化學突觸是

⑴ 化學突觸的名詞解釋

• 含義：

化學復性突觸制，依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同，電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息。

• 特點：

以神經遞質為媒介，單向傳導 化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成因為電突觸的傳導速度快，所以在人體保留下來，以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作。

⑵ 化學突觸和電突觸有什麼區別

（1）含義不同：

1、電突觸是突觸中一類。神經沖動傳遞不需化學物質作為遞質，沖動擴專布較快屬。結構類似間隙連接。突觸間隙較窄，其間電阻較低，離子易通過。低等脊椎動物和無脊椎動物體內較多。

2、突觸前細胞藉助化學信號，將信息轉送到突觸後細胞的突觸結構。

（2）作用不同：

1、電突觸是與化學性突觸相對應的另一類突觸。它的信息傳遞是通過神經膜間的縫管連接來實現的，不需要神經遞質來介導，而是電信號直接傳遞。

2、信息傳遞通常具有雙向性，因而突觸前和突觸後的劃分在電突觸中不是絕對的。

3、化學突觸（chemical synapse）是2016年公布的顯微外科學名詞。

(2)化學突觸是擴展閱讀:

突觸就是神經元之間的交接點，包括

①突觸前膜，即前一個神經元的末梢部分；

②突觸後膜，即後一個神經元的細膜膜；

③突觸間隙，即突觸前後膜之間的裂隙，約150～250A，神經元之間的相互作用，就是以神經遞質通過突觸傳遞的方式進行的，即前一個神經元的沖動從突觸前膜向突觸間隙釋放神經遞質，神經遞質又與突觸後膜上的受體發生作用，引起一系列生理反應。

⑶ 化學性突觸的構成怎麼寫

化學性突觸的構成怎麼寫
突觸前部（presynapticelement）神經元軸突終末呈球狀膨大,軸膜增厚形成突觸前膜（presynapticmembrane） 厚約6～7nm.在突觸前膜部位的胞漿內,含有許多突觸小泡（synapticvesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等.
突觸後部（postsynapticelement）多為突觸後神經元的胞體膜或樹突膜,與突觸前膜相對應部分增厚,形成突觸後膜（postsynapticmembrane）.厚為20～50nm,比突觸前膜厚,在後膜具
有受體和化學門控的離子通道.
突觸間隙（synapticspace）是位於突觸前、後膜之間的細胞外間隙,寬約20～30nm,其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等,這些化學成分能和神經遞質結合,促進遞質由前膜移向後膜,使其不向外擴散或消除多餘的遞質.
化學性突觸,依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元.和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同,電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息.特點：以神經遞質為媒介,單向傳導 化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成因為電突觸的傳導速度快,所以在人體保留下來,以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作.

⑷ 神經組織的化學突觸

光鏡下，多數突觸的形態是軸突終未呈球狀或環狀膨大,附在另一個神經元的胞體或樹突表面，其膨大部分稱為突觸小體（synaptic corpuscle）或突觸結（synaptic bouton）。
根據兩個神經元之間所形成的突觸部位，則有不同的類型，最多的為軸-體突觸（axo-somatic synapse）和軸-樹突觸（axo-axonal synapse）此外還有軸-棘突觸（axo-spinous），軸-軸突觸（axo-axonal synapse）和樹-樹突觸（dendroden-driticsynapse）等等。通常一個神經元有許多突觸，可接受多個神經元傳來的信息，如脊髓前角運動神經元有2000個以上的突觸。大腦皮質錐體細胞約有30000個突觸。小腦浦肯野細胞可多達200 000個突觸，突觸在神經元的胞體和樹突基部分布最密，樹突尖部和軸突起始段最少。
電鏡下，突觸由三部分組成:突觸前部、突觸間隙和突觸後部。突觸前部和突觸後部相對應的細胞膜較其餘部位略增厚,分別稱為突觸前膜和突觸後膜，兩膜之間的狹窄間隙稱為突觸間隙。
1.突觸前部（presynaptic element）神經元軸突終末呈球狀膨大,軸膜增厚形成突觸前膜（presynaptic membrane）,厚約6～7nm。在突觸前膜部位的胞漿內,含有許多突觸小泡（synaptic vesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等。突觸小泡是突觸前部的特徵性結構,小泡內含有化學物質,稱為神經遞質（neurotransmitter）。各種突觸內的突觸小泡形狀和大小頗不一致，是因其所含神經遞質不同。常見突觸小泡類型有:①球形小泡（spherical vesicle）,直徑約20～60nm,小泡清亮,其中含有興奮性神經遞質,如乙醯膽鹼；②顆粒小泡（granular vesicle）,小泡內含有電子密度高的緻密顆粒,按其顆粒大小又可分為兩種:小顆粒小泡直徑約30～60nm,通常含胺類神經遞質如腎上腺素、去甲腎上腺素等；大顆粒小泡直徑可達80～200nm，所含的神經遞質為5-羥色胺或腦啡肽等肽類；③扁平小泡（flat vesicle）,小泡長徑約50nm，呈扁平圓形,其中含有抑制性神經遞質,如γ-氨基丁酸等。
神經膠質細胞（neuroglia cell）簡稱神經膠質（neuroglia ）,廣泛分布於中樞和周圍神經系統。普通染色只能顯示胞核,用特殊銀染方法才能顯示神經膠質細胞整體形態。神經膠質細胞一般較神經細胞小,突起多而不規則,數量約為神經細胞的十倍。多分布在神經元胞體、突起以及中樞神經毛細血管的周圍。神經膠質細胞具有支持。一營養、保護、髓鞘形成及絕緣,並有分裂增殖與再生修復等多種作用。

⑸ 突觸是什麼

突觸是神經元之間在功能上發生聯系的部位，也是信息傳遞的關鍵部位。 在光學顯微鏡下，可以看到一個神經元的軸突末梢經過多次分支，最後每一小支的末端膨大呈杯狀或球狀，叫做突觸小體。這些突觸小體可以與多個神經元的細胞體或樹突相接觸，形成突觸。

化學突觸或電突觸均由突觸前膜、突觸後膜以及兩膜間的窄縫——突觸間隙所構成，但兩者有著明顯差異。胞體與胞體、樹突與樹突以及軸突與軸突之間都有突觸形成，但常見的是某神經元的軸突與另一神經元的樹突間所形成的軸突-樹突突觸。

螯蝦腹神經索中，外側與運動巨大纖維間形成的突觸便是興奮性電突觸。在螯蝦螯肢開肌上既有興奮性，也有抑制性化學突觸。此外，尚發現一些同時是化學又是電的混合突觸。

(5)化學突觸是擴展閱讀

胞體與胞體、樹突與樹突以及軸突與軸突之間都有突觸形成，但常見的是某神經元的軸突與另一神經元的樹突間所形成的軸突－樹突突觸，以及與胞體形成的軸突-胞體突觸。

當軸突末梢與另一神經元的樹突或胞體形成化學突觸時，往往先形成膨大，稱突觸扣。扣內可見數量眾多的直徑在 30～150納米的球形小泡，稱突觸泡，還有較多的線粒體。遞質貯存於突觸泡內。一般認為，直徑為30～50納米的電子透明小泡內貯存的是乙醯膽鹼(Ach)或氨基酸類遞質。

有些突觸扣內含有直徑 80～150納米的帶芯突觸泡和一些電子密度不同的較小突觸泡，這些突觸泡可能含有多肽。那些以生物胺為遞質的突觸內也含有不同電子密度的或大或小的突觸泡。突觸膜增厚也是化學突觸的特點。

高等動物中樞突觸被分為GrayⅠ型和Ⅱ型，或簡稱Ⅰ型和Ⅱ型。前者的突觸間隙寬約30納米，後膜明顯增厚，面積大；多見於軸突-樹突突觸；後者的突觸間隙寬約20納米，後膜只輕度增厚，面積小，多見於軸突-胞體突觸。當然也存在介於兩者之間的移行型。

⑹ 化學性突觸名詞解釋

化學性突觸，依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同，電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息。特點：以神經遞質為媒介，單向傳導 化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成因為電突觸的傳導速度快，所以在人體保留下來，以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作。

優勢
化學突觸的優勢在於以下幾點：

第一，化學突觸可以保證神經傳導的單向性。

我是這樣想的。人的大腦要接受很多信息，有的信息甚至可能是完全相反的，所以，如果是電突觸的話，那麼，很可能會出現一種情況，那就是：兩個神經元同時傳向對方的信息就完全相反的，會「打架」。

化學突觸就不一樣了，由於神經遞質的作用，可以保證信息傳遞的單向性，更好的幫助大腦工作。

第二，化學突觸可以保證突觸後膜選擇性的接受前膜的信息。

化學突觸的傳導機制是這樣的，由突觸前膜釋放神經遞質進入突觸間隙，遞質通過突觸後膜的受體進入突觸後膜，傳遞信息。這樣就可以保證進入突觸後膜的信息是經過篩選的。

就像大腦的血腦屏障一樣，可以保證進入大腦的物質是經過篩選的。這樣對人體是一種保護作用。

第三，化學突觸更適應高級神經系統的活動。

由於遞質的存在，化學突觸很容易疲勞（因為遞質的耗竭），而正是這種疲勞可以保證高級神經中樞的正常運轉。

如果說，高級中樞一直工作一直工作，接受一切進入人體的信息，那麼對於機體來說，更是一種損耗！

還有突觸的可塑性中的習慣化、敏感化、長時程增強、長時程減弱等等，都是由於化學突觸的作用，在自然選擇的過程中保留下來的，；對腦的學習和記憶等高級功能有重要意義。

這都是電突觸沒有辦法做到的。

第四，化學突觸可以作用的更為持久。

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⑺ 突觸分為幾類簡述化學突觸的組成

突觸前部（presynapticelement）神經元軸突終末呈球狀膨大，軸膜增厚形成突觸前膜（presynapticmembrane） 厚約6～7nm。在突觸前膜部位的胞漿內，含有許多突觸小泡（synapticvesicle）以及一些微絲和微管、線粒體和滑面內質網等。

突觸後部（postsynapticelement）多為突觸後神經元的胞體膜或樹突膜，與突觸前膜相對應部分增厚，形成突觸後膜（postsynapticmembrane）。厚為20～50nm，比突觸前膜厚，在後膜具
有受體和化學門控的離子通道。

突觸間隙（synapticspace）是位於突觸前、後膜之間的細胞外間隙，寬約20～30nm，其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等，這些化學成分能和神經遞質結合，促進遞質由前膜移向後膜，使其不向外擴散或消除多餘的遞質。
化學性突觸，依靠突觸前神經元末梢釋放特殊化學物質作為傳遞信息的媒介來影響突觸後神經元。和電突觸區別主要在於前神經元釋放的物質不同，電突觸是依靠突觸前神經末梢的生物電和離子交換直接傳遞信息。特點：以神經遞質為媒介，單向傳導 化學性突觸是由突觸前成份,突觸後成份和突觸間隙組成因為電突觸的傳導速度快，所以在人體保留下來，以便完成某些不是非常復雜但是要求速度的工作。