生物選擇性

⑴ 生物學當中，「選擇性」與「選擇透過性」有何不同

1、選擇是一個詞語，這個詞語主要是指一個人要挑選什麼，要做出什麼決定，選取什麼。這是一個很重要的字眼。
根據生物學中的理論，選擇性就是一個生物(或微生物)要挑選什麼，要做出什麼決定，選取什麼。如:生物基因的選擇性表達等等。
2、選擇性透過是指具有生物活性的生物膜，這種膜可以讓水分子自由通過，選擇吸收的離子和小分子也可以通過，其它的離子和小分子和大分子物質則不能通過。物質通過選擇性透過膜不僅與被運送物質的顆粒大小和膜兩側的濃度差有關，而且與該物質的極性和膜上的載體、提供的能量也密切相關。
植物細胞壁和死亡的細胞膜具有全透性,就是大分子小分子都能透過
半透性是指物體上的小洞或小孔只能讓某些物通過,而不能讓其他物質通過的性質.就像一張網一樣，只要比空小的就能通過，沒有選擇的餘地

⑵ 生物體中具有選擇性的物質

你好，生物半透膜具有選擇透過性，抗體也有選擇性，激素也只作用特定部位，酶也具有專一性。轉錄過程中tRNA也有選擇性。

⑶ 高二生物：什麼是基因的選擇性表達

基因選擇性表達：生物體在個體發育的不同時期、不同部位，通過基因水平、轉錄水平等的調控，表達基因組中不同的部分，其結果是完成細胞分化和個體發育。 基因的選擇性表達是指在細胞分化中，基因在特定的時間和空間條件下有選擇表達的現象，其結果是形成了形態結構和生理功能不同的細胞。 講解一下：因為有絲分裂生成的子細胞遺傳物質相同，所以每個體細胞的基因相同，但不是細胞中每個基因都表達，是有選擇性的。比如唾液腺細胞和肝細胞都有唾液澱粉酶基因，可是肝細胞的這個基因不表達，而這個基因在唾液腺細胞中表達，所以這叫做基因的選擇性表達，基因選擇性表達了，細胞要產生的蛋白就有區別，這就叫分化，實質就是基因的選擇性表達

⑷ 生物都有選擇性透過膜嗎病毒也有

選擇性透過膜是具有活性的生物膜，它對物質的通過既具有半透膜的物理性質，還具有主動的選擇性，如細胞膜。因此，具有選擇透過性的膜必然具有半透性，而具有半透性的膜不一定具有選擇性透過，活性的生物膜才具有選擇透過性。 細胞膜和其他生物膜都是選擇透過性膜，這種膜可以讓水分子自由通過，一些離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。生物膜的這一特性，與細胞膜的生命活動動密切相關，是活細胞的一個重要特徵。
有細胞結構的生物體一般都有選擇透過性膜，病毒沒有選擇透過性膜。
在生物體內有些「細胞」沒有選擇透過性膜，例如：植物體內的導管細胞，成熟的導管細胞在真正意義上是死細胞，導管細胞在發育初期是生活的細胞（此時有選擇透過性膜），成熟後，原生質體解體（此時選擇透過性膜分解了），細胞死亡。

⑸ 生物學進化理論中，"適應性"和"選擇性"有什麼區別和差異嗎

適應性：適應性的主體是生物，生物本身具有適應能力，當環境發生改變的時候，生物發生改變，通過這一改變適應新的環境。
選擇性：選擇性的主體是自然，自然通過自然選擇的方式將發生變異的生物進行篩選，定向的改變生物的基因頻率，從而選擇更加適合新環境的物種。

也就是生物通過基因突變適應環境，自然通過自然選擇定向選擇突變之後的新基因。

⑹ 生物多樣性中，選擇性滅絕是什麼意思

選擇性是指自然選擇，生物不能適應環境則被滅絕。

詳情：
《滅絕的選擇性解析》

在基因不佳或者運道不佳的問題中，其中心議題乃是滅絕是否為選擇性的。犧牲者是否來自總體生物多樣性中隨機的選取──意即，不是根據功過而選取的──或者，某些生物種或某些生態環境具有較高度的風險性？是否有生物種具免疫性，如果是的話，那免疫性的特質為何？在第四章中所討論的子彈獵殺模式是假設全然的隨機方式。假如我們能夠知道這個模式多接近事實真象的話，我們將知道有關滅絕及其原因更多的知識。同時，在演化中滅絕所扮演的角色，選擇性的議題絕對舉足輕重，無可忽視。較不隨機方式的滅絕是對演化歷程應該有更大的影響，不論好或壞。
◎冰河期的奇襲
西班牙人在十六世紀將馬引進新世界，軼事中指出這種大型的動物造成印第安人極大的震撼。但事實上對北美洲而言，馬並非新鮮動物，它們在那裡有很長的一段歷史，但是在西班牙人入侵之前幾千年前被消失殆盡。從化石證據上我們得知在北美洲與南美洲曾經有發展完全的大型哺乳動物的生物族群，包含了馬，而這群生物在經過大部份更新世冰河期時候存活。馬和其它一些長毛象、劍齒象、劍齒虎、與巨型陸生樹獺共存共生。假若這些動物仍然存活，我們今天的動物園將真是具異國情調了；可能最接近我們能夠看到的就屬那些博物館中復元的骨架，尤其是在美國加州La Brea瀝青礦邊緣的Page博物館。
對更新世大型哺乳動物的滅絕是選擇性滅絕的一個最佳例證。因為利用碳-14同位素來定年法可以極精確，對這些而言比較更老的滅絕事件我們有更為精準的時間序列。其滅絕顯示非常有趣的模式，不論在時間或空間的分布。比方說，美洲大陸，伴隨澳洲與馬達加斯加，較其它地區而言，其滅絕影響較為嚴重。滅絕時間卻並不一致性的。比方說，在澳洲大型有袋類較北美洲或南美洲的同型生物消失早了幾千年；而在馬達加斯加巨型的狐猿的滅絕又是另一個時間。在中國，長毛象大約在一萬八千萬年前消失，在英國則於一萬四千年前，在瑞士則約一萬三千年前。而最後於西伯利亞發生在約一萬二千年之前或更晚。有些滅絕是全體的無一倖免（比方說，劍齒虎），而有些則僅發生在一、二個大陸，而在其它地區留有倖存者（例如馬和駱駝）。
在北美洲，對更新世的滅絕事件之碳-14同位素定年，其時段極其狹窄集中於一萬零八百萬到一萬一千年之間（紀元前8800-9000年間）。這是在北美洲最早期紀錄完整人類群聚（所稱Clovis文明）稍晚發生的，而且一些考古遺止顯示，早期人類獵殺並食用這些大型哺乳動物。這些考古遺址產生了所稱人類過度獵殺的奇襲理論（blitzlrieg theory），做為滅絕的解釋。在奇襲理論模式中，地理上的差異與缺乏時間上的一致性，被解釋為肇因於人類移居群聚的型式。那些具長期連續為人類居住的區域，比如亞洲與非洲，顯示了不明顯的滅絕，而像北美洲人類較晚遷移而相當突然性的則較為明顯。
對奇襲理論具非常分歧性意見，贊成、反對各執一端。其中最具代表性的發言人──並且是最嚴謹的分析者──要屬亞里桑那州大學的Paul Martin。馬丁教授撰寫過極豐富而嚴謹的論文，同時都小心翼翼的呈現反對的觀點。
雖然許多人（不包含Paul Martin）曾經稱更新世的哺乳動物消逝為一個大滅絕事件，但實際上並不像那樣明顯。這些戲劇性的消逝僅止於哺乳動物，一些大型不具非翔能力的鳥類，以及少數其它族群而已。對海洋哺乳動物則沒有任何不尋常的事情發生。僅有哺乳動物中最不尋常的份子──意指我們人類──能夠洞查這個事件似乎和遙遠的KT大滅絕或者其它的五大滅絕事件神似。然而，突然從廣大的大陸地區移去大部份的大型草食性與肉食性動物，必然會對一些陸生相生態系造成重大影響。
◎第四紀滅絕的選擇性
冰河時期的滅絕是具選擇性的在於：它對哺乳動物造成的影響遠大於其它類型，同時它對大型哺乳類的影響遠高於其它小型動物。要分別大型與小型的界線，通常列在成體體重於44㎏（100磅）。
對型體的選擇可以從屬中與生物種看出來。下表為針對北美洲的哺乳動物估算：
小型動物──種部份，在滅絕之前存在有211種；屬部份，在滅絕之前存在有83屬；其中，種21個消逝；屬有四個消逝；其種的死亡率為10﹪，屬的死亡率為5﹪。
大型動物──種部份，在滅絕之前存在有79種；屬部份，在滅絕之前存在有51屬；其中，種有56個消逝，死亡率為72﹪；屬有51個消逝，死亡率為65﹪。
對大型哺乳類的較高比率實在令人驚異，這些採集樣本足夠大，能夠信任其統計學上的測試。在測試中指出，在大型哺乳動物滅絕的優勢中，似乎不像是僅僅由於機遇（機運不佳）所致。似乎大型體軀確實致使陸生哺乳動物在滅絕上面臨較大挑戰與危機。我們早已提過Paul Martin和一些其它學者是史前人類過度獵殺所致。
如果Martin的理論正確，更新世的滅絕，則受到人類的干擾，對滅絕的一般性問題或許無大助益。已去逝的Princeton聰慧地理生態學家Robert MacArthur，曾經寫過：人類是唯一的生物種足夠聰明在極短的時間，僅靠掠食能夠造成另外一生物種全然的滅絕掉，如果被掠種廣泛分布。有許多古生物學者信服於奇襲理論。而評論者通常有兩種型式：首先，對一項事件非常重要的地質定年極受到挑戰。就如同所有利用放射性同位素的定年方法，放射性碳-14涉及到誤差及不同的解釋方法。因而，基於放射性碳元素定年的困擾性結論往往遭受質疑。 Martin大部份的辯駁是依賴早期北美洲人類的定年。
對奇襲理論第二個攻擊在於，宣稱氣候的不穩定最可能是其原因。普遍性的冰席融解造成了海水面的上升，而使冰湖干凅。對大型哺乳動物而言，結果的生態干擾或許太過據烈。事實上，有些人利用這個觀點來解釋在滅絕事件與北美洲人類遷移到來很明顯的時間一致性，認為氣候的改善得以造成人類遷移的可能性。
而氣候的辯稱我一直認為有些牽強，明顯的不若過度獵殺理論那麼簡單明了。但是奇襲理論也同樣在過度簡單的基礎上被質疑。在我的經驗中，就像許多人宣稱的〝科學問題很少有簡單的答案〞，也說〝如果有任何選擇的話，簡單的解釋通常看起來是對的〞。兩種講法都是誇張而非分析性的，而我們不願見到這類作為反駁一個理論的說法。
◎體型與白堊紀／第三紀大滅絕事件
在准備撰寫這一章的時候，我搜遍論文資料試圖找出體型和白堊紀大滅絕事件是否有絕對性關聯。通常我們接受大型的動物是先天上的不利來抗拒滅絕的打擊，但是我想要得到更詳盡的機制。我發覺到在一九八六年發表，作者為芝加哥大學Maichael LaBarbera，他對演化中體型方面做了一番審視：〝假若大型的生物傾向於局限在較狹窄的環境中，那麼么我們將會預期在白堊紀的末期的滅絕事件中似乎是一致的，那時幾乎所有的大型脊椎動物都消失殆盡了。〞
另一篇論文同樣發表於一九八六年，是由加洲大學（Berleley）古生物學者William Clemens，他專精於陸生脊椎動物，在討論K-T滅絕時，他寫到：〝當考量到平均成體或個體體型時，特別的體型的大小范圍，在白堊紀末期時針對其存活或滅絕並沒有一般族群中的特性。〞
這些論點顯示出了在滅絕中明顯選擇性問題上的困擾。兩個陳述顯然都是正確的。在支持Mike LaBarbera，在白堊紀晚期存活的最大型陸生脊椎動物確實滅絕掉了──意即大型爬行動物──這讓他認為，輕易可以引申的，體型可能是一個因子。在另一方面，Bill Clemens，區隔大型／小型是放在二十五公斤界線──比照在更新世例子放在四十四公斤的界線。在這個基礎上，Clemens發覺到經過KT滅絕事件後，一些仍然存活的族群其成體重量超過上述二十五公斤的界限。這些倖存種包含了許多體型很大的鱷類與龜類，其存活沒遭遇到任何的困境。
是否每一個觀點都肯定的呢？那端視擁護者的眼睛所看到的了。對體型問題上每一種說法都可以很圓滿的去辯駁。是否平均的或者最大的體型應該被做為標准？有時候替代的也取用體長或體高。同時，Clemens也曾經強調過在出生時的體型是否較成體體型更具特徵性也是非常重要需決定的。即令在我們決定好這些問題並且開始要去量度代表性的一組資料時選擇某種方式來解析原始資料也包含了許多的主觀上考量與決定。
因為在規劃一個研究策略時，有許多不同的選擇方式，一個案例必要非常清楚的界定，以致使個種不同策略方法論到最終能得到同一組答案。在KT滅絕中體型顯然是很接近的審視，而不同的趨向能夠而且實際上確實產生了明顯的不同答案。
◎體型偏頗的例證
對滅絕中體型偏頗的結論還有幾個例子。菊石，視為一個群體，包含了地史上最大型的一群無脊椎動物。有些達到直徑一公尺以上，所有菊石在白堊紀末期消逝滅絕，但是在那時候之前，最大型的菊石已經不存在了。另外相似的例子是那些滅絕的古生代節肢動物稱為板足嚳類。這群生物，有些像巨型的螃蟹，也是屬於那群大型的無脊椎動，但是卻沒有任何證據證實其大的體型造成它們的滅絕。再強調一點，在地質每個年代的末期最大型的生物種化石並沒有被發覺。
假若我們真的很幸運能夠在合理質疑下能證實大型體軀確實與滅絕相生伴隨，根據理論的解釋信手可得。如同Mike LaBarbera與其他研究者所顯示的，體型具有非常至關緊要的生理上影響。它影響到肌肉、骨骼、與肌健的強度層面，同樣影響到新陳代謝速率（一般體型增大時，速率減緩）。許多生態上的與人口統計上的變異性也和體型密切相關。大型動物通常具有較小的族群數目同時在地理分布上較為廣闊。更進一步而言，它們似乎傾向於較少的精力於生殖繁延後代上。綜合所有這些因素，有些讓我們詫異為什麼滅絕──體型的對比沒有更強列的表現出來。
◎選擇性滅絕的例證
體型並非唯一的特性被認為傾向於滅覺之途。比方說，一般認為熱帶的生物較其在寒冷區域的親戚易滅絕消逝。浮游性的生物被認為較底凄性生物更具危機性，而海洋礁體群生物較非礁體群更易受到創傷。
我自己的觀點是這些說法大部份都不值一顧。不幸的是，要測試驗證這些結論幾乎不可能。讓我來進一不步闡釋。想像我們研究特別一群滅絕事件並手持其存活與消逝清單，這個清單傾向於很簡單，尤其我們若考量較高的分類層級（像是目、綱、科）。更進一步，最好的研究是由那些專精於一個族群的專家所做的成果，因而局限這張清單中犧牲者與存活者更狹窄，小的數量使得在統計學上的測試極不正確。
一旦我們手持清單，我們必須尋求共同的分母參數；即是為大部份犧牲者共同享有而不出現在存活者的特徵或者相反。這是直截了當的我們曾經看過在長毛象體型案例的結果。問題在於生物事實上有無限的特徵可能是至關緊要的：不論解剖上的、行為上的、生理上的、生態上的、甚而遺傳上的。我們只要精力無限，能夠在名單上死亡／存活，去比較無限數量的特徵。如果清單不太長的話，最後無可避免的我門會找出一、二項特徵讓我們感到與清單極其符合來說明這個案例。
如果在這樣過程中，我們找到了一個極有趣的對照，我們可以引申正規的統計學上的測試來評估這種對比由純粹由於機運的可能性。這種測試總是這樣問：經由隨機選則生物種間某一中特殊特徵，能夠，意外偶然的，產生像這樣我們觀察到的一致性，其機率為何？假若那種機率顯示非常低時──假說，低於50﹪──我們就開始喜洋洋的拒絕了隨機的選取並且結論說所觀察到的一致性是真正的原因與結果。
在這樣邏輯下，其宿命的缺陷是這種測試不是客觀公正的，因為我們試了無數的特徵，最後才早出一個似乎令人滿意的答案，要記住，在每二十個完全隨機選擇中取一個將，平均而言，通過這種試驗，假若二十比一的勝算是相當能讓人接受的──這在科學研究中非常普遍。因為要保有我們考量過的無數特徵，實質上是不可能的──有許多一眼就知道不適合了──我們不能夠對每一個特徵做測試的結果進行評估。
這個問題不僅僅在古生物學領域中獨一無二，或者在科學中特殊。如果你對我的質疑有所不解，可以做些實驗。取一些棒球統計或者選舉結果或者任何能提供勝負的名單，五十到一百個結果已經足夠。然後針對清單來研究什麼特性是勝利者或失敗者所共同擁有的。其型式不必然要極完美的具一致性──只要有統計學上的傾向即可──在分析過程中，你隨時可以改變規則。你甚而可以重新更改勝者／敗者以便有所助益。要特別注意到那些結果中較小的項目。例如，你可能想比較第一名棒球和所有其它隊伍的特性，較短的清單（第一名隊伍）較可能具有共同性。若是如此，你可能獲得結論像是，大部份第一名隊伍的經理（或者你幸運的話，所有經理）都是年記最大的，而其它隊伍的經理則依著全國平均數。現在，我自己試著做一些實驗，和棒球無關：〝假若世界城市以人口計，有些為〝勝者〞有些為〝敗者〞。研究結果顯示，一般人為城市英文名的稱字首的字母在二十六個字母序列中後半部份最吸引。雖然，這種關系在任何好的人口調查資料中是極為明顯的，它可以按照以下所說來驗證一個簡單的統計上測試。根據全球地圖集（讀這文摘1984年），全球七個最受歡迎的都會區為（按照順序）：東京─yokohama，紐約，墨西哥市，京都，聖保羅，漢城，莫斯科。注意所有這些城市英文名稱字首是介於MZ之間，顯然的英文名字母序列後半段，即使都會區中小城市也在這個范圍內，或很靠近。〞
我們或許可以辯稱這可近乎完美無缺的一致性是緣於在隨機選擇歡迎度與城市名稱上的一種意外。它也可能世界上大部份城市名稱其字首落在序列的後半部份。要測試這個照字母序列的假說，從同一來源選取了一個控制標本。其後七個最受歡迎的都會區（照順序）為：亞加達，布宜斯諾恩，倫敦，龐貝，洛珊磯，開羅，Riode Janeiro。除了最後一個城市，所有城市英文字首落在AL部份，而且除了Riode Janeiro之外，第一、第二字母也都落在AL。同樣的在統計學上，這種種單獨受控於機運的概率很小。因而往往會否定了隨機的假說，原因和結果明顯指示。
雖然，進一步的研究是必要的，非常可能的似乎在字母序列中後半部的名字給予一種財富與充滿的印象，因而吸引了大批的人類們。雖然Rio de Janeiro是例外，非常可能的，這個城市被誤命名或者其人口被低估了。就這個而言，也很明顯的表彰出字母序列──人口的關系只有在高的人口尺度部份才突顯──也就是說，人口接近或者超過一千萬以上的都會區，低於這個標准，則城市命名就混雜而無特徵了，或許顯示了這些城市還未能達到一個穩定的人口平衡。 Riode Janeiro，在十四的最受歡迎城市的最後排名，是接近於測試字母序列──人口總數現象的邊緣。
看到了嗎？如何輕易的建立起一個選擇性的模式？這個是否應該讓我們對以前所宣稱的〝在更新世末期，大型哺乳動物遭受到比平均較高的滅絕命運，只因為它們的體軀太大了〞激起了懷疑？倒底有多少其它哺乳動物的特徵被調查過？或許真正的罪犯是食物或者牙齒法琅的厚度呢。我個人的觀點是，體型大小對更新世哺乳動物有所影響，但是我就是無法去證實。
◎分類系統上的選擇性
有一類的選擇性無所置疑──有些分類族群，在某些時段內具有顯著的較高滅絕速率，不能僅解釋為偶然意外，想想看恐龍罷。以前曾提到的加州大學（Berkeley）古生物學者Bill Clemens，在北美洲西部內陸地區白堊紀最晚期岩石中所發掘出的脊椎動物化石，他收集到大量有關其滅絕的高品質數據，在一篇論文中，他給了屬的數目，如附表格：
動物名稱 滅絕前存活數 滅絕數 死亡比率
魚類
軟骨魚類 5 3 60﹪
硬骨魚類 13 5 38﹪
兩凄類 12 4 33﹪
爬行類
魚鱉類 18 2 11﹪
始鱷類 1 0 0﹪
鱷魚類 4 1? 25%?
Eolatacertilia 1 1 100%
蜥蜴類 15 4？ 27﹪？
蛇類 2 0？ 0﹪？
蜥臀類 8 8 100﹪
鳥臀類 14 14 100﹪
翼龍類 ？ ？ 100﹪
鳥類 ？ ？ ？
哺乳類
Microtuberculata 11 4 36﹪
有袋類 4 3 75﹪
有胎盤類 9 1 11﹪
《總合》 117 gen 50 gen 43﹪
總和平均的滅絕率43﹪，僅比在白堊紀末期平均屬的全球滅絕事件稍高。在表中幾個族群，樣本很小且不規則性可能緣於機運。比方說，在九個有胎盤類中，一個滅絕了（11﹪），而四類有袋類，三個滅絕了（75﹪）。這樣比率的分歧差異，給我們印象似乎有袋類較有胎盤類（我們自己的祖先），遭受更嚴酷的打擊，當然它們確實如此。但是總數對統計學上的信心實在太小，因為我們實在不能夠區分這樣具有整體性的奇特。
然而，一些不相稱卻不能蹶釋為偶然的。兩個恐龍的族群，蜥臀目與鳥臀亞目，總共有二十二個屬，所有都滅絕殆盡。在總體43﹪的滅絕率，任何族群的二十二個屬都消逝僅因偶然意外的或然率是零。即令我們知道了恐龍都全部滅絕掉了，來測試這個案例，仍然是可以成立的。這意味著，恐龍真做錯了什麼事情。換句話說，它們有某些特殊的傷感於不論什麼，造成了白堊紀的滅絕。
這類狀況極為普遍，雖然不意味著很盛行，於滅絕事件中。對海洋動物化石大樣本的巨觀統計分析，我曾經發現到超出一般的意外而已，有幾個例子顯示明顯的分類上的選擇性。剩餘的不是很大，但卻是真實的存在。
◎三葉蟲的基因不良
在第一章中，我曾提到這本書的題目緣於我所發表論文有關於對三葉蟲滅絕的研究。這個案例提供了另一例有關於分類選擇性。
在寒武紀（570-510ma BP）岩石中，大約有超過六千種的三葉蟲被發覺並正式命名。這代表中寒武紀中所知化石種整體的四分之三。到古生代末期之前，大約三億二千五百萬年之後（325ma），所有三葉蟲都滅絕掉了。在測試假說中，對三葉蟲的種形成速率與滅絕速率和古生代其它生物類似，我的問題在於：是否一族群大到像三葉蟲一樣會僅因運道不佳而推向滅絕──就好像一個富裕的賭徒，只要給予足夠的時間會推向破產一樣。
我應用數學模式（第三章提及）去估算三葉蟲可能滅絕是因為在機運過度，其種之滅絕超越種的發生。其結果是一個小小希望的消失，使得機運在三葉蟲範例中成為獨一的操縱機制。原來的預設假說認為三葉蟲具有遺傳來的滅絕率與種的發生率相同於古代平均數顯然是錯誤的。事實上，似乎三葉蟲具有（不明確的原因）較差的新生能力或者較高的滅絕機制。要測試這後者的假說，我們發覺到滅絕可信，只有在假若我們設想三葉蟲種的生命歷程較古生代平均值少14-28﹪。
從這個觀點，我總結出三葉蟲真的曾經做了什麼錯事（或話說其它生物族群做了更好的一些事），因而傾向於基因不佳。當然，這個分析並沒有個告訴我們倒底三葉蟲那點不佳，或者另外生物群那點更佳。但這確是一個開端，它指示我們真正的茅盾差異性需要去深入探尋。
◎一些推論
假若生物群中真有一些較難受到致命打擊，壓力造成的滅絕必然會在那群中生物種，看到共同的某些特徵。因為根據定義，族群中的份子是由共同祖先而來彼此相關聯的，它們無可避免分享共同的特質。比方說，所有份子可能具有同樣的新陳代謝率，或者體積，生態環境的喜好。或地理分布范圍，等等。
這樣的分析，讓我們更進一步了解到為什麼恐龍在白堊紀末期死亡殆盡而哺乳動物卻沒有，即令兩這者具有幾乎相同數量的種與屬。恐龍顯然的分享有幾個特質使得它們較哺乳類動物更易受到傷害。
這並不意味著恐龍必然是弱者或較不適者。畢竟，它們成功存活了有100-150百萬年之久呢。沒有任何中生代的生物學家能夠曾經預測它們的式微沒落。我在芝加哥大學的同事，幾年前去世的Tom Schopf，曾經對恐龍的滅絕提出過一個極有趣的原因。他詳查所有白堊紀末期恐龍的出現，注意到，在世界很多地區，無法確切的證實恐龍在白堊紀最晚期實際上仍然存活。只有在美國西部與加拿大地區有明確的資料顯示在KT界線之下有恐龍存活的證據，Tom推測某些相當局限性的事件或者在美國西部內陸環境上的擾亂殺死了恐龍，而哺乳類動物卻在其它生存區域受到了保護。
而我熟識的一些脊椎古生物學者卻非常懷疑在白堊紀最末期恐龍真的只局限在北美西部內陸地區。因為不是那個領域的專家，我對這一點沒有很好的背景知識去評估。但是假使Tom的概念是對的話，我們將面對了很奇怪的基因不佳與運道不佳的糾葛混雜。恐龍具有壞運道占據了那個區域面臨到致命受傷。但或許它們基因也有問題，不能像祖先一樣具有遷徙並保持全球分布的能力。這個質疑很快成為幽暗陰郁的，而我不願意宣稱我們還是可能並不在正確的思路上呢。而我認為極明顯的，像地理分布這樣單純的事可以很容易意味介在存活與滅絕的差異。
另一位芝加哥的同事，Dave Jablonski針對白堊紀最後一千六百萬年期間生活的貝類化石做分析研究，他發覺到在大滅絕事件之前，具有較廣泛地理分布的種屬較那些窄分布者更能忍受滅絕危機。但是，至少在生物種里，這種關系在KT大滅絕事件中被打破了。換言之，對生物種，寬廣的地理分布在安靜時期提供了保護作用，但是在大滅絕時期則不然。或許造成大滅絕的壓力分布太廣泛了，以至於任何地方都不安全了。然而，對屬而言Jablonski發覺到寬廣的地理分布仍然提供了在大滅絕時刻某些保護作用。因此，滅絕的選擇性可能在分類層級上不同的層次有所差異。
◎結論
滅絕明顯的某種程度上具擇性而且在不同時間上具選擇性，但要驗證極其困難。不論實際上選擇層級如何，它絕不是非常突顯的。每次在我們探索好的範例時，我們受到忽視而無所進展。或許我們是在冒險讓我們過度的熱情來回答陰霾的氣氛。但這添增些許趣味與對整個生涯的挑戰。能浸潤在一個困惑艱難科學領域中是多麼美好的一件事──相對於那些通常稱之為硬邦邦的科學中。

⑺ 生物的基因選擇性具有什麼特點

簡單的來講，基因的選擇性表達是指在細胞分化中，基因在特定的時間和空間條件下有選擇表達的現象，其結果是形成了形態結構和生理功能不同的細胞。由於細胞分化發生於生物體的整個生命進程中，所以基因的選擇性表達在生命過程各階段都在體現。不僅如此，基因的選擇性表達在單細胞原核、真核生物生長發育中，甚至病毒的生命活動中都明顯表現，這充分體現了基因的選擇性表達的普遍性。同時，在某些外界因素和生物內部因素影響下，基因的選擇性表達還會出現特殊性。下面以具體事例分析說明。
1.1基因的選擇性表達的普遍性
在多細胞生物的個體發育中，受精卵有絲分裂增加細胞數目，產生的細胞大多數不再分裂，細胞中特定的基因通過轉錄翻譯合成蛋白質，表現出特定的形態、結構和生理功能，形成不同的細胞和組織。如動物和人的紅細胞和心肌細胞都來自同一胚層，後來分化出的紅細胞合成出血紅蛋白，而心肌細胞則能夠合成肌動蛋白和肌球蛋白。即使在細胞分裂過程中，基因的選擇性表達同樣存在。如在細胞分裂間期、分裂期，僅僅是部分基因在表達，合成了特定的蛋白質、酶用於分裂過程，絕大部分基因沒有表達。
在多細胞生物的生命歷程中，成熟和衰老階段同樣有基因的選擇性表達。在成熟期，參與細胞分裂的基因基本不表達，用於物質轉化的相關蛋白質等的基因在表達，合成相應的蛋白質、酶等。如馬鈴薯塊莖、甜菜塊根形成後，細胞中用於合成葡萄糖轉化為乳酸的酶的基因進行了表達，故它們無氧呼吸時產物是乳酸，有利於減少物質能量浪費，還降低了對細胞的傷害程度。再如：人和動物的第二特徵的表現，是生長發育到一定階段基因選擇性表達的結果。而在衰老過程中，用於正常代謝的酶合成受到抑制或數量減少，加速了衰老的程度，也是基因的選擇性表達的結果。程序性死亡的理論假說也認為死亡的細胞是通過基因的選擇性表達實現的。
作為單細胞生物，產生新個體常常通過細胞分裂的方式，細胞分裂中的仍有部分基因在表達。新細胞（或新個體）生長發育中過程中，特定的基因在不同階段表達，細胞完成相應的生理活動適應了特定的環境。如通過實驗比較雙小核草履蟲單獨培養和與大草履蟲混合培養發現其細胞內的基因表達有顯著不同：混合培養時產生的蛋白質種類和數量遠遠超過單獨培養的情況，增強了其競爭力。再如細菌在環境條件適應時，基因選擇性表達保證正常的生長繁殖與生存，一旦環境惡化，細菌體內特定的基因進行表達，使其形態結構改變，出現莢膜、芽孢等特殊結構助其度過危機。而非細胞結構的病毒，寄生在宿主細胞內，基因表達也有選擇性，使其衣殼有不同的形態或使其表現出不同的抗原性（或致病性）。如禽流感病毒中基因表達不同的蛋白質類物質，致病性相差較大。對人和鳥類都有致病作用的是H5N1，其他類型致病作用小得多。原因是前者基因選擇性表達出了一種被稱為「細胞因子」的蛋白質迅速進入被感染的肺部組織，進而免疫系統過度反應造成死亡。
1.2基因的選擇性表達的特殊性
基因的選擇性表達不僅具有普遍性，還具有特殊性。如：在外界環境因素（如物理、化學、生物方面）的影響下，生物體內原癌基因由抑制狀態轉變為激活狀態，能夠進行正常表達導致出現癌症，而正常生物體內的原癌基因就不能表達。再如微生物體內酶合成的調節，也是基因的選擇性表達的結果。常見的大腸桿菌在用葡萄糖和乳糖作碳源的培養基進行培養，開始，大腸桿菌只能利用葡萄糖而不能利用乳糖，只有當葡萄糖消耗完畢後，大腸桿菌細胞內控制合成分解乳糖的半乳糖苷酶的基因才開始表達。有了半乳糖苷酶，才能利用乳糖作碳源。這種調節既保證了代謝的需要，又避免了細胞內物質能量的浪費，增強了微生物對環境的適應能力。此外，基因的選擇性表達的特殊性還表現在兼性營養型的食蟲植物和紅螺菌體內。如當土壤中缺乏氮元素，食蟲植物通過捕食昆蟲獲取營養，此時植物體內某些基因進行表達，產生酶分解利用昆蟲的營養物質，保證自身營養需要。又如紅螺菌在沒有光照有有機物的條件下，它又可以利用有機物進行生長，同樣有特定基因在這特定條件下表達。
基因的選擇性表達的特殊性不僅表現在基因是否能在特定的空間和時間表達，還體現在表達量的方面。如在高等動物體內激素分泌量的反饋調節，水平衡調節中抗利尿激素分泌量的變化，血糖平衡調節中胰島素和胰高血糖素分泌量的高低等方面，都要通過基因的選擇性表達來實現。
由此可知，基因的選擇性表達是很復雜的，其影響因素既有外因，又有內因。現在人們已經可通過改變外界條件使生物體的有利的基因表達，抑制有害的基因的表達，為人類自身造福。如通過特定的 化療方法使癌基因處於抑制狀態，從而治療癌症。那麼，基因的選擇性表達的內部機制是什麼呢？2006年諾貝爾獎獲得者美國兩名科學家安德魯•法爾和克雷格•梅洛作出了科學的解釋。他們經過多年的潛心研究，發現基因的選擇性表達是體內存在RNA干擾機制。RNA干擾現象普遍存在於動植物體和人體中，這對於基因的選擇性表達的管理，參與對病毒感染的防護，控制活躍基因，激活抑制基因都具有重要意義

⑻ 什麼叫選擇性

狹義的選擇性，包括化學方面的選擇性和射頻方面的選擇性。

廣義的選擇性，是表達「有選擇地」的性質。「選擇性XX」意味著在某方面的「有選擇地」，即有選擇性。因「選擇性」一詞在各科學領域都有應用，其可以作為一個深刻的哲學范疇。

選擇性可分為主動選擇性與被動選擇性。在認知心理學中，常常用「選擇性」一詞。選擇性心理也指受眾在選擇媒介信息時所表現出的思維方式。

(8)生物選擇性擴展閱讀：

選擇性往往與所使用的方法或反應有關，因此，對於不同物質的分析，應選擇最合適的方法和反應。換句話說，所使用的方法或反應的選擇性愈高，則干擾因素就愈少。

這樣就可以減少分析的操作步驟，使分析過程達到快速、准確和簡便的要求。因此，選擇性的好壞是衡量分析方法和反應的一個非常重要的標志。方法的選擇性並不是一成不變的，它可以通過不同的途徑加以改善或提高。常取途徑有二：

1、從儀器上改進，例如，採用高效液相色譜法可以大大提高色譜分析的選擇性。在紫外-可見分光光度法中採用多階導數處理，不僅可以使靈敏度得到提高，更重要的是使方法選擇性得到改善。

2、改進分析對應的條件，合理選擇反應的酸度、介質、反應離子的價態以及使用隱蔽劑等。

⑼ 生物學當中，「選擇性」與「選擇透過性」有何不同

適應性：適應性的主體是生物，生物本身具有適應能力，當環境發生改變的時候，生物發生改變，通過這一改變適應新的環境。
選擇性：選擇性的主體是自然，自然通過自然選擇的方式將發生變異的生物進行篩選，定向的改變生物的基因頻率，從而選擇更加適合新環境的物種。
也就是生物通過基因突變適應環境，自然通過自然選擇定向選擇突變之後的新基因。

⑽ 生物中的選擇性交配

動物中通常雌性會對交配的對象進行選擇，這就是選擇性交配，選擇的標准各個物種都不同。比如眾所周知，雌孔雀喜歡尾羽顏色鮮艷的雄孔雀。另一個研究實例是北美的家朱雀，此鳥屬於單配製繁殖，雄性羽毛顏色在個體間差異較大，經觀察發現，雌朱雀總是從雄性當中選擇羽毛顏色最濃的來作自己的配偶。大多數鳥類的雌性都具有敏銳的洞察力，對色彩和聲音都有較高的鑒別力。而雄性大多數都非常好鬥，往往裝飾著各式各樣的肉冠、垂肉、隆起物、鼓起的囊、頂結、裸羽軸、修長的尾羽及華麗的色彩。研究也發現，羽毛漂亮的雄孔雀的確後代體質比較好，但其他鳥類是不是羽毛色彩都與體質有關並沒有完全肯定。還有很多雄性動物通過決斗來展示自己的體質強壯，更值得獲得交配權。