2012諾貝爾化學獎

Ⅰ 美國的兩位科學家因「G蛋白偶聯受體」研究領域的傑出貢獻而榮獲2012年諾貝爾化學獎．下列不會使蛋白質發

A、甲醛有毒，可以使蛋白質變性，失去原來的生理功能，故A不符合題意；
B、硫酸銨溶液可以使蛋白質鹽析，但再加水，蛋白質可以繼續溶解，不會破壞蛋白質的生理功能，是物理變化，故B符合題意；
C、因為乙酸鉛中含有重金屬鉛離子，可以使蛋白質變性，平時所說的重金屬中毒就是這個原因，故C不符合題意；
D、因為濃硝酸有很強的氧化性，可以使蛋白質變性，而失去原來的生理活性，故D不符合題意．
故選B．

Ⅱ 2000年~2012年獲得諾貝爾化學獎的科學家是誰

2000美國科學家黑格、麥克迪爾米德、日本科學家白川秀樹因發現能夠導電的塑料，而共同獲得諾貝爾化學獎。

2001美國科學家威廉·諾爾斯、巴里·夏普萊斯、日本科學家野依良治因在「手性催化氫化反應」領域取得的成就，而共同獲得諾貝爾化學獎。

2002美國科學家約翰·芬恩、日本科學家田中耕一、瑞士科學家庫爾特·維特里希因發明了對生物大分子進行確認和結構分析、質譜分析的方法，而共同獲得諾貝爾化學獎。

2003美國科學家彼得·阿格雷、羅德里克·麥金農因在細胞膜通道方面做出的開創性貢獻，而共同獲得諾貝爾化學獎。

2004諾貝爾化學獎授予以色列科學家阿龍·切哈諾沃、阿夫拉姆·赫什科和美國科學家歐文·羅斯，以表彰他們發現了泛素調節的蛋白質降解。其實他們的成果就是發現了一種蛋白質「死亡」的重要機理。

2006美國科學家羅傑·科恩伯格因在「真核轉錄的分子基礎」研究領域所作出的貢獻而獨自獲得2006年諾貝爾化學獎。瑞典皇家科學院在一份聲明中說，科恩伯格揭示了真核生物體內的細胞如何利用基因內存儲的信息生產蛋白質，而理解這一點具有醫學上的「基礎性」作用，因為人類的多種疾病如癌症、心臟病等都與這一過程發生紊亂有關。

2005三位獲獎者分別是法國石油研究所的伊夫·肖萬、美國加州理工學院的羅伯特·格拉布和麻省理工學院的理查德·施羅克。他們獲獎的原因是在有機化學的烯烴復分解反應研究方面作出了貢獻。烯烴復分解反應廣泛用於生產葯品和先進塑料等材料，使得生產效率更高，產品更穩定，而且產生的有害廢物較少。瑞典皇家科學院說，這是重要基礎科學造福於人類、社會和環境的例證。

2008
美籍華裔錢永健、美國生物學家馬丁·沙爾菲和日本有機化學家兼海洋生物學家下村修因研究綠色熒光蛋白獲獎。

2007
德國化學家吉哈德-艾爾特因為其在固體表面化學研究領域所做出的貢獻而獲此殊榮。

2009
英國萬卡特拉曼-萊馬克里斯(VenkatramanRamakrishnan) 、美國托馬斯-施泰茨(Thomas Steitz) 和以色列阿達-尤納斯(Ada Yonath)因研究核糖體的結構和功能獲獎。

2010美國科學家理查德·海克（Richard F, Heck）、伊智根岸(Ei-ichi Negishi)和日本科學家鈴木彰(Akira Suzuki)因在有機合成領域中鈀催化交叉偶聯反應方面的卓越研究獲獎。鈀催化的交叉偶聯是今天的化學家所擁有的最為先進的工具。

2012美國醫學家羅伯特·J·尼科威（Robert Lefkowitz ）和美國生物學家布萊恩·克比爾卡（Brian K Kobilka ），因為他們在「G蛋白偶聯受體上的成就」而獲化學獎。

2011舍特曼的貢獻在於在1982年發現了准晶體，稱這一發現從根本上改變了化學家們看待固體物質的方式。
希望幫到你

Ⅲ 2012年諾貝爾化學獎的簡介

北京時間2012年10月10日17點45分，瑞典皇家科學院諾貝爾獎評審委員會宣布，兩位美國科學家羅伯特·萊夫科維茨（Robert J. Lefkowitz）和布萊恩·克比爾卡（Brian K. Kobilka）因「G蛋白偶聯受體研究」獲得2012年諾貝爾化學獎。二人將平均分享800萬瑞典克朗獎金。

羅伯特·萊夫科維茨（Robert J. Lefkowitz），美國公民。1943年出生於美國紐約。1966年從紐約哥倫比亞大學獲得MD。美國霍華德·休斯醫學研究所研究人員，美國杜克大學醫學中心醫學教授、生物化學教授。

布萊恩·克比爾卡（Brian K. Kobilka），美國公民。1955年出生於美國明尼蘇達州Little Falls。1981年從耶魯大學醫學院獲得MD。斯坦福大學醫學院醫學教授、分子與細胞生理學教授。（克比爾卡《自然》文章： G蛋白偶聯受體「停靠站」結構被確定）（《自然》特寫文章報道克比爾卡）

Ⅳ 2012諾貝爾化學獎的科學貢獻

獲獎理由：在G蛋白偶聯受體方面的研究貢獻
瑞典皇家科學院10日宣布，美國科學家羅伯特·萊夫科維茨和布賴恩·科比爾卡分享2012年諾貝爾化學獎，以表彰他們在「G蛋白偶聯受體」方面的研究。
瑞典皇家科學院常任秘書諾爾馬克說，人的身體是由數十億細胞相互作用的微調系統，每個細胞都包含能感知周圍環境的微小受體，因此才能適應新的環境。兩位獲獎者的突破性研究揭示了受體中最大家族「G蛋白偶聯受體」的內部運作機制。
萊夫科維茨於1968年採用放射現象追蹤細胞受體，他將碘同位素附著於不同激素，在放射物的幫助下成功揭示了一些受體，其中包括腎上腺素的受體即β-腎上腺素受體。他的科研團隊將該受體從「藏身」的細胞壁中提取出來，對其運作機制有了初步了解。20世紀80年代，科比爾卡和科研人員發現，β-腎上腺素受體與眼中能捕獲光線的受體相似，他們並意識到，一定存在一個看起來相似且功能模式相同的受體家族。如今，人們把這些受體稱為「G蛋白偶聯受體」，其中包括光受體、味道受體、腎上腺素受體等，這類受體擁有上千個基因編碼。目前，約有一半葯物都是通過「G蛋白偶聯受體」而實現葯效的，因此研究和了解「G蛋白偶聯受體」至關重要。

Ⅳ 2012諾貝爾化學獎於10月10日揭曉，頒發給了生物化學領域的兩位科學家：美國醫學家羅伯特J尼科威和美國

A．准晶體的革命性發現--2011年諾貝爾獎化學獎，A錯誤；
B．G蛋白歐聯受體方面的研究--2012年諾內貝爾化學獎，容B正確；
C．有機合成中的鈀催化交叉歐聯反應--2010年諾貝爾化學獎，C錯誤；
D．有機合成中的復分解發--2005年諾貝爾化學獎，D錯誤．
故：選B．

Ⅵ 2012年諾貝爾化學獎的獲獎者

細胞表面的聰明受體
每個人的身體就是一個數十億細胞相互作用的精確校準系統。每個細胞都含有微小的受體，可讓細胞感知周圍環境以適應新狀態。羅伯特·萊夫科維茨和布萊恩·克比爾卡因為突破性地揭示G蛋白偶聯受體這一重要受體家族的內在工作機制而獲得2012年諾貝爾化學獎。
長期以來，細胞如何感知周圍環境一直是一個未解之謎。科學家已經弄清像腎上腺素這樣的激素所具有的強大效果：提高血壓、讓心跳加速。他們猜測，細胞表面可能存在某些激素受體。但在上個世紀大部分時期里，這些激素受體的實際成分及其工作原理卻一直是未知數。
萊夫科維茨於1968年開始利用放射學來追蹤細胞受體。他將碘同位素附著到各種激素上，藉助放射學，成功找到數種受體，其中一種便是腎上腺素的受體：β-腎上腺素受體。他的研究小組將這種受體從細胞壁的隱蔽處抽出並對其工作原理有了初步認識。 研究團隊在1980年代取得了下一步重要進展。新加入的克比爾卡開始挑戰難題，意欲將編碼β-腎上腺素受體的基因從浩瀚的人類基因組中分離出來。他的創造性方法幫助他實現了目標。當研究人員分析該基因時，他們發現該受體與眼中捕獲光的受體相類似。他們認識到，存在著一整個家族看起來相似的受體，而且起作用的方式也一樣。
今天這一家族被稱作「G蛋白偶聯受體」。大約一千個基因編碼這類受體，適用於光、味道、氣味、腎上腺素、組胺、多巴胺以及復合胺等。大約一半的葯物通過G蛋白偶聯受體起作用。
萊夫科維茨和克比爾卡的研究對於理解G蛋白偶聯受體如何起作用至關重要。此外，在2011年，克比爾卡還取得了另一項突破：他和研究團隊在一個精確的時刻——β-腎上腺素受體被激素激活並向細胞發送信號——獲得了β-腎上腺素受體圖像。這一圖像是一個分子傑作，可謂幾十年辛苦研究的成果。
目前為止，163位獲獎者獲得了諾貝爾化學獎在1901年至2011年的化學獎，其中包括4名女性。他們平均被授予該獎項的年齡是57歲。唯一兩度獲得諾貝爾化學獎，是弗雷德里克·桑格（1958和1980年）。而最年輕的諾貝爾化學獎得主是弗雷德里克·約里奧，1935年他與妻子伊倫·約里奧·居里（諾貝爾獎得主瑪麗皮埃爾·居里的女兒）一起獲獎，那年他35歲。
三天來，2012年諾貝爾生理學和醫學獎、物理學獎和化學獎已依次頒出，和平獎和經濟學獎則將分別於北京時間11日19時、12日17時、15日19時頒發。
Lefkowitz-只要堅持就會成功
Robert Lefkowitz (Robert又叫Bob,實驗室里大家都叫他Bob)在GPCR領域的成就一直以來是大家公認的。在葯理學近50年的重大發現中，有6個GPCR相關的科學工作是Bob的主要貢獻。他60年代畢業於哥倫比亞大學醫學院，60年代末到70年代初用同位素標記配體的方法證明了GPCR受體存在，並第一個把它部分純化出來。然後他用同位素配體結合的辦法提出了配體-受體-效應器結合的三級復合物模型，該文章引用超千次。 接著， 在80年代中期和當時在實驗室做博士後的Kobilka（今年一起的Nobel獎），第一個把Beta腎上腺素受體的基因克隆出來。雖然當時另一個GPCR，視桿色素（Rhodopsin）的序列已經測出（因其蛋白豐度遠遠高於其他GPCR），但當時並不知道Rhodopsin也是GPCR，直到將Beta 腎上腺素受體基因克隆出來之後，才發現二者都是7次跨膜結構 ，從而知道Rhodopsin也是GPCR。。 。 學生眼中的Brian Kobilka：當之無愧的科學英雄
眾所周知，GPCR（G蛋白偶聯受體，G-protein coupled receptors）作為人類基因組編碼的最大類別膜蛋白超家族，有800多個家族成員，與人體生理代謝幾乎各個方面都密切關聯。它們的構象高度靈活，調控非常復雜，天然豐度很低，起初非常難以研究。美國杜克大學的Robert J. Lefkowitz(與Brian分享諾獎並是他的博士後導師)在這個領域做了非常多開創性的工作和貢獻。Brian就是在Robert的實驗室里首先克隆了人Beta2腎上腺素受體的cDNA序列，開始了與GPCR研究的不解之緣 。

Ⅶ 兩位美國科學家因「G蛋白偶聯受體研究」獲得2012年諾貝爾化學獎．有人提出了一種新的關於G蛋白偶聯受體分