紅黴素歷史
① 關於紅黴素
對紅黴素過敏的人很少，它的過敏與其它的葯過敏是一樣的，常見的有皮疹、皮膚或粘膜糜爛。除了過敏外還有副作用，如：肚子痛，大便次數增多，嚴重的有惡心嘔吐。
最近這批感冒，應用紅黴素作用比較好。你可以試一下，吃一次，沒有什麼嚴重反應就吃它喲！
② 我想要份詳細的羅紅黴素發展歷史
德國制葯商赫希斯特公司於1987年首次合成了羅紅黴素。羅紅黴素是一種半合成的大環內酯類抗生素，一般用於治療呼吸道、尿道和軟組織感染。羅紅黴素是紅黴素的衍生物，同樣含有十四原環的內酯環。但是，一條氮-肟側鏈連接到了內酯環上。羅紅黴素目前正在進行治療男性脫發的臨床試驗。
精密稱取本品適量，加無水乙醇適量（羅紅黴素約25mg加無水乙醇5ml），溶解後用pH7.8磷酸鹽緩沖液製成每1ml中含10單位和5單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（中國葯典1995年版二部附錄ⅪA二劑量法）測定，培養基為PH7.8的Ⅱ號培養基，檢定菌為枯草桿菌。
檢定法二劑量法
檢定菌枯草芽孢桿菌CMCC（B）63501
培養基Ⅱ pH7.8～8.0
高低劑量濃度 5μ/ml與10μ/ml
培養條件溫度：35～37℃，時間：16～18小時
抑制菌體內的蛋白質合成，抗菌譜與紅黴素近似，對幽門螺旋桿菌、梅毒螺旋體、某些厭氧菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、卡他摩拉球菌、淋球菌、軟下疳嗜血菌、沙眼衣原體、腦炎弓形體有抗菌作用。口服吸收佳，因本品為脂溶性，與牛奶同服吸收良好。2h後血葯濃度達峰值，t1/2=10.5-13.8h.組織分布廣，以原形從糞便、尿中排出。用於敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性病、陰道炎、皮膚軟組織、口腔感染以及肺炎衣原體感染。臨床治療胃幽門螺旋桿菌感染。
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③ 紅黴素是誰發明的呀
我要反駁1888年發現紅黴素，1887年美國衛生局成立霍亂研究，青黴素的發現時間是1928年，青黴素是作為第一個抗微生物葯1928年被發現而臨床作用的時間是1912年，如果說紅黴素是1888年被葯廠醫生發明出來，也就是說醫生發現了霍亂的解決方法，先不討論有無生產，也就是說這是第一個抗生素而有悖於青黴素是第一個抗生素，所以這是不可能在1888年被發現，青黴素作為第一個抗生素而推動了不同種類的抗生素的發現和發展才對，紅黴素屬於大環內酯類，另外紅黴素還是作為治療白喉的葯物，而白喉第一次解決好像是在20世紀吧，解決的人還得到了諾貝爾獎。而紅黴素作為大環內酯類於1952年問世，所以應該是1952年，看了很多個全是復制粘帖，已經誤導了很多人了吧
④ 紅黴素的介紹
紅黴素，臨床主要應用於鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用於不耐青黴素的患者對於軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選葯應用。尚可應用於流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。
⑤ 紅黴素的研發人是誰
1949年，菲律賓科學家Abelardo Aguilar把一些土壤樣品郵寄給他的僱主Eli Lilly公司J. M. McGuire領導的研究團隊，後者從Abelardo Aguilar的樣品中發現的Streptomyces erythreus(改為「Saccharopolyspora erythraea」)的代謝物中分離得到了紅黴素（erythromycin）。
Eli Lilly公司申請了紅黴素的化合物專利保護並於1953年獲得美國專利授予權。1952年，紅黴素用商品名Ilosone(商品名源自菲律賓Iloilo地區採集的土壤樣品)上市銷售。紅黴素以前也被稱為Ilotycin。
1981年，Harvard大學的化學教授Robert B. Woodward（1965年諾貝爾化學獎獲得者）與他的研究團隊多個成員一同報道了第一個立體選擇不對稱化學合成紅黴素A，而Robert B. Woodward已於1979年7月8日去世，這也是20世紀著名的化學家去世後發表的論文。
日本大正制葯在20世紀70年代發明了克拉黴素（clarithromycin），這個大環內酯類抗生素克服紅黴素的酸不穩定性。
日本第一制葯的科學家們發現了一個紅黴素衍生物促胃動力素激動劑Mitemcinal。這個大環內酯類化合物具有強力促胃動力活性，雖然它的結構與紅黴素類似，但已沒有抗生素作用。目前紅黴素作為off-label葯（雖然是處方葯，但它被用在不被批準的用途上），被用於胃動力適應症例如胃輕癱等。若Mitemcinal可以被證明是一種行之有效的一種促胃動力葯，它將是消化道治療領域一個重大的進展，因為使用這種葯物的不會增加無意攜帶的選擇細菌耐葯性的風險。
上面提到的紅黴素、克拉黴素都是十四元環大環內酯類抗生素，而阿奇黴素則可視為紅黴素的擴環產物。1980年，克羅埃西亞Pliva公司Slobodan Đokić博士領導的研究團隊成員Gabrijela Kobrehel、Gorjana Radobolja-Lazarevski和Zrinka Tamburašev發現了十五元環大環內酯類抗生素阿奇黴素（azithromycin），並於1981年申請專利。1986年，Pliva公司與Pfizer公司簽署了一項授權協議，給Pfizer在西歐和美國銷售阿奇黴素的獨家經銷權。1988年，Pliva公司在中歐和東歐以商品名Sumamed阿奇黴素上市銷售。1991年，Pfizer公司通過Pliva授權在其他市場以商品名Zithromax銷售阿奇黴素。幾年後，美國食品葯品管理局批准阿奇黴素眼科制劑AzaSite用以治療眼睫膜炎。AzaSite由Merck公司的全資子公司Inspire在美國和加拿大市場銷售。
⑥ 紅黴素為什麼不是紅色的它的名字又為何帶「紅」字，求專業回答
紅黴素是由紅黴素鏈黴菌所產生的大環內酯系的代表性的抗菌素。所以叫紅黴素。
化學名稱：5-(4-二甲胺四氫-3-羥基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6，11，12，13-四羥基-2，4，6，8，1o，12-六甲基-9-氧代-3-(四氫-5-羥基-4-甲氧基-4，6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-內酯。
外觀與性狀：松軟的無色粉末。
密度：1.2g/cm3。
熔點：138-140ºC。
沸點：818.4ºC at 760mmHg。
閃點：448.8ºC。
穩定性：常溫常壓下穩定。
(6)紅黴素歷史擴展閱讀：
(1）紅黴素為抑菌性葯物，給葯應按一定時間間隔進行，以保持體內葯物濃度，利於作用發揮。
(2）紅黴素片應整片吞服，若服用葯粉，則受胃酸破壞而發生降效。幼兒可服用對酸穩定的酯化紅黴素。
(3）靜脈滴注易引起靜脈炎，滴注速度宜緩慢。
(4）紅黴素在酸性輸液中破壞降效，一般不應與低pH的葡萄糖輸液配伍。在5%～10%葡萄糖輸液500ml中，添加維生素C注射液（抗壞血酸鈉1g）或5%碳酸氫鈉注射液0.5ml使pH升高到5以上，再加紅黴素乳糖酸鹽，則有助穩定。
⑦ 求羅紅黴素的發展史，最好是文獻形式的，只要發展史，不要亂七八糟的
羅紅黴素，Roxithromycin，英文別名為Claramid、Rulid，西醫葯物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用於革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅黴素相類似，體內抗菌作用比紅黴素強1—4倍。
⑧ 紅黴素是怎麼發現的
你好：美國芝加哥雅培(Abbott Laboratories)制葯廠(Dr. Wallace Calvin Abbott雅培)醫生於1888年發明紅黴素
⑨ 羅紅黴素的發展歷史是怎樣的
德國制葯商赫希斯特公司於1987年首次合成了羅紅黴素。羅紅黴素是一種半合成的大環內酯類抗生素，一般用於治療呼吸道、尿道和軟組織感染。羅紅黴素是紅黴素的衍生物，同樣含有十四原環的內酯環。但是，一條氮-肟側鏈連接到了內酯環上。羅紅黴素目前正在進行治療男性脫發的臨床試驗。
精密稱取本品適量，加無水乙醇適量（羅紅黴素約25mg加無水乙醇5ml），溶解後用pH7.8磷酸鹽緩沖液製成每1ml中含10單位和5單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（中國葯典1995年版二部附錄ⅪA二劑量法）測定，培養基為PH7.8的Ⅱ號培養基，檢定菌為枯草桿菌。
檢定法二劑量法
檢定菌枯草芽孢桿菌CMCC（B）63501
培養基Ⅱ pH7.8～8.0
高低劑量濃度 5μ/ml與10μ/ml
培養條件溫度：35～37℃，時間：16～18小時
抑制菌體內的蛋白質合成，抗菌譜與紅黴素近似，對幽門螺旋桿菌、梅毒螺旋體、某些厭氧菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、卡他摩拉球菌、淋球菌、軟下疳嗜血菌、沙眼衣原體、腦炎弓形體有抗菌作用。口服吸收佳，因本品為脂溶性，與牛奶同服吸收良好。2h後血葯濃度達峰值，t1/2=10.5-13.8h.組織分布廣，以原形從糞便、尿中排出。用於敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性病、陰道炎、皮膚軟組織、口腔感染以及肺炎衣原體感染。臨床治療胃幽門螺旋桿菌感染。
⑩ 紅黴素是什麼
紅黴素為白色或類白色的結晶或粉末；無臭，味苦；微有引濕性。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中極微溶解。
臨床上主要用於耐青黴素的金黃色葡萄球菌感染及對青黴素過敏的金黃色葡萄球菌感染。亦用於溶血性鏈球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、軍團菌肺炎、支原體肺炎、皮
注射用紅黴素
膚軟組織等感染，此外，對白喉病人，以該品及白喉抗毒素聯用則療效顯著