化学有机合成
以石油裂解的到底饿乙烯和1,3—丁二烯为原料.希望能帮到你，经过反应合成高分子化合物，该化合物可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。这就是有机合成材料例如
❷ 化学有机合成
我简单说说阿，具体的反应条件什么的你再看书了
1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物
2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷——水解生成1，2-丙二醇——氧化生成2-羰基丙醛——氧化生成2-羰基丙酸
另一个丙烯水合生成2-丙醇。2-羰基丙酸和2-丙醇酯化——产物
我晕~好吧我给楼上的解释一下~就按你所说的编号来解释：
1、关于主产物副产物这个，我也知道，有机反应没什么95%以上的，都是有很多副产物，但是这个并不影响做题。而且事实上就算工业生产要考虑实际情况，也有很多种办法让产率达到比较高的水平。或者退一万步说，就算产率不高，我也可以有很多种办法去分离提纯，所以这个并不能算是漏洞。
2、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物。至于副产物的问题参照第一条。
3、再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多。事实上第一个氯化氢应该是在2，3位上消去，然后第二个消去的时候分子就重排了，最后仍然会达到目标产物，因为异戊二烯是最稳定的。
关于最后一句话呢……我不是抬杠，但是很明显啦~如果不是1-丁醇的话就会注明是几-丁醇的。而且就算题目不注明，我们也应该能猜到，题目不会出的非常刁钻的~~经验之谈
…………分数无所谓，浮云罢了~这些知识学会了就行。因此，我决定建议你把分数给一楼，这样她就会过来看看了= =
❸ 化学有机合成问题
建议你看一本书：《有机合成：切断法》提升合成基础和思维非常有效。我一个个讲是不可能的，合成的关节就是根据官能团进行合理的分割，以官能团为基础设计合成路线，基础有机化学的后面几章也有稍微介绍一下。
❹ 有机合成化学
这个问题怎么跟你说了，我本身这些课都学了，仔细想了想，其实跨度不大。
如果就考研而言，其实就是几本复习书的问题，跟你考上以后没多大关系，考上会重新学习一些新的知识，顶多就跟复试有点关系（但这也要看你选得导师你研究方向）。
生物化学真正的内容跟有机合成隔好远，就像高中时，化学跟生物一样，生物化学它主要研究一些化学物质在生物体内的一些代谢过程中是如何转化（特别是有关一些酶），以及各种营养物质的化学本质到底属于那一类，有时可能会涉及一些药物在代谢方面的生化作用。
但有机合成从简单的有机反应到复杂的的合成，他主要倾向于中间官能团的变化，各种结构对化学性质的影响（如共振，共轭），以及分离提纯鉴别手段，涉及药物名称，但对药物的生化作用并不深究。
就如合成糖类，蛋白质等，我们首先会确定产物结构，官能团特性来确定合成路劲，但生物化学里主要讲在代谢过程中的合成路径，两者是有区别的。
当然无可否认现在的制药，都会把正两者相结合，即生物制药，通过研究人体内各种代谢途径，运用有机合成手段来合成药物。但这些都是你以后的学习方向，如果就考研而言，你的报考专业选择有机合成，他本质其实就是有机化学，而这些在大学前两年的基础化学学习过程中都有涉及。
没什么好迷茫，有信心，有毅力，都不难！
❺ 高中化学有机合成怎么学
学习中注意“根”、“基”、“官能团”的区别
根： 通常指带有电荷的原子团,如OH－.
基： 通常指电中性的原子团.
官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团,属于官能团的原子团是“基”,但“基”不一定是官能团.如－CH3等就不是官能团.
学习有机反应应注意的问题
1． 从官能团入手,掌握各类衍生物的性质
在乙醇的化学性质中,要抓住官能团的特性,也要注意乙基对羟基的影响.在C—O—H结构中,由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子和氢原子,O—H键和C—O键的电子云都向氧原子偏移.因此,在化学反应中,O—H键和C—O都有断裂的可能.例如,钠跟乙醇起反应时,O—H键断裂；溴化氢跟乙醇反应时,C—O键断裂；乙醇分子间脱水生成乙醚时,既有C—O键断裂,又有O—H键的断裂.
不仅羟基这个活泼的官能团能够决定乙醇的一些化学性质,乙基对乙醇的化学性质也有影响.例如,钠跟水反应比钠跟乙醇反应更剧烈,这是由于氢原子和乙基对羟基有不同的影响,水分子中的氢原子更容易电离的缘故.
2．卤代烃（主要是卤代烷烃）和醇的消去反应规律
（1）查依采夫规则：卤代烃、醇在消去HX、H2O等小分子时,氢原子总是从含氢较少的碳原子上脱去；
（2）与卤原子连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃,与羟基连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇,不能发生消去反应,且主链碳为2个.
3．醇的氧化反应规律
（1）伯醇氧化为醛；
（2）仲醇氧化为酮；
（3）叔醇难被氧化.
分子内原子团之间的相互影响
衍生物的性质不仅决定于官能团,而且受烃基的影响.
例如：羟基是酚的官能团,也是醇的官能团,但两者的性质是不相同的.在反应时,乙醇分子中C—O—H可以从C—O键断裂,也可以从O—H键断裂.而苯酚分子中C—O—H由于苯环的影响主要从O—H键断裂.这就是说苯酚比乙醇具有较强的酸性.另外,乙醇分子中的羟基容易被取代,而苯酚的羟基难被取代,但是苯酚的苯环由于羟基的影响使羟基邻、对位上的氢原子容易被取代.
❻ 化学 有机合成路线题 这个该如何做详细写出逆合成路线，最好写在纸上 学弟在线
这个貌似由CH3CH(OH)CH3+HOCH2CHO或CH3CH(OH)OH+CH3CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CH3+HOCHO或CH3CH(OH)CH2CH2OH+CH2O等脱水合成，就一个方版程式不好判断权
❼ 有机物化学合成方法
取代，加成，酯化缩聚，加聚，氧化，还原
❽ 有机化学合成过程
第一个反应，第一步是aldol反应；第二步是Grignard试剂共轭加成（混合物，1,4-加成为主）。第二个反应，如果一定要小于三个碳，第一步用乙酰氯，不用乙酐；第二步先制备Horner–Wadsworth–Emmons试剂（甲醇+三氯化磷+氯（溴）乙酸乙酯），发生Horner–Wadsworth–Emmons反应后，再催化氢化。
❾ 有机合成化学与什么学科易于交叉
化学学科
合成化学