乙醯胺化學式

❶ 乙醇 乙酸 乙胺 乙醯胺分子間各能形成多少氫鍵（大學有機化學）

以水分子為例，H-O-H，由於一個氧上有2個H，電子偏向O，導致整個分子中H帶正電荷，O帶負電荷。為了達到均衡，H會去找別的O,O也會去找別的氫，這樣H撈了2個氫鍵，O撈了2個氫鍵，一個水分子能形成4個氫鍵。乙醇C-C-O-H
2個，乙酸C-C-OO-H，2個
乙醯胺C-C-O-N-H2，有4個(乙醯胺的氫鍵為N-H-O)。

❷ 怎樣用化學方法鑒別乙胺和乙醯胺

乙胺易溶於水且具有較強的鹼性，其水溶液可以使酚酞變紅。乙醯胺溶液呈中性。

❸ 乙醯胺與硫酸反應的化學方程式

乙醯胺的結構CH3CONH2,由於分子中存在氨基,為鹼性基團.而且從結構上看,氨基的氮原子存在一對故對電子,可以和硫酸電離的氫離子形成配位鍵,化學方程式如下
CH3CONH2+H2SO4==CH3CONH3HSO4
離子方程式 CH3CONH2+H+------CH3CONH3+

❹ 好多公眾號推薦的那個乙醯胺是什麼

乙醯胺別名醋醯胺，分子式是CH3CONH2，乙醯胺化學合成工藝主要是醋酸和氨脫水，也可以由乙醯氯、乙酐或乙酸乙酯和氨作用而得。
乙酸中的羥基被氨基取代而生成的化合物 。分子式CH3CONH2 。無色晶體。熔點82.3℃，沸點221.2℃，相對密度0.9986（85/4℃）。溶於水和乙醇。極純的乙醯胺沒有氣味，商品乙醯胺有臭味，這是含有少量雜質的緣故。具有醯胺的一般性質 。工業上乙醯胺是由乙酸銨150～200℃加熱失水制備。廣泛用作有機物和無機物的溶劑。具有微弱鹼性，可做清漆、炸葯和化妝品的抗酸劑。還可作染色的潤濕劑、塑料的增塑劑，也是製造葯物和殺菌劑的原料。乙醯胺氯化或溴化生成的N-鹵代乙醯胺，是有機合成的鹵化試劑。
乙醯胺有多種用途，在化工、塑料、染料、醫葯、農葯等行業應用廣泛。
2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，乙醯胺在2B類致癌物清單中。

❺ n-甲基乙醯胺結構簡式

1、CH3CONHCH3
2、N-甲基乙胺

❻ 乙醯基的化學式

乙醯（英文：Acetyl），化學式為CH3CO-或記為Ac-，是一個由甲基和羰基組成的醯基官能團。

乙醯存在於很多化合物之中，包括乙醯膽鹼、乙醯輔酶A、對乙醯氨基酚、乙醯水楊酸（阿司匹林）、乙酸、乙醯氯、苯乙酮、乙醯胺和乙酸酐等。向分子中引入乙醯基的化學反應稱為乙醯化反應，相應的試劑稱為「乙醯化試劑」和「乙醯轉移酶」。在它們的作用下，乙醯化可以發生在輔酶A、組蛋白和其他蛋白質上，性質得以改變。

理性質
1、性狀：白色結晶。
2、相對蒸汽密度（g/mL，空氣=1）：未確定
3、折射率：未確定
4、比旋光度（º ，C=1，乙醇中）：+24
5、自燃點或引燃溫度（ºC）：未確定
6、蒸氣壓（kPa，25ºC）：未確定
7、飽和蒸氣壓（kPa，60ºC）：未確定
8、燃燒熱（KJ/mol）：未確定
9、臨界溫度（ºC）：未確定
10、臨界壓力（KPa）：未確定
11、油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
12、爆炸上限（%，V/V）：未確定
13、爆炸下限（%，V/V）：未確定
化學性質
乙醯基：acetyl group
乙酸分子中去掉羥基後，剩下的一價基團，結構式為：CH3CO-，是較常見的一種醯基。
計算化學數據：
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.7
2、 氫鍵供體數量：2
3、 氫鍵受體數量：4
4、 可旋轉化學鍵數量：6
5、 互變異構體數量：4
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：75.6
7、 重原子數量：18
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：285
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：1
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
貯存方法
2-8°C密封乾燥避光保存。
應用
生化研究。測定胰凝乳蛋白酶的底物

❼ 化學問題 N - 甲基乙醯胺的結構式是什麼

CH3-CO-NH-CH3

❽ 乙醯胺在鹽酸催化下水解的化學方程式

❾ 乙醯胺的結構簡式

乙醯胺CH3CONH2

❿ N-乙氧基苯基乙醯胺化學式是什麼

結構簡式為PhCH2CONHOCH2CH3（Ph—是苯基）
化學式為C10H13NO2
樓上說的物質應該命名為N-乙氧基，N-苯基乙醯胺