化學有機合成
以石油裂解的到底餓乙烯和1,3—丁二烯為原料.希望能幫到你，經過反應合成高分子化合物，該化合物可用於製造以玻璃纖維為填料的增強塑料（俗稱玻璃鋼）。這就是有機合成材料例如
❷ 化學有機合成
我簡單說說阿，具體的反應條件什麼的你再看書了
1、脫水生成二甲基丁烯—加成氯化氫生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氫—加成氯氣—脫去兩個氯化氫生成異戊二烯—聚合得到產物
2、丙烯和過氧化氫反應生成環氧丙烷——水解生成1，2-丙二醇——氧化生成2-羰基丙醛——氧化生成2-羰基丙酸
另一個丙烯水合生成2-丙醇。2-羰基丙酸和2-丙醇酯化——產物
我暈~好吧我給樓上的解釋一下~就按你所說的編號來解釋：
1、關於主產物副產物這個，我也知道，有機反應沒什麼95%以上的，都是有很多副產物，但是這個並不影響做題。而且事實上就算工業生產要考慮實際情況，也有很多種辦法讓產率達到比較高的水平。或者退一萬步說，就算產率不高，我也可以有很多種辦法去分離提純，所以這個並不能算是漏洞。
2、查伊采夫規則你應該學過吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氫，很明顯在2，3位生成雙鍵是主產物。至於副產物的問題參照第一條。
3、再消去兩個氯化氫的反應，我承認有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因為這是共軛體系，比一個三鍵能量要低得多。事實上第一個氯化氫應該是在2，3位上消去，然後第二個消去的時候分子就重排了，最後仍然會達到目標產物，因為異戊二烯是最穩定的。
關於最後一句話呢……我不是抬杠，但是很明顯啦~如果不是1-丁醇的話就會註明是幾-丁醇的。而且就算題目不註明，我們也應該能猜到，題目不會出的非常刁鑽的~~經驗之談
…………分數無所謂，浮雲罷了~這些知識學會了就行。因此，我決定建議你把分數給一樓，這樣她就會過來看看了= =
❸ 化學有機合成問題
建議你看一本書：《有機合成：切斷法》提升合成基礎和思維非常有效。我一個個講是不可能的，合成的關節就是根據官能團進行合理的分割，以官能團為基礎設計合成路線，基礎有機化學的後面幾章也有稍微介紹一下。
❹ 有機合成化學
這個問題怎麼跟你說了，我本身這些課都學了，仔細想了想，其實跨度不大。
如果就考研而言，其實就是幾本復習書的問題，跟你考上以後沒多大關系，考上會重新學習一些新的知識，頂多就跟復試有點關系（但這也要看你選得導師你研究方向）。
生物化學真正的內容跟有機合成隔好遠，就像高中時，化學跟生物一樣，生物化學它主要研究一些化學物質在生物體內的一些代謝過程中是如何轉化（特別是有關一些酶），以及各種營養物質的化學本質到底屬於那一類，有時可能會涉及一些葯物在代謝方面的生化作用。
但有機合成從簡單的有機反應到復雜的的合成，他主要傾向於中間官能團的變化，各種結構對化學性質的影響（如共振，共軛），以及分離提純鑒別手段，涉及葯物名稱，但對葯物的生化作用並不深究。
就如合成糖類，蛋白質等，我們首先會確定產物結構，官能團特性來確定合成路勁，但生物化學里主要講在代謝過程中的合成路徑，兩者是有區別的。
當然無可否認現在的制葯，都會把正兩者相結合，即生物制葯，通過研究人體內各種代謝途徑，運用有機合成手段來合成葯物。但這些都是你以後的學習方向，如果就考研而言，你的報考專業選擇有機合成，他本質其實就是有機化學，而這些在大學前兩年的基礎化學學習過程中都有涉及。
沒什麼好迷茫，有信心，有毅力，都不難！
❺ 高中化學有機合成怎麼學
學習中注意「根」、「基」、「官能團」的區別
根： 通常指帶有電荷的原子團,如OH－.
基： 通常指電中性的原子團.
官能團：決定有機物化學特性的原子或原子團,屬於官能團的原子團是「基」,但「基」不一定是官能團.如－CH3等就不是官能團.
學習有機反應應注意的問題
1． 從官能團入手,掌握各類衍生物的性質
在乙醇的化學性質中,要抓住官能團的特性,也要注意乙基對羥基的影響.在C—O—H結構中,由於氧原子吸引電子的能力大於碳原子和氫原子,O—H鍵和C—O鍵的電子雲都向氧原子偏移.因此,在化學反應中,O—H鍵和C—O都有斷裂的可能.例如,鈉跟乙醇起反應時,O—H鍵斷裂；溴化氫跟乙醇反應時,C—O鍵斷裂；乙醇分子間脫水生成乙醚時,既有C—O鍵斷裂,又有O—H鍵的斷裂.
不僅羥基這個活潑的官能團能夠決定乙醇的一些化學性質,乙基對乙醇的化學性質也有影響.例如,鈉跟水反應比鈉跟乙醇反應更劇烈,這是由於氫原子和乙基對羥基有不同的影響,水分子中的氫原子更容易電離的緣故.
2．鹵代烴（主要是鹵代烷烴）和醇的消去反應規律
（1）查依采夫規則：鹵代烴、醇在消去HX、H2O等小分子時,氫原子總是從含氫較少的碳原子上脫去；
（2）與鹵原子連接的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴,與羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的醇,不能發生消去反應,且主鏈碳為2個.
3．醇的氧化反應規律
（1）伯醇氧化為醛；
（2）仲醇氧化為酮；
（3）叔醇難被氧化.
分子內原子團之間的相互影響
衍生物的性質不僅決定於官能團,而且受烴基的影響.
例如：羥基是酚的官能團,也是醇的官能團,但兩者的性質是不相同的.在反應時,乙醇分子中C—O—H可以從C—O鍵斷裂,也可以從O—H鍵斷裂.而苯酚分子中C—O—H由於苯環的影響主要從O—H鍵斷裂.這就是說苯酚比乙醇具有較強的酸性.另外,乙醇分子中的羥基容易被取代,而苯酚的羥基難被取代,但是苯酚的苯環由於羥基的影響使羥基鄰、對位上的氫原子容易被取代.
❻ 化學 有機合成路線題 這個該如何做詳細寫出逆合成路線，最好寫在紙上 學弟在線
這個貌似由CH3CH(OH)CH3+HOCH2CHO或CH3CH(OH)OH+CH3CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CH3+HOCHO或CH3CH(OH)CH2CH2OH+CH2O等脫水合成，就一個方版程式不好判斷權
❼ 有機物化學合成方法
取代，加成，酯化縮聚，加聚，氧化，還原
❽ 有機化學合成過程
第一個反應，第一步是aldol反應；第二步是Grignard試劑共軛加成（混合物，1,4-加成為主）。第二個反應，如果一定要小於三個碳，第一步用乙醯氯，不用乙酐；第二步先制備Horner–Wadsworth–Emmons試劑（甲醇+三氯化磷+氯（溴）乙酸乙酯），發生Horner–Wadsworth–Emmons反應後，再催化氫化。
❾ 有機合成化學與什麼學科易於交叉
化學學科
合成化學