生物質催化劑
㈠ （2010陝西模擬）由CO與H2催化合成甲醇是生物質能利用的方法之一．（1）上述反應的催化劑常用第四周期兩
（1）L層電子數與最外層電子數之比為4：1，L層不是最外層電子數為8，那麼最外層電子數為2．d軌道中的電子數與最外層電子數之比為5：1，說明d軌道中的電子數為10．該元素位於第四周期可知該元素為Zn，故答案為：Zn；1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10．
（2）依據等電子原理，可知CO與N2為等電子體，N2分子的結構式為N≡N，互為等電子體分子的結構相似，則CO的結構式為C≡O，故答案為：C≡O；
（3）①甲醇分子之間形成了分子間氫鍵，甲醛分子間只是分子間作用力，而沒有形成氫鍵，故甲醇的沸點高；故答案為：甲醇分子之間形成氫鍵；
②甲醛分子中含有碳氧雙鍵，共有3個σ鍵，則碳原子軌道的雜化類型為sp2雜化；因甲醛中碳原子採取sp2雜化，則分子的空間構型為平面三角形；1mol甲醛分子中含有2mol碳氫σ鍵，1mol碳氧σ鍵，故含有σ鍵的數目為3NA；
故答案為：sp2雜化；平面三角形；3NA；
（4）A．氧原子並不都是sp3雜化，該結構中的氧原子部分飽和，部分不飽和，雜化方式不同．從現代物質結構理論出發，硫酸根離子中S和非羥基O之間除了形成1個σ鍵之外，還形成了反饋π鍵．形成π鍵的電子不能處於雜化軌道上，O必須保留未經雜化的p軌道，就不可能是sp3雜化，故A錯誤；
B．在上述結構示意圖中，存在O→Cu配位鍵，H-O、S-O共價鍵和Cu、O離子鍵，故B正確；
C．膽礬是五水硫酸銅，膽礬是由水合銅離子及硫酸根離子構成的，屬於離子晶體，故C錯誤；
D．由於膽礬晶體中水兩類，一類是形成配體的水分子，一類是形成氫鍵的水分子，結合上有著不同，因此受熱時也會因溫度不同而得到不同的產物，故D正確．
故選BD．
㈡ 分子篩4A型催化劑的使用
純粹的分子篩是由硅酸鈉、偏鋁酸鈉等原料經水熱反應
而製得的白色、細微的粉末，是為「4A」、「13X」等型
號。如經鈣離子交換，則為「5A」與「10X」。如經鉀離
子交換，則為「3A」。但以上產品都是「粉末」，當然
可以直接使用，但在某些場合使用起來並不方便，因此
生產廠家常把產品做成「條狀」、「柱狀」、「片狀」、
「球狀」、「粒狀」等具有固定形狀、很高機械強度等
物理指標的產品，以便於各方面使用。你如果要用「粉
末狀分子篩」，可以聯系生產廠家或單買「分子篩原粉」。
分子篩原粉中沒有「粘結劑」（便於成形），性能更佳。
或把分子篩原粉直接加壓成你所需要的幾乎形狀。
㈢ 畢業設計關於生物質氣化爐的焦油問題或催化劑問題可以從哪些課題著手做
可參考下這篇文章：
焦油裂解催化劑的特點及選擇：
http://www.qhllt.com/htm_data/2/0902/47.html
站內還有些焦油方面的文章
㈣ 催化劑研究方面比較好的導師
Catalysis Research of Relevance to Carbon Management: Progress, Challenges, and Opportunities
Hironori Arakawa, Michele Aresta,....Tobin J. Marks
Chem. Rev. 2001, 101, 953-996此篇作者基本匯集了世界上一半的著名催化科學家，必讀！
Organic Reactions at Well-Defined Oxide Surfaces
Mark A. Barteau特拉華大學的催化牛人
Chem. Rev. 1996, 96, 1413-1430
ACID-BASE REACTIONS ON SOLID SURFACES: THE REACTIONS OF HCOOH, H&O, AND HCOOCH3 WITH OXYGEN ON Ag (110)
M.A. BARTEAU, M. BOWKER and R.J. MADIX三位牛人的固體表面酸鹼反應
Surface Science 94 (1980) 303-322
Chemical Structures and Performance of Perovskite Oxides
M. A. Pen and J. L. G. Fierro關於鈣鈦礦氧化物的牛人綜述
Chem. Rev. 2001, 101, 1981-2017
The Binary Rare Earth Oxides二元稀土氧化物
Gin-ya Adachi* and Nobuhito Imanaka
Chem. Rev. 1998, 98, 1479-1514
Oxygen vacancies in transition metal and rare earth oxides: Current state of understanding and remaining challenges過渡金屬和稀土氧化物的氧空穴，很著名的綜述
M. Veronica Ganglia-Pirovano, Alexander Hofmann, Joachim Sauer
Surface Science Reports 62 (2007) 219–270 **的一句名言「中東有石油，中國有稀土。」
Classical kinetics of catalytic reactions
Gérald Djéga-Mariadassou and Michel Boudart
Journal of Catalysis 216 (2003) 89–97經典的機理與催化反應，必讀！
Role of the Crystal-Field Theory in Determining the Structures of Spinels
Jeremy K. Burdett 伯德特金屬固體物理
J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 92-95
Hideshi Hattori服部英教授的多相鹼催化3篇綜述，填補田部教授的固體酸催化
Heterogeneous Basic Catalysis多相鹼催化唯一Chem Rev綜述
Chem. Rev. 1995, 95. 537-550
CATALYSIS BY BASIC METAL OXIDES金屬氧化物的鹼性催化
Materials Chemistry and Physics, 18 (1988) 533-552
Solid base catalysts: generation of basic sites and application to organic synthesis
Applied Catalysis A: General 222 (2001) 247–259固體鹼催化劑
Solid base catalysts for the synthesis of fine chemicals
Yoshio Ono
Journal of Catalysis 216 (2003) 406–415 前面講過Robert J. Davis的一篇在J Catal上的分子篩鹼催化綜述
「Intelligent」 reforming catalysts: Trace noble metal-doped Ni/Mg(Al)O derived from hydrotalcites
Katsuomi Takehira 必將風靡的智能重整催化劑
Journal of Natural Gas Chemistry 18(2009) 237–259
SURFACE RECONSTRUCTION AND CATALYSIS
G. A. Somorjai
Annu. Rev. Phys. Chern. 1994.45: 721-51表面重建與催化
High technology catalysts towards 100% selectivity Fabrication, characterization and reaction studies
G.A. Somorjai*, R.M. Rioux
Catalysis Today 100 (2005) 201–215高選擇性的研究
POTENTIAL ENERGY SURFACES FOR CHEMICAL REACTIONS AT SOLID SURFACES
Barbara J. Garrison and Deepak Srivastava在固體表面化學反應的勢能面
Annu. Rev. Phys. Chern. 1995.46: 373-94
Elementary Processes at Gas/Metal Interfaces
By Gerhard Ertl
Angew Chem IE (1976)金屬界面
Monitoring in situ catalytically active states of Ru catalysts for different methanol oxidation pathways
R. Blume…R. Schlogl…and M. Kiskinova*弗里茨哈珀所的釕基催化
Phys. Chem. Chem. Phys., 2007, 9, 3648–3657
Mechanism of HCl oxidation (Deacon process) over RuO2
Núria López...Javier Pérez-Ramírez 牛人JPR教授在制氯的綜述
Journal of Catalysis 255 (2008) 29–39
Substitutional alloy of Ce and Al
Qiao-Shi Zeng…鈰鋁結晶石，浙大去年很有影響力的一篇
PNAS February 24, 2009 vol. 106 no. 8 2515–2518
Deactivation of metal catalysts in liquid phase organic reactions
Michèle Besson, Pierre Gallezot 液相有機反應中金屬催化劑的失活
Catalysis Today 81 (2003) 547
Process options for converting renewable feedstocks to bioprocts
Pierre Gallezot 可再生的原料
Green Chem., 2007, 9, 295–302
Catalytic Conversion of Biomass: Challenges and Issues
Pierre Gallezot 生物質催化轉化
ChemSusChem 2008, 1, 734 – 737
New possibilities and opportunities for basic and applied research on selective oxidation by solid catalysts: an overview
G. Centia,*, M. Misonob 固體催化劑的選擇性氧化綜述
Catalysis Today 41 (1998) 287
The Desorption of Alcohols from Metal Oxides.
D. J. WHEELER…醇在金屬氧化物表面的脫附
J Catal, 1960
Research Perspectives ring 40 Years of the Journal of Catalysis
Frank S. Stone 催化學報40年歷史的總結
Journal of Catalysis 216 (2003) 2–11
Environmental catalysis
François Garin 環境催化綜述
Catalysis Today 89 (2004) 255–268
Catalytic conversion of methane to more useful chemicals and fuels: a challenge for the 21st century
Jack H. Lunsford 甲烷的催化轉化展望
Catalysis Today 63 (2000) 165–174
Natural gas chemical transformations: The path to refining in the future
Eardo Falabell, Sousa-Aguiar…天然氣的未來
Catalysis Today 101 (2005) 3–7
Characterization of zeolite basicity using probe molecules by means of infrared and solid state NMR spectroscopies固體核磁表徵分子篩的鹼性
Manuel Sanchez-Sanchez, Teresa Blasco *
Catalysis Today 143 (2009) 293–301
Transition metal phosphide hydroprocessing catalysts: A review
S. Ted Oyama…加氫催化綜述
Catalysis Today 143 (2009) 94–107
Concepts in Theoretical Heterogeneous Catalytic Reactivity
Rutger A. Van Santen; Matthew Neurock大牛的多相催化轉化的理論概念
Catalysis Reviews, 37: 4, 557
Hydrotalcite-like anionic clays in catalytic organic reactions
Bert F. Sels; Dirk E. De Vos; Pierre A. Jacobs
Catalysis Reviews, 43: 4, 443 水滑石類陰離子粘土的有機催化
Methane Oxyforming for Synthesis Gas Proction
Andrew P. E. York; Tian-cun Xiao; Malcolm L. H. Green…
Catalysis Reviews, 49:4, 511 – 560 牛津甲烷的利用
Precious Metal Catalysts Supported on Ceramic and Metal Monolithic Structures for the Hydrogen Economy
Robert J. Farrauto…氫能領域的負載型貴金屬催化劑
Catalysis Reviews, 49:2, 141 - 196
Catalytic Proction of Liquid Fuels from Biomass-Derived Oxygenated Hydrocarbons: Catalytic Coupling at Multiple Length Scales 生物質能
Dante A. Simonetti; James A. Dumesic
Catalysis Reviews, 51: 3, 441
Gas Conversion to Liquid Fuels and Chemicals: The Methanol Route-Catalysis and Processes Development
Touhami Mokrani; Mike Scurrell 甲醇經濟，氣轉液
Catalysis Reviews, 51: 1, 1
Recent Advances in the Liquid-Phase Synthesis of Metal Nanostructures with Controlled Shape and Size for Catalysis 液相中形貌尺寸可控合成納米金屬
Natalia Semagina; Lioubov Kiwi-Minsker
Catalysis Reviews, 51: 2, 147
Selective Catalysis of Lactic Acid to Proce Commodity Chemicals
Yongxian Fan; Chunhui Zhou; Xiaohong Zhu 浙工大去年很著名的乳酸催化轉化綜述
Catalysis Reviews, 51: 3, 293
Water Gas Shift Catalysis
Chandra Ratnasamy; Jon P. Wagner 水汽轉換反應
Catalysis Reviews, 51: 3, 325
Aromatic Hydrogenation Catalysis: A Review
Antonymuthu Stanislaus; Barry H. Cooper 芳烴的加氫催化
Catalysis Reviews, 36: 1, 75
Enhanced ethanol proction inside carbon-nanotube reactors containing catalytic particles
XIULIAN PAN…AND XINHE BAO* 包院士的碳納米管催化綜述
nature materials
石墨烯的化學研究進展
傅強, 包信和 科學通報2009 年第 54 卷第 18 期: 2657 ~ 2666
Chem Rev上關於多相催化著名的一期專刊
Special Issue of 『『Introction: Heterogeneous Catalysis』』
Volume 95, Number 3 May 1995
Methods for Preparation of Catalytic Materials 催化材料的制備，必讀！
James A. Schwarz, Cristian Contescu and Adriana Contescu
Oscillatory Kinetics in Heterogeneous Catalysis
Ronald lmbihl and Gerhard Ertl*
Turnover Rates in Heterogeneous Catalysis 最近被狂頂的TOF綜述，殊不知該期篇篇經典
M. Boudart
Supported Metal Clusters: Synthesis, Structure, and Catalysis 牛人的催化材料綜述
B. C. Gates
Spillover in Heterogeneous Catalysis 多相催化的溢流
W. Curtis Conner, Jr., J and John L. Falconer
Modeling the Kinetics of Heterogeneous Catalysis 模擬和機理
H. Chuan Kang*, W. H. Weinberg*
推薦幾期其他雜志多相催化相關的專刊：
Special Issue of 『『IB metals』』 Copper, Silver and Gold in Catalysis
Catalysis Today 36 (1997)
Special Issue of 『『Recent advances in catalytic proction of hydrogen from renewable sources』』
Catalysis Today 129 (2007) 263–264
Special Issue of 『『Chemistry and physics of metal oxide nanostructures』』
Phys. Chem. Chem. Phys., 2009, 11, 3607
Special Issue of 『『Catalytic Synthesis and Utilization of Alcohols』』
Catalysis Today 147 (2009) 61
德國馬普-哈伯研究所的Hans-Joachim Freund教授，有實力N/S但據說號稱絕不發表N/S的牛人
Surface chemistry of carbon dioxide 最早拜讀Freund教授的文章
Surface Science Reports 25 (1996) 225-273
Molecular beam experiments on model catalysts
Surface Science Reports 57 (2005) 157–298
Photochemistry on Metal Nanoparticles
Chem. Rev. 2006, 106, 4301-4320
Gold Supported on Thin Oxide Films: From Single Atoms to Nanoparticles
Vol. 41, No. 8 August 2008 949-956 ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
Oxide ultra-thin films on metals: new materials for the design of supported metal catalysts
Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 2224–2242
美國德州A&M大學化學系的D. Wayne Goodman教授，表面化學及催化牛人
Model Catalytic Studies over Metal Single Crystals
Acc. Chem. Res. 1984, 17, 194-200
Catalysis: New Perspectives from Surface Science 科學的展望
SCIENCE, VOL. 236
Model Studies in Catalysis Using Surface Science Probes 又是那一期著名的文章之一
Chem. Rev. 1995, 95, 523-536
Metal Oxide Surfaces and Their Interactions with Aqueous Solutions and Microbial Organisms
Chem. Rev. 1999, 99, 77-174
High-pressure catalytic reactions over single-crystal metal surfaces 表面催化必讀經典
Surface Science Reports 14 (1991) 1-107
Chemical and Electronic Properties of Bimetallic Surfaces 雙金屬表面
Acc. Chem. Res., Vol. 28, No. 12, 1995
Catalytically Active Gold: From Nanoparticles to Ultrathin Films
Acc. Chem. Res. 2006, 39, 739-746 Precious little catalyst 前面介紹過的NATURE, 2008
UCR的Francisco Zaera教授
Infrared and molecular beam studies of chemical reactions on solid surfaces
International Reviews in Physical Chemistry, 21: 3, 433
Regio-, Stereo-, and Enantioselectivity in Hydrocarbon Conversion on Metal Surfaces
Acc. Chem. Res. 1152-1160 August 2009 Vol. 42, No. 8 碳水化合物
Kinetics of Chemical Reactions on Solid Surfaces: Deviations from Conventional Theory
Acc. Chem. Res. 2002, 35, 129-136 固體表面的催化
Organic chemistry on solid surfaces馬博士的文章
Surface Science Reports 61 (2006) 229–281
瑞士蘇黎世聯邦理工的Alfons Baiker教授
Aerogels in Catalysis
Catalysis Reviews, 37: 4, 515 — 556
Supercritical Fluids in Heterogeneous Catalysis
Chem. Rev. 1999, 99, 453-473
Utilization of carbon dioxide in heterogeneous catalytic synthesis²
Appl. Organometal. Chem. 14, 751–762 (2000)
Heterogeneous Enantioselective Hydrogenation over Cinchona Alkaloid Modified Platinum: Mechanistic Insights into a Complex Reaction
Acc. Chem. Res. 2004, 37, 909-917
Oxidation of Alcohols with Molecular Oxygen on Solid Catalysts
Chem. Rev. 2004, 104, 3037-3058
Catalytic Oxidations in Dense Carbon Dioxide
Chem. Rev. 2009, 109, 2409–2454 拜科教授的綜述值得一讀
NOx Storage-Rection Catalysis: From Mechanism and Materials Properties to Storage-Rection Performance
Chem. Rev. 2009, 109, 4054–4091
㈤ 過渡元素的催化劑
過渡金屬催化劑或是生命起源的關鍵
要解釋生命如何在地球上出現這個懸而未決的大問題，就像是回答先有雞還是先有蛋的悖論：諸如氨基酸和核苷酸這樣的基本生化物質，是如何在生物催化劑（蛋白質或核酶）出現之前而完成其構造的？在最新一期《生物學通報》上，科學家發表論文指出，或是第三種類型的催化劑啟動了深海熱泉中的新陳代謝以及生命。
根據美國喬治梅森大學的哈羅德·莫洛維茲和維加亞薩拉斯·斯里尼瓦桑及聖達菲研究所的埃里克·史密斯提出的模型，包含過渡金屬元素（鐵、銅、鎳等）和配體（小有機分子）的分子結構，可以催化基本生化物質（單體）的合成。單體是更加復雜的分子的基本構造模塊，最終導致了生命的起源。
莫洛維茲表示，在過去的50年裡，生命起源理論研究中一直存在著一個大問題，那就是「你需要大蛋白分子作為催化劑來形成單體，但你又需要單體來製作催化劑」。對此問題，莫洛維茲提出的解釋是，可從這些小的金屬配體催化劑入手，從而製造出用以形成大蛋白催化劑的單體。
過渡金屬原子作為金屬配體復合物的核心，必定被其他配體包圍著。莫洛維茲和他的同事提出，深海熱泉中簡單的過渡金屬配體復合物可催化產生更復雜分子的反應。之後，這些日益復雜的分子在效率越來越高的過渡金屬配體復合物催化劑中扮演著配體的角色。漸漸地就累積起了新陳代謝的基本分子成分，並自我組織起奠定生命基礎的化學反應網路。
莫洛維茲說：「我們曾經認為，如果我們了解了碳、氫、氮、氧、磷、硫在做什麼，我們就理解了生物學。但是，我們現在發現，還有一些其他罕見的元素——過渡金屬在生物學中也是必需的，因此，我們必須要問，它們在生命起源中又發揮了怎樣的作用？」莫洛維茲目前正在列出構成了地球上大部分生物質的元素清單。
研究人員指出，生命形式的出現是過渡金屬和配體場論獨特性的自然結果，該理論描述了配體復合物的特性。莫洛維茲說：「這種思想發端於對元素周期表的研究。我們強烈地感到，除非你能看到生命是如何以某種化學方式出現的，否則你永遠無法真正地解決這個問題。」
莫洛維茲和他的同事們正准備用實驗方法來測試以不同配體製成的過渡金屬配體復合物的催化性能。配體已知會和過渡金屬緊密結合，包括在三羧酸循環過程（許多微生物所必需的一系列生化反應）中產生的分子。莫偌維茲表示，他們認為生命始於三羧酸循環，同時有證據顯示，在深海熱泉的環境中有循環的中間物質形成。科學家計劃用這些中間物質分子與不同的過渡金屬混合，將它們加熱到不同溫度並維持相應的一段時間，然後檢查會有何種催化劑產生。
這類實驗有望幫助了解在奠定生命基礎時，究竟發生了何種催化反應。該假說還提出了生命的出現也許不止一次。研究人員表示，生命也許有多次起源，如果能在宇宙其他地方發現生命，這些生命和人類生命也許非常相似，因為它們與人類都是基於相同的過渡金屬和配體。這還只是個猜想，不過這或許會成為生命起源研究的核心觀點。
㈥ 生物質焦油催化裂解 催化劑的用量怎麼確定
加氫
㈦ 氫氣工業製取的催化劑有哪些
首先工業制氫的現在有七大種類，對應的就有七大類別的催化劑了！
比如，可分為天然氣蒸汽轉化制氫，輕油蒸汽轉化制氫，水煤氣制氫，甲醇蒸汽轉化制氫，電解水制氫，生物質合成氣轉化制氫，有機質微生物酶制氫等；對應的就有七類催化劑，每大類又分不同的小類，比如銅系、鈀系等，這是個內容比較的問題，就是一種類型也有多種多樣的催化劑，每種催化劑的製造工藝也不同等等。
希望你同意！
㈧ 請問生物質的熱解中是如何使用催化劑的
按組成生物質熱解催化劑分為：天然礦石類 鹼金屬類 鎳基催化劑 等
生物質轉化所用催化劑又可分為兩類。
第一類催化劑是在氣化前直接加人生物質中，包括濕法浸漬在生物質上或與生物質直接干法混合兩種，主要應用於固定床和流化床等。這些催化劑的主要目的是減少焦油量，對產品氣中的CH4的轉化和C2 -C3烴類的影響不大。天然礦石系列屬於第一類催化劑。
第二類催化劑是置於氣化反應器下游的第二個反應器內，一般是填裝於固定床中作為焦油裂解催化劑。這種催化劑與氣化反應器的類型無關，它們和氣化單元可在不同條件下操作，要求這類催化劑對烴和甲烷的重整有活性。鎳基催化劑屬於第二類催化劑。鹼金屬催化劑一般不用作第二類催化劑，因為烴轉化率很少超過80%。
㈨ 生物催化研究的重要意義主要有哪些
生物催化與生物轉化是人類賴以生存的生態系統將太陽輻射的巨大能量加以固化與儲存的有效手段，是地球上一切生物質循環轉化的本質特徵，也是人類從石油文明向「低碳經濟」過渡的最佳途徑。
生物催化（biocatalysis）是指利用酶或者生物有機體（細胞、細胞器、組織等）作為催化劑進行化學轉化的過程，這種反應過程又稱為生物轉化。
優點
作用條件溫和，基本上在常溫、中性、水等環境中完成；
獨特、高效的底物選擇性（因為催化過程中的酶具有專一性的特點，即一種酶只能催化一種特定的底物發生反應，但是一種底物則可能被多種酶催化）；
對於手性活性葯物成分的合成具有獨特的優點。
缺點
生物催化劑在反應介質中往往不穩定；
目前可用於工業化應用的生物催化劑還太少；
生物催化劑開發的周期較長。