化學染色法

⑴ 植物染色和化學染色的區別

一、最明顯的區別就是使用染料的不同。植物染色使用的是天然染料（以植物染料為主），化學染色是使用的人造染料（煤焦油染料）。
天然染料分植物染料，如茜素、靛藍等：動物染料，如胭脂蟲等以及礦物染料。合成染料又稱人造染料，主要從煤焦油分餾出來（或石油加工）經化學加工而成，習稱「煤焦油染料」。
二、染料成分不同
植物染料是一個多成分組合體，既有色素成分，也有很多其他物質，正式這些多種物質的組合造成了最後的色彩。合成染料一般成分單一，純度高。前者是有機染料，後者是無機染料。在光譜儀的照射下可以看出，植物染料染色的波峰低，帶寬：化學染料染色的波峰高，帶窄。
三、染色的方法有很大區別
植物染色使用的植物染料分為直接染料、媒介染料和還原染料三種。其中以媒介染料染色變化最大，由於使用了不同的媒染劑以及不同的媒染方法，得出的色澤富有極大的變化，有的染料可以染出3色甚至更多。合成染料染色一般沒有或極少有需要媒染的工藝。
四、色澤外觀不同
植物染色產品外觀看比較自然柔和，有水洗過的陳舊感：化學染色產品鮮艷。
五、適用的纖維材料不同
植物染色一般只適合於天然纖維，如棉麻絲毛，也包括一些從天然材料中提出人工合成的纖維，如大豆纖維、牛奶纖維、竹纖維、甲殼素纖維、菠蘿纖維、香蕉纖維以及上述纖維的混紡纖維。化學染色范圍要廣，但以化學纖維為多。
六、色牢度要求不同
化學染料染色由於有很多不安全因素，對色牢度要求很高，特別是對內衣、嬰童裝、家紡等要求更高，最低不能低於3級，甚至更高：植物染色安全度高，即使掉色也不會造成危害，現在雖然還沒有一個國際標准限值等級，但基本上要比合成染料低半級到一級，也就是2.5級以上即可。
七、色譜不同
植物染色使用的是純天然染料，收到一定的限制，色譜不是很齊全，現在能夠做的也就不到200種色，相對而言化學染色色譜要齊全得多。
八、生產周期及價格上的區別
植物染色受染料來源以及設備工藝上的要求，生產周期相對要長一些，成本也高一些，價格自然比較高，染色加工價格比合成染色大約搞5—10倍。目前僅適合於高端市場。化學染色價格低，周期短，適合中低端市場。
九、染色的主攻方向不同
化學染色快捷簡單、色彩鮮艷、牢度好，更適合外衣、窗簾、沙發等於人體皮膚接觸較少的紡織品染色：植物染色以內衣、家紡、布藝玩具、毛巾等於人體接觸多的紡織品染色為主。

⑵ 免疫組織化學染色法的臨床意義

臨床意義:此方式不只可以用來測知抗原的表現量也可觀察抗原所表現的專位置。只要是能夠讓抗屬體結合的物質，也就是具有抗原性的物質包括蛋白質、核酸、多糖、病原體等都可偵測。
免疫組織化學染色法是指在抗體上結合螢光或可呈色的化學物質，利用免疫學原理中抗原和抗體間專一性的結合反應，檢測細胞或組織中是否有目標抗原的存在，此方式不只可以用來測知抗原的表現量也可觀察抗原所表現的位置。只要是能夠讓抗體結合的物質，也就是具有抗原性的物質包括蛋白質、核酸、多糖、病原體等都可偵測。
免疫組織化學的優勢在於專一性、靈敏度、簡便快速以及成本低廉，所以廣為醫院採用，通常是藉由特定的腫瘤標記來篩選癌症。免疫組織化學染色法對基礎研究及預防和診療上都是相當重要的一個方法。

⑶ 鐵（IS）染色液（化學染色法）怎麼樣

鐵（IS）染色液鐵（IS）染色液；特性：鐵（IS）染色液是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵且為金黃色故稱為含鐵血黃素。當紅細胞被巨噬細胞吞噬後，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質和含鐵的含鐵血黃素。

⑷ 染色有哪幾種工藝

藝術染色—主要有扎染、蠟染、吊染、段染、潑染以及手繪等。

常規紗線染色的方法有三種：

①絞紗染色——將鬆散的絞紗浸在特製的染缸中，這是一種成本最高的染色方法；

②筒子染色——筒子染色的紗線卷繞在一個有孔的筒子上，然後將許多的筒子裝入染色缸，染液循環流動，蓬鬆效果與柔軟程度不如絞紗染色。

③經軸染色——是一種大規模卷裝染色，梭織製造前要先製成經軸（整經），將整個經軸的紗線進行染色，如聯合漿染機與經軸紗線束裝染色。由於是經軸，所以多適用梭織染色使用。 但隨著經軸落筒的出現，我們可以把染色後經軸上的紗線落成筒子紗，這種染色的紗線使用范圍就更廣了，譬如靛藍染色大多使用的還原染色方法，只有使用經軸染色才可以很好的解決，如果沒有經軸落筒，是很難實現的。

⑸ 免疫組織化學染色診斷是什麼意思

指在抗體上結合螢光或可呈色的化學物質，利用免疫學原理中抗原和抗體間專一性的結合反應，檢測細胞或組織中是否有目標抗原的存在，此方式不只可以用來測知抗原的表現量也可觀察抗原所表現的位置。只要是能夠讓抗體結合的物質，也就是具有抗原性的物質包括蛋白質、核酸、多糖、病原體等都可偵測。

免疫組織化學的優勢在於專一性、靈敏度、簡便快速以及成本低廉，所以廣為醫院採用，通常是藉由特定的腫瘤標記來篩選癌症。免疫組織化學染色法對基礎研究及預防和診療上都是相當重要的一個方法。

(5)化學染色法擴展閱讀

應用的基本原則簡述如下：

1、確定細胞類型和形態。組織細胞內有些蛋白具有組織特異性，如膠質原纖維酸性蛋白只存在於星形膠質細胞內，神經絲蛋白只存在於神經細胞內。通常把這些具有組織特異性的蛋白稱為標記性蛋白。通過標記性蛋白的特異性抗體可確定細胞種類。

有些細胞在光鏡下不易辨認，通過對胞質內的特定蛋白實施免疫組化染色，便能清楚顯示此類細胞外形輪廓。這種作用在神經科學研究和腫瘤臨床病理中顯得尤為重要。

2、辨認細胞產物的來源。利用某些細胞產物為抗原，制備相應的抗體，對組織細胞實施免疫組織化學染色，以確定細胞產物的來源。如內分泌細胞產生的各種激素，大多數可用免疫組化染色技術辨認，據此可研究細胞的分泌功能及對內分泌腫瘤作功能分類，檢測分泌異位激素的腫瘤等，了解細胞分化程度。

3、確定細胞的分化程度。不同的同一類細胞多表達不同的標志性蛋白，根據對這些不同蛋白的鑒定可確定細胞的分化程度。例如，神經上皮細胞的標志性蛋白是巢蛋白，當其分化為放射狀膠質細胞時表達波形蛋白。

在神經元發生期分化為成神經細胞時則表達Ⅲβ神經微管蛋白，成神經細胞分化為成熟的神經元時表達神經絲蛋白。

4、追蹤神經纖維束和它的投射區。用於此目的的免疫組織化學方法常與軸漿運輸示蹤法相結合來研究神經元之間的聯系，軸漿運輸示蹤法是利用某些物質可被神經末梢攝取，經軸質逆行運輸到胞體的特點，用組織化學方法顯示出神經元的輪廓。常用示蹤劑有辣根過氧化物酶和熒光金等。

5．在臨床病理中的應用。如鑒定病變性質，發現微小病灶，探討腫瘤起源或分化表型，確定腫瘤分期，指導治療和預後。輔助疾病診斷和分類，尋找感染病因等。

⑹ 常用免疫組織化學染色方法有哪些

常用免疫組織化學染色方法, LSAB法.(SP法)(Labelled streptavidim biotln) 1.切片脫蠟至水. 2.0.3%H2O2甲醇處理切片10-20分鍾. 3.水洗. 4.抗原修復. 5.PBS洗3次,1分鍾/次. 6.加入血清孵育10分鍾. 7.摔去血清,加入一抗孵育30-60分鍾. 8.PBS洗3次,每次2分鍾.加入二抗,孵育20分鍾. 9.PBS洗3次,每次2分鍾. 10.加入SP復合物孵育20-30分鍾. 11.PBS洗3次,每次2分鍾. 12.DAB-H2O2孵育5-10分鍾. 13.PBS洗,水洗. 14.Harris蘇木素染核5-10分鍾. 15.水洗,分化 ,藍化,脫水,透明並封固.

⑺ 浮爾根染色具體方法

原理
DNA是主要的遺傳物質，集中於染色體上。1924年孚爾根首先用席夫試劑(Schiff)作試驗，鑒定了染色體上DNA的存在，故稱為孚爾根染色法。孚爾根染色法的反應原理主要與席夫試劑的化學性質有關，此試劑的基本成分是鹼性品紅，偏亞硫酸氫鈉(NaHSO3)和鹽酸.鹼性品紅的主要成分是三氨基三苯甲烷氯化物。
鹼性品紅原為桃紅色，當與亞硫酸作用時還原，使醌型變為苯型，由桃紅色變為無色透明的N-亞磺酸亞硫酸副品紅鹼，當它與醛基作用時，其分子式又恢復為醌型結構，呈現紫紅色

利用1N HCl 、60℃下水解時，可將DNA分子中嘌呤鹼基與去氧核糖之間的糖苷鍵打斷，使嘌呤脫下，並使去氧核糖C-1位置釋放醛基與席夫試劑反應顯紫紅色。細胞中只有DNA才具有這種專一的孚爾根反應，因此利用孚爾根反應，可以鑒定DNA的存在。並廣泛應用於核及染色體的研究中。

三、實驗材料
植物根尖、減數分裂期的花葯、葉片表皮、愈傷組織等。
四、實驗器具和葯品試劑
顯微鏡、恆溫水浴鍋、溫度計、鑷子、解剖針、刀片、冰箱、溫箱、天平、載玻片、蓋玻片、吸水紙、青黴素瓶、吸管、燒杯、量筒、切片架、切片盒、小口瓶。
95%乙醇、冰醋酸、鹼性品紅、偏亞硫酸氫鈉、鹽酸、活性炭、亮綠。
五、實驗方法和步驟
（一）材料准備 取一洋蔥鱗莖，置於盛滿水的小燒杯上使其長出新根。待根尖長1cm 時，於上午8時剪下根尖進行預處理、固定、保存（請參考實驗一）。
（二）水解 實驗時，從冰箱取出預先准備好的洋蔥根尖，分裝到若干個青黴素瓶中，用清水洗三次，換1N HCl洗一次，傾去，換入預熱60℃的 1N HCl 3ml，放入恆溫水浴鍋中在60±0.5℃下水解10分鍾（視材料而定，水解時間可以從10分鍾延長至30分鍾）。然後吸去熱 1N HCl，換入冷1N HCl洗一次，再用清水將根尖洗三次。
水解是本實驗成敗的關鍵之一。重要的是溫度，應保持在60±0.5℃之間。如果溫度過高或時間過長，造成水解過度，醣與醛基之間的鍵被破壞，醛基流失到水解液中，反之，不能出現潛在的醛基，都不能呈現顏色反應。
（三）染色 吸凈水分，加入Schiff試劑避光染色30分鍾，然後用漂洗液漂洗2～3次，經水洗後准備壓片。
（四）壓片觀察 取一根尖置於載玻片上，切下生長區部位（染成紫紅色），加一滴0.1%亮綠水溶液對染一分鍾，吸去亮綠液，加一滴清水或45%醋酸水溶液壓片鏡檢。
（五）試劑配製 稱1g鹼性品紅於200ml煮沸的重蒸餾水中，5分鍾後斷電使其冷卻至55～50℃，過濾到一個棕色的試劑瓶中，加入 1N HCl 20ml，繼續冷卻至25℃，加入1g偏亞硫酸氫鈉，搖動瓶子使其溶解。密閉瓶口，置黑暗低溫處或冰箱內（4℃左右），18～24小時後檢查，試劑如透明無色或呈淺黃色時即可使用，這就是Schiff試劑溶液。如有不同程度的紅色未褪，可加入1g活性炭，強烈震盪一分鍾，仍在低溫下靜置過夜，然後用濾紙過濾後使用。密封瓶口，包以黑紙，在5℃以下冰箱內可以保存半年。
漂洗液 在200ml蒸餾水中，加入10ml 1N HCl 和10ml 10%偏亞硫酸氫鈉水溶液（或1.0g固體）。此液在臨用前配製。
1N HCl 准確量取86.2ml濃鹽酸（比重1.18）加入到913.8ml蒸餾水中。

⑻ 什麼化學試劑可以染色

染料+媒染劑
實驗室帶顏色的化學試劑很多
關鍵是看你喜歡什麼顏色了
媒染劑從礬中選取
主要目的是染色後不容易掉色。

⑼ 免疫組織化學染色法的檢查過程

用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法，稱熒光抗體法。用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法，稱熒光抗原法。免疫熒光組織化學分直接法、間接法和補體法。一、直接法(1) 檢查抗原方法這是最簡便、快速的方法，用已知特異性抗體與熒光素結合，製成特異性熒光抗體，直接用於細胞或組織抗原的檢查。此法特異性強，常用於腎穿刺，皮膚活檢和病原體檢查，其缺點是一種熒光抗體只能檢查一種抗原，敏感性較差。(2)檢查抗體方法將抗原標記上熒光素，用此熒光抗原與細胞或組織內相應抗體反應，而將抗體在原位檢測出來。二、間接法(1)檢查抗體(夾心法)方法此法是先用特異性抗原與細胞或組織內抗體反應，再用此抗原的特異性熒光抗體與結合在細胞內抗體上的抗原相結合，抗原夾在細胞抗體與熒光抗體之間，故稱夾心法。(2)檢查抗體方法用已知抗原細胞或組織切片，加上待檢血清，如果血清含有切片中某種抗原的抗體，抗體結合在抗原上，再用間接熒光抗體(抗種屬特異性IgG熒光抗體)與結合在抗原上的抗體反應，在熒光顯微鏡下可見抗原抗體反應部位呈現明亮的特異性熒光。此法是檢驗血清中自身抗體和多種病原體抗體的重要手段。(3)檢查抗原法此法是直接法的重要改進，先用特異性抗體與細胞標本反應，隨後用緩沖鹽水洗去未與抗原結合的抗體，再用間接熒光抗體與結合在抗原上的抗體結合，形成抗原-抗體-熒光抗體的復合物。同直接法相比熒光亮度可增強3或4倍。此法除靈敏性高外，它只需要制備一種種屬間接熒光抗體，可以適用於同一種屬產生的多種第一抗體的標記顯示，這是現在最廣泛應用的技術。三、補體法(1)直接檢查組織內免疫復合物方法用抗補體C3熒光抗體直接作用組織切片，與其中結合在抗原抗體復合物上的補體反應，而形成抗原-抗體-補體—抗補體熒光抗體復合物，在熒光顯微鏡下呈現陽性熒光的部位就是免疫復合物上補體存在處，此法常用於腎穿刺組織活檢診斷等。(2)間接檢查組織內抗原方法常將新鮮補體與第一抗體混合同時加在抗原標本切片上，經37℃孵育後，如發生抗原抗體反應，補體就結合在此復合物上，再用抗補體熒光抗體與結合的補體反應，形成抗原-抗體-補體—熒光抗體的復合物，此法優點是只需一種熒光抗體可適用於各種不同種屬來源的第一抗體的檢查。[1]四、雙重免疫熒光組織化學標記方法在同一組織標本上需要同時檢查兩種抗原時要進行雙重熒光染色，一般均採用直接法，將兩種熒光抗體(如抗A和抗B)以適當比例混合，加在標本上孵育後，按直接法洗去未結合的熒光抗體，抗A抗體用異硫氰酸熒光素標記，發黃綠色熒光;抗B抗體用TMRITC或RB200標記，發紅色熒光，可以明確顯示兩種抗原的定位。

⑽ 能否利用化學方法給暗物質染色

硫化黑染料主要用於棉紡織品染色。本文主要介紹硫化黑染料染色工藝。
硫化黑染料染色工藝
一、幾種染料助劑的性能
1、硫化鹼
是一種還原性很強的鹼劑，在染色過程中既是硫化染料的還原劑，使硫化染料還原，又可使其溶解，但它穩定性較差，在空氣中容易吸水受潮而被氧化，使其力度降低，所以要注意保管，不能露在空氣受潮。
2、硫化黑
是一種不能直接溶於水的染料，上染後經氧化，又變成不溶性的染料而固在纖維上。
3、太古油
是硫化黑染色中的一種優良的滲透劑，僅有較強的滲透作用，而且可以使染製品烏黑，手感柔軟。
4、食鹽（無明粉）
作促染劑，與直接活性染料中加鹽的作用相同。
5、尿素
在後處理中與柔軟劑一齊加入使用，防止硫化黑偏酸，在儲存過程中被氧化而脆損，所以作防脆劑。
6、亞硫酸鈉
是一種弱的還原劑，可以溶解染色過程中產生的游離硫，防止產生硫白斑。
二、硫化料染色一般包括哪幾個過程。
四個過程
1、硫化染料的還原溶解（用硫化鈉作還原劑）
2、溶解狀態的染料上染纖維（另鹽起促染作用）
3、染料在纖維上氧化而固著。
4、固色及防脆處理。
三、硫化黑染色操作曲線
硫化黑染料染色工藝
操作要點
1、硫化染料還原溶解要充分，加入速度要緩慢均勻。
2、加完染料煮沸染10分鍾後，方榀緩慢均勻加鹽促染。
3、染後一定洗循環至清。
4、染後不能驟然降溫，以防止產生「鳥爪印」。
5、防脆處理現染軟劑同時加入使用。