高二化學有機推斷題

『壹』 急！！！！！！！高二化學有機部分推斷題！！！

（1）這個不知道
（2）HOCH2CH2-CH2CHO
（3）2mol
（4）2HOCH2CH2-CH2COOH+O2——2OHCCH2_CH2COOH+2H2O(反應條件Cu，加熱)
（5）CH2=CH-CH=CH2+CH2-CHCOOH——你打的環狀物右上加（-COOH）
（6）這個...也不曉得
就這些了

『貳』 如何解高二有機化學推斷題

方法如下：
此類題目綜合性強，難度大，情景新，只要熟練掌握各類有機物及相互演變的基礎上，結合具體的實驗想像和數據，在綜合分析就能爭取合理的做出來了。
（1）根據官能團的特性進行推理。如雙鍵，三鍵，醇羥基，酚羥基，醛基，羧基（2）根據有機物之間的相互衍生關系，如醇氧化生成醛，醛在氧化生成酸（這個平常考的很多） （3）醛的特疏地位（4）酯化反應
做有機題一般可採用順推，逆推，多法結合推斷來進行解答

『叄』 【高二化學】一道有機物的推斷題...》》》

結構簡式不便輸入，說反應及生成物吧。
1、加氫反應，生成環己醇；
2、脫水反應，生成環己烯；
3、加成反應，生成1，2-二溴環己烷；
4、消去反應，生成1，3-環己二烯；
5、1，4加成反應，生成1，4-二溴-2-環己烯；
6、加氫反應，生成1，4-二溴環己烷；
7、水解反應，生成1，4-環己二醇（最後產物）。

如不考慮⑥，⑦反應，得到的E結構簡式為1，4-二溴-2-環己烯，即一個六圓環，對位位置分別是2個溴原子，中間兩個碳原子之間有1個碳碳雙鍵。

『肆』 高中有機化學推斷題的步驟和方法

高中化學有機推斷題突破口總結

對於有機推斷題首先要熟悉各種官能團的性質，其次對各類有機反應的條件要記牢。
解答有機推斷題的常用方法有：
1．根據物質的性質推斷官能團，如：能使溴水反應而褪色的物質含碳碳雙雙鍵、三鍵「-CHO」和酚羥基；能發生銀鏡反應的物質含有「-CHO」；能與鈉發生置換反應的物質含有「-OH」；能分別與碳酸氫鈉鎔液和碳酸鈉溶液反應的物質含有「-COOH」；能水解產生醇和羧酸的物質是酯等。
2．根據性質和有關數據推知官能團個數，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2
3．根據某些反應的產物推知官能團的位置，如：
(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定連接在有2個氫原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一個氫原子的碳原子上。
(2)由消去反應產物可確定「-OH」或「-X」的位置。
(3)由取代產物的種數可確定碳鏈結構。
(4)由加氫後碳的骨架，可確定「C=C」或「C≡C」的位置。
能力點擊： 以一些典型的烴類衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等)為例，了解官能團在有機物中的作用．掌握各主要官能團的性質和主要化學反應，並能結合同系列原理加以應用．
注意：烴的衍生物是中學有機化學的核心內容，在各類烴的衍生物中，以含氧衍生物為重點．教材在介紹每一種代表物時，一般先介紹物質的分子結構，然後聯系分子結構討論其性質、用途和製法等．在學習這一章時首先掌握同類衍生物的組成、結構特點(官能團)和它們的化學性質，在此基礎上要注意各類官能團之間的衍變關系，熟悉官能團的引入和轉化的方法，能選擇適宜的反應條件和反應途徑合成有機物．
有機化學知識點總結
1．需水浴加熱的反應有：
（1）、銀鏡反應（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛樹脂的製取（6）固體溶解度的測定
凡是在不高於100℃的條件下反應，均可用水浴加熱，其優點：溫度變化平穩，不會大起大落，有利於反應的進行。
2．需用溫度計的實驗有：
（1）、實驗室制乙烯（170℃） （2）、蒸餾 （3）、固體溶解度的測定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和熱的測定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔說明〕：（1）凡需要准確控制溫度者均需用溫度計。（2）注意溫度計水銀球的位置。
3．能與Na反應的有機物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4．能發生銀鏡反應的物質有：
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質。
5．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有：
（1）含有碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
（2）含有羥基的化合物如醇和酚類物質
（3）含有醛基的化合物
（4）具有還原性的無機物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物質有：
（1）含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚類物質（取代）
（3）含醛基物質（氧化）
（4）鹼性物質（如NaOH、Na2CO3）（氧化還原――歧化反應）
（5）較強的無機還原劑（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有機溶劑（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，屬於萃取，使水層褪色而有機層呈橙紅色。）
7．密度比水大的液體有機物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有：烴、大多數酯、一氯烷烴。
9．能發生水解反應的物質有：
鹵代烴、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白質（肽）、鹽。
10．不溶於水的有機物有：
烴、鹵代烴、酯、澱粉、纖維素
11．常溫下為氣體的有機物有：
分子中含有碳原子數小於或等於4的烴（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
12．濃硫酸、加熱條件下發生的反應有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解
13．能被氧化的物質有：
含有碳碳雙鍵或碳碳叄鍵的不飽和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多數有機物都可以燃燒，燃燒都是被氧氣氧化。
14．顯酸性的有機物有：含有酚羥基和羧基的化合物。
15．能使蛋白質變性的物質有：強酸、強鹼、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16．既能與酸又能與鹼反應的有機物：具有酸、鹼雙官能團的有機物（氨基酸、蛋白質等）
17．能與NaOH溶液發生反應的有機物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）鹵代烴（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加熱反應慢，加熱反應快）
（5）蛋白質（水解）
18、有明顯顏色變化的有機反應：
1．苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．澱粉遇碘單質變藍色。
5．蛋白質遇濃硝酸呈黃色（顏色反應 )

『伍』 高二化學計算題，推斷有機物的分子式

該有機物的蒸汽密度為2.67g/L，則摩爾質量=22.4*2.67=60.。
1.5克/60=0.025摩爾，燃燒後生成1.12/22.4=0.05摩爾CO2，說明每個分子中含有2個C原子；燃燒後生成水0.9g，含有H原子2*0.9/18=0.1摩爾，說明每個分子中含有4個H原子。含有O原子質量=1.5-12*0.05-1**0.9*2/18=0.8克，相當於0.8/16=0.05摩爾，說明每個分子中含有2個O原子。
該物質化學式=C2H4O2，能使紫色石蕊試液變紅色說明是酸，因此是乙酸。

『陸』 高二 有機化學的推斷題...

A既可以與乙醇發生酯化反應，又可以與乙酸發生酯化反應，由此可推出A含有OH和COOH兩種基團。
若A只含有 x 個 COOH，一個COOH與一個OH反應，生成一個H2O，因此A與乙醇完全反應時所的產物的相對分子質量為
M = 134 + 46x - 18x =190 解得 x = 2
兩個COOH和一個OH的分子量為 45 * 2 + 17 =107
剩下基團的分子量為134 - 107 = 27 ，因此為 C2H3
因此寫出的分子式為：
HOOCCHOHCH2COOH （蘋果酸）

『柒』 高二化學有機推斷題 求解答

22、解：（1）有機物質的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機物質的相對分子質量=45*2=90；

（2）9.0gA的物質的量=9.0g/90g/mol=0.1mol

濃硫酸增重5.4g，則生成水的質量是5.4g，生成n（H2O）=5.4g/18g/mol=0.3mol，

所含有n（H）=2n(H2O)=0.6mol，

鹼石灰增重13.2g，生成m（CO2）是13.2g，n（CO₂）=13.2g/44g/mol=0.3mol，所以n（C）是0.3mol，

0.3mol*12g/mol+0.6mol*1g/mol=4.2g<9.0g，說明有機物中含有氧元素，則有機物分子中含氧原子的物質的量=（9.0g-4.2g）/16g/mol=0.3mol

n（A）：n（C）：n（H）:n(O)=0.1mol：0.3mol：0.6mol:0.3mol=1：3：6:3，則有機物的分子式為：

C3H6O3；

（3）9.0gA的物質的量=9.0g/90g/mol=0.1mol

A和碳酸氫鈉反應說明A中含有羧基，生成2.24LCO₂（標准狀況），n（CO₂）=2.24L/22.4L/mol=0.1mol，所以說明含有一個羧基；
醇羥基和羧基都可以和金屬鈉發生反應生成氫氣，與足量金屬鈉反應則生成2.24LH₂（標准狀況），
n（H₂）=2.24L/22.4L/mol=0.1mol，羧基或羥基與鈉反應生成氫氣時，羧基或羥基的物質的量與氫氣的物質的量之比為2：1，A與鈉反應時，A的物質的量與氫氣的物質的量之比是1：1，則說明A中除了含有一個羧基外還含有一個羥基；
（4）根據核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值，則含4種類型的等效氫原子；
（5）根據核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值，則含4種類型的等效氫原子，且氫原子的個數比是3：1：1：1，所以結構簡式為：CH3CHCOOH．

OH

(6)如圖：縮聚反應

23、（1）C8H8O3 HO-C6H4-COOH

(2)2HCHO+O2→催化劑→2HCOOH

（3）HO-C6H4-COOCH3+2NaOH→NaO-C6H4-COONa+CH3OH+H2O

芳香族化合物A在稀硫酸和加熱條件下生成B和F，B能催化氧化成C，C又能催化氧化成D，說明B為醇、C為醛、D為羧酸，F為羧酸；B和D在濃硫酸作催化劑和加熱條件生成E，E為酯，酯還能發生銀境反應，說明E為甲酸甲酯、B為甲醇、C為甲醛、D為甲酸；F與NaHCO3反應能產生氣體，且F的苯環上的一氯取代物有兩種，則苯環的對位上應有兩個取代基，如果這兩個取代基都是羧基相對分子超過180，不符合題意，所以F對位上的取代基分別為-OH、-COOH。

希望我的回答能對你的學習有幫助！

『捌』 高二化學選修5有機化學一道推斷題！！求解！！

先求平均摩爾質量，就是把混合物當成單一物質來看。
13.8g/0.3mol=46g/mol
46g/mol不大，乙醇摩爾質量就是46g/mol，因此可選范圍很小。

「鏈狀」「飽和」「一元醇」
既然AB不一樣，那麼肯定是一大一小。A是小的，那麼肯定甲醇CH3OH。
B是大的，碳原子數不大於4，那麼只可能是1-丙醇或1-丁醇。

2.「n(A):n(B)=1:1」的意義在於
46g/mol=平均摩爾質量=[n(A)M(A)+n(B)M(B)]/(n(A)+n(B))=[M(A)+M(B)]/2
既然剛才說了A是甲醇，其摩爾質量為32g/mol，代進去算出來是60g/mol，就是1-丙醇。其實不算也可以看得出，但這里是計算題，所以得算算。

3.「n(A):n(B)≠1:1」，剛才說過A肯定是甲醇，B可能是1-丙醇或1-丁醇，既然上題是1-丙醇，那麼這題就是1-丁醇。
n(A):n(B)的演算法還是要用上面的式子
平均摩爾質量=[n(A)M(A)+n(B)M(B)]/(n(A)+n(B))
其中，平均摩爾質量=46g/mol；M(A)=32g/mol；M(B)=74g/mol
求得n(A):n(B)=2:1

『玖』 高二化學推斷題 告訴進來 有機物

B：丙醇
-X：羧基
鏈節：-CH-CH2-
CH3
結構簡式：CH3CH2CH2-O-CO-苯基加3個酚羥基（畫不出來）
Y是酚羥基
X是羧基
D是1-丙烯
由氯化鐵變色推出C有酚羥基，因為A有5個氧，所以設Y是羥基。
因為A是酯（看反應條件推出的),所以X就應該是羧基，所以B應該是醇，且有10-7=3個碳
然後就都出來了

『拾』 高中化學有機推斷題，求解答啊，有圖hb i分別是什麼

A是正戊烷，HBI分別為正戊烷的三種一氯代物，B可以被氧化得醛和羧酸，所以B是1-氯戊烷回
因為I消去反應僅得答到一種有機物，所以I是3-氯戊烷，所以H是2-氯戊烷，J應該是3-戊醇
C是1，1-二氯戊烷，D是1，1，1三氯戊烷,E是1-戊醇，F是戊醛，G是戊酸