生物鏡檢
生物里的鏡檢是在顯微鏡下檢查。
鏡檢一詞更多時候不是用在生物上，
而是用在醫學檢查上，
及醫學研究上。
② 微生物鏡檢的化驗怎麼做
做微生物鏡檢首先要對微生物進行培養，
1.一般適溫培養18-24h，
2.革蘭氏染色：1）塗片固定。
2）草酸銨結晶紫染1分鍾。
3）自來水沖洗。
4）加碘液覆蓋塗面染約1分鍾。
5）水洗，用吸水紙吸去水分。
6）加95%酒精數滴，並輕輕搖動進行脫色，20秒後水洗，吸去水分。
7）蕃紅染色液（稀）染2分鍾後，自來水沖洗。
3.乾燥，鏡檢。
③ 如何用鏡檢的方法識別微生物用鏡檢識別細
這個其實是非常非常復雜的，如果是光鏡，需要特殊的染色，而且微生物個體十分小，光回鏡下一般都看不清答，更別說分辨了，在具體操作中都是按自己的經驗來的，有莢膜的肯定是細菌，放射狀絲線的是放線菌，黴菌可以看見菌絲，成熟的可以看見孢子，原生動物一般個體大，多個核，細胞器非常復雜而且形狀特殊，體表被纖毛，後生動物，那肯定就是多細胞的了……大部分要去細細研讀微生物教材……熟記他們的特徵，而且……想在光鏡下分辨，很難。
④ 微生物鏡檢塗片步驟
單染色來法，以觀察菌體形態為主。自
1、把泡在酒精中的片子用鑷子夾出，放在酒精燈上點燃，去掉片子上的酒精及油脂。
2、片子冷卻後，蘸一接種環發酵液，均勻地塗在片子上。
3、塗後的片子，於酒精燈火焰上過幾遍，使所塗的細菌固定在片子上，注意，片子溫度不易過高，以不燙手背為主，溫度過高，會使菌變形，影響觀察結果。
4、片子塗菌的位置，滴幾滴結晶紫染液，使染液完全覆蓋住所塗的菌，染1分鍾左右。
5、用水沖洗片子至無紫色水流下後，進行火焰烤乾。
6、鏡下觀察。在塗點處滴1滴香柏油，於油鏡下觀察菌體形態。
⑤ 微生物鏡檢的作用作為鏡檢的指示生物應該具有哪些條件
鏡檢就是在顯微鏡下觀察微生物，看你需要達到什麼目的。可以觀察生長特徵或者是觀察分裂過程又或者是區分微生物等等。
具備的條件也不一，但是一般就是微生物應該有明顯的特徵，便於在顯微鏡下查找和定性。
有的培養基或者添加某種成分就可以定性的區分微生物。
常規細菌培養18-24h鏡檢，（固體培養基）整個細菌集落生長已經較標准，當形成了非常典型的菌落觀後鏡檢就可以了。原則上只要能看見菌落都可以進行染色鏡檢，但是總體說來，細菌整體進入靜止期乃至更長時間，細菌多形性就會更加明顯，G+細菌往往被染成G-，影響對細菌形態的觀察。液體培養基也是這樣，培養時間過長或者保存時間過長的細菌培養液或者細菌平板，細菌著色不均或者異染顆粒增多，菌體多形性
芽孢桿菌必須在芽孢形成後進行鏡檢，成鏈細菌也必須把握染色時間和染色方法，以便細菌長鏈或者特殊形態的觀察。這些都是基於細菌本身生長時間而定。
⑥ 怎樣做微生物的鏡檢
取一滴試液，放載玻片上，蓋上蓋玻片，放顯微鏡下看就行了。如果需要計數，就是用血球計數板。這是最簡單的了，不過這樣恐怕看不出什麼啊。光是看形態來判斷種類嗎？
⑦ 活性污泥的微生物鏡檢問題
你問的那兩個博士老師不是一般的傻，是不是跟你有仇
你啊還是先弄清楚活性污泥鏡檢是怎麼一回事再說吧。
⑧ 微生物鏡檢
常規細菌培養18-24h鏡檢，（固體培養基）整個細菌集落生長已經較標准，當形成了內非常容典型的菌落觀後鏡檢就可以了。原則上只要能看見菌落都可以進行染色鏡檢，但是總體說來，細菌整體進入靜止期乃至更長時間，細菌多形性就會更加明顯，G+細菌往往被染成G-，影響對細菌形態的觀察。液體培養基也是這樣，培養時間過長或者保存時間過長的細菌培養液或者細菌平板，細菌著色不均或者異染顆粒增多，菌體多形性
芽孢桿菌必須在芽孢形成後進行鏡檢，成鏈細菌也必須把握染色時間和染色方法，以便細菌長鏈或者特殊形態的觀察。這些都是基於細菌本身生長時間而定。