物理圖譜構建
問題補充：很急手！ 遺傳圖和物理圖譜是的構建,是為了更加從分子微觀角度了解人類身體的秘密,目的是為了人類健康的生存,用於疾病治療
② 遺傳圖譜和物理圖譜的區別
前者是描述的基因相對位置，後者是具體的鹼基位置
遺傳圖譜是某一物專種的染色體圖譜屬(也就是我們所知的連鎖圖譜)，顯示所知的基因和/或遺傳標記的相對位置，而不是在每條染色體上特殊的物理位置。由遺傳重組測驗結果推算出來的、在一條染色體上可以發生的突變座位的直線排列(基因位點的排列)圖。
物理圖譜是利用限制性內切酶將染色體切成片段，再根據重疊序列確定片段間連接順序，以及遺傳標志之間物理距離[鹼基對(bp)
或千鹼基(kb)或兆鹼基(Mb)]的圖譜。以人類基因組物理圖譜為例，它包括兩層含義，一是獲得分布於整個基因組30
000個序列標志位點(STS，其定義是染色體定位明確且可用PCR擴增的單拷貝序列)
③ 海島棉和陸地棉基因組研究進展，例如測序工作，文庫構建，物理圖譜構建等等。
您是想問問這個東西的研究狀況，
根據現有狀況，您再決定做些什麼實驗？
④ 遺傳圖與物理圖是如何整合的
前者是描述的基因相對位置，後者是具體的鹼基位置
遺傳圖譜是某一物種的染色體圖譜（也就是我們所知的連鎖圖譜），顯示所知的基因和/或遺傳標記的相對位置，而不是在每條染色體上特殊的物理位置。由遺傳重組測驗結果推算出來的、在一條染色體上可以發生的突變座位的直線排列（基因位點的排列）圖。
物理圖譜是利用限制性內切酶將染色體切成片段，再根據重疊序列確定片段間連接順序，以及遺傳標志之間物理距離［鹼基對(bp) 或千鹼基(kb)或兆鹼基(Mb)］的圖譜。以人類基因組物理圖譜為例，它包括兩層含義，一是獲得分布於整個基因組30 000個序列標志位點(STS，其定義是染色體定位明確且可用PCR擴增的單拷貝序列)。
基因定位：通過遺傳雜交、繪制圖譜或探針雜交等手段確定基因在染色體上的相對和絕對位置，是遺傳學研究中的重要環節，研究生物的基因在染色體上的位置和生理功能之間的關系
物理圖譜：表示某些基因與遺傳標志之間在基因組上的直線相對位置和距離的圖譜，可以用來識別的標記包括限制性內切酶的酶切位點，基因等
遺傳圖譜：由遺傳重組測驗結果推算出來的、在一條染色體上可以發生的突變座位的直線排列圖，如果同一條染色體上的兩個基因相對距離越長，那麼他們減數分裂發生重組的概率將越大，共同遺傳的概率也就越小。因此可以根據他們後代性狀的分離可以判斷他們的交換率，也就可以判斷他們在遺傳圖譜上的相對距離
⑤ 物理圖譜的構建方法主要有哪幾種
物理圖譜的構建方法主要有哪幾種
研究物理的科學方法有許多,經常用到的有觀察法、實驗法、比較法、類比法、等效法、轉換法、控制變數法、模型法、科學推理法等.研究某些物理知識或物理規律,往往要同時用到幾種研究方法.如在研究電阻的大小與哪些因素有關時,
⑥ 基因組物理圖譜，遺傳圖譜有什麼區別，有何用途
通過遺傳重組所得到的基因在具體染色體上線性排列圖稱為遺傳連鎖圖。它是通過計算連鎖的遺傳標志之間的重組頻率，確定他們的相對距離，一般用厘摩(cM，即每次減數分裂的重組頻率為1%)來表示。繪制遺傳連鎖圖的方法有很多，但是在DNA多態性技術未開發時，鑒定的連鎖圖很少，隨著DNA多態性的開發，使得可利用的遺傳標志數目迅速擴增。早期使用的多態性標志有RFLP(限制性酶切片段長度多態性)、RAPD(隨機引物擴增多態性DNA)、AFLP(擴增片段長度多態性)；80年代後出現的有STR(短串聯重復序列，又稱微衛星)DNA遺傳多態性分析和90年代發展的SNP(單個核苷酸的多態性)分析。
⑦ 什麼是物理圖譜如何用序列標簽位點繪制物理圖譜
通過遺傳重組所得到的基因在具體染色體上線性排列圖稱為遺傳連鎖圖.它是通過計算連鎖的遺傳標志之間的重組頻率,確定他們的相對距離,一般用厘摩(cM,即每次減數分裂的重組頻率為1%)來表示.繪制遺傳連鎖圖的方法有很多,但是在DNA多態性技術未開發時,鑒定的連鎖圖很少,隨著DNA多態性的開發,使得可利用的遺傳標志數目迅速擴增.早期使用的多態性標志有RFLP(限制性酶切片段長度多態性)、RAPD(隨機引物擴增多態性DNA)、AFLP(擴增片段長度多態性)；80年代後出現的有STR(短串聯重復序列,又稱微衛星)DNA遺傳多態性分析和90年代發展的SNP(單個核苷酸的多態性)分析.
物理圖譜是利用限制性內切酶將染色體切成片段,再根據重疊序列確定片段間連接順序,以及遺傳標志之間物理距離〔鹼基對(bp) 或千鹼基(kb)或兆鹼基(Mb)〕的圖譜.以人類基因組物理圖譜為例,它包括兩層含義,一是獲得分布於整個基因組30 000個序列標志位點(STS,其定義是染色體定位明確且可用PCR擴增的單拷貝序列).將獲得的目的基因的cDNA克隆,進行測序,確定兩端的cDNA序列,約200bp,設計合成引物,並分別利用cDNA和基因組DNA作模板擴增；比較並純化特異帶；利用STS制備放射性探針與基因組進行原位雜交,使每隔100kb就有一個標志；二是在此基礎上構建覆蓋每條染色體的大片段：首先是構建數百kb的YAC(酵母人工染色體),對YAC進行作圖,得到重疊的YAC連續克隆系,被稱為低精度物理作圖,然後在幾十個kb的DNA片段水平上進行,將YAC隨機切割後裝入粘粒的作圖稱為高精度物理作圖.
⑧ 物理圖譜的步驟
用部分酶解法測定DNA物理圖譜包括兩個基本步驟:
(1）完全降解：選擇合適的限制性內切酶將待測DNA鏈（已經標記放射性同位素）完全降解，降解產物經凝膠電泳分離後進行自顯影，獲得的圖譜即為組成該DNA鏈的酶切片段的數目和大小。
(2）部分降解：以末端標記使待測DNA的一條鏈帶上示蹤同位素，然後用上述相同酶部分降解該DNA鏈，即通過控制反應條件使DNA鏈上該酶的切口隨機斷裂，而避免所有切口斷裂的完全降解發生。部分酶解產物同樣進行電泳分離及自顯影。比較上述二步的自顯影圖譜，根據片段大小及彼此間的差異即可排出酶切片段在DNA鏈上的位置。下面是測定某組蛋白基因DNA物理圖譜的詳細說明。
⑨ 什麼是基因的遺傳圖譜 物理圖譜，兩者有何區別
遺傳圖譜：某一物種的染色體圖譜（也就是我們所知的連鎖圖譜），顯示所知的基因和/或遺傳標記的相對位置，而不是在每條染色體上特殊的物理位置。採用遺傳學分析方法將基因或其它DNA標記按一定的順序排列在染色體上，這一方法包括雜交實驗，家系分析。標記間的距離（遺傳圖距）用減數分裂中的交換頻率來表示，單位為厘摩Centi-Morgan, cM), 每單位厘摩定義為1%交換率。遺傳學圖譜的解像度（解析度）低，大約只能達到100萬鹼基對(1Mb)的水平。物理圖譜：顧名思義，是DNA中一些可識別的界標（如限制性酶切位點、基因等）在DNA上的物理位置，圖距是物理長度單位，如染色體的帶區、核苷酸對的數量等
兩者異同：
①遺傳圖譜是基於重組頻率，物理圖譜是基於直接測量的DNA結構。
②減數分裂重組的頻率並不統一沿大多數染色體。有一些熱點和冷點在重組和
/或突變。熱點和冷點會導致相當大的格律失真時，遺傳圖譜和物理地圖並排排列時。
③遺傳圖譜表示的是基因或標記間的相對距離，以重組值表示，單位CM
④物理圖譜表示的是基因或標記間的物理距離，距離的單位為長度單位，如μm或者鹼基對數（bp或kp）等。
簡而言之
前者是描述的基因相對位置,後者是具體的鹼基位置
二者存在的意義：
通過遺傳圖譜，
我們可以大致了解各個基因或DNA片斷之間的相對距離與方向，如哪個基因更靠近著絲粒，那個更靠近端粒等。遺傳圖譜不僅是現階段定位基因的重要手段，
即使在人類基因組全物理圖譜建立起來之後，它依然是研究人類基因組遺傳與變異的重要手段
⑩ 遺傳圖譜中的物理圖譜及其怎麼做
物理圖指表示DNA序列上DNA標記之間物理距離的圖.