化學成分

㈠ 主要化學成分及分類

粉煤灰的 70%以上通常都是由 SiO₂、Al₂O₃和 Fe₂O₃( Fe₂O₃+ Fe₃O₄) 組成的，典型的粉煤灰中還含有 CaO、MgO、TiO₂、K₂O、Na₂O 和 SO₃、P₂O₅等氧化物，粉煤灰的經驗式為 Si_{1. 0}Al_{0. 45}Ca_{0. 51}Na_{0. 047}Fe_{0. 039}Mg_{0. 020}K_{0. 013}Ti_{0. 011}( Iyer，2001) 。

我國和世界其他國家或地區粉煤灰的化學成分列於表 3. 4。從表中可以看出，我國 35個火電廠粉煤灰的統計結果與 100 多個火電廠 365 個粉煤灰樣品統計所得結果並沒有太大差別 ( 劉巽伯等，1995; 袁春林等，1998) ，只是後者的分析結果更為全面，還包括有1. 29% 的 TiO₂，0. 06% 的 MnO 和 0. 28% 的 P₂O₅。與其他國家相比，除高鈣粉煤灰 ( CaO >10% ) 外，主要氧化物含量基本相 近，均 表現 出 高 硅低 鋁特徵，Al₂O₃/ SiO₂質量比在0. 36 ～ 0. 59 之間，平均為 0. 49，若除去高鈣粉煤灰則 Al₂O₃/ SiO₂質量比為 0. 51。我們曾對 15 個燃煤電廠粉煤灰的化學組成做過統計 ( 邵龍義等，2004) ，得到 Al₂O₃的含量為15. 16% ～ 36. 10% ， 平 均 26. 10% ; SiO₂的含量為 43. 9% ～ 60. 12%，平均 51. 54%;Al₂O₃/ SiO₂質量比為 0. 30 ～0. 74，平均為 0. 51。

表 3. 4 准格爾電廠粉煤灰與其他國家或地區統計的粉煤灰的化學成分對比 ( %)

資料來源: a 王曉林等，2000; b Wesche，1991; c 劉巽伯等，1995。

由於電廠燃煤的燃燒溫度 ( 1200 ～ 1700℃) 遠遠高於煤樣分析時高溫灰化的溫度( 800℃) ，所以造成粉煤灰的氧化物含量通常要高於煤樣灰化所得結果，高溫燃燒常常使得元素更加富集，但也存在少數揮發性元素在高溫下揮發導致含量相對下降的可能性。再者，煤樣分析所得結果基本上包括了煤中所有元素，而粉煤灰的化學成分分析中通常是排除了底灰、結渣和沾污三部分，這也是造成煤樣分析結果與粉煤灰不一致的重要原因之一。

根據袁春林等 ( 1998) 對靜電除塵粉煤灰的研究成果，粉煤灰的主要造岩元素氧化物平均值與煤的平均值基本一致，最大誤差為 3. 6% ( 鐵) ，最小僅為 0. 07%，說明煤經過燃燒形成粉煤灰的過程中，造岩元素的增減不很明顯。對於鐵含量變化的解釋是數據採用總鐵 ( FeO + Fe₂O₃) 表示，粉煤灰中鐵主要以 Fe^{3 +}形式存在，即以 Fe₂O₃( 赤鐵礦)為主，而煤中 Fe^{2 +}在全部鐵中所佔比例要高得多，即以 Fe₃O₄( 磁鐵礦) 為主，Fe₃O₄與Fe₂O₃的分子量原子單位比為 0. 967，即相差 3. 3%，如果加上層狀礦物中以 Fe^{2 +}形式存在的鐵，此差值還要大些。故粉煤灰的主要元素平均含量與煤中雜質的主要元素平均含量基本一致。

整體而言，准格爾電廠粉煤灰的化學成分與煤樣灰化所得化學成分大同小異，都具有高鋁、低硅特徵。其中 SiO₂含量誤差較大，為 7. 36%，這可能與高溫下 SiO₂的分解揮發有關。Miller 等根據 SiO₂與碳共存進行加熱反應的結果指出，SiO₂在高於 1300℃時按下式分解 ( 任國斌等，1988) :

SiO₂+ C→SiO ( 氣) + CO ( 氣)

Al₂O₃的含量誤差不大，為 3. 18%，Fe₂O₃和 CaO 的含量誤差均不超過 2. 5%，MgO、K₂O 和 Na₂O 的含量誤差均在 0. 4% 以下。當然，這其中還包括測試方法不同而造成的誤差。總體而言，准格爾電廠煤樣灰成分與粉煤灰的化學成分差異不大，但將准格爾電廠粉煤灰的化學成分與美國典型的 C 類灰和 F 類灰相比，存在明顯不同，Al₂O₃含量分別高出36% 和 27% ，SiO₂含量分別降低 4. 86% 和 19. 86%。產生這種特殊粉煤灰的原因，同樣與煤中富含高嶺石和勃姆石礦物以及缺乏常見石英礦物有關。

關於高鋁粉煤灰的劃分方法目前沒有統一的定義。國內有人提出按照粉煤灰中 Al₂O₃≥30% 劃分，據此統計 ( 1986 年資料) ，超過這一數值的粉煤灰占 18. 3% ，約 800 × 10⁴t( 張A，2001) 。根據世界各國粉煤灰化學組成的平均含量 ( 表 3. 4) 和組成范圍 ( 表3. 5) ，參考Ⅲ級高鋁黏土 ( Al₂O₃≥50%) 、高鋁質耐火材料 ( Al₂O₃≥48%) 、燒結莫來石 M45 ( Al₂O₃≥43%) 標准 ( YB/T5267—2005) 和黏土質耐火材料 ( 一般要求 Al₂O₃≥36% ) 的劃分方法，作者認為高鋁粉煤灰的劃分將界限定在 Al₂O₃≥35% 較為適宜，利用粉煤灰制備硅鋁鐵 ( 鋇) 合金成分的技術指標也要求鋁含量大於 35%。但無論怎樣劃分，准格爾電廠粉煤灰都屬於高鋁粉煤灰。

㈡ 化學成分通俗

構成是微觀結構
組成是宏觀成分
例如水
水分子是由兩個個氫原子和一個氧原子構成
這里就用「構成」
水是由氫元素與氧元素組成的
這里就用「組成」

㈢ 是由哪些化學成分組成的

普通的紙張由植物纖維、填充料、膠料和色料等組成. 植物纖維是紙張的主體,它主要指纖維素和半纖維素,是用化學、機械或化學與機械相結合的方法從木材或非木材類的植物體中提取的. 由於植物纖維呈細長絲狀,如果只由植物纖維交織在一起,便會出現一些空隙和表面的凹凸不平.加填充料的作用是填塞纖維問的縫隙,使紙張表面平整均勻,同時還能減少紙張的伸縮,降低紙張的透明度和增加白度.但填充料使紙張強度下降,含量過多易出現掉粉、掉毛現象. 由於纖維是親水物質,加上纖維之間的毛細孔吸收作用,使紙張具有過強的親水性,容易在印刷過程中因吸水過多而變形和出現洇墨現象.膠料的作用主要是給予紙張適當的抗液體滲透和擴散的能力. 植物纖維大多為雜色,色料的作用是將紙張的顏色校正和改變為白色或其他所需的特定顏色. 單銅紙 表面光亮、塗布均勻、吸墨快速具有良好之印刷適性,適合精緻之彩色印刷.以精緻印刷為目的,將原紙表面施以塗料加工,並經超級壓光機壓光之一般銅版紙.雙銅紙 分為單面及雙面塗布之銅版紙,依日本紙業分類標准 其每面塗布量約10g/m2以上,為目前文化出版、廣告設計、印刷裝 訂及工商業界最常使用紙種之一 紙張的主要成分是植物纖維和輔料.植物纖維是指纖維素,半纖維素,輔料是指填料、膠料和染料.

㈣ 　化學成分

一、不同階段演化特徵

部分成礦階段石英的化學分析結果如表4-2。由表可以看出成礦期石英化學成分的如下變化特點和趨勢：

1.SiO₂含量

是石英純度最直接的標志，變化於97.21%—99.43%之間，平均 98.55%（10個樣品），與玲瓏金礦石英相近（96.94%—99.66%，平均 98.62%,20個樣品，陳光遠等，1989）。同膠西北玲瓏、棲霞、夏甸及三山島四金礦石英比較，乳山金礦石英純度略低，但變化范圍也較小（表4-2）。膠西北四金礦富礦石英SiO₂明顯偏低，而乳山金礦富礦石英SiO₂則明顯偏高。其中富礦的 Ⅰ-3、Ⅱ－2階段石英Si0₂平均98.92%(6個樣品），貧礦的Ⅰ-1, 2,4，Ⅱ－3階段石英SiO_：平均97.99%(4個樣品）。

表4-2乳山金礦不同階段石英化學成分

2.類質同象代替元素

包括Al^3＋、Fe^3＋、K^＋、Na^＋、Li^＋，其中Al^3＋、Fe^3＋是置換Si^4＋，構成Al³⁺(Fe^3+）O四面體的元素，K^＋、Na^＋和Li^＋是與上述置換同時填充石英格架的電價補償元素。由表6-4可知，Al的變化范圍［(847—5600）×10^-6］介於膠西北范圍內，相對比較集中，均值較低。Fe^3＋變化范圍［(260—5500）×10-6］也不大，均值偏高。Al、Fe^3＋之和高於膠西北二元素之和。（Al³⁺+Fe³⁺）與SiO_：有明顯的線性相關關系（圖4-2），相關系數R=-0.7774，相關方程

膠東乳山金礦田成因礦物學

這是Al和 Fe^3＋在石英中主要呈類質同象產出的證據。

關系圖中落點不完全在一直線上，個別點甚至偏差頗大，因而，不能排除它們中少量以非結構雜質存在。

本區石英中的K、Na、Li與膠西北相比，K、Na變化較小，均值偏低，Li的最大值超過膠西北的8倍，均值則超過5倍。（K⁺+Na⁺+Li⁺）與SiO₂之間也存在線性相關關系（圖4-3），用高於檢測限的6點投圖，其相關系數R僅—0.6577，相關方程為

膠東乳山金礦田成因礦物學

膠東乳山金礦田成因礦物學

將明顯不協調的1729號去掉，則相關程度大大提高，R＝—0.8625，相關方程為：

K⁺+Na⁺+Li⁺=28612.08—285.27Si0₂

膠東乳山金礦田成因礦物學

圖中即為該方程之直線。顯然，石英中K^＋、Na^＋和Li^＋多數是以類質同象代換的補償元素產出的。

從類質同象元素與礦化的關系來看，乳山金礦與膠西北不同，後者富礦石英含類質同象元素Al、K較高（陳光遠等，1989）前者在富礦的Ⅰ-3、Ⅱ－2石英中Al+Fe^3＋為（1546—4600）×10^-6，平均3068.5×10^-6(6個樣品），K+Na+Li為（256—471.2）×10^-6，平均352.9×10^-6(4個樣品）；在其他貧礦階段，Al+Fe³⁺(1953—9300）×10^-6，平均 5984.8×10^-6(4個樣品），K+Na+Li(740.9—2566.92)〓^-6，平均.71×10^-6(2個樣品）。顯然，富礦石英中的類質同象元素明顯低於貧礦石英。

另外，Li從 Ⅰ-1→Ⅰ-4階段以及Ⅱ－2→Ⅱ－3階段形成二條增長趨勢線，該元素多在晚期富集，是早、晚兩個成礦期存在的證據。

3.可能的類質同象置換元素

包括Ca、Mg、Sr、Ba、Mn、Cr、Co、Ni、Zr。這些元素在石英中以類質同象出現，是Li^＋、Na^＋、K^＋等金屬離子充填石英格架引起的連鎖反應。其中，金青頂礦區——155——235m深度的石英，Sr、Ba、Mn以及Ba/Sr與膠西北比較明顯偏高，這些元素多在成岩成礦晚期和上部集中，說明金青頂金礦—235m仍是礦化地段的上部，這與現今的勘采結果是吻合的。值得注意的是，Sr、Ba、Mn從Ⅰ-2→1Ⅰ-4階段連續增長，到Ⅱ－2階段又出現轉折，又說明早、晚兩個成礦期的存在。

其他元素多低於檢出限，Cr的一個檢出值為4.49×10^-6，與膠西北Cr變化范圍的中值相近，反映了對深源物質的繼承性。

4.成礦元素

主要以次顯微硫化物和自然元素礦物包體存在於石英中。與膠西北比較，Pb、Zn、Ag、Au的平均值都較低，Cu較高，但去除特高值即與膠西北相當。從各階段來看，貧、富階段石英的差別似不明顯，取均值後，則各元素在富礦階段石英中顯著偏高，Cu、Pb、Zn、Ag、Au分別為59.14(6個樣品）、14.34(4個樣品）、7.58(6個樣品）、2.14(2個樣品）、0.77(2個樣品）×10^-6，在貧礦階段的石英中它們分別只有37.45(4個樣品）、11.85(2個樣品）、6.09(4個樣品）、0.28(2個樣品）、0.25(2個樣品）×10^-6。因此，從統計的觀點來看，成礦元素仍是富礦的直接指示標志。

二、空間上的變化

據表4-3，隨著深度的增加，金青頂金礦區Ⅱ號礦體貧富礦段相間出現，其他化學組分也發生相應的變化：

表4-3金青頂礦區不同標高石英黃鐵礦階段石英化學成分

（1)Si0₂在富礦段高，貧礦段低。貧富礦段分別對比，—335m向下SiO₂趨向減少。

（2)Al在富礦段略低，但受深度變化影響較大，總體看，隨深度增大，Al趨於減少。Fe^3＋的變化趨勢與Al相反，即隨深度而增加。

（3)K的變化與Al相似，Na變化不大，Li有在淺部富集的傾向。

（4)Cu、Zn在深部逐漸減少，Pb似有增加，與礦體上部多黃銅礦，下部多方鉛礦的特徵具相應性。

㈤ 化學成分分析

彩色寶石化學成分復雜,微量元素種類多,對多數不具明顯內部包體及生長特徵的樣品,其微量元素含量及其組合特徵是產地鑒別最主要的「指紋性」特徵。現階段主要使用的無損及微損的元素分析方法有X射線熒光能譜儀(EDXRF)、激光燒蝕電感耦合質譜儀(LA-ICP-MS)、電子探針(EPMA)和二次離子質譜儀(SIMS)。各種方法儀器在性能、檢出限等方面對樣品的要求都不一樣。其中,二次離子質譜儀為高集成、高精度的超大型儀器,除能對樣品中的微量元素進行定量測試外,還能對樣品的部分同位素組成進行定量測試。

(一)X射線熒光能譜儀(EDXRF)

X射線熒光能譜儀(圖2-14)在珠寶玉石鑒定,特別是對樣品的主要化學成分及微量元素的定性和半定量測試方面均有廣泛應用,是眾多化學成分分析儀器中少有的完全無損的分析儀器。

X射線熒光能譜儀由激發源(X射線管)和探測系統構成。X射線管產生入射X射線(一次X射線)激發被測樣品,受激發的樣品中的每一種元素會放射出二次X射線,並且不同的元素所放射出的二次X射線具有特定的能量特性或波長特性,探測系統測量這些放射出來的二次X射線的能量及數量,然後,儀器軟體將探測系統所收集到的信息轉換成樣品中各種元素的種類及含量。

圖2-17 尖晶石中Cr、Fe含量分布相圖

圖2-18 不同產地天然變石中兩種主要致色微量元素w(Fe₂O₃)/w(Cr₂O₃)二元系相圖

(三)電子探針(EPMA)

電子探針可以定量或定性地分析物質的化學成分、表面形貌及結構特徵,是一種有效、無損的化學成分分析方法。其基本原理是用聚焦很細的電子束照射所檢測樣品的表面,激發組成礦物元素的特徵X射線。用分光器或檢波器測定X射線熒光的波長,將其強度與標准樣品對比,或根據不同強度校正直接計數出組分含量。由於電子束照射面積很小,因而相應的X射線特徵譜線可反映出該微小區域內的元素種類及其含量。

為了便於選擇和確定分析點,電子探針的鏡筒內裝有與電子束同軸的光學顯微鏡觀察系統,以確保分析位置。目前電子探針可以檢測到絕大多數元素,包括以前不能檢測的輕量元素,這種微區定量的檢測手段在彩色寶石產地鑒定方面發揮著重要作用。但由於樣品製作有時需要磨製特定的探針片,且需要鍍導電膜,故其主要應用於珠寶玉石研究中,在實際的珠寶玉石鑒定方面使用較少。

(四)激光誘導擊穿光譜儀(LBS)

激光誘導擊穿光譜儀(LIBS)應用的是一種光譜探測技術。其基本原理為用高能激光產生的能量脈沖燒蝕樣品表面的微區,處於高溫下的燒蝕樣品的原子和離子均處於活躍性極強的激發態,因此會釋放特定波長的光譜,通過用高靈敏度的光學光譜儀收集燒蝕樣品表面的光譜,根據光譜測量得出樣品中的化學元素組成。21世紀初,當市場上出現鈹擴散處理的橙色藍寶石時,由於常規的X射線熒光光譜儀不能檢測出Be元素,而能檢測出Be元素的儀器,如激光燒蝕等離子體質譜儀和二次離子質譜儀太昂貴,瑞士寶石研究所研發了用於珠寶玉石鑒定用的LIBS儀器。

激光誘導擊穿光譜儀相對於其他測試Be元素的方法(如激光燒蝕等離子質譜儀LA-ICP-MS和次級離子質譜SIMS)而言,具有易於操作、體積較小等優越性。由於此儀器要用高能的激光器和CCD光譜儀,故價格比較昂貴,但其壽命較長,耐消耗,且靈敏度高,可以測試出很低含量的鈹,同時幾乎可以分析所有的化學元素,並且可根據譜峰的高低來對其含量進行比較,在珠寶玉石的鑒定、檢測和研究中發揮著越來越重要的作用。

該儀器的缺點是只能定性分析樣品的元素組成,無法實現其定量化。對寶玉石而言,LIBS技術仍是一種有損分析,會在其表面形成微小的熔坑,故應在可激發范圍內盡量降低激光能量,利用環境氣體來降低檢測限及提高譜線強度,以減少損耗。

(五)二次離子質譜儀(SIMS)

二次離子質譜儀(SIMS)採用質譜技術,利用離子束把待分析的材料從表面濺射出來,通過分析表面原子層以確定樣品表面元素組成和分子結構,其特點是高靈敏度和高解析度。

二次離子質譜儀的化學元素分析范圍很廣,由最小的氫至原子量很大的元素均可檢測,其高靈敏度體現在它可以檢測含量十億分之幾的微量元素(即檢測極可達10^-9)。二次離子質譜儀不但可作表面及整體的元素分析,又可直接作影像觀察,其靈敏度及解析能力甚高。但是,SIMS要求一定的制樣和儀器准備時間,分析成本相對於LA-ICP-MS尤其是LIBS來說要高。此外,如果經過了精確校準,SIMS也可以確定固體物質中的主要和次要同位素組成。到目前為止,SIMS在寶石學上的應用主要是彩色寶石的產地特徵研究。

㈥ 什麼是化學成分

約含75%以上的澱粉，8%左右的蛋白質，0.5～1%的脂肪。尚含有少量B族維生素；維生素的含量因稻子的種類和種植地點而異。脂肪部分含有酯型膽甾醇和自由膽甾醇，菜油甾醇，豆甾醇，谷甾醇，甘油一、二、三酯，磷酯，廿四醯基鞘氨醇葡萄糖，自由脂肪酸。尚含有乙酸、延胡索酸、琥珀酸、甘醇酸、檸檬酸和蘋果酸等多種有機酸，葡萄糖、果糖、麥芽糖等單糖。

希望我的回答對你有幫助，如果你還有什麼其它疑問，請在評論區給我留言，我看到之後會盡快給你回復的，謝謝大家。

㈦ 化學成分特徵

礦物流體包裹體成分及質量摩爾濃度計算見表5.12和表5.13。其中佛子沖礦田淺色閃鋅礦樣品取自熱水沉積型礦石，其他樣品取自疊生改造型礦石。

表5.12 佛子沖礦田礦物流體包裹體成分

註：樣品DZK-20、HS-16由宜昌地質礦產研究所測試；其他由桂林礦產地質研究院測試。

表5.13 佛子沖礦田礦物流體包裹體成分質量摩爾濃度/（mol/1000g·H₂O）

註：質量摩爾濃度m_i＝（G_i/M_i·

）×10³，G_i為i組分的含量（ug/g），

為水的含量（ug/g），M_i為i組分的原子量（分子量）。

佛子沖礦田淺色閃鋅礦和鐵閃鋅礦作為不同期次成礦作用的標型礦物，其流體包裹體成分有著明顯差別，淺色閃鋅礦樣品含Na^＋、Ca^2＋相對較高，Ca^2＋/Mg^2＋比值較高，而CO₂、CO含量相對較低，K^＋/Na^＋比值也較低，表明形成兩種礦石類型的成礦熱液在成分上存在一定差異。

陰、陽離子毫克當量百分數見表5.14，佛子沖礦田成礦流體陽離子中Ca^2＋、Mg^2＋所佔比重明顯高於K^＋、Na^＋，據此推斷綠色岩及熱水成因碳酸鹽岩中的Ca^2＋、Mg^2＋主要是由成礦熱液帶來的。陰離子中

含量佔有明顯優勢，反映了成礦熱液的富硫特點。石榴子石中

所佔比重較大，表明熱液中可能含有豐富的

。東桃礦床樣品中K^＋、Na^＋、F^-、Cl^-含量較佛子沖礦田樣品所佔比重有所增加。

表5.14 佛子沖礦田礦物流體包裹體陰、陽離子毫克當量百分數

註：①epm_i＝｛（G_i·Z_i）/［M_i·（∑G_i＋G_H2O）］｝×10⁶，其中Z_i為i離子的電價；epm_i為10⁶克溶液中i離子的物質的量；②分別把陰、陽離子的epm_i作為100%，求出各離子的毫克當量百分數。

礦物包裹體液相成分F^-/Cl^-和K^＋/Na^＋比值可作為判斷成礦流體來源的輔助標志。與岩漿有關的高中溫熱液礦床和變質及混合岩化熱液礦床，K^＋/Na^＋和F^-/Cl^-比值常＞1，而地下水熱液中F^-/Cl^-和K^＋/Na^＋比值較低，現代深層地下水（1.2～2.4km深）F^-/Cl^-比值在0.005～0.014范圍內，K^＋/Na^＋比值在0.062～0.116 之間，海水、薩爾頓湖熱鹵水、氯化鈉型熱泉的F^-含量低於Cl^-含量幾個數量級（張德會，1992）。現代海底熱水（如紅海Atlantis-Ⅱ號海淵和東太平洋擴張中心）同樣具有相對富Na^＋貧K^＋的特點，並且相對富Ca^2＋貧Mg^2＋，與海水相對貧Ca^2＋富Mg^2＋特點有所不同。

佛子沖礦田多數樣品流體包裹體成分特徵與現代海底熱水或深部地下水有相似之處，表明成礦流體主要來源於地表水或深部地下水。但個別疊生改造型礦石樣品相對較高的K^＋/Na^＋和F^-/Cl^-比值以及相對較低的Ca^2＋/Mg^2＋比值則反映了後期岩漿-熱液活動。

㈧ 化學成分的意思

鹼法生產氧化鋁。 氧化鐵。 二氧化鈦。是CaO吧 氧化鈣 。氧化鎂。氧化鉀。可溶性的硅酸鹽。最後一個不知道了

㈨ 什麼是化學成分

化學成分就是指某一混合物中，各種化學物質的分子式以及該分子構成的化學物質在該混合物中的含量。

㈩ 化學成分的分類

科學研抄究表明，靈芝襲的葯理成分非常豐富，其中有效成份可分為十大類，包括靈芝多糖、靈芝多肽、三萜類、16種氨基酸（其中含有七種人體必需氨基酸）、蛋白質、甾類、甘露醇、香豆精苷、生物鹼、有機酸（主含延胡索酸），以及微量元素ge、p、fe、ca、mn、zn、等
希望對你有幫助
謝謝採納o(∩_∩)o