關於生物手抄報
❶ 生物手抄報
初一?
很多手抄報的樣子,可以做參詳。而且辦手抄報並不難。下面是怎樣辦手抄報的步驟: 怎樣進行手抄報的設計與製作,大體上可以從這三個方面來闡述: 一、美化與設計的步驟; 二、報頭、插圖與尾花的表現; 三、編輯抄寫描繪製作過程。 一、美化與設計 手抄報的美化與設計涉及的范圍主要有:版面設計與報頭、題花、插圖、尾花和花邊設計等。 1、版面設計 版面設計是出好手抄報的重要環節。 要設計好版面,須注意以下幾點: (1)明確本期手抄報的主要內容是什麼,選用有一定意義的報頭(即報名)。一般報頭應設計在最醒目的位置; (2)通讀所編輯或撰寫的文章並計算其字數,根據文章內容及篇幅的長短進行編輯(即排版)。一般重要文章放在顯要位置(即頭版); (3)要注意長短文章穿插和橫排豎排相結合,使版面既工整又生動活潑; (4)排版還須注意:字的排列以橫為主以豎為輔,行距要大於字距,篇與篇之間要有空隙,篇與邊之間要有空隙,且與紙的四周要有3CM左右的空邊。另外,報面始終要保持干凈、整潔。 2、報頭 報頭起著開門見山的作用,必須緊密配合主題內容,形象生動地反映手抄報的主要思想。報名要取得有積極、健康、富有意義的名字。 報頭一般由主題圖形,報頭文字和幾何形體色塊或花邊而定,或嚴肅或活潑、或方形或圓形、或素雅或重彩。 報頭設計應注意: (1)構圖要穩定,畫面結構要緊湊,報頭在設計與表現手法上力求簡煉,要反映手抄報的主題,起「一目瞭然」之效; (2)其字要大,字體或行或楷,或彩色或黑白; (3)其位置有幾種設計方案:一是排版設計為兩個版面的,應放在右上部;二是排版設計為整版的,則可或正中或左上或右上。一般均設計在版面的上部,不宜放在其下端。 3、題頭 題頭(即題花)一般在文章前端或與文章題圖結合在一起。設計題頭要注意以題目文字為主,字略大。裝飾圖形須根據文章內容及版面的需要而定。文章標題字要書寫得小於報題的文字,要大於正文的文字。總之,要注意主次分明。 4、插圖與尾花 插圖是根據內容及版面裝飾的需要進行設計,好的插圖既可以美化版面又可以幫助讀者理解文章內容。插圖及尾花占的位置不宜太大,易顯得空且亂。尾花大都是出於版面美化的需要而設計的,多以花草或幾何形圖案為主。插圖和尾花並不是所有的文章都需要的,並非多多益善,應得「畫龍點睛」之效。 5、花邊 花邊是手抄報中不可少的。有的報頭、題頭設計可用花邊;重要文章用花邊作外框;文章之間也可用花邊分隔;有的整個版面上下或左右也可用花邊隔開。在花邊的運用中常用的多是直線或波狀線等。 二、報頭畫、插圖與尾花的表現手法 報頭畫、插圖與尾花的表現手法大致可分為線描畫法和色塊畫法兩種。 1、線描畫法 要求形象簡煉、概括,用線准確,主次分明。作畫時要注意一定的步驟: (1)一般扼要畫出主線----確定角度、方向和大小; (2)再畫出與圖相關的比例、結構及透視; (3)刻畫細部,結合形體結構、構圖、色調畫出線條的節奏變化; (4)最後進行整理,使畫面完整統一。 2、色塊畫法 除要求造型准確外,還須善於處理色塊的搭配和變化關系,而這些關系的處理要從對象的需要出發,使版面色彩豐富。作畫時,可先畫鉛筆稿(力求造型准確),再均勻平塗大色塊;後刻畫細部;最後進行修整,使之更加統一完美。 線描畫法與色塊畫法,通常是同時使用,可以是多色亦可單色。不管是線描還是色塊畫法,最好不要只用鉛筆去畫。版面上的圖形或文字不能剪貼。 三、手抄報的編繪製作的步驟 編繪製作是落實由設想到具體著手完成的重要步驟。 其步驟有二:一是准備階段,另一是編制階段。 1、准備階段。 主要是各種材料、工具的准備。具體包括:擬定本期手抄報的報名;准備好一張白棒紙(大小視需要而定,有半開,四開,八開等,本次政教處舉辦的手抄報比賽是要求為《江西日報》大小,即半開);編輯、撰寫有關的文字材料(文章宜多准備些);書寫、繪圖工具等。 2、編制階段。 這個階段是手抄報製作的主要過程。 大致為:版面設計、抄寫過程、美化過程。 (1)版面設計:根據文章的長短進行排版,並畫好格子或格線(一般用鉛筆輕輕描出,手抄報製作完畢後可擦可不擦)。 (2)抄寫過程:指的是文章的書寫。手抄報的用紙多半是白色,故文字的書寫宜用碳素墨水;字體宜用行書和楷書,少用草書和篆書;字的個頭大小要適中(符合通常的閱讀習慣)。字寫得不是很漂亮不要怕,關鍵在於書寫一定要工整。另外,文章或標題中不能出現錯別字。 (3)美化過程:文章抄寫完畢後,即可進行插圖、尾花、花邊的繪制(不宜先插圖後抄寫),將整個版面美化。這個過程是手抄報版面出效果的關鍵過程。 手抄報可以是黑白的,也可是彩色的。可以是綜合性的,也可以專題性的。手抄報的製作設計與黑板報製作設計要求和步驟大體是相同的。
OK
❷ 生物手抄報內容
生命的奧秘
我們的生命是一個奧秘,我們的生命體奇跡的出生在這個美麗的星球上是一個生命的奧秘,目前我們人類科學只是揭示了生命體的奧秘,對於生命的奧秘我們人類根本上還沒有碰觸到,生命的奧秘比我們想像的要多得多。我們生命的真相是,生命體消失了,生命依然存在,他不僅存在而且顯示著更大的生命能量,這種能量不僅可以使自己投生到習性相應的另一生命體中,而且可以以遺傳基因的方式作用自己的後代,這是人世間惡習和疾病的根本來源,我們的生命是完成一次轉變,我們的生命是生生不息的,我們的生命和我們的生命體是一體中完全不同層面、不同性質、不同能量、不同形式的存在,我們生命體的一切痛苦都是對生命真相無知的結果。
在我們的生命中存 在著人性同樣存在著動物性,它們是相對立的存在。我們的生命體只是一個生命的顯示器,生命的本質性能是意識的存在,它更深的本質存在是一個整體,是包容了人性與動物性的一個整體。是包容了一切對立存在的一個整體,我們人類所有的努力都是為了去掉動物性達到人性的圓滿,我們所有的人都在為了這個目標努力去做,但是我們每一個人都失敗了,我們人類不知道我們面對的是意識生命的意識作用,在意識生命的作用原理中,不知道它就是給它能量,不敢面對它就是給它能量,害怕就是給它能量, 對抗它就是給它能量,一直試著去避開它就是給它能量,你的接收就是它們的存在。根本上說,知道它並且根本不要認同它,這個能量的源泉就會徹底的切斷,這是因為所有的意識能量都要通過你來顯示,如果你把這個能量的源泉切斷,也就是我所說的不要認同,那麼它就會立刻變成死的,它本身沒有能量,觀照的另一面就是不認同。這是我們生命中宇宙能量的顯示。這就是生命的奧秘。我們生命的所有痛苦都是來源於自我,確切的說來源於自我的認同。
生命和生命體是完全不同層面的存在 ,目前人類科學只是揭示了生命體的奧秘,對於生命的奧秘我們人類根本上還沒有碰觸到,我們的生命體存在基本的被動性,正是這種被動性表明了某個主體的存在,在這個生命的主體的存在中。我們的生命體只是一個顯示器,我們的生命就如同一個萬能的生物電腦,它是集顯示器,無量的寬頻網和會使用這個萬能電腦的人一體的存在。生命的真相是;我們的生命體是一個生命信息的顯示器。我們的生命是一個無形的,萬能的電腦晶元,在這個無形的電腦晶元中存在著整個人類的進化史和自己生命中生生世世的因果。我們每個生命體 無論它的形狀如何,都是生命因果的顯示器,它們在這同一體的生命中相互變異顯示運動,以一定的關系相互依存,這就是生命的實相。
我們面對的是對我們生命自身的認識,面對的是我們大腦中意識和意識能量的認識,面對的是我們大腦中的無量虛空和這種無量虛空能量的認識。我們大腦中的意識是一種能量,是一種生命的能量,意識是一種生命的能量,是可以支配我們生命體的能量。它是產生一切生命體的根本動力,是這種生命能量的習性構成了無量種生命體的產生,正是這些無量種的生命體大腦中的生命意識以信息的方式相互作用顯示,構成了一切生命體之間的相互變異作用顯示運動。在我們這個地球上包括我們人類在內的一切生命體都是在完成一次轉變,在所有生命體的存在中,我們人類的生命體是最高級的存在,但是由於我們對生命體之間意識作用原理和相互變異的無知,無論是何種生命體的存在,只要是覺悟了意識生命的作用原理,就可以作用到我們人類生命體中來,就可以用自己的意識能量支配人的身體,當人的大腦中受到了這種意識的支配,人的大腦中就會產生揮之不去的意識支配人的行為,身體的規定部位上就會出現疾病,這是人世間疾病和惡習的根本來源,可是我們整個人是對此毫無知曉,它的根本原因是我們人類對意識生命作用原理的認識是一個空白,這是生命中的暗能量,目前人類的科學還在可見體上徘徊,21世紀是信息爆炸的時代,我們人類將會認識意識生命,生命演變的真相會清楚的展現在整個人類面前,它存在於整個人類的災難和疾病痛苦中,生命的真相,生命的真理存在於整個人類極難抗拒的災難和疾病的痛苦中,但是它可以在我們人類對生命認識中超越,這就是生命的智慧。
我們在認識意識生命,我們在認識意識生命的作用原理,我們在認識我們大腦中的意識,我們在認識我們大腦中意識的能量,在這個對我們大腦的認識過程中,我們的大腦是一個被認識的客體,我們大腦中的意識同樣是一個被認識的客體,而我們大腦中無量虛空的存在則是認識兩者的主體,不清楚的知道這個對生命認識的程序,根本上無法去認識生命的奧秘,這就如同送給古人一台現代的電腦,這是個比喻,但就生命的奧秘來講,我們人類科學家所面對的比這樣的差距還要相差甚遠,甚遠,在這個認識我們生命的程序和原理中,我們的大腦則是一個障礙,我們大腦中的自我意識則是一個障礙,當我們知道了我們大腦中的無量虛空是一種能量時,我們才會發現這個認識生命的主體,它存在於一切生命體中,在一切生命體的根部它們是一體的,所以會有這種生命體之間的相互作用變異顯示運動的發生,如果要想真正揭示生命的奧秘,必須睜開整體的眼,必須打開無量的心,我們大腦中的無量虛空是一種宇宙生命的能量。我們大腦中的無量虛空是和整個無量宇宙虛空是同步的存在,所有的生命體,無論它是什麼形狀,它們的生命原理是不二的,在它們的生命根部是一體的,只有睜開宇宙的眼,只有睜開空的眼,只有睜開整體生命的眼,才可以見到生命演變的真相,在我們猶如深淵般的大腦中存在著整個宇宙和整個生命的奧秘,這是因為我們大腦中的無量虛空和我們身體外的整個宇宙的無量虛空是同步的存在。這個空是一種生命的能量,這個空是一種宇宙生命的能量,它存在於我們生命體中,它存在於一切生命體中,這就是宇宙生命的存在,在我們渺小的生命體中存在著整個宇宙的生命能量,我們的生命是海洋里的一滴水,同時又是這個海洋的自身,在我們生命的根部它的存在是一體的,所以會產生生命體之間大腦中意識之間的相互變異顯示的運動,同時構成了生命體之間的相互變異作用顯示運動,我們的生命是一體空中兩重性的運動,我們的生命是肉體生命和意識生命在宇宙生命一體空中兩重性的運動,因此我們人類科學只是揭示了生命體的奧秘,對於生命的奧秘根本上還沒有碰觸到。
我們在探索生命科學,我們在重新認識我們生命的自身,我們在重新認識我們生命的能量,科學的發展根本
生命的八大奧秘
1.作為生命基礎的蛋白質的結構能確定嗎?
目前我們不能根據純粹的理論基礎來闡明蛋白質的形狀,用實驗方法確定蛋白質結
構是十 分繁瑣的事情。許多不同的氨基酸序列能形成形狀相似的蛋白質,因而我們可以
通過詳細研 究蛋白質的一個具有代表性的分子來推斷各種蛋白質的結構。隨著已解出的
蛋白質結構的增 多以及科學家開發出蛋白質基本結構分類的更加精細的方法,生物化學
家將能不斷地利用計 算機來模擬新發現的蛋白質的結構。
2.能合成人工生命形式嗎?
科學家已經利用幾種可能得到的已完全排序的因基組——大多數來自細菌——在生
命由何物 組成這個大問題的指引下,至少在單個細胞的水平上開始了這些有機體所隱含
的基因的排列 工作,這將有助於人工合成生命。當然,這類實驗亦將引出不容忽視的安
全性和倫理等問題 。
3.能否建立精確的細胞計算機模型?
過去50年間,生物學家經常主要研究單個基因或蛋白質。今後50年,研究人員將轉
向研究許 多基因的整體功能、基因路徑的反應網路以及外界因素如何影響該系統的領域
。當然,長久 以來,生物學家就力圖描述細胞的構成因子如何相互作用。今後半個世紀
里,隨著所有基因 被鑒別,以及所有的細胞相互作用和反應被繪制出來,葯物學家開發
葯物,或毒物學家試圖 預測某種物質是否有毒等工作,都可能轉變成用細胞的計算機模
型來回答他們的問題。
4.能弄清基因如何決定哺乳動物發育的細節嗎?
隨著人類全部的基因組序列於2003年完成,以及老鼠等生物的基因組序列可能在4至
5年內完 成,序列比較將變得越來越普遍和徹底,並將給生物學家提供在何處尋求構成
整個動物形體 動力的眾多線索,代表進化樹不同分支的更多的完整基因組將被推導出來
。
總有一天,科學家們將描述產生不同物種間生命形式的顯著多樣性的基因序列,以
及基因調 節中的變異等。通過比較物種,他們將了解遺傳迴路被如保修飾以執行不同的
程序,以致幾 乎相同的基因序列怎樣決定物種的不同表現形式。
5.預防、診斷和治療醫學會發生變革嗎?
長久以來,分子生物學都主張將醫學從依賴偶然的事實,轉向依賴建立在對生命機
理根本理 解上的合理研究。50年內,我們希望以基因組學為基礎的綜合衛生保健在美國
成為平常事。 我們將了解疾病的分子基礎,在許多情形下能夠預防它們,並為疾病設計
出個性化准確治療 方法。
6.能否准確地再建人類種群史?
雖然我們知道人類似乎具有顯著的多樣性,但過去10年的研究表明,我們人類種群
比眾多基 他種群更單一。就一個類型來說,我們人類展示的差異性比黑猩猩更少。人類
也許是由只有 一萬個個體的一小群構成,人類群僅僅最近在地球上擴散開來。大多數遺
傳變異早於這一時 間。
遺傳數據已經支持了這樣的觀點:現代人類相對較近地(也許在10到20萬年前)起源
於非洲,然後逐漸擴散到世界其餘地區。人類學家已經利用DNA數據來檢驗諸如吉普賽人
和猶太人等 群體起源的文化傳統,追溯人類遷移到南太平洋島嶼和美洲的情形,控索種
群在歐洲的擴展 等等。
隨著DNA序列數據日益容易積累,人類種群之間的關系將越來越清楚,從而揭示相互
融合的 原史以及隔離和遷徙的時期。種族和人種表現出主要是社會和文化思想上的差異
,從科學上 講,將發現類型間不存在明顯的根本界限。
7.能否重構地球上生命的主要進化步驟?
50年內,我們將弄清生命史的許多細節,盡管我們還不能完全了解第一個自我復制
的有機體 是怎樣誕生的。例如,我們將了解各種世系何時並怎樣創造與獲取和修改基因
,以獲得一系 列新的生化反應或軀體輪廓。以基因為基礎的生命前景將如此深深地抓住
科學家,以致他們 考慮的基本單位可能不再是一個生命或物種,而是一個基因。他們將
描繪哪些基因在哪些基 因組內一起經過了多長時間。科學家還將說明自從達爾文明代起
就糾纏著人們的 問題:什麼東西創造了我們人類?什麼東西將我們區分為種群?
8.社會將對遺傳知識爆炸式增長作何反應?
倡導回歸自然的反技術運動可能會因遺傳科學的全部新發現而熄滅嗎?這樣的問題還
有很多很多。
這些社會問題不像先前的科學、技術和醫療問題,沒有一個「是」或「不是」的答
案。遺傳信息和技術將為改良衛生和減輕痛苦提供巨大的機會。但是,任何作用大的技
術都伴隨著風險,並且技術的作用越大,風險也越大。我們將面對如何評價遺傳信息的
爆炸式增長這個 懸而未決的問題。
科學進步和嚮往簡朴、更自然的生活方式將產生矛盾,它們之間的緊張狀態,可能
將隨著基 因組學越來越多地滲入我們的日常生活而加劇。
❸ 關於生物手抄報的資料
http://www.bgy.gd.cn/biology/wangye/wlq.htm 去這看看 沒准有你想要的
❹ 生物手抄報資料
病毒,是一類不具細胞結構,具有遺傳、復制等生命特徵的微生物。
病毒同所有生物一樣,具有遺傳、變異、進化,是一種體積非常微小,結構極其簡單的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統,獲取生命活動所需的物質和能量,離開宿主細胞,它只是一個大化學分子,停止活動,可製成蛋白質結晶,為一個非生命體,遇到宿主細胞它會通過吸附,進入、復制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特徵,所以病毒是介於生物與非生物的一種原始的生命體。
病毒的分類:
病毒類型:DNA病毒、RNA病毒
病毒的形態
(1) 球狀病毒;(2)桿狀病毒;(3)磚形病毒;(4)有包膜的球狀病毒;(5)具有球狀頭部的病毒;(6)封於包含體內的昆蟲病毒電腦病毒。
病毒的大小
較大的病毒直徑為300-450納米,較小的病毒直徑僅為18-22納米
病毒的組成
病毒主要由核酸和蛋白質外殼組成。有些病毒有囊膜和刺突,如流感病毒。
病毒的復制過程叫做復制周期。其大致可分為連續的五個階段:吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放
結構
最簡單的病毒中心是核酸,外麵包被著1層有規律地排列的蛋白亞單位,稱為衣殼。構成衣殼的形態亞單位稱為殼粒,由核酸和衣殼蛋白所構成的粒子稱為核衣殼。較復雜的病毒外邊還有由脂質和糖蛋白構成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式:二十面體對稱,如脊髓灰質炎病毒;螺旋對稱,如煙草花葉病毒;復合對稱,如 T偶數噬菌體。在脂質的包膜上還有1種或幾種糖蛋白,在形態上形成突起,如流感病毒的血凝素和神經氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒,其核殼被蛋白晶體所包被,形成多角形包涵體。
病毒出現假說:
1.蛋白質、核酸遺失說:
大生物(此處大生物意思是具有細胞結構的生物,區別於病毒的肺細胞結構生物)由於細胞脫落和破裂,導致游離的蛋白質和DNA、RNA的出現,在某種情況下,這些蛋白質由於化學作用形成了一個內部可容納小分子的結構,很多這樣的蛋白質,裡面裹著DNA或者RNA,甚至單獨的蛋白質和單獨的DNA、RNA游離,這些散落的游離的分子,有一些個別的和大生物細胞膜有親和性,大生物細胞通過吞噬作用使其進入細胞,其DNA、RNA得以表達,然後通過進化形成現在成熟的病毒。
2.生命起源說:
病毒是最原始的生命體,早在沒有細胞之前就有病毒存在,那時的病毒還只限於蛋白質和核酸,沒有表現出病毒的寄生特徵,當細胞體生物出現之後,個別這種蛋白質和核酸或他們的復合體表現出寄生性,後續過程同上。
❺ 生物手抄報的內容
魚:魚所以能夠在水中生活,有兩個特點是至關重要的:一是能靠尾部的擺動和鰭協調作用游泳來獲取食物和防禦敵害,二是能用鰓在水中呼吸。 其他水生動物: 腔腸動物:有口無肛門,食物從口進入消化腔,消化後的食物殘渣仍由口排出體外。 軟體動物:身體柔軟靠貝殼來保護(烏賊、章魚貝殼退化,也是軟體動物) 甲殼動物:體表長有質地較硬的甲。 蚯蚓的生長環境。
自然界中空中飛行的動物早在幾億年前就出現了。先是無脊椎動物中的昆蟲,後來是有脊椎動物中的鳥,以及哺乳動物中的蝙蝠。他們既是陸生動物,又適於飛行。 世界上的鳥有9000多種 100萬種以上的昆蟲 鳥適於飛行的特點:鳥類的體表被覆羽毛,前肢變成翼,具有迅速飛翔的能力;身體內有氣囊;體溫高而恆定。鳥類的身體結構和生理特點是與它的飛行生活相適應的。
昆蟲的特徵:昆蟲有三對足,能爬行;有的昆蟲的足特化成跳躍足,能跳躍;大多數昆蟲都有翅,能飛行。昆蟲是無脊椎動物中惟一會飛的動物。 昆蟲的身體:分為頭、胸、腹三部分,運動器官——翅和足都生在胸部。外骨骼是覆蓋在昆蟲身體裡面的堅韌的外殼,有保護和支持內部的柔軟器官、防止體內水分蒸發的作用。
昆蟲的分類:昆蟲的分類屬於節肢動物(身體有很多體節組成;體表有外骨骼;足和觸角分節的是節肢動物) 兩棲動物:水陸兩棲生活,用肺呼吸,同時用皮膚輔助呼吸,這樣的動物叫做兩棲動物。
❻ 生物手抄報
1.兔是兔形目兔科動物,共9屬43種,通稱兔。兔具有管狀長耳朵(耳長大於耳寬數倍);簇狀短尾,比前肢長得多的強健後腿。分布於歐洲、亞洲、非洲、南北美洲。陸棲,見於荒漠、荒漠化草原、熱帶疏林、乾草原和森林。兔科中的9屬種類僅兔屬終生在地面生活,善奔跑,後鼻孔寬,奔跑時充分供氧;初生幼兔身上有毛,睜眼,耳有聽覺,不久便會跑,俗稱兔類。其餘8個屬均是穴兔類,後腿不太長,穴居;穴兔類幼兔出生時身上沒有毛,閉眼,耳無聽覺,7天後才長毛,睜眼時具聽覺,需要母體照顧。
2.特靈的警犬嗅覺
人類的嗅覺對氣味相當敏感,在1立方米的空氣中,只要有1/10000毫克的人造麝香,人就能嗅出來,但人只能嗅出2000~4000種氣味。而品種優良的警犬,嗅覺卻比人高出1萬倍。警犬能從120公里以外,回到家中。人們利用警犬特靈的嗅覺偵破了許許多多形形色色的案件。
蛇的「熱眼」功能
蛇的視力近於零,卻能在黑夜裡及時發覺並准確捕獲幾十米外的田鼠、青蛙、蜥蜴等獵物。科學家們證實,這是因為蛇能藉助眼睛與鼻子之間頰窩進行「熱定位」的結果。
蛇天然具有紅外線感知能力,其舌上排列著一種類似照像機的裝置,使其能「看」到發出熱量的哺乳動物。而人類只有戴上特殊護目眼鏡才能探測到紅外線。
❼ 生物手抄報
初一:
各類動物的血液由於組成成分及其生理狀態的差異而在顏色上也有所不同,如絕大多數脊椎動物的血液是紅色的,無脊椎動物的血液則有的呈藍色,有的呈紫紅色、綠色等。
那麼,動物血液的顏色到底是由什麼決定的呢?有人認為血液的顏色取決於所含某種離子的顏色,如認為脊椎動物和蚯蚓等的血液呈紅色是由於鐵離子的存在;藍色血液是由於銅離子的存在等[事實上Fe2+在水溶液中為淺綠色,Fe3+一般為黃色;Cu2+只有在Cu(H2O)2+4狀態呈藍色,其餘均為無色]。筆者認為,諸如這些說法都是不正確的,因為這些離子一方面並不顯示該種動物血液的顏色,否則像脊椎動物的動脈血為鮮紅色而靜脈血為暗紅色的這種顏色的變化就無法解釋了,因為動脈血和靜脈血中鐵離子並沒有發生化合價的變化。另一方面,這些離子在血液中並不是孤立存在的,如Fe2+存在於血紅蛋白的輔基--血紅素中,原卟啉與Fe2+形成四配位體螯合的絡合物,其外圍被血紅素分子的珠蛋白鏈的氨基酸殘基包圍著以提供飛機型低介電的環境保護Fe2+不被氧化為Fe3+。同樣,有些動物血液中的Cu2+也是和蛋白質結合在一起的,所以動物血液的顏色不一定就呈現某種離子的顏色。
動物血液呈現什麼顏色,要看血液中生色物質所吸收的光是哪些可見光,如果吸收的某種或某些可見光,則顯示出的顏色就是這些顏色的互補色,或者說對哪種光不吸收或吸收的較少則顯示出該種顏色,正如葉綠素對綠色光幾乎不吸收而使其呈現綠色一樣。血紅蛋白的血紅素分子有11個雙鍵,共軛雙鍵所吸收的可見光使得血紅蛋白呈紅色。然而,血紅蛋白在氧合狀態和脫氧狀態下由於構象的變化使得它們的吸收光譜也有所不同。所以,氧合血紅蛋白最終呈現的顏色是紅色,脫氧血紅蛋白的顏色是紫藍色。因此,脊椎動物血液中氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白所佔的比例就決定了動脈血和靜脈血的顏色。在一些無脊椎動物中,多數動物的血液不含血紅蛋白,如軟體動物(頭足動物和石鱉屬等)以及節肢動物(蝦、蟹及肢口綱的鱟)所含的是血藍蛋白。血藍蛋白分子由Cu2+和1個約200個以上氨基酸的肽鏈結合而成,和血紅蛋白一樣,該呼吸色素的顏色也與其狀態有關,在氧和狀態下為藍色,在非氧和狀態下則為無色或白色。有些多毛蟲(如帚毛蟲科、綠血蟲科)的血液中含有血綠蛋白,鈣蛋白也含有鐵離子,化學性質與血紅蛋白相似,氧合時呈紅色,而非氧和狀態下卻呈綠色;另外,像星蟲、多毛蟲綱的長沙蠶屬及腕足動物中的血液中也有一種含鐵的蛋白叫血褐蛋白,該蛋白不含卟啉結構,氧和狀態下顯紫紅色,而非氧和狀態下為褐色。
值得一提的是昆蟲的血液,昆蟲的血液其實一個運送營養物質和代謝廢物的內部介質,所以又稱血淋巴,由血漿和血細胞組成,因呼吸作用在氣管中進行,故昆蟲的血液無呼吸色素。昆蟲的血液也常有各種顏色,常見的有黃色、橙紅色、藍綠色和綠色等,它們血液中所含的色素物質使得其血液呈現出特定的顏色,如大天蠶蛾中有α-胡蘿卜素、核黃素和黃素-核苷酸;家蠶中的黃酮、熒光素和葉酸;菜粉蝶的幼蟲血液的綠色是因為黃色蛋白(其輔基為β-胡蘿卜素和葉黃素)和一種藍色蛋白(其輔基為膽綠素)共同存在的結果。在散居型飛蝗綠色血液中也有類似的成分,但是,一種綠色蝽的綠色血液是由於一種β-胡蘿卜素-蛋白復合體和一種近似花青素存在的結果。昆蟲血液中的這些色素一般認為是從食物中獲得的。另外,昆蟲血液的顏色有的還與性別有關,如菜粉蝶的幼蟲、蛹和成蟲的血液,雌的為綠色,雄的則為黃色或無色。
肺泡(pulmonaryalveoli)為肺的功能單位。肺部氣體交換的主要部位。為多面形有開口的囊泡。泡壁薄,直徑約為200~250微米,成人肺泡約有3~4億,總面積可達100米2。相鄰肺泡之間的組織稱肺泡隔,其中富含毛細血管網、彈性纖維、網狀纖維和膠原纖維等結締組織。肺泡一面開口於肺泡囊,肺泡管或呼吸性細支氣管;另一面與肺泡隔的結締組織和血管密接。肺泡表面有兩種上皮細胞。扁平細胞(Ⅰ型細胞):肺泡表面大部分為此種細胞、核扁橢圓形,細胞很薄,光鏡下難於識別。電鏡下可見肺泡上皮下方及肺泡毛細血管內皮外方各有一基膜,肺泡與血液間氣體交換至少要經過肺泡上皮、上皮的基膜、內皮的基膜及內皮細胞四層結構,有些部位還可見到上皮基膜和內皮基膜之間有少量結締組織存在。這些結構構成「氣血屏障」。分泌細胞(Ⅱ型細胞):細胞圓形或立方形,表面有少量微絨毛,細胞質內除有一般細胞器外,尚有嗜鋨性板層小體,直徑為0.1~1.0微米。小體外包薄膜,內富含磷脂、粘多糖、蛋白等,可釋放其內容物於肺泡上皮表面,稱肺泡表面活性物質,具有降低肺泡表面張力,穩定肺泡直徑的作用。Ⅱ型上皮還有不斷分化、增殖,修補損壞肺泡上皮作用。肺泡孔(alveolarpores)為肺泡間小孔,一般一個肺泡上可有1~6個。此孔連接相鄰肺泡,並在肺泡擴張時完全張開,呈卵圓形或圓形,為溝通相鄰肺泡內氣體的孔道,當某支氣管受到阻塞時可通過肺泡孔建立側支通氣,進行有限的氣體交換。
可用自己的語言進行精簡。
初二:
在形形色色的古生物世界裡,有一種充滿神秘色彩的動物,它的名字叫旋齒鯊。多年來,人們所能見到的只是它奇妙的、螺旋排列的牙齒(古生物學稱之為「螺旋齒」),真正完整的骨架目前還沒有發現,因此,它的「神秘」引起了很多古生物專家及古生物愛好者的關注。
旋齒鯊的學名Helicoprion。「Helico」一詞在希臘語中是「螺旋形的」或「環狀的」的意思,「prion」是「鋸子」的意思,「Helicoprion」的組合意思是「環狀的鋸子」。可見,這個學名對螺旋齒的外觀做了形象的比喻。迄今為止,對於旋齒鯊的研究已有百年之久,相關的論文發表了二百多篇。由於螺旋齒的內部構造和現代鯊魚牙齒相似,古魚類學家將其劃分為鯊魚類,是一種早已絕跡的古老軟骨魚類。本世紀前,古魚類學家共描述了11個屬,約30餘個種,通過化石的埋藏層位研究得知,旋齒鯊生存於二疊紀至三疊紀(距今約二億至三億年前)的海洋中。那麼,螺旋齒位於魚體何處?有什麼用途?多年來這兩個問題在國際上引發了不少爭論。
俄羅斯的古生物學家卡爾賓斯基是第一位發現旋齒鯊化石的專家,他於1899年在烏拉爾山上採到了一件精美的螺旋齒化石。當時,他很疑惑,不知螺旋齒應該長在魚體的哪個部位———在上頜?在下頜?上下頜都有?還是在尾部?在背鰭?或是背部中央?一年以後,美國古生物學家伊斯特曼就螺旋齒的來源和位置提出了兩個主要推測:一、螺旋齒來源於鯊魚或鰩魚的頜骨;二、螺旋齒位於背部中央,背鰭的前部。
螺旋齒是做什麼用的?1952年俄羅斯古魚類學家奧勃魚切夫提出:如果螺旋齒位於下頜,只能妨礙鯊魚進食,應長在上頜,充當防護裝置,好比動物頭部的一個減震器。1995年,澳大利亞帕斯市古脊椎動物館館長出版了「魚類的興起:五億年的演化」一書,書中有一張假設的插圖,描繪旋齒鯊的下頜向下捲曲成螺旋狀,上面牙齒密布。想像旋齒鯊可以解開下頜,當作鞭子使用,抽打被捕食的動物,並將獵物鉤在凸出的牙齒上。他還認為,旋齒鯊將下頜旋轉起來,是為了模仿一種叫做菊石的古貝殼類動物(當時數量很多),以達到引誘和捕獲獵物的目的。
關於螺旋齒的生長,美國一位泥盆紀鯊魚專家曾提出了兩種理論:一種理論認為螺旋齒的基部在生長過程中緊連在一起,新的和老的牙齒推著向外生長,就象長在肉中的指甲一樣,這樣可以防止牙齒脫落。另一理論認為螺旋齒的大小與支撐它的頜骨成正比,而且只有魚體長到足夠大時才能出現螺旋齒。
其後,隨著陸續發現了和頜骨連在一起的標本,才確定了這種螺旋齒是生長在鯊魚左、右下頜骨或左、右上頜骨聯合的地方,使關於螺旋齒位置和用途的爭論終於告一段落。
1962年,旋齒鯊化石在中國首次發現於浙江長興縣,我國古魚類學家將其命名為長興中國旋齒鯊,是新屬新種。1975年春,在海拔4600米的珠峰上又發現了一件珍貴的旋齒鯊化石,其螺旋齒是弧形的,位於三疊紀地層中,命名為中國旋齒鯊珠峰種。鯊魚是軟骨魚類,他們的骨骼一般不能石化而形成化石,只在某種特殊的情況下,軟骨出現鈣化現象,才使得一些骨骼的形狀和構造被保存下來。所以,想見到旋齒鯊的完整結構如同大海撈針一樣艱難。幸運的是,珠峰的旋齒鯊標本保存了較好的腦顱眶前部分,因此,專家們推測出了它的大致圖象:嘴巴很長,那個漂亮的弧形齒列就長在下頜當中,齒列兩旁還長著碾壓型的側齒。從這些側齒的性質來看,它很可能是吃帶硬殼的無脊椎動物為生的,下頜當中的齒列用來切斷較大的食物。
旋齒鯊化石在北美、挪威、俄羅斯、日本、格陵蘭、澳大利亞等地都有發現,可見,它在海洋中的分布非常廣泛。到二疊紀晚期旋齒鯊開始逐漸減少,至三疊紀時就已寥寥無幾了。目前,我們對旋齒鯊的了解只是鳳毛麟角,更多的秘密還封存在古老的岩石中,等待著專家、學者和古生物愛好者的研究與發現
❽ 生物手抄報資料
我也要做手抄報,抄資料時看到的。把我的資料借你吧: 學習生物的方法學習方法的優劣是學習成敗的關鍵,要想取得理想的學習效果,必須掌握科學、高效的學習方法。與學習生物關系比較密切的學習方法有觀察方法、做筆記的方法、思維方法和記憶方法等。1.觀察方法
學習過程從本質上說是一種認識過程。認識過程是從感性認識開始的,而感性認識主要靠觀察來獲得,所以觀察方法就是首要的學習方法。觀察方法主要包括順序觀察、對比觀察、動態觀察和邊思考邊觀察。
(1)順序觀察 順序觀察包括兩層意思。從觀察方式上來說,一般是先用肉眼、再用放大鏡、最後用顯微鏡。用顯微鏡觀察也是先低倍,後高倍。例如,對植物根尖的觀察,就是先用肉眼觀察幼根,根據顏色和透明程度區分根尖的四部分,然後再用放大鏡觀察報尖的根毛,最後用顯微鏡觀察根尖的縱切片,認識根尖各區的細胞特點。從觀察方位上來說,一般採取先整體後局部,從外到內,從左到右等順序。例如對一朵花的觀察,就要先從整體上觀察花形、花色,然後從外到內依次觀察花等、花冠、雄蕊、雌蕊。
(2)對比觀察 對比觀察有利於迅速抓住事物的共性和個性,從而把握住事物的本質。如觀察線粒體和葉綠體的結構時,就要先異中求同:它們都有雙層膜,都含有基粒、基質、酶、少量的DNA和RNA。然後再同中求異:線粒體的內膜折疊成崎,葉綠體的內膜不向內折疊;線粒體有與呼吸作用有關的酶,且酶分布在內膜、基粒、基質中;而葉綠體內有與光合作用有關的酶,而酶分布在基粒層和基質中;葉綠體中有葉綠素,而線粒體中沒有。
(3)動態觀察 對生物生活習性、生長過程、生殖發育的觀察都屬於動態觀察。動態觀察的關鍵是把握觀察對象的發展變化。例如觀察根的生長,在幼根上等距畫墨線後的繼續培養過程中,重點就是觀察各條墨線間距離的變化,從而得出根靠根尖生長的結論。
(4)邊思考邊觀察 觀察是思維的基礎,思維可促進觀察的深入,兩者是密不可分的。所以要帶著問題觀察,邊思考、邊觀察。 2 .做筆記的方法
魯迅先生說:「無論什麼事,如果繼續收集資料,積累十年,總可以成為一個學者。」總結中外許多學者的經驗,可以說,做筆記是一條成才的途徑。做筆記的方式很多,在生物學學習中,主要有閱讀筆記、聽講筆記和觀察筆記三種。
(1)閱讀筆記
要想使學到的東西長期儲存、隨時提取、應用自如,就要在讀書時,隨時作讀書筆記。閱讀筆記主要有以下幾種。①抄寫筆記,又分為全抄和摘抄,做這種筆記應注意抄後校對,避免漏誤,然後標明出處,以備日後查考。②卡片筆記,卡片內容不限,因人而定,但一般應具有資料類別、編號、出處、著者姓名,正文等內容。需要注意的是,每張卡片寫一個內容,並及時進行分類歸檔或裝訂成冊。③批語筆記,即在書頁空白處隨手記下對原文的個人意見和心得體會等。④符號筆記,即在原文之間標注符號以對原文加深理解。常用符號有黑點、圓圈、直線、曲線、雙線、虛線、箭頭、方框、三角、驚嘆號、問號等。作符號筆記應注意兩點:一是符號意義必須明確,並且要貫徹始終;二是符號不能過多過密,否則重點難以突出。⑤概要筆記,即對某本書或某篇文章用自己的語言概括寫出其重點內容。
(2)聽講筆記
即聽報告、聽講座和課堂聽課的筆記,做這種筆記的突出矛盾是記的速度趕不上講的速度,為此要做到「三記三不記」即重點問題、疑難之處,書上沒有的記;次要問題、易懂之點、書上有的不記。
(3)觀察筆記
即在生物課內外對生物形態和生命現象進行觀察時所作的記錄。做這種筆記要注意細節,注意前後比較和過程變化,並要抓住特徵。3.思維方法
思維能力是各種能力的核心,思維方法是思維能力的關鍵,所以思維方法在學習方法中佔有核心的位置。在生物學學習中常用的思維方法有分析和綜合的方法、比較和歸類的方法、系統化和具體化的方法及抽象和概括的方法。
(1)分析和綜合的方法
分析就是把知識的一個整體分解成各個部分來進行考察的一種思維方法,綜合是把知識的各個部分聯合成一個整體來進行考察的一種思維方法,分析和綜合是生物學學習中經常使用的重要方法,兩者密切聯系,不可分割。只分析不綜合,就會見木而不見林;只綜合不分析,又會只見林而不見木。在實際運用時,既可先分析後綜合,也可先綜合後分析,還可以邊分析邊綜合。
(2)比較和歸類的方法
比較是把有關的知識加以對比,以確定它們之間的相同點和不同點的思維方法。比較一般遵循兩條途徑進行:一是尋找出知識之間的相同之處,即異中求同;二是在尋找出了事物之間相同之處的基礎上找出不同之處,即同中求異。
歸類是按照一定的標准,把知識進行分門別類的思維方法。生物學習中常採用兩種歸類法:一是科學歸類法,即從科學性出發,按照生物的本質特性進行歸類;二是實用歸類法,即從實用性出發,按生物的非本質屬性進行歸類。
比較和歸類互為前提,一方面只有通過比較,認識生物的異同點之後,才好進行歸類;另一方面,只有把生物進行歸類,才好進行比較。因此在生物學學習過程中要把兩者有機地結合起來。
(3)系統化和具體化的方法
系統化就是把各種有關知識納入一定順序或體系的思維方法。系統化不單純是知識的分門別類,而且是把知識加以系統整理,使其構成一個比較完整的體系。在生物學學習過程中,經常採用編寫提綱、列出表解、繪制圖表等方式,把學過的知識加以系統地整理。
具體化是把理論知識用於具體、個別場合的思維方法。在生物學學習中,適用具體化的方式有兩種:一是用所學知識應用於生活和生產實踐,分析和解釋一些生命現象;二是用一些生活中的具體事例來說明生物學理論知識。
(4)抽象和概括的方法
抽象是抽取知識的非本質屬性或本質屬性的一種思維方法,抽象可以有兩種水平層次的抽象:一是非本質屬性的抽象;二是本質屬性的抽象。
概括是將有關知識的非本質屬性或本質屬性聯系起來的一種思維方法,它也有兩種水平層次:一是非本質屬性的概括,叫做感性概括;另一種是本質屬性的概括,叫做理性概括。
抽象和概括也是互為前提的,相輔相成的,在學習過程中應有意識地進行抽象中以概括,概括中以抽象,以達到對知識正確、深入的掌握。4.記憶方法
記憶是學習的基礎,是知識的倉庫,是思維的伴侶,是創造的前提,所以學習中依據不同知識的特點,配以適宜的記憶方法,可以有效地提高學習效率和質量。記憶方法很多,下面僅舉生物學學習中最常用的幾種。
(1)簡化記憶法
即通過分析教材,找出要點,將知識簡化成有規律的幾個字來幫助記憶。例如 DNA的分子結構可簡化為「五四三二一」,即五種基本元素,四種基本單位,每種單位有三種基本物質,很多單位形成兩條脫氧核酸鏈,成為一種規則的雙螺旋結構。
(2)聯想記憶法
即根據教材內容,巧妙地利用聯想幫助記憶。例如記血漿的成分,可以和廚房裡的食品聯系起來,記住水、蛋、糖、鹽就可以了(水即水,蛋是蛋白質,糖指葡萄糖,鹽代表無機鹽)。
(3)對比記憶法
在生物學學習中,有很多相近的名詞易混淆、難記憶。對於這樣的內容,可運用對比法記憶。對比法即將有關的名詞單列出來,然後從范圍、內涵、外延,乃至文字等方面進行比較,存同求異,找出不同點。這樣反差鮮明,容易記憶。例如同化作用與異化作用、有氧呼吸與無氧呼吸、激素調節與神經調節、物質循環與能量流動等等。
(4)綱要記憶法
生物學中有很多重要的、復雜的內容不容易記憶。可將這些知識的核心內容或關鍵詞語提煉出來,作為知識的綱要,抓住了綱要則有利於知識的記憶。例如高等動物的物質代謝就很復雜,但它也有一定規律可循,無論是哪一類有機物的代謝,一般都要經過「消化」、「吸收」、「運輸」、「利用」、「排泄」五個過程,這十個字則成為記憶知識的綱要。
(5)衍射記憶法
此法是以某一重要的知識點為核心,通過思維的發散過程,把與之有關的其他知識盡可能多地建立起聯系。這種方法多用於章節知識的總結或復習,也可用於將分散在各章節中的相關知識聯系在一起。例如,以細胞為核心,可衍射出細胞的概念、細胞的發現、細胞的學說、細胞的種類、細胞的成分、細胞的結構、細胞的功能、細胞的分裂等知識。
另外,要注重理論聯系實際,生物學的理論知識與自然、生產、生活都有較密切的關系,在生物學學習中,要注意聯系這些實際。一要聯系自然實際;二要聯系生產實際;三要聯系生活實際。聯系實際的學習,既有利於扎實掌握生物學知識,也有利於提高自己的解決問題的能力。
❾ 生物手抄報怎麼做
有900人認為這個回答不錯 | 有0人認為這個回答沒有幫助
很多手抄報的樣子,可以做參詳。而且辦手抄報並不難。下面是怎樣辦手抄報的步驟:
怎樣進行手抄報的設計與製作,大體上可以從這三個方面來闡述:
一、美化與設計的步驟;
二、報頭、插圖與尾花的表現;
三、編輯抄寫描繪製作過程。
一、美化與設計
手抄報的美化與設計涉及的范圍主要有:版面設計與報頭、題花、插圖、尾花和花邊設計等。
1、版面設計
版面設計是出好手抄報的重要環節。
要設計好版面,須注意以下幾點:
(1)明確本期手抄報的主要內容是什麼,選用有一定意義的報頭(即報名)。一般報頭應設計在最醒目的位置;
(2)通讀所編輯或撰寫的文章並計算其字數,根據文章內容及篇幅的長短進行編輯(即排版)。一般重要文章放在顯要位置(即頭版);
(3)要注意長短文章穿插和橫排豎排相結合,使版面既工整又生動活潑;
(4)排版還須注意:字的排列以橫為主以豎為輔,行距要大於字距,篇與篇之間要有空隙,篇與邊之間要有空隙,且與紙的四周要有3CM左右的空邊。另外,報面始終要保持干凈、整潔。
2、報頭
報頭起著開門見山的作用,必須緊密配合主題內容,形象生動地反映手抄報的主要思想。報名要取得有積極、健康、富有意義的名字。
報頭一般由主題圖形,報頭文字和幾何形體色塊或花邊而定,或嚴肅或活潑、或方形或圓形、或素雅或重彩。
報頭設計應注意:
(1)構圖要穩定,畫面結構要緊湊,報頭在設計與表現手法上力求簡煉,要反映手抄報的主題,起「一目瞭然」之效;
(2)其字要大,字體或行或楷,或彩色或黑白;
(3)其位置有幾種設計方案:一是排版設計為兩個版面的,應放在右上部;二是排版設計為整版的,則可或正中或左上或右上。一般均設計在版面的上部,不宜放在其下端。
3、題頭
題頭(即題花)一般在文章前端或與文章題圖結合在一起。設計題頭要注意以題目文字為主,字略大。裝飾圖形須根據文章內容及版面的需要而定。文章標題字要書寫得小於報題的文字,要大於正文的文字。總之,要注意主次分明。
4、插圖與尾花
插圖是根據內容及版面裝飾的需要進行設計,好的插圖既可以美化版面又可以幫助讀者理解文章內容。插圖及尾花占的位置不宜太大,易顯得空且亂。尾花大都是出於版面美化的需要而設計的,多以花草或幾何形圖案為主。插圖和尾花並不是所有的文章都需要的,並非多多益善,應得「畫龍點睛」之效。
5、花邊
花邊是手抄報中不可少的。有的報頭、題頭設計可用花邊;重要文章用花邊作外框;文章之間也可用花邊分隔;有的整個版面上下或左右也可用花邊隔開。在花邊的運用中常用的多是直線或波狀線等。
二、報頭畫、插圖與尾花的表現手法
報頭畫、插圖與尾花的表現手法大致可分為線描畫法和色塊畫法兩種。
1、線描畫法
要求形象簡煉、概括,用線准確,主次分明。作畫時要注意一定的步驟:
(1)一般扼要畫出主線----確定角度、方向和大小;
(2)再畫出與圖相關的比例、結構及透視;
(3)刻畫細部,結合形體結構、構圖、色調畫出線條的節奏變化;
(4)最後進行整理,使畫面完整統一。
2、色塊畫法
除要求造型准確外,還須善於處理色塊的搭配和變化關系,而這些關系的處理要從對象的需要出發,使版面色彩豐富。作畫時,可先畫鉛筆稿(力求造型准確),再均勻平塗大色塊;後刻畫細部;最後進行修整,使之更加統一完美。
線描畫法與色塊畫法,通常是同時使用,可以是多色亦可單色。不管是線描還是色塊畫法,最好不要只用鉛筆去畫。版面上的圖形或文字不能剪貼。
三、手抄報的編繪製作的步驟
編繪製作是落實由設想到具體著手完成的重要步驟。
其步驟有二:一是准備階段,另一是編制階段。
1、准備階段。
主要是各種材料、工具的准備。具體包括:擬定本期手抄報的報名;准備好一張白棒紙(大小視需要而定,有半開,四開,八開等,本次政教處舉辦的手抄報比賽是要求為《江西日報》大小,即半開);編輯、撰寫有關的文字材料(文章宜多准備些);書寫、繪圖工具等。
2、編制階段。
這個階段是手抄報製作的主要過程。 大致為:版面設計、抄寫過程、美化過程。
(1)版面設計:根據文章的長短進行排版,並畫好格子或格線(一般用鉛筆輕輕描出,手抄報製作完畢後可擦可不擦)。
(2)抄寫過程:指的是文章的書寫。手抄報的用紙多半是白色,故文字的書寫宜用碳素墨水;字體宜用行書和楷書,少用草書和篆書;字的個頭大小要適中(符合通常的閱讀習慣)。字寫得不是很漂亮不要怕,關鍵在於書寫一定要工整。另外,文章或標題中不能出現錯別字。
(3)美化過程:文章抄寫完畢後,即可進行插圖、尾花、花邊的繪制(不宜先插圖後抄寫),將整個版面美化。這個過程是手抄報版面出效果的關鍵過程。
手抄報可以是黑白的,也可是彩色的。可以是綜合性的,也可以專題性的。手抄報的製作設計與黑板報製作設計要求和步驟大體是相同的
❿ 關於生物科技的手抄報
關於生物科技有很多方面的
你們老師只是讓你們做個簡單介紹吧,給你幾個網站http://www.ebiotrade.com/生物通
http://www.biotech.org.cn/中國生內物技術信息網容
http://www.biotechworld.cn/生物技術世界
在擺渡上搜一下,還有其他網站
也許有用