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生物相容性

发布时间: 2021-08-01 13:11:26

生物相容性是什么意思生物不相容性又是什

生物相容性是指材料与生物体之间相互作用后产生的各种生物、物理化学等反应的一种概念。一般地讲,就是材料植入人体后与人体相容程度,也就是说是否会对人体组织造成毒害作用。包括两个方面:1宿主反应,是生物机体对植入材料的反应;2材料反应,是材料对生物机体作用产生的反应,可导致材料结构破坏和性质改变。

Ⅱ 生物相容性的主要内容

生物相容性可以分为生物学反应和材料反应两部分,其中生物反应包括血液反应,免疫反应和组织反应;材料反应主要表现在材料物理和化学性质的改变。
生物相容性主要决定于材料的性质和用途。材料及制品本身的性质,包括形状、大小及表面粗糙程度,材料聚合或制备过程残留的有毒低分子物质、材料加工工艺污染、材料在体内的降解产物等都与其生物相容性相关。材料与机体短期接触会对细胞及全身产生毒性、刺激性、致畸性和局部炎症;长期接触可能具有致突变、致畸和致癌作用;与血液接触引起凝血功能异常和溶血等,因此,当考虑将材料用于生物医学领域时,其生物相容性是需要考虑和评价的重要指标。

Ⅲ 生物相容性是什么意思

生物相容性的定义
定义1:
理想的生物骨移植材料要求具有良好的生物相容性,所谓生物相容性,是指生物材料植入体内后机体对植入物发生的反应
源自: 倍骼生生物活性玻璃在牙槽骨缺损治疗中的... 《口腔材料器械杂志》 2000年 王欣!250012,杨丕山!250012,戚向敏!250012
定义2:
生物相容性是指材料在特定的实际应用中引起适当的宿主反应和材料反应的能力.材料和生物机体的相互作用主要表现在两个方面,一是材料反应,即活体对材料的作用,包括生物环境对材料的腐蚀、降解、磨损和性质退化,甚至破坏
源自: 生物硬组织与涂层植入材料结构和性能的对... 《乐山师范学院学报》 2005年 邓迟,施寿生,李健,宋九华,夏烈文
来源文章摘要:生物组织和器官是机体在长期的进化过程中形成的复杂精细结构体,作为替代组织和器官功能的人工植入体,在结构上无疑会与生物的组织和器官存在较大的差别。本文比较了生物硬组织骨和牙与相应的人工涂层植入体的基本结构和性能的异同。结果显示,生物硬组织当看成一种复合材料时,与涂层植入体在组织结构上类似,涂层植入体能够完成硬组织的基本功能。涂层复合材料是一种有望作为硬组织替换体的生物医用材料。
定义3:
一般来讲,生物相容性就是指血液和透析膜或吸附剂等异体物质间的相互作用.当反应轻微,患者可耐受时,此种材料称为生物相容.目前透析膜所导致的急性血液动力学不稳定,自一些生物相容性较好的膜如血仿膜等的应用以来,已经明显减少
源自: HA型血液灌流患者外周血细胞成分的变化... 《中国现代医药杂志》 2005年 朱文平,曾斌,郑会丰
来源文章摘要:目的探讨HA型血液灌流对血细胞成分的影响。方法对急性中毒者、慢性肾功能衰竭皮肤搔痒症状突出者和一般慢性肾功能衰竭者三组病例,分别进行血液灌流、血液透析+血液灌流和血液透析治疗,比较治疗前后血细胞成分的变化。结果血液灌流组治疗前后RBC、WBC、PLT、HGB及HCT无明显变化(P> 0.05),而血液透析+血液灌流组、血液透析组治疗后则有明显上升(P<0.05),但后二者升高值无显著差异。结论HA型血液灌流器治疗对患者的外周血红细胞、白细胞、血小板等有形成分无明显影响。
定义4:
生物相容性是指所有材料设备、过样或系统对宿主不引起明显的临床反应,即尢血栓形成、无毒性、无过敏或炎症反应、无破坏血细胞作}}3,小激活补体
源自: 各种血液透析器透析效能比较 《现代医学仪器与应用》 2000年 陈嘉晔,颜林,潘健涛
来源文章摘要:通过对60例血液透析患者使用不同透析器,分别检测各种透析器对水、肌酐、尿素氮、磷、维生素B_(12)及β_2微球蛋白的清除率并进行对比,发现高流量透析器对水、磷、维生素B_(12),β_2微球蛋白的清除较好,因而推荐使用高流量的透析器。
定义5:
生物相容性是指机体免疫系统对外异物的反应及耐受能力.本试验表明动物机体对不锈钢丝制作的支架具有良好生物相容性支架置入后血管壁未见炎性及坏死改变
源自: 血管内支架的实验研究 《中国临床医学影像杂志》 1998年 崔进国,张书田,冯艳姣,成继民,孙辉臣
来源文章摘要:血管内支架的实验研究白求恩国际和平医院(050082)放射科崔进国张书田冯艳姣病理科成继民电镜室孙辉臣随着介入放射学在国内的广泛开展,血管内支架的应用逐渐增多。这项新技术不仅能治疗经皮腔内血管成形术(PTA)疗效不佳的血管病变,还能治疗PTA的并发症...
定义6:
材料的毒性及生物相容性是评价新材料另一个必须考虑的问题,生物相容性是指材料与人体之间相互作用产生各种复杂的生物、物理、化学反应,以及人体对这些反应的忍受程度
源自: 纳米羟基磷灰石人工骨的生物相容性研究 《中国现代医学杂志》 2005年 江捍平,王大平,阮建明,朱伟民
来源文章摘要:目的评价新型纳米羟基磷灰石人工骨的生物相容性,从而为其在骨缺损修复领域中的临床运用提供依据。方法分别进行急性毒性试验、热原试验、皮内试验、肌肉植入试验、骨植入试验等生物相容性试验。结果这种纳米羟基磷灰石人工骨材料无毒,无热原性,植入兔肌肉后逐渐发生降解。结论此纳米羟基磷灰石人工骨材料具有良好的生物相容性。
定义7:
生物相容性是指生命体组织对材料(活性和非1a),PLA和玻璃上的生长的成骨细胞形态较短小,细胞铺展度较小(见图1b,1c)
源自: 新型改性聚乳酸与成骨细胞相容性的研究 《生物医学工程学杂志》 2005年 苏爱华,王远亮,罗彦凤,吴科达
来源文章摘要:探讨了成骨细胞与新型生物可降解材料乙二胺改性聚乳酸(EMPLA)的细胞相容性。在PLA、EMPLA及玻璃(对照组)上培养成骨细胞,采用细胞形态学观察法和细胞增殖法,在相差显微镜下观察细胞在上生长情况;分别于1、2、4、6d用MTT法记数,绘制生长曲线图。实验结果表明EMPLA组的成骨细胞比 PLA组和对照组的形态好,增殖快,说明EMPLA比PLA表现出更好的细胞相容性,EMPLA在生物医学,特别是在组织工程领域存在着广泛的应用性。
定义8:
生物相容性是指生命体组织对非存活材料产生合乎要求的反应的一种性能.(2)药用高分子材料高分子化合物的药用主要有3个方面二一是作为控制释放药物的载体
源自: 生物医学材料和人工器官 《新材料产业》 2000年
来源文章摘要:< 正> 生物医学材料(biomedical materials)是材料科学的一个重要分支。它在医药学上的应用为医学、药学和生物学等学科的发展提供了丰富的物质基础反过来这些学科的进步又不断地推动生物医学材料的进一步发展。由于生物医学材料对于探索人类生命奥秘,保障人类健康长寿做出和即将做出的重大贡献,已经成为生物医学工程学的四大支柱之一。生物医学材料研究的最终目的是用它们来代替和修复人体器官和组织,并实现其生理功能。人工器官(artificial
定义9:
所谓生物相容性是指血液和生物材料之间发生的特异性或非特异性反应.在HD过程中透析膜是引起生物不相容性反应的重要原因细胞因子与膜的生物相容性研究已日益受到重视
源自: IL-1和TNF与透析膜的生物相容性 《肾脏病与透析肾移植杂志》 1994年 毛海苹,朱兰英
来源文章摘要:IL-1和TNF与透析膜的生物相容性毛海苹,朱兰英透析膜是血液透析(HD)中最重要的部分之一,理想的膜材料应有较好的生物相容性。所谓生物相容性是指血液和生物材料之间发生的特异性或非特异性反应。在HD过程中,透析膜是引起生物不相容性反应的重要原因,细胞...
定义10:
生物相容性是指在所需时间内,材料在体内或体外持续完成所需功能达到的能力.寺反明显,在大部分情况下,材料的优选标准和材料的失效原因一般属生物相容性的考虑范畴
源自: 医用塑料的选材 《工程塑料应用》 2001年 关键,顾宜
来源文章摘要:阐述了医用塑料的选材原则,介绍了医用塑料制品对材料性能的要求以及适用的材料种类和特性,概述了医用塑料的发展现状,并预测了它的发展趋势。

Ⅳ 什么是“生物相容性”

生物相容性指材料在机体的特定部位引起恰当的反应。根据国际标准化组内织(International Standards Organization,ISO)会议的解容释,生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能,一般是指材料与宿主之间的相容性。生物材料植入人体后,对特定的生物组织环境产生影响和作用,生物组织对生物材料也会产生影响和作用,两者的循环作用一直持续,直到达到平衡或者植入物被去除。生物相容性是生物材料研究中始终贯穿的主题。
生物相容性可以分为生物学反应和材料反应两部分,其中生物反应包括血液反应,免疫反应和组织反应;材料反应主要表现在材料物理和化学性质的改变。

Ⅳ 生物相容性的评价原则和标准

评价材料的生抄物相容性遵循生袭物安全性和生物功能性两个原则,既要求生物材料具有很低的毒性,同时要求生物材料在特定的应用中能够恰当地激发机体相应的功能。生物相容性的评价主要参考国际标准化组织(International Standards Organization,ISO)10993和国家标准GB/T16886的要求,通过一系列体外、体内实验来进行。
体内的免疫反应和组织修复过程十分复杂,通过一种细胞或组织确定某种材料的生物相容性是不够的。评价和分析某种材料的生物形容性要明确三个关键点:第一,没有一种材料是完全的惰性材料;第二,生物相容性是一个动态的过程,不是静止不变的;第三,生物相容性不单纯是材料本身的性质,而是材料与机体环境相互作用的结果。

Ⅵ 什麽叫生物相容性

沃尔兴医疗级硅橡胶套管的生物相容性是指:硅胶管进入人体内部或者长期停留在人体内部,硅胶管与生物体内的组织和血液中的生化成分相容,硅胶管不被腐蚀且对生物体不会产生毒副作用。

Ⅶ 生物相容性与组织相容性有什么区别

做生物相容检测,,产品外表面的清洁肯定会有一定影响的。1、评价的依据和方法生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生的一种性能。一般是指材料与宿主之间的相容性,包括组织相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物体组织、血液等的不良反应。生物相容性评价最基本内容之一是生物安全性。生物安全性是指材料与人体之间相互作用下必须对人体无毒性、无致敏性、无刺激性、无遗传毒性、无致癌性,对人体组织、血液、免疫系统无不良反应。产品1栓塞剂属于6877介入器材,与人体接触,能够在人体内进行降解,对其生物相容性评价依据《GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价_第1部分:风险管理评价与试验》中的内容。产品1栓塞剂生物学评价方法流程如下:该器械与人体直接接触或间接接触――获得材料的识别信息并考虑化学表征――材料与市场上器械所用材料相同――该材料与市售器械具有相同化学组成――制造、灭菌相同、加工助剂不同――没有足够的风险评定所需充分的论证和/或临床相关数据――根据材料化学性质和接触类别和时间对器械进一步评价――进行的生物学评价试验的选择――试验和/或豁免试验的论证――进行毒理学风险评定――最终评价。2、产品所用材料的描述产品1栓塞剂是采用明胶与甲醛交联而成,其生产工艺与现在市售的产品2颗粒栓塞剂生产工艺基本一致,经合成(交联)、固化、洗涤、冻干、灭菌而成,产品2颗粒栓塞剂在中国已经有使用数年的历史,并具有良好的生物相容性,已经广泛应用了医疗器械行业。经相关文献报道,产品1无全身毒性、无亚急性和亚慢性毒性、无慢性毒性[1],植入符合规定[2]、无细胞毒性[3],无刺激性和致敏性[4],组织相容性好等特点。3、材料表征3.1医疗器械材料的定性与定量的说明或分析3.1.1主要材料名称:明胶:由猪皮中含有的胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的一种制品。购自温州罗赛洛明胶有限公司,属于药品辅料,执行《中华人民共和国药典》2010版标准。3.1.2加工助剂:甲醛、氢氧化纳、液体石蜡、吐温80。3.2医疗器械/材料与市售产品的等同性比较3.2.1产品1栓塞剂与市售产品产品2颗粒栓塞剂比较项目产品2颗粒栓塞剂产品1栓塞剂对比说明工作原理产品2在血管内引起机械性栓塞,使局部组织的血流减缓和中断,阻断肿瘤组织的血液供应,和出血性病变组织的出血。产品2的多孔海绵结构有物理吸附能力。产品2在栓塞90天内在机体内被降解吸收。产品2本身不具任何药理作用。将产品1注入人体,以物理的方式栓塞病变部位血管,以达到梗死、机化病变部位之目的,从而维持正常组织的功能,并在栓塞14-90天后,在肌体内被降解吸收。产品本身不具任何药理作用。一致结构组成产品2颗粒分装于西林瓶中,经辐照灭菌,一次性使用本品系产品1分装于西林瓶中,经辐照灭菌,一次性使用。一致项目产品2颗粒栓塞剂产品1栓塞剂对比说明制造材料明胶、甲醛明胶、甲醛、氢氧化钠、石蜡、吐温80增加加

Ⅷ 高分子材料的生物相容性指什么,具有生物相容性的高分子材料有哪些

但对于肌体来说生物相容性是指合成材料与有机体制和血液之间的适应性,这毕竟是异物。尽管高分子材料与金属和陶瓷相比,其结构与性能等方面更接近于天然高分子

Ⅸ 谁能提供能够通过生物相容性的医用PVC材料

通过生物相容性检测的一定是医用级别的PVC,这个检测标准国内的标准是GB-15593-1995版本。如果是血路用的产品需要做6项生物相容性检测,如果不是液路血路使用,则做3项检测也够了。在国内有很多品牌,比如南亚、恒方大、上化等。如果是非邻苯的材料,则恒方大品牌应该更适合。做好的非邻苯医用PVC粒料,必须使用好的增塑剂,恒方大公司与德国巴斯夫供贵司建立了战略或作伙伴联盟,使用全球最安全的增塑剂生产PVC粒料供应市场。

Ⅹ 什么是生物相容性,包括哪两方面

生物相容性就是材料在机体的特定部位引起恰当的反应。生物相容性包括分为生物学反应和材料反应两部分。

其中生物反应包括血液反应,免疫反应和组织反应;材料反应主要表现在材料物理和化学性质的改变。

生物相容性主要决定于材料的性质和用途。材料及制品本身的性质,包括形状、大小及表面粗糙程度,材料聚合或制备过程残留的有毒低分子物质、材料加工工艺污染、材料在体内的降解产物等都与其生物相容性相关。

材料与机体短期接触会对细胞及全身产生毒性、刺激性、致畸性和局部炎症;长期接触可能具有致突变、致畸和致癌作用;与血液接触引起凝血功能异常和溶血等,因此,当考虑将材料用于生物医学领域时,其生物相容性是需要考虑和评价的重要指标。

(10)生物相容性扩展阅读

生物相容性分类:血液相容性、组织相容性(一般生物相容性) 。

1、血液相容性:

材料用于心血管系统与血液直接接触,主要考察与血液的相互作用;

2、组织相容性:

材料与心血管系统外的组织和器官接触,主要考察与组织的相互作用。

3、血液相容性要求:

抗血小板血栓形成; 抗凝血性; 抗溶血性;

抗白细胞减少性; 抗补体系统抗进性; 抗血浆蛋白吸附性; 抗细胞因子吸附性。

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