評述。內、外檢樣品數量、送樣要求、各項組分的允許誤差、檢查結果處理等要求，按DZ 0130.3《地質礦產實驗室測試質量管理規定》執行。
6.5.4 體積質量（體重）樣、濕度樣、孔隙度及給水度樣
6.5.4.1 體積質量（體重）樣。固體礦石要按礦石類型和品級分別採取小體積質量（體重）樣，在空間上應注意代表性和均勻性。采樣體積不小於40 cm3，對結構不均勻的礦石應適當增大體積。在勘探階段，采樣數量按礦體中礦石類型或品級每種不少於30個。體積質量（體重）樣品採取後應立即用吸水紙將樣品中所含鹵水吸去，並迅速進行測定。樣品同時做化學基本分析和濕度測定。
鹵水礦的質量密度，可直接用波美質量密度（比重）儀或採用質量密度（比重）瓶測得。
6.5.4.2 濕度樣。要按不同礦層、不同深度分別採取，應按一定的網距（與化學基本分析樣網一致，但數量可減少）取樣。樣品取出後應立即測其原始質量，妥善密封送化驗室，再測其按規定烘乾後的質量，以求得濕度校正系數。
6.5.4.3 孔隙度及給水度樣。應按不同鹵水層的不同岩性及工程式控制制網取樣。取樣應盡力採用專門取樣工具，嚴防人為破壞，盡可能保持原狀，嚴禁將樣品曬干。采樣段應與鹵水樣采樣段一致。樣品長一般10 cm～15 cm。樣品的測試應盡可能在現場進行。
6.5.5 岩礦鑒定樣
要求能夠代表工作區所見到的全部地層、岩石、礦石、礦物及組構的一般情況，並能反映出其特點，用於研究其規律。
3. 化學分析樣品內外檢的合格率怎麼理解
化學分析樣品內外檢的合格率怎麼理解
三種元素均要求同時檢測時,則三種元素合格率應同時達標
根據化驗室條件不同,主要指化驗設備、人員等因素造成的系統誤差,這個要看你們是怎麼制定的了,針對不同情況,各化驗室均應有相應的規定即誤差范圍,符合規定的就是合格品,否則不合格.
4. 儀器分析與化學分析的區別有哪些
1、基礎不同
儀器分析是以物質的物理和物理化學性質為基礎建立起來的一內種分析方容法。利用較特殊的儀器，對物質進行定性分析，定量分析，形態分析。
化學分析通過適當的方法如沉澱、揮發、電解等使待測組分轉化為另一種純的、化學組成的固定的化合物而與樣品中其他組分得以分離，然後稱其質量，根據稱得到的質量計算待測組分的含量。
2、特點不同
儀器分析靈敏度高、取樣量少、能進行多信息或特殊功能的分析、在低濃度下的分析准確度較高。化學分析是集分離和測定於一體，是多組分物質高效、快速、靈敏的分析方法。
3、對象不同
儀器分析的分析對象一般是半微量（0.01~0.1g）、微量（0.1~10mg）、超微量（<0.1mg）組分的分析，靈敏度高；而化學分析一般是半微量（0.01~0.1g）、常量（>0.1g）組分的分析，准確度高。
化學分析以工業上的原材料、半製品、成品、農業上的土壤、肥料、飼料以及交通運輸上的燃料、潤滑劑等為對象。
5. 化學分析樣品的採集、加工及化驗分析
6.5.1 基本分析樣品
6.5.1.1 取樣原則：對工程揭露的礦體、礦體帶和勘探線上的礦化露頭均按礦石類型和圍岩（頂底板3 m～5 m）分別連續取樣。
6.5.1.2 取樣方法：對槽、井、坑（窿）和礦化露頭用刻槽法連續取樣，取樣規格視稀土礦化均勻程度經試驗後確定。內生礦床的樣槽斷面一般為10 cm×5 cm，風化殼離子吸附型礦床一般為5 cm×3 cm。取樣長度一般為1 m，厚大而品位均勻的礦體可採用2 m。穿脈坑道的樣品在坑壁的腰線上連續採取，沿脈坑道的樣品在掌子面或頂板垂直礦體走向採取，樣品走向間距視礦化均勻程度而定。岩礦心取樣，用鋸開法沿岩心長軸鋸取1/2。采樣具體要求參照相關規范執行。
6.5.2 光譜全分析樣品
為確定組合分析和化學全分析項目，在礦體不同空間部位、不同礦石類型或品級及某些圍岩，蝕變帶取樣。樣品可從基本分析副樣中提取或單獨採取。
6.5.3 組合分析樣品
目的是系統了解礦石中伴生有用、有害組分的含量及其分布狀況。風化殼離子吸附型礦床稀土浸取量（或浸取率）和稀土元素分量列入組合分析，其他元素根據光譜分析和化學全分析結果，結合礦床元素共生組合規律而定。
a）稀土浸取量樣品
在單工程中粘土化層組合，全風化和半風化含礦層分別按上、中、下分段組合；
b）稀土元素分量樣品
按不同岩性、岩相和不同礦體（段）、礦石類型及品級分別組合，組合樣從基本分析副樣中提取。
6.5.4 礦石化學全分析樣品
為了全面查定礦床的物質組分和各類礦石的詳細化學成分，應在礦石光譜全分析成果基礎上，按礦石類型組合樣品或單獨採取具代表性的樣品進行礦石化學成分的全分析。每種礦石類型一般作二至三個。
6.5.5 物相分析樣品
對內生礦床是了解風化礦石與原生礦石中有關組分在不同礦物相中的分配值、分配率，為選礦試驗提供依據。樣品分別在不同的自然分帶的有關基本分析副樣中抽取或對不同分帶的礦石專門採集，分析應及時進行。物相分析結果應與化學分析、岩礦鑒定（甚至選礦）的成果互相驗證才可使用。
6.5.6 單礦物分析樣品
查明稀土元素的賦存狀態、分布規律、含量及其與主元素的關系，為單礦物計算其礦產資源／儲量提供依據。樣品應采自礦體。采樣時應注意樣品的礦物組合類型及同一礦物的不同世代、不同結晶粒度、色調等代表性。樣品質量，可根據分析項目多少、單礦物挑選難易程度而定，一般送樣質量1 g～10 g。
6.5.7 賦存狀態研究樣品
風化殼離子吸附型礦床按不同礦石類型，分別採取代表性樣品，樣品質量30 kg～50 kg。
比活度測定樣品：樣品在REO的產品中提取，送有關部門進行比活度（α）測定（貝可［勒爾］每千克，Bq/kg）。
6.5.8 樣品加工
樣品加工按照切喬特公式Q=Kd2進行。
內生礦床和風化殼離子吸附型礦床K值一般採用0.2～0.5。在無成功經驗數據借鑒對比時，需經試驗確定。樣品加工全過程總損失率不得大於5%，樣品的縮分誤差不得大於3%。
采樣、加工必須嚴格執行規范、規程要求，不得混樣、錯號、嚴禁選擇性采樣。
6.5.9 化驗分析
6.5.9.1 樣品測試必須由獲得國家或省級資質和計量認證的三級至一級測試單位承擔。
6.5.9.2 內部質量檢查：基本分析、組合分析、物相分析的結果應分批、分期做內部檢查分析，了解偶然誤差。送基分樣時，同時在副樣中抽取一定比例的樣品同時送驗，以檢查各批次樣品化分質量，具有可比性。內檢樣由副樣中按原分析樣品總數的10%提取，編密碼送原分析實驗室進行試驗，內檢合格率應為80%。
6.5.9.3 外部質量檢查：外檢樣品由原實驗室 從正樣中按原分析樣品總數的5%提取，當礦床樣品總數較少時，外檢樣品數量不少於30件。外檢的合格率應為90%。
系統誤差處理：發現系統誤差，即累計30個檢查樣品中有75%的分析結果偏高或偏低，必須選擇有經驗、有權威的分析單位，做仲裁分析，查明原因，妥善處理。稀土元素誤差允許范圍按DZ／T 0130—94《地質礦產實驗室測試質量管理規范》執行。
6. 化學分析樣品的采樣、加工和測試
5.6.1 樣品采樣
5.6.1.1 基本分析樣品
在各項探礦工程中要分別按礦體（分礦石類型）、礦化帶及夾石連續取樣，樣品要延入圍岩，采樣長度原則上不大於礦體的可采厚度。
槽、井、坑探工程中通常採用刻槽法取樣。穿脈坑道一般在一壁腰線連續取樣，礦化不均勻的可在兩壁取樣，合並計算平均厚度、品位。沿脈坑道中樣品的走向間距，應視礦化變化的情況而定，一般為2 m～4 m，變化不大時可放稀至6 m～8 m。要嚴格保證采樣質量，采樣前要平整和沖洗采樣點的岩礦石表面，掛好圍布，選擇光滑易清掃的墊布，避免樣品濺飛或槽外物質混入，樣品實際質量（重量）與理論質量相差不得超過10%。
岩礦心取樣應用金剛石刀具沿其岩礦心長軸方向切取一半作為基本分析樣。對不同回次礦心、孔徑發生變化，採取率相差太大的要分別采樣。進行礦山坑內鑽探時，若礦心直徑小應全心采樣。
5.6.1.2 光譜全分析
可采自同一礦體的不同空間部位和不同礦石類型，也可利用有代表性地段的基本分析副樣組合而成。
5.6.1.3 化學全分析
可利用組合分析的副樣或單獨採集。
5.6.1.4 組合分析
目的是用來確定礦床（體）有益或有害組分含量，分析結果可用於伴生有益組分的儲量估算。分析項目根據光譜全分析和化學全分析確定。樣品應來自基本分析副樣，一般按礦體的探礦工程，由二至十件樣品合並組成一個組合樣，質量約500 g。
5.6.1.5 物相分析
為研究岩金礦床的自然分帶及確定礦石的自然類型，從地表至原生礦的上部沿著各個勘探線，按一定的間距分別采樣，或從相近位置上的基本分析副樣中抽取，采樣與分析必須迅速及時，以免樣品氧化影響質量。分析項目除各類礦床礦化主元素Au的含量之外，著重分析各類載金礦物如硫化物礦物和氧化物礦物的含量。
5.6.2 樣品加工
樣品破碎前必須掃凈加工器械，處理篩上殘留物質，避免因操作不當造成誤差。樣品加工損失率不大於5%，縮分誤差不大於3%。金礦制樣不能用逐級縮分法縮分，必須將金礦全樣中碎至一定粒度方可縮分。中碎粒度應試驗確定，尤其是對於含巨粒級和粗粒級金的礦區，此試驗是必不可少的。棒磨粒度一般應達到-200目。
機械聯動線的加工方法是，經過一次破碎、縮分，直接達到要求的粒度和質量（重量）。此種加工必須嚴格按照確定的方法和操作規程進行，對樣品的縮分均勻性要進行試驗。
5.6.3 樣品分析測試
5.6.3.1 樣品分析測試應由獲得國家或省級資質和計量認證的測試科研單位或生產單位承擔。
5.6.3.2 基本分析、組合分析、物相分析的結果應分批、分期做內部檢查分析，查其偶然誤差。內檢樣由基本分析副樣中按原分析樣品總數的7%～10%抽取，編出密碼後送原分析實驗室進行復測。
5.6.3.3 外檢樣品由原實驗室從基本分析正樣中按分析樣品總數的3%～5%抽取，最低不得少於30件，送獲國家或省級資質和計量認證的測試單位測試。
5.6.3.4 化學分析質量及誤差處理辦法按DZ／T 0130.3—94《地質礦產實驗室測試質量管理規范》執行。
7. 化學分析溶樣方法
你是做什麼的？一般是酸溶法和鹼溶法，
8. 什麼是化學分析法！怎麼樣實際應用
化學分析法
以物質的化學反應為基礎的分析方法，稱為化學分析法。化學分析法歷史悠久，是分析化學的基礎，又稱為經典分析法。根據其反應類型、操作方法的不同，又可將其分為：
（1）滴定分析法 根據滴定所消耗標准溶液的濃度和體積以及被測物質與標准溶液所進行的化學反應計量關系，求出被測物質的含量，這種方法被稱為滴定分析法。
（2）重量分析法 根據物質的化學性質，選擇合適的化學反應，將被測組分轉化為一種組成固定的沉澱或氣體形式，通過鈍化、乾燥、灼燒或吸收劑的吸收等一系列的處理後，精確稱量，求出被測組分的含量，這種方法稱為重量分析法。
根據分析的原理和使用儀器的不同，可將分析化學分為化學分析（chemical analysis）和儀器分析（instrumental analysis）
重量分析法的應用
重量分析法：以質量為測量值的分析方法。將被測組分與其他分離，稱重計算含量。精確到0.1-0.2 %
對低含量組分測定誤差較大，盡量避免用。水分測定，葯品中水中不溶物、熾灼殘渣、灰分仍用。
一、揮發法：利用被測組分具有揮發性或將其轉化為揮發性物質，稱取揮發前後揮發性物質算含量。
1、 直接揮發法：測吸收劑增加的量
2、 間接揮發法：測樣品所減少的量
二、萃取法：(提取重量法)用互不相容的溶劑萃取後稱重，適用於有機葯物的測定。
三、沉澱法：沉澱形式-稱量形式
步驟：取樣-溶解-加沉澱劑使其沉澱-過濾-洗滌-乾燥(或熾灼)-至垣重-稱量-計算
重量分析法對沉澱形式要求：沉澱溶解度小，要純凈，易於過濾和洗滌，易於轉化為稱量形式。
重量分析法對稱量形式要求：稱量形式的組成應固定，化學穩定性高，分子量要大。
1、 沉澱形成的過程包括晶核的生長和沉澱微粒的生長兩個過程。
2、 影響沉澱溶解度的因素： 沉澱溶解損失不3、 超過0.2mg 不4、 影響。
(1)同離子效應：當沉澱反應達到平衡後，向溶液中加入過量的沉澱劑，則構晶離子(與沉澱組分相同的離子)濃度增大，使沉澱的溶解度降低的效應，稱為同離子效應。
加入沉澱劑一般過量，易揮發過量50-100%，不揮發過量20-30% 。
(2)鹽效應：由於強電解質的存在而引起沉澱溶解度增大的現象，稱鹽效應。
(3)酸效應：溶液的酸度對沉澱溶解度的影響稱酸效應。 對弱酸鹽影響較大。
(4)絡合反應：進行沉澱反應時，若溶液中存在有能與構晶離子生成可溶性絡合物的絡合劑時，則會使沉澱溶解度增大，甚至不產生沉澱，這種現象稱絡合效應。
5、 影響沉澱純度的因素：
(1)共沉澱：產生原因有表面吸附(主要)、形成混晶、包埋或吸留(不能清洗除去，重結晶陳化)
(2)後沉澱：放置過程中沉澱吸出。
參考資料：
1.《分析化學》高等教育出版社
9. 化學分析質量檢查
6.6.1 內部檢查
內部檢查樣品由送樣單位及時地從基本分析副樣中按礦石類型、品級抽取，編密碼，送原基本分析實驗室進行。內部檢查樣品的數量分別為基本分析和組合分析樣品數的10%，合格率要求≥90%。
6.6.2 外部檢查
外部檢查樣品由原送樣單位分期、分批按礦石類型、品級從基本分析副樣中選取，由基本分析實驗室負責送指定的實驗室檢查。外部檢查樣品的數量分別為基本分析和組合分析樣品數的5%，合格率要求≥80%。
6.6.3 檢查分析允許相對雙差要求如下：
冶金、化工石灰岩及白雲岩、水泥原料礦產地質勘查規范
式中：
y——計算相對雙差值（%）；
c——修正系數；
x——測定結果值（%）。
檢查分析修正系數見附錄C表C.3。
6.6.4 系統誤差顯著性t檢驗
冶金、化工石灰岩及白雲岩、水泥原料礦產地質勘查規范
式中：
t——系統誤差顯著性檢驗；
——相對雙差分數平均值，即。其中，n為樣品件數，RD測 帶±號，RD允 即y。
SFRD———相對雙差分數標准偏差，即。
若t計算值≥臨界值t（0.05，n-1），判為此組樣品系統誤差存在顯著性；否則不顯著。
10. 什麼是化學分析法通常有哪些
化學分析法，以物質的化學反應為基礎的分析方法，稱為化學分析法。 以物質的化學反應為基礎的分析方法稱為化學分析法，它是比較古老的分析方法，常被稱為「經典分析法」。化學分析法主要包括重量分析法和滴定分析法，以及試樣的處理和一些分離、富集、掩蔽等化學手段。化學分析法是分析化學科學重要的分支，由化學分析演變出後來的儀器分析法。 化學分析法通常用於測定相對含量在1%以上的常量組分，准確度相當高（一般情況下相對誤差為0.1%-0.2%左右），所用天平、滴定管等儀器設備又很簡單，是解決常量分析問題的有效手段。化學分析被應用在許多實際生產領域，並且由於科學即使的發展，它在向自動化、智能化、一體化、在線化的方向發展，可以與各種儀器分析緊密結合。 參考資料： http://ke..com/view/445954.htm 望採納！