化學合成葯物
中國古書中有「神農嘗百草，始有醫學」的記載，可見中國人用天然植物作為回葯物的歷史在炎黃答二帝時期即已開始。
古希臘時期有用葯的記載，醫學先驅克拉底已開始用礦物和植物治病。化學葯物則始於瑞士煉丹家巴拉塞爾蘇斯。
㈡ 化學合成葯物有哪些
基本上所有都是的，比如說阿司匹林（乙醯水楊酸），非那西汀，苯佐卡因，復方甲氧那明等。
㈢ 合成葯物有利用化學
A、利用化學可以綜合應用自然資源，保護我們生活的環境；
B、可以開發新能源和新材料，改善人類生存條件；
C、利用化學可以合成葯物，幫助身體對抗各種細菌和病毒；
D、化學是重要的基礎科學之一，在與物理學、生物學、自然地理學、天文學等學科的相互滲透中，得到了迅速的發展，也推動了其他學科和技術的發展．
故選D．
㈣ 什麼是化學半合成葯物與合成葯物
半合成葯物指的是在一些天然化合物的基礎上進行結構修飾。
比如說半合成的青黴素類葯物，如阿莫西林，美洛西林等都是在青黴素的基礎上進行結構的修飾。使葯物的某些性能得到改善。
化學的全合成葯物就是指的一些完全由化學合成得到的葯物。
㈤ 中國的原料葯是天然提取的還是化學合成的
原料葯，指用於生產各類制劑的原料葯物，是制劑中的有效成份，由化學合成、植物提取或者生物技術所制備的各種用來作為葯用的粉末、結晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質。
葯劑的有效成分。原料葯只有加工成為葯物制劑，才能成為可供臨床應用的醫葯。
原料葯根據它的來源分為化學合成葯和天然化學葯兩大類。
化學合成葯又可分為無機合成葯和有機合成葯。無機合成葯為無機化合物(極個別為元素)，如用於治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等；有機合成葯主要是由基本有機化工原料，經一系列有機化學反應而製得的葯物（如阿司匹林、氯黴素、咖啡因等）。
天然化學葯按其來源，也可分為生物化學葯與植物化學葯兩大類。抗生素一般系由微生物發酵製得，屬於生物化學范疇。近年出現的多種半合成抗生素，則是生物合成和化學合成相結合的產品。原料葯中，有機合成葯的品種、產量及產值所佔比例最大，是化學制葯工業的主要支柱。原料葯質量好壞決定製劑質量的好壞，因此其質量標准要求很嚴，世界各國對於其廣泛應用的原料葯都制訂了嚴格的國家葯典標准和質量控制方法。
㈥ 合成步驟在五步以上的化學葯物有哪些
就拿我們實驗室最近做的一個產品來說，2,4-二氯苯氧乙酸就有差不多五步，這是一個植物生長素。
㈦ 什麼叫合成的葯
合成葯物是synthetic drugs的中文翻譯，是指用化學合成或生物合成等方法製成的葯物
㈧ 化學合成葯物和生物技術葯物有什麼區別
其實抄沒有明顯的界限，如果非要區分的話
傳統的化學合成工藝沒有生物活性的大分子（蛋白質、核酸等）或微生物的參與，而是通過人工設計的合成路線，以經典的有機反應進行合成的
生物技術的引入主要體現在生物活性分子，如各種酶，參與到合成中，最大的優勢在於反應的選擇性提高、反應條件更溫和、反應速率也有一定的提高，同時微生物參與的合成則更為便捷，如染色體被修改了的大腸桿菌已經被用於合成葯物，只需要提供含有人工合成的原料的培養液，大腸桿菌體內的各種酶就能利用這些原料來合成葯物
㈨ 西葯的葯品是怎樣化工合成的療效居然這么好
現在的西葯（化學葯）已經很少從自然界的植物、礦物、動物中尋找葯性成分來製作葯物，基本都是針對病原體而採用計算機建立模型來設計化學成分，設計好後就可以用化學物質來合成。一般葯物的化學成分必須是單一的（葯物說明書中列有分子式），單一的化學成分才能有針對性地解決病原體目標（精確制導導彈一樣），也才能在實驗中研究其體外作用，才能追蹤其在體內的半衰期、代謝過程。而且單一的化學成分不含雜質（中葯基本都是很多成分甚至是不明成分混在一起，各種毒性、菌類雜質都多得很），引起熱源的幾率很少（熱源是導致葯物過敏的原因之一）。還有就是一般性的化學合成葯物很便宜，研發、製作周期短。
化學葯物在體內能盡量躲開胃液的破壞（雖然胃液也會破壞一些），而中葯除了毒性等危害物質外，其他的都被胃液消化了，根本起不了治病作用（假如有葯性成分的話）。而化學葯在製作時要用化學方法使葯性成分結晶，就是使其葯性成分的濃度提高，才能躲開胃液及其他體內物質的破壞，才能對病原體有抑制、清除和殺滅作用。
最重要的是病原體只有用化學物質才能抑制、清除、殺滅，中葯的物理性成分不可能對病原體有什麼影響，就像瘧疾患者吃中葯黃花蒿沒有任何作用，必須吃化學方法製作的化學葯黃花蒿素葯，才能在體內殺滅瘧原蟲治好瘧疾。
葯物和食物完全不同，葯物就是治病的，不是營養物質，葯物成分不是人體需要的，所以葯物必須是僅僅具有治療作用的單一成分，其副作用、不良反應才能最少化、最小化。假如中葯中有葯性成分的話，那麼按照中醫理論製作的中葯其副作用、不良反應是很多的，而且根本無法預知有什麼副作用、不良反應，更別說毒性了。
再者，化學葯之所以能治病、效果好，還因為化學葯在研發出來後，必須要做設計嚴格的臨床試驗，也就是大樣本隨機雙盲對照臨床試驗（共分三期），試驗揭盲後其統計的各種數據（治癒率、副作用、不良反應、血液中半衰期、最大安全劑量等）符合醫學的葯物標准，經過專家組審查試驗設計合格、數據真實沒有造假等，葯監機構才會批准其上市或進入臨床應用。而中葯呢？古方就不用說了，中葯新葯研發完後做個體外實驗（少數的做個臨床觀察試驗）就會宣布新葯研發成功，葯監部門就會批准其上市和進入臨床應用。所謂臨床觀察試驗根本就沒有排除安慰劑效果的設計，還是憑主觀認定。
㈩ 哪些葯物是化學合成的物質
西葯應該說幾乎都是化學合成的,沒有天然的.
中草葯是天然的.但中葯制劑有的也有合成成分.舉個最簡單的例子,維C銀翹片標了十來種中草葯成分,但起葯理作用的仍然是對乙醯氨基酚,馬來酸氯苯那敏.