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有機化學吸電子基

發布時間: 2021-08-11 23:54:55

A. 有機化學里 推電子基團 吸電子基團 的定義都有哪些

推(供、斥)電子基:對外表現負電場的基團.
吸電子基:對外表現正電場的基團.
根據電負性用還原法識別基團所表現的電場. 還原法:將基團加上一個氫原子(-H)或者羥基(-OH)使之構成一個中心元素的化合價為常用的分子,如此以來,分子呈中性,氫原子顯正電,羥基顯負電,剩下的基團所表現出的電性就可以判斷了. 舉例如下: 如:甲基(CH3),用還原法給它加上一個氫原子(-H)將其還原為甲烷,因為我們知道甲烷是一個分子,呈點中性,而氫原子電負性很低,通常與其他基團結合時都顯正電場,故此甲基就應該顯負電場,根據上面的定義可知甲基為供電基團。
有一篇文檔較好,我把鏈接留下,你有空可以去看看(主要是後面苯環上基團的定位,和這個有較大關系)。
希望對你有所幫助!
不懂請追問!
望採納!

B. 有機化學中上的吸電子基有哪些

對簡單分子可根據它們的電負性進行判斷,稍復雜的基團可看中心原子的軌道電子填充情況
一般吸電子集團比較強的是:-CN,-COOH,-NO2, -NH3+ ,-CHO ,-COOR , 磺酸基
還有一寫取代基,根據位置不同,有時候是吸電子集團,有時候是供電子集團.
比如 甲氧基 -OCH3 ,氧的電負性比C大,是吸電子的。但是 氧上有孤對電子,可以和其他基團形成共軛體系,這就變成供電子基了

C. 有機化學:吸電子基使C+電子密度增加

電子效應

1共軛效應:單雙鍵交替出現的體系稱為共軛體系。在共軛體系中,由於原子間的相互影響而使體系內的π電子(或P電子)分布發生變化的一種電子效應稱為共軛效應。凡共軛體繫上的取代基能降低體系的π電子密度,則這些基團有吸電子的共軛效應,用-C表示。凡共軛體繫上的取代基能增高共軛體系的π電子雲密度,則這些基團有給電子的共軛效應,用+C表示。共軛效應只能在共軛體系中傳遞,但無論共軛體系有多大,共軛效應能貫穿於整個共軛體系中。

2場效應:取代基在空間可以產生一個電場,對另一頭的反應中心有影響,這種空間的靜電作用稱為場效應,

3誘導效應:因分子中原子或基團的極性(電負性)不同而引起成鍵電子雲沿著原子鏈向某一方向移動的效應稱為誘導效應。誘導效應的電子雲是沿著原子鏈傳遞的,其作用隨著距離的增長迅速下降,一般只考慮三根鍵的影響。誘導效應一般以氫為比較標准,如果取代基的吸電子能力比氫強,則稱其具有吸電子誘導作用,用-I表示。如果取代基的給電子能力比氫強,則稱其具有給電子誘導效應,用+I表示。

4超共軛效應:當C-H σ鍵與π鍵(或P軌道)處於共軛位置時,也會產生電子的離域現象,這種C-H鍵σ-電子的離域現象叫做超共軛效應。在超共軛體系中電子轉移的趨向可用弧形箭頭表示:超共軛效應的大小,與p軌道或π軌道相鄰碳上的C-H鍵多少有關,C-H鍵愈多,超共軛效應愈大。

D. 有機化學.哪些算給電子基.哪些算吸電子基

一、吸電子基團

吸電子基團是當取代基取代苯環上的氫後,苯環上電子雲密度降低的基團;反之,苯環上電子雲密度升高的叫供電子基團。一個基團到底是吸電子基團還是供電子基團,得看它對苯環的誘導效應、共軛效應、超共軛效應的總和。可分為:

1、強吸電子基團

叔胺正離子、硝基、三鹵甲基

2、中吸電子基團

氰基、磺酸基

3、弱吸電子基團

甲醯基、醯基、羧基

二、供電子基團(給電子基)

供電子基團是當取代基取代苯環上的氫後,苯環上電子雲密度升高的基團;反之,苯環上電子密度降低的叫吸電子基團。一個基團到底是吸電子基團還是供電子基團,得看它對苯環的誘導效應、共軛效應和超共軛效應的總和。可分為:

1、超強供電子基團

氧負離子

2、強供電子基團

二烷基氨基、烷基氨基、氨基、羥基、烷氧基

3、中等供電子基團

醯胺基、醯氧基

4、弱供電子基團

烷基、羧基甲基、苯基

(4)有機化學吸電子基擴展閱讀

判斷一個化學物質屬於供電子基團還是吸電子基團的方法:

將基團加上一個氫原子(-H)或者羥基(-OH)使之構成一個中心元素的化合價為常用的分子,如此以來,分子呈中性,氫原子顯正電,羥基顯負電,剩下的基團所表現出的電性就可以判斷。

如:甲基,用還原法給它加上一個氫原子(-H)將其還原為甲烷,因為甲烷是一個分子,呈電中性,而氫原子電負性很低,通常與其他基團結合時都顯正電場,故此甲基就應該顯負電場,根據上面的定義可知甲基為供電基團。

再如:硝基,用還原法給它加上一個羥基(-OH)使之構成硝酸分子,因羥基顯負電,故硝基顯正電,根據上述定義可知硝基為吸電子基團。

這種分析法適用於普遍基團的分析,並且還可以用來幫助理解誘導效應、共軛效應、活化與鈍化等作用 。

E. 大學有機化學中,什麼是吸電基,什麼是供電基 我不是化學專業的。麻煩大家說得易懂點

我是醫學檢驗專業的,化學是我們的重點學科,包括無機,有機以及分析。所以有些了解。
吸電子基和斥點子基是相對於碳氫鍵中氫的吸電子強弱即電負性而言的,如果該原子基團吸引電子的能力大於氫,則就是吸電子基團,相反則是斥電子基團。
所有烷烴基都是斥點子基
氟 氯 溴原子基丟失吸電子基
烯烴基例如乙烯基也是吸電子基。

F. 有機化學中如何判斷基團是給電子還是吸電子的

有一個簡單的辦法,對於一個基團-RX,如果R的電負性大於X,那麼它就是給電子的,反之就是吸電子。比如烷基-CH3,羥基-OH,烷氧基-OCH3,由於C的電負性大於H,O的電負性大於H,O的電負性大於C,所以都是給電子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO這些就正好相反,都是吸電子的。
有機反應中遇到的元素就那麼幾個,記住就好了,電負性:F>O>Cl>N>S>C>H,記住這幾個就可以了。

G. 有機化學中有哪些吸電子基團和給電子基團有哪些

給電子基:帶負電荷基團、烷基、芳基、羥基、烷氧基、氨基、取代氨版基、酯基、醯胺基等。吸權電子基:醛基、羰基、羧基、鹵原子、磺酸基、鹵代烷基、氰基、硝基、帶正電荷基團等。值得注意的是,羥基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、醯胺基看作給電子基是因為它們的給電子共軛效應大於吸電子誘導效應;鹵原子看作是吸電子基是因為它們的吸電子誘導效應大於給電子共軛效應。

H. 有機化學中原子或基團的吸電子能力順序為,如何去理解記憶它

吸電子基團-N(CH3)3+> -NO2>-CN>-COOH>-SO3H>-CHO>-COR
給電子基團-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X
所有的甲基都可以換作其他的基團

I. 有機化學中如何判斷基團是給電子還是吸電子的

給電子和吸電子基要看基團所處的環境。如果是連在芳環上,那麼與芳環相連的原子是飽和碳原子(-CH3),或帶負電荷(-O-),或有孤對電子(-OH、-OCH3等,處鹵素外)的基團都是給電子基。如果與芳環相連的原子有不飽和鍵(如-NO2、-COOH等)或帶正電荷(-NH3+)都是吸電子基。

J. 吸電子基團和供電子基團的吸(供)能力排序急!

吸電子基團-N(CH3)3+> -NO2>-CN>-COOH>-SO3H>-CHO>-COR
給電子基團-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X
所有的甲基都可以換作其他的基團,我所了解的就這么多,其他能用到的可以加上去

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