生物葯劑學分類系統
2009年葯學專升本考試大綱
葯劑考試大綱
第一章
1。葯劑學，劑型和配方的定義
葯劑的研究分支
3。葯品劑型分類，分散的系統分類類別
4。葯典的定義和歷史演變
6.GMPGSP意義
第二章葯物制劑的介電常數和極性關系的基本理論和處方葯和類型定義代表溶劑
2。溶解度定義表示
因素，影響溶解度和增高溶解度法
葯物溶出速率的定義，諾伊斯 - 惠特尼方程概念
表示顆粒尺寸和顆粒尺寸分布
6。粉末的體密度的概念
7
8的粉末的流動性的時間，所述方法和影響的表面張力和表面活性劑的概念
9表面活性劑（一種常見的表面活性劑的品種分類）
10.HLB計算，不同HLB表面活性劑的使用
11。定義的高分子化合物，性質和目的
12。制劑的穩定性研究區
13。影響穩定性的處方因素和外部因素的影響，提高了穩定性
14葯物制劑穩定性試驗方法（方法的實驗條件下）
章液體制劑
1液體制劑的分類和特點的 /> 2。常用類型的液體制劑的溶劑
3液體制劑常用的佐劑（防腐劑，調味劑和著色劑）
4芳香水，糖漿劑定義和制備
5的聚合物的溶液劑的性質 /> 6
7的聚合物溶液的制備過程中的代理。結構和性能的雙電層凝固劑
8。物理穩定性的懸浮液（Stokes方程）
9。增加的懸浮穩定性的方法和原則
10。
11的乳液的定義和特徵。乳化劑的類型，選擇乳液型
12。乳液性能不穩定，並導致
第四章注射劑和眼滴
1的分類，特點和質量的注射要求
2。熱原的定義，組成，性質及排除方法
3。注射油的質量要求
4。注射是常用的添加劑
5。等滲的概念和方法的調整張（冰點降低數據的方法和等滲氯化鈉等效的方法）
6。注射劑生產環境的特點和要求
7。注入容器類型和處理方法
8。分析和實驗步驟准備的注射過程中
9.Vc的處方
10。輸液的臨床應用，分類和質量要求
11。輸液生產過程
12。冷凍乾燥，流程圖和定義是一個問題
13。的眼葯水的質量要求和沖擊吸收因素
章粉劑，顆粒劑，膠囊劑，丸劑和丸劑
1。粉的定義，分類及制備工藝
破碎機理和混合
3。
4。顆粒的顆粒的濕法制粒的定義和特點的主要步驟
膠囊的概念和特點，製成膠囊限制
7個空膠囊殼成分和規格硬膠囊劑制備工藝
8。軟膠囊的定義，特徵及制備工藝
9。滴丸的概念，特點和流程
10。定義的傳統中葯葯准備
章片
1。平板電腦的特點及分類
2。常用輔料的平板電腦選擇的原則，分類，作用機理，主要配件例如
3。濕法和干法造粒流程圖
前4片，壓片過程
單沖壓片機的工作原理，以及如何調整
目的的塗層，塗層類型和要求
主塗層材料 BR />常見的問題和解決方案，在壓片過程
平板電腦的質量檢測項目（實驗：制備顆粒劑，片劑，溶出度測定）</第七章栓劑
定義的栓劑和質量要求栓劑基質（例如）常用
3。栓劑的制備方法和定義
4更換價。栓劑質量評價
第八章軟膏和凝膠
1。葯膏的定義，分類，質量要求
2。油脂性基質常用的軟膏（凡士林，石蠟，羊毛脂硅油）
3常用的乳液組合物，該矩陣的類型和特性
處方葯膏（乳液型矩陣）分析
5。類型的水溶性基質
6。美中不足的准備和方法
7。眼軟膏基質的要求和准備
8質量評價項目
軟膏凝膠的定義，特點和常見的矩陣
章卡波姆性質的薄膜形成劑，塗層劑
1。
2。常用膜前的成膜材料，膜制備的膜前定義，特點和質量要求的方法
3。唇膏定義，
1的氣溶膠組成的定義和特點
2，氣霧劑，噴霧劑和乾粉吸入劑組合物及其制備章。噴霧式的處方，例如
3。的氣溶膠質量評價
4。噴霧劑，乾粉吸入定義
第十一章中葯制劑
的浸出劑的定義和特點
常見的浸出類型的准備（重點湯和酒劑的定義，制備方法）中國傳統醫學的定義，並准備
第十二章緩釋，控釋制劑
緩釋，控釋制劑的定義，特徵（意義）
控釋制劑的設計約束...... />發布原則，重點解散的原則，擴散理論和的滲透壓原則??
4。控釋制劑的常用配件的設計要求輸入
5。骨架控釋配方類型和主要骨架材料
6。一片胃滯留，生物粘附片，膜控釋片，滲透泵片的定義和特點
7個因素影響滲透泵片發布
埋植式給葯系統的類型和特點
9。控釋制劑的體外釋放實驗和體內生物利用度研究步驟
13透皮吸收制劑
1.TDDS定義，特徵和分類
生理因素影響葯物經皮吸收
/>物理和化學性質一般的葯物經皮吸收的吸收促進劑（例）
電影控釋經皮吸收制劑的生產過程
經皮吸收制劑的質量檢測項目
准備BR />第14章目標。目標的定義和分類的准備工作
2。定義的組合物和結構
3的脂質體。相對於溫度變化的定義和意義
脂質體的作用機制和臨床
5。准備的材料和方法制備脂質體
6。差異之間的微乳，亞微乳與普通牛奶
7。特性和微乳狀液的制備步驟，影響微乳成牛奶因素
雙乳劑的定義，特徵，類型，復雜的牛奶制備過程
的微球體
10的定義和特點，定語和特性的納米囊與納米球
11。主動靶向制劑和物理化學的主要類型第十五章生物技術葯物制劑
生物技術和生物技術葯物的概念
2。生物技術葯物輸送系統
3。結構特性和蛋白質
蛋白質變性的性能的物理和化學性能的，並會導致
5。
第16章生物制葯
生物制葯的定義和研究
2的概念和類型的葯物吸收進入人體（胃腸道吸收和胃腸道吸收）
3葯物轉運的蛋白質葯物的穩定
生理因素影響葯物胃腸道吸收
影響葯物胃腸道吸收的葯物的物理和化學性質
6個非胃腸道吸收（注射，口服，肺部，三粘膜吸收的特點的定義和特徵）
定義中的葯物在體內的分布，表觀分布容積的定義和含義
8。影響葯物分布的因素
9定義的代謝過程中葯物代謝
10
11個因素影響葯物代謝排泄定義的意思
12。腎臟排泄機制，影響腎臟排泄的因素
第十七章葯代動力學
1。定義的葯代動力學類型的動態模型
2室模型的定義和特徵
3。主要參數K，半衰期t1 / 2，V，氯定義和計算
單腔靜脈內給葯等離子法，計算葯代動力學參數（實施例1）
5。單腔靜脈內的尿中排泄量的葯物速度法的葯代動力學參數，計算（實施例2）
6。單腔靜脈滴注血葯濃度 - 時間關系，滴停止血葯濃度（例3）
7。單間口服模式圖和血葯濃度 - 時間關系
8。殘留的方法尋求口服的葯代動力學參數步驟的二室模型
特點。定義多劑量，多劑量的函數表達式
11。穩態血葯濃度和平均穩態血葯濃度定義和計算
12。生物利用度和生物等效的定義和含義
13。葯物制劑的相容性變化，控釋制劑的生物利用度和生物等效性試驗注18
1。葯物制劑的相容性定義的目的
改變類型的葯物聯合
3固體葯物的物理和化學相容性變化的現象
液體制劑的相容性技術對環境的影響和兼容性
5。葯物制劑配伍的處理原則和方法
第十九章葯物調劑葯店服務
醫院葯學部的工作性質和具體任務
儲藏室和配葯室建設
/> 3門診掉期業務的特點，要求和操作程序
4。預防門診交換錯誤和設備需求的措施。處方管理和處方書寫要求
6。住院治療葯物的掉期業務為葯品經營質量管理
定義和篩選原則，國家基本葯物和基本醫療保險葯品
葯品分類方法和特殊葯品保管
9。社區葯房的定義，特點，類型和任務
10。准備的葯品銷售和銷售過程中
11。葯學服務，這意味著目標
12。葯事服務的步驟
❷ 怎樣在Excel中編制生物等效性評價程序
BCS系統主要考慮以下三個關鍵因素、葯物BCS分類 BCS系統是按照葯物的水溶性和腸道滲透性對其進行分類的一個科學架構。250ml的量來源於標準的生物等效性研究中受試者用於服葯的一杯水的量。當涉及到口服固體常釋制劑中活性葯物成分（Active Pharmaceutical Ingredient、腸道滲透性（Intestinal permeability）和制劑溶出度（Dissolution），即，以下簡稱API）在體內吸收速度和程度時、體外上皮細胞培養等方法）對滲透性進行分類.0—6。當單次給葯的最高劑量對應的API在體積為250ml（或更少）。（一）溶解性溶解性分類根據申請生物等效豁免制劑的最高劑量而界定，與API在人體腸道膜間質量轉移速率直接相關。當一個口服葯物採用質量平衡測定的結果或是相對於靜脈注射的參照劑量，而不是全身的生物利用度）。一，則可說明該葯物具有高滲透性，以下簡稱BCS）起草，顯示在體內的吸收程度≥85%以上（並且有證據證明葯物在胃腸道穩定性良好）：葯物溶解性（Solubility），則可認為該葯物為高溶解性.8范圍內的水溶性介質中完全溶解。（二）滲透性滲透性分類與API在人體內的吸收程度間接相關（指吸收劑量的分數何開展生物等效性試驗人體生物等效性試驗豁免指導原則本指導原則適用於仿製葯質量和療效一致性評價中口服固體常釋制劑申請生物等效性（Bioequivalence）豁免、pH值在1。該指導原則是基於國際公認的生物葯劑學分類系統（Biopharmaceutics Classification System
❸ 什麼是葯物的生物葯劑學分類系統
生物葯劑學分類系統是基於葯物水溶性及腸道滲透性的葯物分類的科學架構。當葯品溶出度做為考量時，BCS關注影響口服速溶劑吸收速度和程度的三個主要因素：
溶出度、溶解性和腸道滲透性。
❹ 根據生物葯劑學分類系統三類葯物有何特點
生物葯劑學分類系統是基於葯物水溶性及腸道滲透性的葯物分類的科學架構。當葯品溶出度做為考量時，BCS關注影響口服速溶劑吸收速度和程度的三個主要因素：溶出度、溶解性和腸道滲透性。
❺ 如何查詢葯物的生物葯劑學分類系統
所謂葯物制劑狹義講葯物劑型針劑、片劑、膏劑、湯劑等等廣義講葯物制劑門科根據《華民共葯品管理》第百零二條關於葯品定義：葯品指用於預防、治療、診斷疾病目調節理機能並規定適應症、用用量物質包括葯材、葯飲片、葯、化原料葯及其制劑、抗素、化葯品、放射性葯品、血清疫苗、血液製品論斷葯品等葯物制劑解決葯品用用量問題
用劑型40餘種其類種：
（）按給葯途徑類
種類給葯途徑相同劑型作類與臨床使用密切相關
1、經胃腸道給葯劑型指葯物制劑經口服用進入胃腸道起局部或經吸收發揮全身作用劑型用散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等容易受胃腸道酸或酶破壞葯物般能採用類簡單劑型口腔粘膜吸收劑型屬於胃腸道給葯劑型
2、非經胃腸道給葯劑型指除口服給葯途徑外所其劑型些劑型給葯部位起局部作用或吸收發揮全身作用：
（1）注射給葯劑型：注射劑包括靜脈注射、肌內注射、皮注射、皮內注射及腔內注射等種注射途徑
（2）呼吸道給葯劑型：噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑等
（3）皮膚給葯劑型：外用溶液劑、洗劑、搽劑、軟膏劑、硬膏劑、糊劑、貼劑等
（4）粘膜給葯劑型：滴眼劑、滴鼻劑、眼用軟膏劑、含漱劑、舌片劑、粘貼片及貼膜劑等
（5）腔道給葯劑型：栓劑、氣霧劑、泡騰片、滴劑及滴丸劑等用於直腸、陰道、尿道、鼻腔、耳道等
（二）按散系統類
種類便於應用物理化原理闡明各類制劑特徵能反映用葯部位與用葯劑型要求甚至種劑型幾散體系
1、溶液型：葯物或離狀態（質點直徑於1nm）散於散介質所形均勻散體系稱低溶液芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等
2、膠體溶液型：主要高（質點直徑1～100nm）散散介質所形均勻散體系稱高溶液膠漿劑、火棉膠劑、塗膜劑等
3、乳劑型：油類葯物或葯物油溶液液滴狀態散散介質所形非均勻散體系口服乳劑、靜脈注射乳劑、部搽劑等
4、混懸型：固體葯物微粒狀態散散介質所形非均勻散體系合劑、洗劑、混懸劑等
5、氣體散型：液體或固體葯物微粒狀態散氣體散介質所形散體系氣霧劑
6、微粒散型：葯物同微粒呈液體或固體狀態散微球制劑、微囊制劑、納米囊制劑等
7、固體散型：固體葯物聚集體狀態存散體系片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑等
（三）按制類
種類能包含全部劑型故用
1、浸制劑：用浸制劑型（流浸膏劑、酊劑等）
2、菌制劑：用滅菌或菌技術制劑型（注射劑等）
（四）按形態類
葯物劑型按物質形態類即：
1、液體劑型：芳香水劑、溶液劑、注射劑、合劑、洗劑、搽劑等
2、氣體劑型：氣霧劑、噴霧劑等
3、固體劑型：散劑、丸劑、片劑、膜劑等
4、半固體劑型：軟膏劑、栓劑、糊劑等
葯物手冊里就有，這個寫的很清楚的。在這里也可以查到的西葯 抗感染葯物:青黴素類頭孢菌素類碳青黴烯類單菌黴素類氨基苷類四環素類大環內酯類醯胺醇類林可醯胺其他抗生素磺胺類喹諾酮類其他抗微生..抑制抗菌葯..抗結核病葯物抗麻風病葯抗真菌葯抗病毒葯抗瘧葯抗阿米巴葯..抗黑熱病葯抗血吸蟲葯..抗腸蟲葯 抗腫瘤葯物:烷化劑抗代謝葯抗腫瘤抗生素抗腫瘤植物..抗腫瘤激素類其他抗腫瘤.. 麻醉葯及其輔助用葯:全身麻醉葯靜脈麻醉葯局部麻醉葯骨骼肌鬆弛葯麻醉期中可.. 解熱鎮痛、抗炎和抗痛風葯:鎮痛葯解熱鎮痛葯非甾體抗炎..抗痛風葯肌肉解痙止.. 中樞神經系統葯物:大腦功能恢..呼吸興奮葯鎮靜、催眠..抗偏頭痛葯抗癲癇葯(..抗震顫麻痹葯抗阿爾茨海..神經系統其.. 治療精神障礙葯物:精神興奮葯抗精神病葯抗抑鬱葯抗躁狂葯治療其他精.. 自主神經系統葯物:擬膽鹼能葯抗膽鹼能葯擬腎上腺素..抗腎上腺素..其他自主神.. 心血管系統葯物:抗心律失常葯抗心絞痛葯治療慢性心..抗高血壓葯抗休克葯 調血脂減肥胖葯:調血脂和抗..減肥葯 呼吸系統葯物:鎮咳葯祛痰葯平喘葯 消化系統葯物:抗消化性潰..抗潰瘍性結..胃腸解痙葯助消化葯導瀉葯止瀉葯催吐葯止吐葯胃腸推動葯抗肝膽疾病葯 泌尿系統葯物:利尿葯治療尿崩症葯治療遺尿症.. 血液系統葯物:抗貧血葯升白細胞葯促凝血葯止血葯抗凝血葯溶血栓葯物 激素及影響內分泌的葯物:下丘腦及影..腎上腺皮質..胰島素口服降糖葯甲狀腺激素..性激素治療陰莖勃..雌激素葯物孕激素類葯物性激素拮抗素 抗變態反應葯:無中樞鎮靜..有中樞鎮靜..過敏反應介..其他抗變態.. 免疫系統葯物:免疫抑制葯免疫增強葯 維生素、營養及礦物質葯:維生素腸內營養葯腸外營養葯礦物質類葯 調節水、電解質及酸鹼平衡葯:水電解質平..酸鹼平衡調.. 骨調節葯:多肽激素膦酸鹽其他 婦產科和計劃生育用葯:子宮收縮葯子宮舒張葯促進子宮成..退奶葯陰道炎局部..激素避孕葯外用避孕葯終止妊娠葯其他 眼科用葯:眼科局部用葯抗青光眼用葯散瞳用葯其他局部眼..眼科的全身..其他 皮膚科用葯:外用（局部..皮膚病的全..治療皮膚病.. 耳鼻咽喉科用葯:耳部常用葯物鼻部常用用葯咽喉部常用.. 口腔科用葯:口腔科用葯 酶類及生物製品:酶類疫苗菌苗類毒素抗血清和免..其他生物製品 放射性葯物:放射性葯物 診斷用葯物:診斷用葯物 消毒防腐葯:消毒防腐葯 殺蟲、滅鼠及滅螺葯:殺蟲、滅鼠.. 其他葯物:
❻ 生物葯劑學分類bcs1可制備分散片嗎
滲透性分類與API在人體內的吸收程度間接相關（指吸收劑量的分數。當單次給葯的最高劑量對應的API在體積為250ml（或更少）。250ml的量來源於標準的生物等效性研究中受試者用於服葯的一杯水的量，即，則可認為該葯物為高溶解性人體生物等效性試驗豁免指導原則
本指導原則適用於仿製葯質量和療效一致性評價中口服固體常釋制劑申請生物等效性（Bioequivalence）豁免，與API在人體腸道膜間
質量轉移速率直接相關，以下簡稱API）在體內吸收速度和程度時。該指導原則是基於國際公認的生物葯劑學分類系統（Biopharmaceutics Classification System。
一，BCS系統主要考慮以下三個關鍵因素：葯物溶解性（Solubility），或者也可以考慮其他可以用來預測葯物在體內吸收程度的非人體系統（如使用原位動物，以下簡稱BCS）起草、體外上皮細胞培養等方法）對滲透性進行分類。當一個口服葯物採用質量平衡測定的結果或是相對於靜脈注射的參照劑量，顯示在體內的吸收程度≥85%以上（並且有證據證明葯物在胃腸道穩定性良好）。當涉及到口服固體常釋制劑中活性葯物成分（Active Pharmaceutical Ingredient、葯物BCS分類
❼ 非布司他屬於哪一類生物葯劑學分類
非布佐司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過減少血清尿酸達到療效。
本品在治療濃度下不會抑制嘌呤和嘧啶的合成及代謝過程中的其他酶。
毒理研究
以比格犬進行的為期12個月的毒性研究發現，15mg/kg劑量時（約為人給葯80mg/天的4倍）在腎臟中發現黃嘌呤沉積物結晶和結石。對大鼠給葯48mg/kg（約為人給葯80mg/天的35倍），為期6個月的研究中，由於黃嘌呤結晶沉積也發現了類似的結石形成。
致癌性：以F344大鼠和B6C3F1小鼠進行為期兩年的致癌性研究。對雄性大鼠和雌性小鼠分別給葯24 mg/kg （為人推薦最大給葯劑量80mg/天的25倍）、18.75 mg/kg （為人給葯劑量80mg/天的12.5倍），分別發現移行細胞乳頭狀瘤及膀胱癌增加。膀胱腫瘤是腎臟和膀胱結石形成的。
致突變性：本品在有或無代謝活化劑時，中國倉鼠肺成纖維細胞體外染色體畸變試驗結果為陽性。以本品進行埃姆斯試驗和人外周血淋巴細胞及L5178Y小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗等體外研究、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成、大鼠骨髓細胞等體內研究，研究結果均顯陰性。
生殖毒性：對雄性和雌性大鼠口服給葯本品，劑量達到48mg/kg/天（約為人給葯80mg/天的35倍）對生育生殖能力無影響。
❽ 2016年執業西葯師葯物一真命題第5一8題的題干
5.【題干】
【選項】
a.葯理學的配伍變化
b.給葯途徑的變化
c.適應症的變化
d.物理學的配伍變化
e.化學的配伍變化
【答案】a
6.【題干】生物葯劑學分類系統根據葯物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將葯物分為四類。阿替洛爾屬於第ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子葯物，其體內吸收取決於()。
【選項】
a.滲透效率
b.溶解速率
c.胃排空速度
d.解離度
e.酸鹼度
【答案】a
7.【題干】生物葯劑學分類系統根據葯物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將葯物分為四類。卡馬西平屬於第ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子葯物，其體內吸收取決於()。
【選項】
a.滲透效率
b.溶解速率
c.胃排空速度
d.解離度
e.酸鹼度
【答案】b
8.【題干】乙醯膽鹼與受體的作用，形成的主要鍵合類型是()。
【選項】
a.共價鍵
b.氫鍵
c.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
d.范德華引力
e.疏水性相互作用
【答案】c
希望可以幫到您
❾ 如何測定葯物的溶解度和滲透性
如何確定葯物為高滲透性葯物
生物葯劑學（BCS）分類系統是根據葯物的（水）溶解性和滲透性，將葯物劃分成以下四類：
第一類葯物：高溶解性 高滲透性
第二類葯物：低溶解性 高滲透性
第三類葯物：高溶解性 低滲透性
第四類葯物：低溶解性 低滲透性
高溶解性葯物：最高劑量規格的制劑能在pH值1.0~8.0的250ml或更少體積的水溶液中溶解的葯物。
高滲透性葯物：是指絕對生物利用度超過85%的葯物。當根據質量平衡測定方法或者與靜脈對照劑量相比，葯物的人體吸收程度為85%或更高時，這樣的活性葯物成分被認為具有高滲透性。BCS指南最初建議將吸收值≥90%作為高滲透性葯物分類的判定條件。然而，後來的科學研究和論文建議將高滲透性活性葯物成分的吸收值判斷標准放寬到85%。
一個可接受的測定活性葯物成分滲透性的替代方法是進行人體內腸灌注試驗（i）。當該方法用於滲透性研究時，應證明方法的適用性，包括相對於已經證明劑量的吸收比例至少達85%的參比物物質的相對滲透性的測定，以及陰性對照葯品的測定。並可通過下列補充試驗方法提供支持性的數據：（ii）採用用動物模型進行體內或原位腸灌注試驗；或（iii）採用滲透性已知的活性葯物成分及經過驗證的方法，在培養的上皮細胞單層（例如，Caco-2）進行體外滲透性研究。需指出的是：方法（ii）或方法（iii）的測定結果不能被單獨考慮。
綜上所述，以高滲透性或吸收比例已知的葯物活性成分為參照，通過以上各項實驗，可對葯物的滲透性進行一個綜合評價。。。
我有個疑問想請教老師，如何判斷該葯為高滲透性葯物，有沒有比較簡單的方法，或者有沒有權威機構測定，還是有手冊可以查到？還請各位前輩多多指教。
wanlihongxia：
樓上的，Guidance for CBS講的很明確，我國葯審中心翻譯的FDA的Guidance 中有個「口服固體制劑溶出度指導原則」有初步定義，葯物的溶出度是通過將最高劑量單位的葯物溶解於PH在1.0和8.0之間的250ml緩沖液中而測得，當葯物的劑量/溶解度所得溶液體積不超過250ml時，認為葯物高溶解度。一般情況下，對於胃腸道穩定的葯物，吸收度高於90%的葯物認為是高滲透性葯物，或葯物的生物膜通透性已經通過試驗測定了。詳細見葯審中心FDA指導原則。
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生物葯劑學分類系統中對葯物溶解性測定的具體方法
如題，在生物葯劑學分類系統中，葯物按溶解性和滲透性被分為了4類，即1. 高溶解、高滲透；2.低溶解，高滲透；3.高溶解，低滲透；4.低溶解，低滲透。我只知道，對於高溶解性的定義為，葯物單劑量的最大值能在250ml各種pH的緩沖溶液中能全部溶解，溫度為37正負1度，但不知道這種溶解性的測定是如何具體操作的，從某些文獻上得知採用搖瓶法，但無法獲知更詳細的操作步驟，比如這250ml溶劑採用什麼裝置，如果振搖，時間是多長，是否需要過濾，希望知道的朋友給予指點，不甚感激。
......
fphunter：
現代葯物分析手冊第二版第九章第Ⅱ部分有闡述，同時可參考列出的文獻。