葯物化學雜環

⑴ 求救學哥學姐們，誰知道葯物化學怎麼學啊，好難啊！！頭痛……

1.花半個小時背目錄，建立自己的體系，有條理才好記
2.仔細看看INN命名，更容易把葯物歸類記憶
3.明白葯物的作用機理，別死記硬背，特別是心血管葯物，很多葯物的作用效果都是交叉的，比如鈣離子通道拮抗劑既是抗高血壓葯物，又是抗心律失常葯物，就需要你明白為什麼會產生這兩種葯效，體內鈣離子通道怎樣作用等
4.看看葯物的化學名（對，就是一大堆括弧數字和官能團，很長很變態的那個...），不用全背，但是起碼應該了解一些很特徵性的結構和基團，比如西咪替丁里的氰基，在葯物化學里還是比較少見的說...
5.記住一些常見基團的結構，我說的當然不是羥基羧基什麼的，是那些含N、O、S的五元和六元雜環，還有胍、脒、脲之類的，有可能的話總結一下，你會發現規律的
6.先記住葯物的作用靶點和DA、5-HT、ACh等體內配體的結構，比如記住了腎上腺素就應該能記住去甲腎上腺素、偽麻黃鹼、沙丁胺醇、普萘洛爾等一系列的激動劑和拮抗劑了，而參照比較它們之間結構的不同，也就能記住結構通式和構效關系了
這也適合用代謝拮抗原理設計的葯物的記憶，你應該學過生物化學吧，還記得五種核酸的結構式不？看看抗病毒葯物和抗腫瘤葯物裡面的利巴韋林、阿昔洛韋、齊多夫定、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等都是誰的衍生物，應該就可以輕松記憶了吧
7.葯物化學都是圖文並茂的（我恨...),所以，邊寫邊畫吧

以上都是我學葯物化學的體會，不見得適合你，不過這門課還是挺有用的，祝你取得好成績哦~~

⑵ 葯物化學和有機化學有多大區別

葯物化學(Medicinal Chemistry)是建立在化學和生物學基礎上，對葯物結構和活性進行研究的一門學科。研究內容涉及發現、修飾和優化先導化合物，從分子水平上揭示葯物及具有生理活性物質的作用機理，研究葯物及生理活性物質在體內的代謝過程。其任務：包括：研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；葯物化學結構與物理化學性質的關系；闡明葯物與受體的相互作用；鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。研究對象 包括葯物（drug）及與其相關聯的物質和一般生理活性物質，主要研究對象是葯物。 葯物化學（Medicinal Chemistry）是一門發現與發明新葯、合成化學葯物、闡明葯物化學性質、研究葯物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科，是葯學領域中重要的帶頭學科。葯物化學是一門歷史悠久的經典科學，具有堅實的發展基礎，積累了豐富的內容，為人類的健康作出了重要的貢獻。
有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯系和特性。 位於周期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。 在含多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子互相結合形成分子的骨架，別的元素的原子就連接在該骨架上。在元素周期表中，沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式，有直鏈、支鏈、環狀等。 在有機化學發展的初期，有機化學工業的主要原料是動、植物體，有機化學主要研究從動、植物體中分離有機化合物。 19世紀中到20世紀初，有機化學工業逐漸變為以煤焦油為主要原料。合成染料的發現，使染料、制葯工業蓬勃發展，推動了對芳香族化合物和雜環化合物的研究。30年代以後，以乙炔為原料的有機合成興起。40年代前後，有機化學工業的原料又逐漸轉變為以石油和天然氣為主，發展了合成橡膠、合成塑料和合成纖維工業。由於石油資源將日趨枯竭，以煤為原料的有機化學工業必將重新發展。當然，天然的動、植物和微生物體仍是重要的研究對象。

⑶ 葯物化學的題目 有誰能幫忙解答下嗎 謝謝。。

14.B 酚羥基
15.C 鹼性中心與平坦芳香結構在同一平面上
16.A 山莨菪醇和莨菪酸（應該是莨菪醇和莨菪酸吧，你是不是多打了個山字？）
17.E 苯磺酸阿曲庫銨
18.B β碳以R構型為活性體，具右旋光性
19.D 可以口服給葯
20.A 是選擇性β1受體拮抗劑
21.C 可發生重氮偶合反應
22.D 作用弱，常與螺內酯合用，增強利尿效果
23.D 螺內酯
24.C 是嗎啡的3-甲醚衍生物
但願有用呀。。。。呵呵

⑷ 含氮雜環化合物的合成經典反應有哪些

【四氮唑與其他含氮雜環化合物的不同之處】最主要的不同之處在於，四氮唑是羧基的生物電子等排體，與羧基具有十分相似的理化性質，且可產生相似生物活性。 四氮唑類雜環化合物是含有四個氮原子的五元芳雜環化合物，是一類在有機合成中極其重要的中間體，可用來合成醫葯、衣葯及工業用的發泡劑等產品。此外，可用來取代葯物中的羧基以緩解羧基在體內引起的不良反應，且可大大提高葯物的脂溶性，進而增加葯物的生物利用度。如頭孢菌素的7－位醯胺基是抗菌譜的決定基團，用N-甲基四氮唑取代，合成了第一代頭孢菌素、頭孢唑林，擴人了抗菌譜並提高了活性。5-位取代四氮唑具有顯著的生物活性，常川於頭孢菌素類杭生素，血管緊張素受體抑制劑及抗腫瘤葯物等的修飾改造，故近年來四氮唑類芳雜環化合物在醫葯領域的應用越來越廣泛。被科學家認為是最具發展前景的一類。 盡管四氮唑在自然界中還沒有被發現且難以生物降解，但是絕大多數的四氮唑類化合物都表現出生物活性，在有關生物降解的研究中發現．在N未取代四唑類化合物，可以看作羧酸的類似物。它們的pKa值很接近，與羧酸基團具有類似的性質。能表現出弱酸性。並且具有大約相同空間要求的平面離域體系。四氮唑官能團在生物代謝過程中扮演了羧酸穩定的電子等排物的角色，是羧酸基團的生物等排體。正是這種特性，使得四唑類化合物在醫葯領域引起科學家越來越多的關注。四唑類化合物衍生物對新陳代謝的降解途徑有阻礙作用。作為一類重要的前體化合物，在葯物化學中有廣泛的應用。一些四唑衍生物己作為抗高血壓、抗過敏、抗生素葯物用於臨床，四唑衍生物也可以作為肽鍵的類似物和羧酸的生物電子等排體。還可以作為不對稱合成的催化劑。在有機金屬化學中作為肽的金屬配合物結構的有效穩定劑以及肽的螯合劑。【含氮雜環化合物】具有環狀結構，且成環的原子除碳原子外，還含有其它元素原子的化合物，稱為雜環化合物。環中除碳原子外的其它元素的原子稱為雜原子。最常見的雜原子是氧、硫、氮等。雜原子是氮的雜環化合物稱為含氮雜環化合物。

⑸ 四氮唑與其他含氮雜環化合物有什麼不同

【四氮唑與其他含氮雜環化合物的不同之處】最主要的不同之處在於，四氮唑是羧基的生物電子等排體，與羧基具有十分相似的理化性質，且可產生相似生物活性。
四氮唑類雜環化合物是含有四個氮原子的五元芳雜環化合物，是一類在有機合成中極其重要的中間體，可用來合成醫葯、衣葯及工業用的發泡劑等產品。此外，可用來取代葯物中的羧基以緩解羧基在體內引起的不良反應，且可大大提高葯物的脂溶性，進而增加葯物的生物利用度。如頭孢菌素的7－位醯胺基是抗菌譜的決定基團，用N-甲基四氮唑取代，合成了第一代頭孢菌素、頭孢唑林，擴人了抗菌譜並提高了活性。5-位取代四氮唑具有顯著的生物活性，常川於頭孢菌素類杭生素，血管緊張素受體抑制劑及抗腫瘤葯物等的修飾改造，故近年來四氮唑類芳雜環化合物在醫葯領域的應用越來越廣泛。被科學家認為是最具發展前景的一類。
盡管四氮唑在自然界中還沒有被發現且難以生物降解，但是絕大多數的四氮唑類化合物都表現出生物活性，在有關生物降解的研究中發現．在N未取代四唑類化合物，可以看作羧酸的類似物。它們的pKa值很接近，與羧酸基團具有類似的性質。能表現出弱酸性。並且具有大約相同空間要求的平面離域體系。四氮唑官能團在生物代謝過程中扮演了羧酸穩定的電子等排物的角色，是羧酸基團的生物等排體。正是這種特性，使得四唑類化合物在醫葯領域引起科學家越來越多的關注。四唑類化合物衍生物對新陳代謝的降解途徑有阻礙作用。作為一類重要的前體化合物，在葯物化學中有廣泛的應用。一些四唑衍生物己作為抗高血壓、抗過敏、抗生素葯物用於臨床，四唑衍生物也可以作為肽鍵的類似物和羧酸的生物電子等排體。還可以作為不對稱合成的催化劑。在有機金屬化學中作為肽的金屬配合物結構的有效穩定劑以及肽的螯合劑。
【含氮雜環化合物】具有環狀結構，且成環的原子除碳原子外，還含有其它元素原子的化合物，稱為雜環化合物。環中除碳原子外的其它元素的原子稱為雜原子。最常見的雜原子是氧、硫、氮等。雜原子是氮的雜環化合物稱為含氮雜環化合物。

⑹ 葯物化學里會不會考到化學結構式

名稱死記是很難記下來的。最好找一本有機化學，把雜環化合物、甾體兩章書仔細閱讀。這樣懂得了一些基本知識之後，就可以理解為什麼這樣命名了。執業葯師都是選擇題，不用將每個括弧都背下來的。至於結構式，最關鍵的是要大致記得母核是什麼，特徵基團是什麼以及取代在哪一個位置。不用要求自己能達到那種給個名字就能畫出結構式來的境界，這樣是很浪費時間的。 其實葯物化學還相對簡單，除了名稱結構式，就是構效關系了。構效關系是葯物化學的靈魂，很容易出現在多選題里的。

⑺ 亞胺經什麼反應可生成各種雜環化合物

【四氮唑與其他含氮雜環化合物的不同之處】最主要的不同之處在於，四氮唑是羧基的生物電子等排體，與羧基具有十分相似的理化性質，且可產生相似生物活性。 四氮唑類雜環化合物是含有四個氮原子的五元芳雜環化合物，是一類在有機合成中極其重要的中間體，可用來合成醫葯、衣葯及工業用的發泡劑等產品。此外，可用來取代葯物中的羧基以緩解羧基在體內引起的不良反應，且可大大提高葯物的脂溶性，進而增加葯物的生物利用度。如頭孢菌素的7－位醯胺基是抗菌譜的決定基團，用N-甲基四氮唑取代，合成了第一代頭孢菌素、頭孢唑林，擴人了抗菌譜並提高了活性。5-位取代四氮唑具有顯著的生物活性，常川於頭孢菌素類杭生素，血管緊張素受體抑制劑及抗腫瘤葯物等的修飾改造，故近年來四氮唑類芳雜環化合物在醫葯領域的應用越來越廣泛。被科學家認為是最具發展前景的一類。 盡管四氮唑在自然界中還沒有被發現且難以生物降解，但是絕大多數的四氮唑類化合物都表現出生物活性，在有關生物降解的研究中發現．在N未取代四唑類化合物，可以看作羧酸的類似物。它們的pKa值很接近，與羧酸基團具有類似的性質。能表現出弱酸性。並且具有大約相同空間要求的平面離域體系。四氮唑官能團在生物代謝過程中扮演了羧酸穩定的電子等排物的角色，是羧酸基團的生物等排體。正是這種特性，使得四唑類化合物在醫葯領域引起科學家越來越多的關注。四唑類化合物衍生物對新陳代謝的降解途徑有阻礙作用。作為一類重要的前體化合物，在葯物化學中有廣泛的應用。一些四唑衍生物己作為抗高血壓、抗過敏、抗生素葯物用於臨床，四唑衍生物也可以作為肽鍵的類似物和羧酸的生物電子等排體。還可以作為不對稱合成的催化劑。在有機金屬化學中作為肽的金屬配合物結構的有效穩定劑以及肽的螯合劑。【含氮雜環化合物】具有環狀結構，且成環的原子除碳原子外，還含有其它元素原子的化合物，稱為雜環化合物。環中除碳原子外的其它元素的原子稱為雜原子。最常見的雜原子是氧、硫、氮等。雜原子是氮的雜環化合物稱為含氮雜環化合物。

⑻ 請問上海做醫葯中間體，硼酸，吡啶，雜環類，手性化合物類得化學公司哪家好啊，急啊！！！

當然是雜環好

⑼ 請問葯物化學怎麼復習啊

好吧，以前回答過一個「葯物化學怎麼學的問題」，以下是復制粘貼的內容，所以不給我分數也沒關系的，。。。
1.花半個小時背目錄，建立自己的體系，有條理才好記
2.仔細看看INN命名，更容易把葯物歸類記憶
3.明白葯物的作用機理，別死記硬背，特別是心血管葯物，很多葯物的作用效果都是交叉的，比如鈣離子通道拮抗劑既是抗高血壓葯物，又是抗心律失常葯物，就需要你明白為什麼會產生這兩種葯效，體內鈣離子通道怎樣作用等
4.看看葯物的化學名（對，就是一大堆括弧數字和官能團，很長很變態的那個...），不用全背，但是起碼應該了解一些很特徵性的結構和基團，比如西咪替丁里的氰基，在葯物化學里還是比較少見的說...
5.記住一些常見基團的結構，我說的當然不是羥基羧基什麼的，是那些含N、O、S的五元和六元雜環，還有胍、脒、脲之類的，有可能的話總結一下，你會發現規律的
6.先記住葯物的作用靶點和DA、5-HT、ACh等體內配體的結構，比如記住了腎上腺素就應該能記住去甲腎上腺素、偽麻黃鹼、沙丁胺醇、普萘洛爾等一系列的激動劑和拮抗劑了，而參照比較它們之間結構的不同，也就能記住結構通式和構效關系了
這也適合用代謝拮抗原理設計的葯物的記憶，你應該學過生物化學吧，還記得五種核酸的結構式不？看看抗病毒葯物和抗腫瘤葯物裡面的利巴韋林、阿昔洛韋、齊多夫定、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等都是誰的衍生物，應該就可以輕松記憶了吧
7.葯物化學都是圖文並茂的（我恨...),所以，邊寫邊畫吧

以上都是我學葯物化學的體會，不見得適合你，僅供參考~~