高中化學有機物

㈠ 高中化學涉及到的有機物的名稱及化學式

這樣說半天都說不完
給你他們的通式吧
烷烴：C(n)H(2n+2)
單烯烴、環烷烴：C(n)H(2n)
炔烴、雙烯烴：C(n)H(2n-2)
烷基苯：C(n)H(2n-6)（n>=6）
飽和一元脂肪酸及其飽和一元醇酯：C(n)H(2n-2)O2
飽和一元脂肪醇、醚：C(n)H(2n+2)O
糖（中學中的）：C(m)H(2n)O(n)

㈡ 高中化學什麼樣的有機物能發生取代反應

一，能發生水解反應的所有有機物
酯類、多元糖、蛋白質、鹵代烴。版
發生水解反應的反應方權程式如：ch3cooch2ch3+h2o
=ch3cooh+ch3ch2oh
二、有機化合物分子中某一原子或基團被其他原子或原子團(直接連接碳原子的原子或原子團)所取代的反應稱取代反應。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。
原則上有機物都是能發生取代反應的。

㈢ 【高中化學有機物】…能與NaOH反應的基有哪些

你好！
羧基（CH3C00H),苯酚（羥基與苯環），烴基（即鹵代烴在鹼性條件下發生取代反應），皂化反應的硬脂酸甘油酯
，還有脂類的水解反應
我的回答你還滿意嗎~~

㈣ 高中 化學中 有機物 和無機物 的概念。謝謝各位

記住概念，不含碳的化合物一定是無機物如氫氧化鈉、水等
一氧化碳、二氧化碳、組成上含有碳酸根離子的物質性質與大多數無機物相似歸為無機物范疇，特殊記一下
其他的含碳化合物就都是有機物了
祝您快樂每一天！(*^__^*)
嘻嘻……！
希望以上回答對樓主有幫助，如有疑問可繼續追問，望五星採納，這將鼓勵我們更好的為其他網友解答，謝謝

㈤ 高中化學 有機物的反應

是的。烷烴在光照條件下能與鹵素單質（蒸氣）發生取代反應，產物是多種鹵代烴的混合物和鹵化氫。烷烴不能與溴水和溴的四氯化碳溶液反應。

㈥ 高中化學有機物，哪些是天然高分子化合物

天然高分子化合物有：蛋白質、木質素、天然橡膠、纖維素、澱粉、石棉、雲母、核酸等

㈦ 高中化學問題。(有機物)

首先是烴的：
取代：CH4+CI2=CH3CI+HCI
CH3CI+CI2=CH2CI2+HCI
CH2CI2+CI2=CHCI3+HCI
CHCI3+CI2=CCI4+HCI
C6H6+Br2=C6H5Br+HBr
加成反應：CH2=CH2+H20==CH3CH2OH
CH=-(叄鍵）CH+2H2=CH3CH3
C6H6+3H2=C6H12
含雙鍵叄鍵及有側鏈的苯環能使酸性高錳酸鉀褪色，雙頰和叄鍵使溴的四氯化碳或水溶液褪色。
下面比較麻煩了：烴的衍生物
鹵代烴
:不溶於水易溶於有機溶劑的液體或固體，由於極性強，所以比較活剝。
消去反應：
CH3CH2CI+NaOH(醇溶液）加熱==CH2=CH2+NaCL+H20
水解反應（即取代反應）：CH3CH2CI+NaOH=CH3CH20H+NaCI
醇:羥基（—OH）與烴基或苯環上的烴基相連。由於氫鍵（質子溶劑）使它能與水一扔依比例互溶。
乙醇，有特殊氣味的無色液體
消去反應：CH3CH2OH（在170度濃硫酸催化）==CH2=CH2+H20
取代反應；CH3CH2OH+HBr=CH3CH2BR+H20
氧化反應：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+H20
酚：羥基直接與本環相連。苯酚，有特殊氣味的無色晶體
中和反應：C6H5OH+NAOH=C6H5ONA+H20
取代反應：C6H5OH+3BR2=C6H2Br3OH+3HBr
醇與酚都能使酸性高錳酸鉀褪色,酚能使溴水褪色。
醛：官能團為-CH=0
乙醛：易揮發，刺激性氣味的無色液體，能與水與乙醇以任意比例互溶。
加成反應：CH3CHO+H2=CH3CH2OH
氧化反應；2CH3CHO+O2=2CH3C00H+H20
銀鏡反應（氧化反應)CH3CH0+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+2Ag!+3NH3+H20
醛與酮能使酸性高錳酸鉀，溴水褪色。
羧酸：官能團為HO-C=0的物質。
乙酸，即醋酸，有刺激性氣味的無色液體。
置換反應：2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2!
中和反應：CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H20
酯化反應(取代反應）：酸與醇生成酯何水的反應
CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3
主要就是這些啦，燃燒就不寫了，其實主要是3種：
取代反應（又分為酯化，水解，加氫還原）
加成反應（不飽和到飽和，有催化氧化反應），消去反應（飽和到不飽和，脫水，脫氫鹵酸）
能使酸性高錳酸鉀褪色的有烯烴（C=C），炔烴(C=-C)，醇(-OH)，酚(苯環—OH，醛（R-CH=O)，酮(R1-CR2=O)(R為烴基）
能使溴水褪色的是有烯烴，炔烴，酚，醛，酮，苯（萃取）
苯酚俗稱石碳酸，酸性弱於碳酸，無法使酸鹼指示劑變色。
乙酸俗稱醋酸，酸性強於碳酸。

㈧ 高中化學有機物中哪些能與氫氧化鈉反應

鹵代烴能與氫氧化鈉溶液發生水解反應生成醇,
鹵代烴還能與氫氧化鈉的醇溶液發生消去反應，生成烯,
還有酯能在氫氧化鈉的條件下水解,生成羧酸鈉鹽和醇
真正能與氫氧化鈉發生反應的有機物主要有酚類和羧酸

㈨ 高中化學有機物烷烴部分

您好！您所敘述的HX是指氫化物嗎（例如溴化氫HBr）？如果是，烷烴是不與這類氫化物反應的，烷烴的化學性質中，取代反應只會發生在鹵素單質中！
希望對您有幫助

㈩ 高中化學中常見有機物官能團及名稱.謝！！

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。
常見的官能團對應關系如：
鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，CL，Br，I）；
在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-C≡C-）
加成反應
醚：醚鍵（-O-）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成