高中化學官能團

Ⅰ 高中化學官能團性質

【官能團性質】
官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。
例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。

【官能團】
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團烯烴、醇、酚、醚、醛、酮等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

Ⅱ 關於高中化學有機化合物的官能團的讀音大全

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團
1。鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇（chun）：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛（quan）：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4。酚（fen），官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
5。羧酸（suo suan），官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應
6。酯（），官能團，酯基能發生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
7.酮（tong）：羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基
8.硝基化合物：硝基(-NO2);
9.胺（an）：氨基(-NH2).弱鹼性
10.醚（mi）：醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成
11.磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成
12.腈（qing）：氰基(-CN)
13.注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

Ⅲ 高中化學官能團包括哪些

1.鹵化烴：官能團,鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」,生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴
2.醇：官能團,醇羥基
能與鈉反應,產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
3.醛：官能團,醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4.酚,官能團,酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5.羧酸,官能團,羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6.酯,官能團,酯基
能發生水解得到酸和醇

Ⅳ 高中化學主要的官能團有哪些及其性質

常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a)
官能團：無
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)
結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c)
化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
，
，……。
②燃燒
③熱裂解
(2)烯烴：
a)
官能團：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)
結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。
c)
化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒
(3)炔烴：
a)
官能團：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)
結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上。
c)
化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)
通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a)
官能團：—oh（醇羥基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)
結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c)
化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a)
官能團：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho
、
b)
結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。
c)
化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a)
官能團：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)
結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。
c)
化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a)
官能團：
（或—coor）（r為烴基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)
結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c)
化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a)
官能團：—nh2、—cooh
；
代表物：
b)
化學性質：
因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。

Ⅳ 高中化學所有官能團及其性質是什麼

1、碳碳雙鍵(-C=C-)烯烴和烯醇

2、碳碳叄鍵(-C≡C-)炔烴

3、羥基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚鍵(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯環 芳香烴

化學性質

官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。

以上內容參考：網路-官能團

Ⅵ 高中化學官能團的性質

自己看 有表格解釋

Ⅶ 高中化學中有機物的官能團有哪些

羧基
醛基
烴基
鹵素原子
有機化合物分子結構中能反映化學特性的原子或原子團叫官能團。官能團能決定有機物的主要化學性質。具有相同官能團的有機物，化學性質類似。
重要官能團有雙鍵、三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能團是有機物分類的重要依據之一。在有機合成中往往把引入或消除的官能團作為該反應的名稱，如烷基化反應、脫羧（基）反應等。

Ⅷ 高中化學有機物官能團性質

這里要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應（如碳碳雙鍵，碳碳三鍵），也可能是取代反應（如烷烴—光照下，苯環—有催化劑存在，醇羥基—鹼性溶劑）；而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應（如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基）。

Ⅸ 高中化學涉及到的官能團

高中
所學的官能團主要有：鹵素原子、
羥基
、
醛基
、
羧基
、
碳碳雙鍵
，碳碳
三鍵
等，這些官能團是高中所學常考的幾個重要的官能團。下面說一說他們的性質（以下烴基均以R—表示）：(1)鹵素原子（以氯為例）：a.水解反應
R—Cl+H20==R—OH+HCl
b.消去反應
R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O
（條件：醇加熱）(2)羥基：a.與Na的反應
2R—OH+2Na==2R—ONa+H2
b.氧化反應
2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（條件：催化劑加熱）
c.消去反應
R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（條件：濃硫酸加熱170度）(3)醛基：a.加成反應
R—CHO+H2==R—CH2OH（條件：催化劑加熱）
b.氧化反應
2R—CHO+O2==2R—COOH（條件：催化劑加熱）
c.銀鏡反應
R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.與Cu(OH)2反應
R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（條件：加熱）(4)羧基：a.酸性
R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O
b.酯化反應
R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（條件：濃硫酸加熱）(5)碳碳雙鍵：加成反應：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三鍵性質同碳碳雙鍵，但是加成水時生成醛：R—C三鍵CH+H2O==R—CH2CHO（本應該是R—CH=CHOH，但是羥基與
雙鍵
連接不穩定會生成醛）以上就是高中最常見的官能團及其性質，也有像
硝基
，
亞硝基
，
磺酸
基等等，但這些只是了解不做考試重點。還有一個就是
苯酚
，是兩個官能團：羥基和苯環直接相連而形成的有機物。